Другие вопросы фильтрации

Другие вопросы фильтрации [c.250]

Другие вопросы фильтрации 251 [c.251]

Другие вопросы фильтрации 253- [c.253]

Другие вопросы фильтрации 255 [c.255]

Для вывода основных дифференциальных уравнений фильтрации упругой жидкости в упругой пористой среде необходимо воспользоваться уравнением неразрывности потока, уравнениями состояния пористой среды и насыщающей ее жидкости и уравнениями движения. При этом используем подход, развитый в гл. 2, в соответствии с которым в качестве уравнения состояния среды и жидкости используются упрощенные эмпирические соотношения. Как показывают результаты лабораторных экспериментов на образцах пород-коллекторов, а также опыт разработки месторождений, в ряде случаев наряду с изменением пористости вследствие происходящих деформаций существенны изменения проницаемости пластов. Особенно это относится к глубокозалегающим нефтяным и газовым месторождениям. Это вызывает необходимость учета в фильтрационных расчетах как при упругом, так и при других режимах фильтрации изменений проницаемости с изменением пластового давления (см. гл. 2). Развитию теории упругого режима с учетом этого фактора посвящено большое число исследований. Однако изложение этого раздела в более общей постановке, предусматривающей также введение в уравнения фильтрации зависимости проницаемости от давления, заметно усложнит изложение, поэтому авторы считают целесообразным, сохранив традиционный подход, рекомендовать читателям обратиться к монографиям, посвященным этому вопросу. [c.134]

Уравнения фильтрации позволяют определить влияние изменения одной из переменных в том случае, если константы уравнения для данного изучаемого шлама установлены опытом, например данные опытов по вакуум.фильтрации могут быть использованы для определения скорости фильтрации под давлением. Другой вопрос, часто представляющий интерес, — это влияние толщины слоя осадка, или времени фильтрации на общую производительность фильтра. [c.339]

Таким образом, при малых скоростях течения природа нелинейности закона фильтрации иная, чем в области больших скоростей фильтрации (больших Ке). Она связана с проявлением неньютоновских свойств фильтрующихся флюидов, а также других физико-химических эффектов. Поэтому для качественного изучения вопроса и количественной оценки этих эффектов необходимо отказаться от модели вязкой однородной жидкости и заменить ее какой-либо другой реологической моделью пластового флюида. [c.25]

Как указано выше ( 14), в практических приложениях может иметь место важный случай фильтрации из одного водотока в другой, что и составляет задачу, которую можно назвать задачей о сопряжении грунтовым потоком двух водоемов . Здесь мы дадим конкретный пример по этому вопросу. [c.44]

Характерно, что доля объема проточных зон V уменьшается с увеличением скорости фильтрации в области преимущественно ламинарной фильтрации и остается постоянной при вихревом режиме фильтрации. Данный вопрос нуждается в дополнительном исследовании, о чем свидетельствуют и данные других авторов [Кириллов В. А., Матрос Ю. М., Слинько М. Г., 1971]. [c.46]

Наиболее важным результатом опубликованных за последнее время работ по теории фильтрации является тот факт, что различные исследователи, работавшие над этим вопросом независимо друг от друга, пришли по существу к идентичным уравнениям фильтрации, принципиально мало чем отличающимся от предложенных ранее. [c.723]

При фильтровании некоторых осадков часто возникает досадный вопрос, как скоагулировать или вызвать флоккуляцию коллоидной дисперсии тонко размельченного твердого вещества и таким образом сделать возможной фильтрацию, а затем предотвратить повторную пептизацию при промывании осадка. В других случаях, например при титриметрических операциях, может оказаться необходимым удерживание осадка в виде суспензии. Для рещения этих вопросов необходимо понимание основных принципов коллоидной химии осадков. [c.177]

Настоящая глава посвящена только небольшой части огромного ассортимента дезинфекционных средств антисептикам и химическим агентам в санитарии. Вопросы стерилизации нагреванием, фильтрацией, применения для этой цели газов и радиации освещены в ряде других работ [3]. [c.260]

