Плотность энергии сцепления

При увеличении температуры плотность масла уменьшается. Это связано с увеличением кинетической энергии движения молекул и группировок, сегментов макромолекул масла. С повышением температуры под действием кинетической энергии движения частиц часть сил межмолекулярного взаимодействия разрывается, энергия сцепления между молекулами и макромолекулами уменьшается, они дальше располагаются друг от друга. В результате объем системы увеличивается, а ее плотность уменьшается. В узком интервале температур (обычно от О °С до 50 °С) приближенно считают, что изменение плотности прямо пропорционально изменению температуры [c.660]

Полиолефины — жирные на ощупь материалы, напоминающие парафин, с малой плотностью энергии когезии (сцепления). Поэтому адгезия лакокрасочных материалов к полиолефинам, вернее та ее часть, которая обеспечивается за счет физических сил, очень мала. Если еще учесть, что большинство изделий из полиолефинов имеет очень гладкую поверхность (следовательно, и чисто механическая адгезия невелика), то станет ясно, что общая величина адгезии поверхности полиолефинов к лакокрасочным покрытиям незначительна. Для повышения адгезии поверхность полиолефинов необходимо обработать одним из известных способов. [c.57]

Чтобы научиться рассчитывать поправки на влияние мениска при измерениях плотности ареометрическим методом, надо иметь представления о поверхностных явлениях в жидкости. Все молекулы, лежащие в поверхностном слое, вследствие поверхностного давления стремятся втянуться внутрь жидкости, т.е. молекулы поверхностного слоя жидкости обладают некоторым запасом свободной (потенциальной) энергии по сравнению с молекулами внутренних слоев жидкости. Поверхность жидкости будет находиться в равновесии, если потенциальная энергия будет иметь наименьшее значение (то есть поверхность жидкости стремится сжаться), и находится в состоянии некоторого натяжения, которое называется поверхностным натяжением. У ареометра, плавающего в жидкости, в соприкосновение с поверхностью жидкости входит стержень ареометра. Вследствие взаимодействия сил сцепления между частицами жидкости и стержнем ареометра вокруг стержня ареометра образуется вогнутый мениск. Силы поверхностного натяжения заставляют жидкость подниматься вдоль стержня ареометра. Мениск увеличивает массу apeo- [c.244]

Величины Ж, Е, Рид, субл/1 7п, о/6 представляют собой макроскопические характеристики взаимодействий между молекулами (атомами, ионами), как силы сцепления на единицу площади или как плотности энергии сцепления, и имеют в конечном счете одну и ту же природу взаи.модействие эффективных электрических зарядов, близких по порядку величины к заряду электрона е и находящихся на расстояниях Ъ порядка межатомных. [c.24]

Значение Ь, полученное при пиролизе полиметилена [40], соответствовало молекулярному весу 1008. Таким образом, по-видимому, в пар могут превращаться вещества, массы которых несколько больше указанных. Существенно отметить, что эти массы меньше для веществ, обладающих большей плотностью энергии сцепления. [c.220]

Для чистой жидкости плотность энергии сцепления сц определяется в виде [c.295]

Плотность энергии сцепления характеризует силы взаимодействия мегкДУ молекулами компонентов 1 и 2. Это ключевая величина в уравнениях (8.10.1) и (8.10.2). Формально i можно связать с Сц и [c.296]

Для индивидуального соединения энергию все) сил межмолекулярного взаимодействия называют энергией когезии. Когезия - сцепление частиц вещества (ионов, атомов, молекул), составляющих одну фазу, обусловленное межмолекулярным взаимодействием. Количественной характеристикой когезии служит плотность энергии когезии (ПЭК) она эквивалентна работе удаления находящихся в единице объема молекул на бесконечно большое расстояние друг от друга. У низкомолекулярных соединений эта энергия равноценна энергии отделения молекул от конденсированной фазы с их переходом в газообразную фазу, и поэтому ПЭК можно определить по теплоте испарения (или сублимации). У полимеров в отличие от низкомолекулярных соединений из-за большой длины цепей суммарный эффект всех сил межмолекулярного взаимодействия оказывается очень высоким, и энергия когезии будет больше энергии прочности отдельных ковалентных связей в макромолекуле. При нагревании легче разорвать макромолекулы, чем оторвать их друг от друга. [c.128]

Ю1 20 — плотности энергии взаимного сцепления (гл. XII, 7). [c.6]

