Характер набухания

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

Когда толщина водного слоя достигает величины 15—20 А, характер набухания меняется. Толщина водной прослойки увеличивается скачком до величины в несколько десятков ангстрем и в дальнейшем при набухании растет линейно с количеством прилитой воды, т.е. вся вода в набухающем монтмориллоните включается в водные зазоры между алюмосиликатными пластинами. [c.54]

Б. К 1—1,5 мл формалина добавляют равный объем воды. Встряхнув полученный раствор, помещают в него полоску су хого желатина так, чтобы лишь нижняя ее половина была погружена в жидкость. Через 15—20 мин сливают жидкость, а оставшуюся в пробирке полоску желатина заливают (поЛ ностью) горячей водой и отмечают различие характера набухания и растворения верхней и нижней частей полоски, [c.356]

В процессе облучения волокон одновременно с химическими превращениями происходит и изменение их надмолекулярной структуры. Это было установлено путем определения характера набухания и растворения облученного и необлученного капроновых волокон в 15%-ном растворе серной кислоты. Набухание необлученного волокна начинается с внутренней части, в результате чего эта внутренняя часть быстро растворяется и вытекает из внешней оболочки, более стойкой к действию кислоты. При обработке же раствором кислоты капронового волокна, предварительно облученного дозой 50 Мрд (а также более высокими дозами), наблюдается одновременное набухание и растворение как внешней оболочки, так и сердцевины волокна, следовательно, облучение волокна приводит к существенному изменению характера его набухания. [c.346]

По характеру набухания гели делятся на ограниченно набухающие и неограниченно набухающие. Различие в поведении при набухании гелей связано с особенностями их структуры. [c.233]

Характеру набухания эластомеров посвящен целый ряд исследований (см., например, [25, 30]). [c.26]

В неравномерных (неоднородных) по реакционной способности препаратах целлюлозы волокна при этерификации реагируют в различной степени, в результате чего волокна получающегося продукта будут обладать различной растворимостью. Соответственно будет неодинаков и характер набухания волокон, предшествующего их растворению. Поэтому микроскопическое наблюдение характера набухания этерифицированных волокон также может служить критерием для оценки однородности целлюлозы, характеризуя одновременно структуру волокон. [c.401]

ХАРАКТЕРУ НАБУХАНИЯ КСАНТОГЕНАТОВ В ИЗОПРОПИЛОВОМ [c.406]

Характер набухания хлопкового волокна, определяемый наличием первичной стенки, в значительной степени зависит от условий предварительной обработки волокна. Так, например, после обработки волокна двуокисью азота (рис. 27, В) или после сильного измельчения характер набухания волокна в медноаммиачном растворе изменяется [c.119]

Таким образом, величина и характер набухания линейных полимеров при равных внешних условиях зависят от химической природы полимера и растворителя. Как правило, неполярные полимеры (в том числе и большинство каучуков) в неполярных растворителях набухают неограниченно. С увеличением полярности растворителя набухание становится ограниченным, и чем полярнее растворитель, тем меньше величина набухания неполярного полимера. В случае полимеров, содержащих полярные группы, эта зависимость носит обратный характер. Этим объясняется высокая маслобензостойкость (неполярные растворители) таких каучуков, [c.87]

Распределительная хроматография анионов в оригинальном варианте с использованием сульфокатионита СБС в Na-форме в качестве носителя была впервые осуществлена Г. Л. Старобинцем и С. А. Мечковским для разделения смеси анионов солей галогеноводородных кислот. В качестве подвижной фазы был применен органический растворитель, неограниченно смешивающийся с водой — ацетон (или метанол). При этом катионит как гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. Катионит предварительно набухал в водно-органическом растворителе, содержащем 80% ацетона. Благодаря избирательному характеру набухания катионит, обогащенный водой, приходил в равновесие с бинарным раствором, обогащенным органическим компонентом. Таким образом, в качестве неподвижной фазы, удерживаемой катионитом, и подвижной фазы служат водно-ацетоновые смеси переменного состава — не- [c.152]

При ограниченном набухании объем и масса полимера достигают определенных значений и дальнейший контакт полимера с растворителем не приводит к каким-либо изменениям. В результате ограниченного набухания полимер превращается в студень. При неограниченном набухании отсутствует предел набухания, с течением времени полимер поглощает все больщее количество жидкости и в результате набухание переходит в растворение. Примером ограниченного набухания является набухание резины в бензине набухание каучука в этом же растворителе неограниченно. На характер набухания влияет температура. Так, желатина и агар в холодной воде набухают до определенного предела,, т. е. ограниченно, при нагревании же они набухают неограниченно и растворяются. [c.248]