При выборе подходящего цифрового фильтра следует, учитывая упомянутые выше свойства фильтров и неизбежные издержки, связанные с проведением расчетов, стремиться к компромиссу между желаемой производительностью фильтра и ухудшением сигналов, сопутствующим фильтрации. В случае сглаживающих фильтров следует учитывать улучшение отношения S/N и соответствующее искажение функции сигнала (уши-рение и снижение интенсивности), и в случае дифференцирующих фильтров следует делать выбор между повышением точности определения производных и сопутствующим возрастанием шумов. Решающими характеристиками цифровых фильтров являются тип самого фильтра (со скользящим средним значением, экспоненциальный фильтр, полиномиальный фильтр п-й степени и т. д.), ширина BF функции фильтра и число повторений М. Для сглаживающих фильтров влияние всех этих параметров на улучшение отношения S/N и на искажение сигналов было исследовано, например, в работах [36—39] в работе [39] был рассмотрен также вопрос затрат на расчетное время. Для этих фильтров компромисс между преимуществами и недостатками имеет особое значение, поскольку, с одной стороны, высокое отношение S/N служит необходимым условием для правильной работы дифференцирующего фильтра и, следовательно, для идентификации пиков, с другой же стороны, искажение функции сигнала приводит к ошибочным параметрам самих пиков. [c.447]

Весьма существенное влияние на обогащенность подземных вод органическим вещество.м оказывает их динамичность. При интенсивном водообмене породы более промыты, в них содержится меньше органического вещества, время контакта воды и породы меньше, чем при замедленном (затрудненном) водообмене. В связи с этим в водах, заключенных в более водообильных и водопроницаемых пластах и двигающихся с большей скоростью, содержится меньше органического вещества по сравнению с водами слабопроницаемых водоносных пород, имеющих низкие коэффициенты фильтрации. К сожалению, в генетической гидрогеологии еще не решен вопрос возраста глубокозалегающих подземных вод артезианских бассейнов, а расчеты скоростей их движения ненадежны и противоречивы. Поэтому условно о динамичности и скорости вод можно судить по дебитам водоисточников. Например, в Грозненско-Дагестанской области в законтурных водах нефтяных месторождений, отобранных из скважин с дебитом более 300 м сутки, количество Сорг. равно 1,9 мг/л, а в водах, отобранных из скважин с дебитом менее 300 м /сутки,—4,9 мг/л. Подобная зависимость Сорг. от дебитов наблюдалась и в других районах [211]. [c.156]

Ответить на этот вопрос также нелегко. В воде обе соли хорошо растворяются, применение какой-либо другой жидкости, например керосина, чрезвычайно осложнило бы процесс. Однако было найдено остроумное решение этой проблемы — использование водного раствора насыщенного обеими солями. Раствор удаляется из флотационной машины вместе с галитовыми отходами" и после фильтрации возвращается в цикл. [c.175]

Не менее важное значение имеет физическая химия и для социалистического сельского хозяйства. Такие важные вопросы, как получение новых высокоэффективных удобрений, усовершенствование химических способов борьбы с болезнями и вредителями растений, улучшение агрономических свойств почв, превращение солонцов в плодородные земли, борьба с потерей воды через фильтрацию в оросительных каналах и водохранилищах и другие, успешно разрешаются советской агрономической наукой на основе использования законов физической и коллоидной химии. [c.9]

Озонирование перед фильтрацией. Развивая тему предыдущего пункта, где затронуты вопросы озонирования перед фильтрацией, остановимся более подробно на использовании этого комбинированного метода. Озонирование в сочетании с фильтрацией (при различных типах загрузки) может применяться для разрушения сложных органо-минеральных комплексов, окисления и удаления металлов для ускорения процессов нитрификации аммонийного азота для окисления и сорбции различных растворенных органических веществ, придающих воде привкус и запах, а также для других целей. В природных водах довольно часто одновременно присутствуют все или почти все перечисленные и подлежащие удалению компоненты загрязнении. Реже наблюдается присутствие какого-либо одного вида загрязнений. Для удобства описания возможностей метода озонирование — фильтрация будем следовать от более простых к более сложным схемам обработки природных вод по мере возрастания количественного состава загрязнений. [c.14]

Перемещение газов н жидкостей составляет одну из наиболее важных задач химической техники. В связи с простотой транспорта жидкостей по сравнению с транспортом твердых тел, а также ввиду ряда удобств при проведении физико-химических процессов в жидкой или газовой фазе (скорость процесса, легкость перемешивания, возможность образования значительной поверхности взаимодействия и т. д.) вопросы, связанные с транспортом жидкостей, возникают на каждом химическом заводе. Знание гидравлических законов очень важно как для изучения перемещения жидкостей и газов, так и для овладения другими процессами, например теплопередачей, фильтрацией и т. д. [c.1]