Гораздо удачнее оказывается полуэмпирическое рассмотрение проблемы высаливания, основанное иа учете влияния солей на плотность когезионной энергии или внутреннее давление воды [25, 45, 49]. Внесение неполярной молекулы в воду можно разделить на две стадии разъединение молекул воды с образованием полости, в которой может поместиться вносимая молекула, и внесение молекулы в эту полость. При растворении неполярных молекул, которые не могут сильно взаимодействовать с водой, основная часть свободной энергии, требуемой для осуществления процесса, должна затрачиваться на уменьшение взаимного сцепления молекул воды на первой стадии. Это основная причина низкой растворимости органических веществ в воде, если их молекулы недостаточно полярны, чтобы, взаимодействуя с водой на второй стадии, компенсировать эти затраты свободной энергии (гл. 8). Таким образом, добавление какого-либо вещества, способного увеличивать среднюю когезионную энергию, т. е. энергию сцепления молекул воды между собой, будет затруднять их раъединение на первой стадии процесса растворения. Напротив, добавление таких веществ, как спирты, которые способны уменьшать среднее взаимное сцепление молекул воды, будет облегчать этот процесс. Большинство солей увеличивает среднюю силу взаимного сцепления молекул воды и плотность когезионной энергии водного раствора. Это проявляется экспериментально в электро-стрикции и возрастании поверхностного натяжения. Таким образом, в соответствии с рассмотренной моделью в большинстве случаев должно наблюдаться высаливание неполярных веществ, неспособных сильно взаимодействовать с водой. Высаливание можно рассматривать просто как выталкивание неполярных молекул, вызываемое электрострикцией и увеличением средней силы взаимного сцепления молекул растворителя в присутствии соли. [c.291]

Связь между структурой полимера и растворителем может быть выражена количественно через энергию когезии и параметры растворимости. Плотность энергии когезии (ПЭК) измеряется силой сцепления в единице объема жидкости она определяется как молярная энергия испарения, деленная на молярный объем. Параметр растворимости б определяется как корень квадратный из плотности энергии когезии [уравнение (127)], В табл. 33 приведены параметры растворимости для нескольких групп растворителей. [c.220]

В момент перехода слоя в псевдоожиженное состояние наблюдается пик давления, обусловленный необходимостью затраты дополнительной энергии на преодоление сил сцепления. Величина пика давления определяется плотностью первоначальной упаковки частиц, их формой и состоянием поверхности. [c.103]

Однако имеются металлы (например, железо или никель) с очень малой плотностью тока обмена (10 — 10" А/см ). Энергия активации их анодного растворения велика, они нуждаются в сильной активационной поляризации, растворение их идет медленно. Медленное растворение, то есть большая энергия активации для металлов группы железа, хрома, тантала и т. д., является, по-видимому, результатом наличия сильной связи между ионами металла и электронами, удерживающей частицы в кристалле металла. Этим также объясняется большая твердость и относительно плохая электропроводность таких металлов. По той же причине продукты их анодного или химического окисления во многих случаях не переходят в раствор, а остаются сцепленными с поверхностью и тем самым пре- [c.188]

Первое слагаемое представляет собой кинетическую энергию (р — плотность) Р — внутренняя свободная энергия, зависящая от плотности Ра — свободная энергия искажения Франка. Р,п представляет собой взаимодействие между директором и внешним магнитным полем Н. Заметим, что мы не включили в свободную энергию каких-либо поверхностных слагаемых. Это означает, что мы ограничиваемся случаем сильного сцепления на поверхностях. [c.186]

КОГЕЗИЯ (от лат соЬаезиз-связанный, сцепленный), сцепление частей одного и того же однородного тела (жидкого или твердого) Обусловлена хим связью между составляющими тело частицами (атомами, ионами) и межмол взаимодействием Работой К наз свободную энергию разделения тела на части и удаления их на такое расстояние, когда нарушается целостность тела Работу К Щ определяют как работу обратимого изотермич разрушения тела IV, = 2у, где у-уд поверхностная энергия (для твердых тел) или поверхностное натяжение (для жидкостей) Соотношение И и работы адгезии характеризующей сцепление разнородных тел (см Адгезия), служит для определения способности жидкостей смачивать твердые тела при имеет место несмачивание, при смачивание, при Щ,> Щ растекание жидкости по пов-сти твердого тела Широко используется также понятие плотности энергии К ,, к-рую отождествляют с внутр энергией испарения (или субтимации) отнесенной к [c.421]

Если, однако, т очень мало, то зависимость этой электрической энергии от радиуса ие может быть установлена, так как поверхностная плотность также зависит от т. Электрические силы всегда стремятся увеличить поверхность в противоположность силам сцепления а, соединяющим частицы, электрические силы действуют на частицы разъединяющим образом. Поэтому поверхностное натяжение а = а — е для больших частиц можно назвать моментом устойчивости стабильность падает, если с > О, т. е. когда даже при больших частицах а больше е- [c.247]