На основании предыдущего можно предположить, что концентрация водородных ионов является фактором, оказывающим большое влияние на физические свойства амфотерных коллоидов. В силу того, что заряды коллоидных частичек в изоэлектрической точке минимальны, их тенденция переходить в раствор и их стабильность в растворе также минимальны. Это проявляется в набухании подобных веществ, подвергаемых действию растворителя в таких условиях (например, температурных), когда полное растворение невозможно. Характер набухания желатины в одноосновных кислотах и щелочах виден из рис. 9. В кривой набухания минимум соответствует изоэлектрической точке по обе стороны от этой точки набухание быстро растет при прибавлении кислоты или щелочи. Каждая из ветвей кривой проходит через максимум, обязанный, вероятно, десольватирующему действию прибавленного электролита при достаточно высокой его концентрации (см. также обсуждение на стр. 227). [c.222]

Указанное различие в характере набухания ламеллярной фазы отражает различие в структуре молекул этих двух типов ассоциирующих коллоидов (т.е. амфифилов, хорошо растворяющихся в воде). Более подробно характер набухания ламеллярных фаз будет обсуждаться ниже в этой главе. [c.46]

При добавлении к лецитину небольшого количества ( 10%) так называемых заряженных фосфолипидов фосфатидилглицерида или фосфатидили-нозита характер набухания резко меняется — оно становится неограниченным [16]. Полярные головки заряженных фосфолипидов ионизуются в воде, а значит, к силам, действующим между амфифильными слоями (ван-дер- [c.62]

Резкое изменение окружения зонда в области 40° С в работе [193] связывается с предденатурационым конформационным переходом, которой ранее был обнаружен и другими физическими методами. Резкое увеличение полярности окружения радикального фрагмента зонда в этой области и проскальзывание зопда относительно молекулы белка позволило авторам работы [193] предположить, что изменение конформации сывороточного альбумина в этой области температур имеет характер набухания. [c.189]

Прист, исследуя набухание ПВС-пленок, показал, что характер набухания может быть изменен при обработке, не вызывающей изменения химической природы полимера (обработка водными растворами солей, спиртов или водяным паром) [19, 55]. Набухание образцов ПВС, предварительно прогретых нри 100 и 120 °С в вакууме и на воздухе, значительно уменьшается. Выдерживацие образцов ПВС при повышенных температурах приводит к уменьшению степени набухания. Кривые зависимости набухания от времени прогрева в вакууме и на воздухе почти одинаковы. [c.29]

В зависимости от своих свойств и условий процесса каучук может набухать либо ограниченно, либо неограниченно, и по характеру набухания можно судить об особенностях структуры того или иного вида каучука. Таким образохМ, в руках Исследователя явление набухания может служить хорошим средством для изучения свойств и превращений каучука и его вулканизатов. [c.234]

Все эти факты с достаточной убедительностью свидетельствуют о том, что коллоидно-химические процессы агрегации и дезагрегации, если и наблюдаются в каучуке, то они не играют доминирующей роли в превращениях золь-каучук гель-каучук. В основном эти процессы являются химическими и различие между золь- и гель-каучуками состоит в различии их молекулярной структуры. Как наглядно показал Штаудингер 3 опытах с полистироламй, физические свойства полимеров (плотность, растворимость, характер набухания и др.) являются [c.274]

Изменение характера набухания и растворимости. Как было выяснено в главе X, невальцованный натуральный каучук набухает ограниченно. После пластикации каучук теряет свойство ограниченного набухания, приобретая способность самопроизвольной и практически полной растворимости в обычных для него растворителях.. Вулканизация делает каучук практически нерастворимым и способным лишь к ограниченному набухавик> в растворителях. Как величина максимума набухания, так и скорость этого процесса зависят от степени и условий вулканизации и, разумеется, от состава вулканизуемой смеси. [c.296]

Во всем мире применяют способ оценки пригодности эластомера как уплотнительного материала, учитывающий характер набухания, экстрагирования, химическую стойкость, изменение физических свойсгв. Для которых из этих свойств получены предельные значения. [c.26]