Использование мелкопористых мембранных фильтров со средним размером пор 0,45 0,04 мкм в принципе позволяет быстро и эффективно фильтровать бактериальные культуры, но не обеспечивает стерильности фильтрата. Сами мембранные фильтры и аппарат для стерилизации фильтрованием должны стерилизоваться автоклавированием или каким-либо другим способом. Собирать бактериальные клетки и готовить стерильные растворы путем фильтрования лучше всего под давлением азота. Такая фильтрация значительно снижает или полностью препятствует окислению фильтруемого вещества благодаря положительному давлению инертного газа в фильтрующем устройстве. Если необходимо собирать клетки в стерильных условиях, то азот следует предварительно простерилизовать фильтрованием. Все консультации по вопросам рабочего давления и размера используемого оборудования следует получить у фирмы-изготовителя. [c.428]

До широкого внедрения в практику метода гель-фильтрации диализ был рутинной стандартной процедурой, почти всегда применявшейся при очистке белков. Хотя этот метод отличается простотой и не требует сложного оборудования, он имеет два больших недостатка необходимость замены диализата, причем часто в неудобное время, и относительную длительность процедуры. Вопрос о том, насколько важно проводить все операции достаточно быстро, обсуждается в разд. 7.1. За исключением тех случаев, когда диализ ставят на ночь, т. е. в то время, когда другие работы, как правило, не выполняются, во всех остальных случаях использование гель-фильтрации оказывается предпочтительным. Этим методом достигается быстрое и полное разделение белков, особенно при работе с небольшими объемами. [c.31]

Гель-фпльтрацию широко используют для определения молекулярных масс биополимеров, особенно белков. Чем меньше белок, тем больше объем элюции его с колонки (Fr) это, как мы видели,— основной закон гель-фильтрации. Графики селективности ясно указывают иа наличие линейной связи между логарифмом молекулярной массы белка (log М) и величиной Ка (или К ) в определенном интервале значений М для каждого типа геля. Казалось бы, задача этим решается. Достаточно определить в эксперименте значение для данного белка — и с помощью фирменного графика селективности можно будет найти log М, а следовательно, и М. Если довольствоваться весьма приближенным результатом, то можно так и поступить. Однако при более пристальном изучении этой проблемы с целью получить относптельно точные значения М она оказывается значительно слояшее. Прежде всего, фирменные графики селективности носят ориентировочный характер, и для разных партий одного и того же геля истинные зависимости log М от Кдч отличаются друг от друга. Это можно обойти, если построить самому такой график (калибровочную прямую) с помошью набора белков известной массы. Но тут-то и возникает главная трудность. Какие белки выбрать для такого построения Ответа на этот вопрос поищем сначала для случая нативньсх белков. [c.145]

Поскольку проблема компенсации фона вычитанием или другими способами является критич НОЙ дри всех измерениях с помощью спектрометра с дисперсией по энергии, имеет смысл уделить внимание обзору того, что известно по этому вопросу, а также того, какие способы вычитания фона используются в настоящее время. В общем имеются два подхода к решению этой проблемы. В одном из иих измеряется или рассчитывается функция энергетического раапределения непрерывного излучения, и ее комбинируют затем математически с передаточной характе(ристикой детектора. Полученная в результате функция используется затем для расчета спектра фона, который можно вычитать из экспериментального спект1рального распределения. Этот метод можно называть моделированием фона. В другом подходе обычно не касаются физики генерации и эмиссии рентгеновского излучения и фон рассматривается как нежелательный сигнал, от воздействия которого мож,но избавиться математической фильтрацией или модификацией частотного распределения спектра. Примерами последнего способа являются цифровая фильтрация и фурье-анализ. Этот метод можно назвать фильтрацией фона. Следует напомнить здесь, что реальный рентгеновский спектр состоит из характеристического и непрерывного излучений, интенсивности которых промодулированы эффектами статистики счета. При вычитании фона из спектра любым способом остающиеся интенсивности характер-нстических линий все еще промодулированы обеими неопределенностями. Мы можем вычесть среднюю величину фона, но эффекты, связанные со статистикой счета, исключить невозможно. На практике успешно применяются оба вышеописанных метода вычитания фона. Эти методы будут обсуждаться в следующих двух разделах. [c.106]

Внешне фильтр представляет собой изящный корпус размером 23x30 см, толщиной 5 см и весом 1,4 кг. Он закрепляется на стене. Прибор всегда подключен к сети, но потребляет энергию (очень небольшую) лишь во время фильтрации. Имеется три трубки одна — с патрубком — на кран, из другой выходит очищенная и активированная вода, из третьей — загрязненная вода. Напор воды из крана регулируется очень просто когда он достаточно велик, на корпусе прибора загорается лампочка-индикатор. Поскольку в фильтре нет никакого сорбента, вопрос о картриджах отпадает необходимо лишь после производства 150—200 л очищенной оды промыл, прибор через трубки 15%-ной уксусной кислотой или 5—7%-ной соляной в количестве >3—0,4 л. Вскрывать прибор запрещается. [c.133]