Различные газы (воздух, азот, кислород, неон, водород, гелий и др.) н их смеси являются наиболее распространенными рабочими телами низкотемпературных установок. Молекулы газов находятся в непрерывном движении. Силы взаимодействия между ними определяются индивидуальными свойствами вещества, строением молекул и значениями давления и температуры. Известно, что интенсивность молекулярного движения обусловливает определенное значение температуры и кинетической энергии, а сила межмолеку-лярного сцепления определяет агрегатное состояние вещества и потенциальную энергию. Несмотря на то, что молекулы газов движутся с большими скоростями, силы взаимного притяжения могут быть весьма значительными и с ними необходимо считаться. Кроме того, при определенных условиях (большие давления и плотности) на свойства газа влияют размеры молекул. Вместе с тем при невысоких температурах (относительно температуры насыщения) и высоких давлениях (плотность газа мала, расстояние между отдельными молекулами несравнимо больше размеров молекул) кинетическая энергия газа значительно больше потенциальной и последней можно пренебречь, т. е. считать, что силы межмолекулярного сцепления отсутствуют. При этих же условиях можно пренебречь размерами молекул, так как они значительно меньше расстояний между ними. Такой модели в молекулярно-кинетической теории соответствует [c.6]

На практике действительная кривая псевдоожижения (рис. 5-9, б) отличается от идеальной кривой (рис. 5-9, а). Крутизна восходящей ветви реальной кривой псевдоожижения определяется плотностью первоначальной упаковки (засыпки) твердых частиц при более плотной упаковке сопротивление слоя несколько выше и восходящая ветвь идет круче (рис. 5-9, б, кривая 7), при более рыхлой — полого (рис. 5-9, б, кривая 2). В момент перехода слоя в псевдоожиженное состояние наблюдается пик давления, обусловленпы] необходимостью затраты дополнительной энергии на преодоление сил сцепления. Величина пика давления определяется плотностью первоиачаль-норг упаковки частиц, их формой и состоянием их поверхности. [c.113]

Некоторые исследователи пытались распространить теорию реуглярных растворов на смеси, содержащие полярные компоненты, но поскольку рассматривался ограниченный класс компонентов, то такое распространение имеет только полуколи-чественный xapaiKTep. При расширенин теории регулярных растворов полагали, что плотность энергии сцепления может быть разделена на отдельные составляющие от неполярных (дисперсных) и полярных сил [c.299]

Фактически наиболее ва кные нековалентные межмолекулярные силы, возникающие в водном окружении, являются скорее всего следствием сильного взаимодействия молекул воды между собой, а не результатом непосредственного взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом. Большая плотность энергии сцепления молекул воды, возникающая из-за большого числа водородных связей на единицу объема этого растворителя, затрудняет разъединение молекул воды, необходимое для внедрения слабо-взаиыодействующей молекулы в раствор. Поэтому сравнительно мало полярные молекулы, которые имеют минимальную тенденцию к образованию межмолекулярных связей в вакууме и не могут достаточно сильно взаимодействовать с водой, вытесняются из водной среды и вынуисдены взаимодействовать между собой. [c.253]

Осаждение алюминия из расплавленного комплексного соединения производится при температуре выше 100°С и при небольших плотностях тока. Осадки получаются темно-серые, неравномерные, плохо сцепленные с основой. При плотности тока выше 0,7 А/дм на катоде выделяется преимущественно натрий. На алюминиевом аноде происходит разряд аниона с образованием свободных этиловых радикалов, которые количественно реагируют с алюминиевым анодом с образованием триэтилалюминия. В [91] изучена возможность применения этого процесса для электрорафинирования алюминия. Авторы определили, что на лабораторной установке удельный расход энергии составляет 3 кВт-ч/кг А] против 20 кВт-ч/кг А1 для ванны с расплавом криолита. Однако ванна имела серьезные недостатки, поставившие под сомнение ее использование для электрорафинирования. Если для приготовления NaF-2А1 (С2Н5)з взять триэтилалюминий в ко- [c.27]

В системах со смешанной дисперсной фазой, состоящей из частиц двух фаз, различающихся по природе или и ио природе, и по плотности, происходит преимущественная адгезия частиц различной природы в данной среде с образованием смешанных агрегатов. Такие агрегаты, как и в случае однородной дисперсной фазы, должны обладать более лиофильной наружной поверхностью, чем соответствующие первичные частицы, коагуляционные участки которых взаимно блокируются при сцеплении. Это соответствует относительному минимуму свободной энергии системы. Большое значение может также иметь резкое различие в плотности или в размерах частиц, так как более крупные или удельно более тяжелые частицы седиментируют быстрее, что приводит к ортоки-нетической коагуляции. [c.162]

Структурные свойства слоя зернистого материала определяются силами трения и сцепления в местах контакта частиц, которые зависят от величины нормальных напряжений и площади контакта, зависящей, в свою очередь, от размера частиц, их формы, плотности укладки и др. [1]. Эти же силы в значительной степени определяют сарактер передачи энергии в слое и поведение неподвижного слоя при переходе его в псевдоожиженное состояние, когда плотность укладки изменяется от некоторого значения К до критического — Кк - [c.77]