Пригодность эластомера в качестве уплотнительного материала для хладагентов определяется в значительной мере характером набухания. Эластомеры относят к сетчатым полимерам. Так как вулка-ннзация, несмотря на одинаковый состав смеси, может давать разнзоо степень образования сетчатых молекул, характ ) набухания зависит ие только от типа эластомера, ио и от условий обработки. В качестве меры набухания принимают линейное набухание, измеряемое в 1фо-центах. Данные о допустимой величине набухания проблематичны, так как набухание, кроме всего прочего, зависит также от степени уплотншия. [c.26]

Выше отмечалось, что в неравномерных по реакционной способности препаратах целлюлозы волокна при этерификации реагируют в различной степени, что приводит к неодинаковой растворимости волокон получаюшегося продукта. Соответственно различается и характер набухания волокон. Поэтому в качестве критерия оценки однородности целлюлозы, структуры волокон, а следовательно, и реакционной способности ее может быть использована микроскопическая картина набухания этерифици-ванных волокон. [c.406]

Ход анализа. Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливаю.т 20 мл 17,5%-ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1,5 ч при 20° С, после чего отжимают целлюлозу до 2,8—3-кратного веса. Полученную алкалицеллюлозу после измельчения на лабораторной зерновой мельнице в течение 2 мин помещают в термостат с температурой 29—30° для предсозревания на 18 ч. Затем в течение 2 ч при 30° проводят ксантогенирование в стеклянной пробирке емкостью 50 мл с притертой пробкой и краником, при расходе сероуглерода 36% от веса целлюлозы. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 мин вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксантогената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32%-ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Для микроскопического исследования готовят несколько препаратов каждого образца с общим числом волокон от 100 до 150. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. На основании полученных результатов могут быть построены кривые набухания, причем на оси ординат наносят процент волокон, имеющих данную стадию набухания (Р), а на оси абсцисс откладывают стадии набухания с первой по восьмую М) . [c.407]

Морфологическую неоднородность целлюлозы предложено характеризовать [19] путем исследования характера набухания ее эфиров, в частности ксантогенатов, в различных реагентах. Этим методом было исследовано набухание волокон ксантогената целлюлозы в 20%-ном водном растворе изопропилового спирта (продолжительность набухания 1 ч). Были исследованы 300 волокон, которые разделялись по характеру набухания на восемь типов. Полученные результаты были суммированы в виде соответствующих кривых распределения. [c.190]

В высаливательной хроматографии [1] для разделения органических веществ применяются иониты и водные растворы электролитов переменной концентрации. В настоящей работе изучен обратный процесс — разделение электролитов при помощи ионитов и водноорганических смесей переменного состава. Благодаря избирательному характеру набухания 12—4] ионит, обогащенный водным компонентом, находится в равновесии с бинарным раствором, обогащенным органическим компонентом. Поэтому подобные системы могут быть успешно использованы для осуществления распределительной хроматографии электролитов, в которой ионит выступает в качестве носителя неподвижной фазы, а в качестве подвижных фаз применяются водпо-органические смеси переменного состава. [c.247]

При традиционном способе получения ткацкого навоя с конической паковки крестовой намотки различия по слоям намотки паковок не учитываются, что в случае вискозного волокна непрерывного способа производства было бы даже излишним, так как здесь различия в свойствах в проходящей нити незначительны. Но вискозное волокно, полученное центрифугальным или бобинным методом, даже после релаксации сохраняет еще незначительные различия по слоям, так как различия в накрашиваемости между внешними и внутренними слоями паковки могут выравниваться соответствующими мерами лишь статистически, а слегка вогнутая форма кривой усадки свидетельствует также о некоторых различиях в характере набухания (см. рис. 27.8, кривая 2). Так как перемотка на конические бобины с куличей и гато производится не по системе а беспорядочно, то при сновке с бобин крестовой намотки в результате случайного распределения рядом оказываются концы нитей из разных слоев паковок и соединяющие их узлы распределяются по всей длине навоя. [c.573]

Увеличившиеся в результате набухания размеры при обычной сушке сокращаются, но не до первоначальных значений. Для восстановления сходной структуры требуется длительный нагрев при высоких температурах. Набухание может быть использовано для структурных исследований химических волокон. Так были отмечены различия в характере набухания высокопрочной и текстильной нити . Кроме того, было найдено, что высокоориентированному вискозному волокну отвечает меньшее набухание, чем малоориентированному . [c.73]

Прист, исследуя набухание ПВС пленок, показал [5], что характер набухания может изменяться при обработке, не вызывающей изменения химической природы полимера [c.202]