В заключение заметим, что хотя теории динамики сорбции из потока и фильтрации аэрозолей довольно далеки друг от друга (главным образом из-за того, что кинетика сорбции определяется, в основном, внутренней, а фильтрация аэрозолей — внешней диффузией), все же имеется ряд вопросов, представляющих интерес для обеих теорий. В частности, как было показано в докторской диссертации Радушкевича, неоднородность слоя адсорбента существенно искажает фронт адсорбции. В связи с этим представляет интерес изучение поля течения в слое сферических гранул, которое позволит распространить нашу теорию на гранульные фильтры. [c.317]

Фильтрационными расчетами определяется величина гидравлического давления на подошву сооружения, скорость и расход фильтрации. Разработка общих методов решения этих задач принадлежит нашим советским ученым — Н. Н. Павловскому, П. Я. Полубариновой-Кочиной и другим. На основе этих методов решены многие весьма важные для практики вопросы. Теоретические методы разработаны применительно к плоской задаче фильтрации решение пространственной задачи фильтрации пока что возможно только экспериментальным путем. [c.226]

Вопрос об ослаблении интенсивности рентгеновских лучей при прохождении их через вещество, не являясь основным в рентгеноструктурном анализе, имеет тем не менее существенное значение при разре-щении некоторых определенных задач. Поглощение рентгеновских лучей необходимо учитывать при расчете интенсивности дифрагированных кристаллом лучей оно играет ошределенную роль при выборе излучения селективное поглощение используется при фильтрации лучей. Рассеяние рентгеновских лучей лежит в основе самого явления дифракции их при прохождении через кристалл. Тем не менее подробное рассмотрение всех процессов взаимодействия рентгеновских лучей с веществом с позиций современной волновой механики в рамках настоящего курса не представляется необходимым. С другой стороны, ограничиваясь кратким перечислением процессов, приходится мириться с некоторыми существенными неточностями, неизбежными при упрощенном описании явлений. [c.148]

Определив дозу в рентгенах, можно вычислить энергию, поглощенную системой. Другими словами, если известна доза рентгеновских или у учей, полученная дозиметром, можно вычислить дозу, соответствующую облучению любой системы, помещенной в то же место поля излучения. Для этого необходимо знать отношение энергий, поглощаемых единицами массы интересующей нас системы и дозиметра. Как показано выше, это легко сделать, если основным процессом поглощения энергии излучения является комптоновское -рассеяние. Если же в поглощении энергии заметную роль играют фотоэлектрический эффект или образование электрон-позитронных пар, то требуется знание < уммарного коэффициента т +.та+тК для сравниваемых сред, где тХ — коэффициент фотоэлектрического поглощения, — часть коэффициента комптоновского рассеяния, соответствующая передаче энергии электронам отдачи, и тК — часть коэффициента образования пар, соответствующая передаче энергии позитрону и электрону. В табл. 6 приведен ряд значений этого суммарного коэффициента. Дополнительные сведения по рассмотренному вопросу, включая оценку средних эффективных значений энергии фотонов, образующихся в рентгеновских установках (примерно от одной четвертой до половины величины напряжения, приложенного к трубке, в зависимости от степени фильтрации), можно найти в других работах [Н75, 16]. [c.58]

Иониты применяют для анализа сложных биологических объектов. Первоначально для этой цели служили только неорганические системы — гидроксилапатит и некоторые другие полифосфаты, гидроокиси и окислы металлов (железа, алюминия, кремния, магния) [639]. С появлением органических ионитов ассортимент применяемых материалов расширился. Синтезирован ряд новых типов ионитов специально для разделения и очистки биохимически важных веществ целлюлозиониты, сефадексиониты, сочетающие принципы ионного обмена и гель-фильтрации [5, 640]. Ионообменные материалы находят все большее применение в биологии, фармации, клинической биохимии, о чем свидетельствует появление ряда обобщающих монографий, посвященных специально этим вопросам [91, 641]. [c.390]

Что же касается щума н фона, то, с одной стороны, вопрос заключается в том, чтобы свести к минимуму их источники, в особенности источники шума с частотным спектром вида 1//, который устанавливает конечный предел улучшения отношения сигнал/шум, получаемый при усредненных измерениях [37]. Но, с другой стороны, для ироведения селективной обработки следует использовать все факты, которые делают эти помехи отличными от искомого сигнала. Таким образом, проблема заключается в тщательном выборе аппаратуры и компонентов, тщательном планировании распределения ступеней фильтрации, принимая во внимание расположение всех источников шума, включая те, которые связаны с фильтрами (см., например, разд. 7.6.1). Это также означает получение сигналов, которые легче отличить от шума. Так, например, в присутствии преобладающего устойчивого шума, не связанного с измеряемым светом, вместо непрерывных лазеров лучше применять импульсные лазеры даже с низкой усредненной по времени оптической мощностью. Полезна также модуляция оигналов перед ступенями, добавляющими низкочастотный шум (особенно шум с частотным спектром вида /f, разд. 7.3,3). [c.535]

Классический метод получения триалкилфосфитов, разработанный Милобендзским и Сахновским , оказался непригодным для промышленного осуществления из-за значительного расхода растворителя и третичного амина в сравнении с выходом фосфита. Кроме того, известную трудность представляет решение ряда вопросов, связанных с техникой охлаждения и фильтрации. Было предложено несколько вариантов устранения некоторых из этих недостатков. По одному из вариантов, осуществленному в промышленности - раствор треххлористого фосфора в гексане прибавляют к раствору спирта в этом же растворителе с такой скоростью, чтобы поддерживалась температура 5 С. Одновременно в смесь вводят ток сухого аммиака, причем подачу его рассчитывают так, чтобы создать слабокислую среду (избыток аммиака недопустим, так как аммиак взаимодействует с треххлористым фосфором). Хлористый аммоний отфильтровывают или центрифугируют, растворитель регенерируют отгонкой, а полученный продукт очищают дистилляцией при пониженном давлении. По другому вариан-ту102 работают при температуре ниже —20 °С, нейтрализацию аммиаком производят при той же температуре, а хлористый аммоний отделяют растворением его в воде. [c.177]

Вопрос о микроиеоднородности (полидисперсности) целлюлозы и о вллянии высоко- и низкомолекулярных фракций рассматривался выше. Если содержание низкомолекулярных фракций в исходной целлюлозе и особенно в получаемом волокне ухудшает качество волокна, то наличие высокомолекулярных фракций со степенью полимеризации, значительно превышающей среднее значение этого показателя для перерабатываемого. материала, оказывает существенное влияние на растворимость получаемых эфиров целлюлозы. Например, при анализе оставшихся после фильтрации вискозы на фильтровальной ткани геликов, представляющих собой ксантогенат целлюлозы с той же величиной у, установлено, что при максимальном значении степени полимеризации ксантогената в отфильтрованной вискозе 700, степень полимеризации нерас-творившегося ксантогената достигала 900—1500. Следовательно, наличие высокомолекулярных фракций эфиров целлюлозы, набухающих, но не растворяющихся в том же растворителе, в котором растворяются эфиры целлюлозы с такой же у, но с более низкой степенью полимеризации, является одной из причин пониженной растворимости эфиров целлюлозы и ухудшения фильтруемости прядильных растворов. Предельное зна-че[ще степени полимеризации, при котором эфиры целлюлозы перестают растворяться и образуют только набухшие гелики, зависит от химического состава эфиров целлюлозы, характера растворителя, концентрации полимера в растворе и условий проведения процесса растворения. Аналогичные данные получены и другими исследователями . [c.218]

Настоящая работа входит в серию исследований дисперсоидно-хими-ческих свойств русских каолинов, предпринятых в нашей лаборатории. Результаты изучения устойчивости каолиновых суспензий в растворах электролитов естественно выдвинули вопрос о связи между устойчивостью, одной стороны, и адсорбцией электролитов, а равно электрокапиллярными явлениями — с другой. Из всего многообразия подлежащих изучению явлений было выбрано влияние перезаряжающих многовалентных катионов и Ре+ +), адсорбция которых и была исследована на глуховском и глуховецком каолинах. Давно была установлена концентрация, при которой в опытах с катафорезом и электроосмосом эти катионы перезаряжают каолин. Результаты прежних работ по устойчивости суспензий и скорости фильтрации были дополнены собственными опытами, и данные, полученные различными методами, были сравнены друг с другом для того, чтобы выяснить влияние на каолин различных концентраций взятых солей. [c.211]

Опыты, поставленные для разъяснения первого вопроса, показали, что фильтрация сырца через доброкачественный уголь ведет к уменьшению содержания сивушного масла на 50%, полному поглощению кислот, почти полному удалению фурфурола и значительного количеств.1 сложных эфиров. Напротив, в фильтрате несколько увеличивается содержание альдегидов и щелочей. Плохо прокаленный уголь удаляет сивушное масло всего на 17% я в меньшей степени — другие вещества. Становилось ясным, что холодная очистка сырца углем должна существенно облегчать работу ректификационной колонны. Сделанные Кучеровым выводы значительно расходились с выводами М. Глазенаппа [25]. Изучая действие древесного угля на спирт во время фильтрации, Глазенапп при- [c.83]

Результаты другого автора [88] показали, что жидкофазная полимеризация изобутилена в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора происходит даже без третьего компонента. С твердым хлористым алюминием полимеризация происходила при пропускании паров изобутилена над этим катализатором при комнатной температуре, а с жидким изобутиленом при —80°. В обоих случаях реакция не доходила до конца, вероятно, потому, что катализатор покрывался слоем полимера. Однако реакция при —80° была не столь взрывоподобна, как в присутствии влаги. При прибавлении фтористого бора к изобутилену приблизительно при —80° полимеризация в газовой фазе над жидкостью начиналась немедленно (несмотря на несколько более высокую температуру) и иногда шла довольно продолжительное время до того момента, когда можно было отметить реакцию в жидкой фазе. В этом отношении различий между опытами, в которых катализатор вводился в жидкость или в газовую фазу, находящуюся над ней, не наблюдалось . Однако возможно, что присутствие влаги необходимо в некоторых случаях, зависящих от исследуемых катализатора и олефина. Действие влаги, как предполагают, заключается не в том, что она выделяет галоидоводород, присоединяющийся к олефину в форме протона. Наоборот, предполагается, что галоидный металл присоединяется к тг-электронам олефина, образуя диполь, притягивающий другие молекулы мономера, что приводит к образованию высокомолекулярного полимера. Установлено, что полимеры изобутилена, полученные с фтористым бором, содержали несгорающий остаток даже после их растворения, фильтрации и осаждения. Присоединение хлористого алюминия и фтористого бора к л-электронам изобутилена идет легко. Для нетыреххлористого титана возникает вопрос о пространственном [c.119]

Бурение.—Общие вопросы. Бурение большинства скважин производится вращательным способом. В этом методе жидкость—так называемый промывочный (глинистый) раствор—накачиваемая через бурильную трубу, поступает к забою через отверстие в долоте и, уходя обратно через кольцевое пространство между трубой и стенками скважины, уносит с собой наверх измельченную породу. В новейших скоростных операциях к этой жидкости предъявляется ряд требований. Основное назначение глинистого раствора состоит в том, чтобы удалять образующиеся при бурении куски породы и держать выбуренную скважину чистой и открытой. После того как глинистый раствор, несущий куски породы, выйдет из скважины, его пропускают через ряд канав и ям, где он освобождается от породы и после отстаивания используется снова. Кроме этого, глинистый раствор выполняет еще ряд важных функций охлаждает бур, предохраняет стенки скважины от разрушения, поддерживает бурильные трубы и обшивку и задерживает наполняющие породу воду и газы. Последнее особенно важно, так как прорывы находящегося под большим давлением природного газа или нефти очень опасны и приводят к большим потерям. Жидкости, находящиеся в пористых породах, могут испытывать давление 0,1—0,2 кг1см на каждый метр глубины. Другими словами, на глубине около 1500 м давление может достигать 140—350 кг1см . Этому давлению противодействует только гидростатический напор столба глинистого раствора в скважине. Очевидно, что особенно важным свойством глинистых растворов должна быть их возможно большая плотность. Поэтому глинистые растворы, применяемые в настоящее время, содержат значительное количество размолотого тяжелого шпата (барита). Кроме того, хороший глинистый раствор должен быть тиксотропным, чтобы при прекращении циркуляции куски породы не оседали на забой или на стенки скважины и бурильной трубы. В то же время глинистый раствор должен обладать способностью удерживать воду, чтобы при соприкосновении раствора с пористыми стенками скважины потери воды за счет фильтрации были невелики. Наконец, глинистый раствор должен сохранять необходимую вязкость в широком интервале температур. На дне глубоких скважин температура часто достигает 150° и выше, поэтому необходимо, чтобы глинистые растворы сохраняли свои исходные свойства даже при очень жестких условиях температуры и давления. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология