Обмен изотопами

Вещества, содержащие различные изотопы данного элем( гга, в определенных условиях вступают в обмен изотопами. Так, если растворить в тяжелой воде D2O обычный хлористый водород НС1 и потом вновь разделить раствор на компоненты, то оказывается, [c.543]

Реакции, в которых обмен изотопами связан с отщеплением радикала (реакции группы II, см. выше). Примером таких реакций могут служить реакции [c.150]

Изотопный обмен. Изотопы позволяют проследить за обменом электронами, атомами или группами в практически идентичных молекулах, например [c.272]

Полимеризация изобутилена протекает весьма просто. При других алкенах, например пропилене или бутене-1, протекают более сложные реакции, в том числе перегруппировка, деструктивное алкилирование, расщепление (крекинг), изомеризация и т. д., которые следует детально рассмотреть/ Равным образом алкилирование изобутана бутенами с образованием алкилата также связано с многочисленными сложными реакциями, протекающие через промежуточные карбоний-ионы. По такому же механизму протекают и реакции изомеризации, например получения изобутана из м-бутана. Некоторые детали этих процессов будут рассмотрены дальше. Здесь достаточно лишь указать на убедительные доказательства ионного механизма реакций углеводородов. Обмен изотопами водорода между серной кислотой и алканами изостроения можно объяснить только, если постулировать легкое протеканий обмена между дейтерием катализатора и водородом исходного углеводорода [3, 68]. [c.170]

Приведенные выше результаты применимы прежде всего к диффузионной кинетике процессов, лимитируемых диффузией в твердой фазе. Как показали Розен и Шевелев [52, 53], сюда относятся некоторые процессы изотопного обмена, как, например, обмен изотопов кислорода между твердыми окислами и газовой фазой. Формула (II, 100) позволяет, кроме приведенных выше, получать решения и для более сложных нестационарных процессов, где контакт с газовой фазой прерывается и через некоторое время возобновляется вновь, так что начальное распределение для последующих стадий определяется предшествующими. Такого рода расчеты приведены в работе Розена и Шевелева [52]. В работе [53] те же авторы рассчитали влияние распределения зерен по размерам на диффузионную кинетику порошков или пористых сред. Расчеты показали, что в условиях, когда для одних зерен процесс протекает в диффузионной, для других —в кинетической области, полидисперсность может имитировать кинетические закономерности, характерные для неоднородной поверхности. Аналогичных явлений следует ожидать и для процессов поглощения газов тонкодисперсными жидкими каплями, где конвекцией внутри капли можно пренебречь. [c.138]

Обмен изотопами водород — дейтерий (тритий) между их соединениями [c.21]

Замещение Обмен изотопами [c.460]

Замещение Обмен изотопами и радикалами [c.708]

Обмен изотопами водорода [c.766]

Реакции изотопного обмена. Реакциями изотопного обмена называют реакции, которые заключаются только в обмене изотопами между взаимодействующими веществами, в результате чего продукты реакции, будучи одинаковыми с исходными веществами по своему химическому составу, отличаются от них по своему изотопному составу. [c.535]

Вещества, содержащие различные изотопы данного элемента, в определенных условиях вступают в обмен изотопами. Так, если растворить в тяжелой воде D2O обычный хлористый водород НС1 и потом вновь разделить раствор на компоненты, то оказывается, что каждый из них содержит оба изотопа водорода в определенных соотношениях. Таким образом, в растворе между компонентами происходит изотопный обмен, который можно представить [c.535]

Метод меченых атомов нашел применение вначале для изучения подвижности или реакционной способности различных атомов в молекуле данного соединения или в молекулах различных соединений (в частности, в реакциях изотопного обмена). Первые исследования этих реакций были осуществлены Хевеши и Панетом [951], изучавшими обмен изотопов естественно-радиоактивных элементов. Однако систематические исследования реакций изотопного обмена и других реакций с использованием меченых атомов начались с открытием дейтерия и получением искусственно-радиоактивных и стабильных изотопов, других элементов. [c.43]

Из большого числа новых направлений исследования каталитических процессов, открываемых применением изотопов, значительное место принадлежит измерению скорости обмена одинаковыми атомами. Эта возможность открыла перед химической кинетикой и катализом новую обширную область сравнительно простых реакций. Для теории гетерогенного катализа особенно интересны так называемые гомомолекулярные реакции изотопного обмена, т. е. реакции, при которых обмен изотопами осуществляется между химически одинаковыми молекулами. В этом случае реакционная система состоит только из одного химического компонента, концентрация которого сохраняется постоянной в процессе реакции. Благодаря этому состав поверхностного слоя катализатора, взаимодействующего с газовой фазой, соответствует истинному равновесию и не зависит от глубины превращения. Это делает возможным раздельное изучение взаимодействия с катализатором отдельных компонентов более сложных реакционных систем. [c.61]

Обмен изотопов кислорода между двуокисью углерода и кислородом [202] происходит в течение нескольких минут, причем редкий изотоп О накапливается в молекулах СОг. Опытное значение коэффициента разделения 293= 1,060 превышает вычисленное ранее значение равновесного коэффициента разделения 293= 1,033 [206]. Расхождение может быть объяснено наложением других реакций, сопровождающих данную реакцию обмена изотопами кислорода, между двуокисью углерода и кислородом. Это в первую очередь образование озона, обогащенного изотопами 0 , происходящее в разряде в смеси СОа и О2 [121]. Обмен изотопами кислорода между СО2 и Оз может привести к увеличению содержания О в молекулах СО2. С другой стороны, атомарный кислород, образующийся при разложении озона, также может спо- [c.141]

Обмен изотопами в реакциях перекиси водорода 32 [c.323]

Исследование по обмену изотопами [c.324]

Действительно, было давно замечено [2], что в первую очередь изотопный обмен изотопов водорода осуществляется при гидроксильных, карбоксильных, амино и т. д. группах. А при введении метки в амины [5] (бензиламин, спермин, этилендиамин и его производные) (табл. 19.1.19) образуется ряд дезаминированных продуктов, причём в случае спермина искомый меченый препарат не удалось даже выделить из реакционной смеси. [c.517]

Для доказательства существования ионного реакционного механизма в химии угловодородов многое сделали своими экспериментальными работами Бик и сотрудники [3, 30, 38, 42]. Взаимный обмен изотопами водорода между серной кислотой и изопарафинами трудно объяснить иначе, чем обменом дейтронов катализатора с протонами углеводородов. Более того, особая роль, которую играет третичный водород в системе углеводород -f катализатор при образовании иоиа карбония, позволяет сделать заключение, что перенос гидридного иона между ионами карбония и углеводородами следует расслштривать как важную стадию такого механизма. [c.138]

Реакции замещения Обмен изотопами между иаотопсодержаи ими соединениями [c.16]

Кротоновый альдегид, циклогексанол С Н Р З СзН 1 Метилвинилкарби-нол, циклогексанон Зам Обмен изотопами 1 С2Н51125, СзН,112 Медь (скелетная) [122] ещение и. диспропорционирование Порошкообразная медь в проточной системе, < 200 С [123]° [c.890]

Фосфорномолибденовая кислота, тио-мочевина Лактоза, Н201 Продукт восстановления 3 а м ( Обмен изотопами, / Продукты обмена Си + в растворе H SO 25—50 С [749] гщение радикалами, галогенами Си + с добавкой Са +, А1 + и РЬ + [750] [c.539]

Бромирование различных соединений бромистый этил, смешанный с бромистым этиленом, не проявляет активности при обмене изотопов брома при добавлении бромистого алюминия активный атом брома переходит к бромистому этилу то же самое верно для действия бромистого этилена на бромистый этил и бромистого этила на бромоформ [c.390]

Для теории гетерогенного катализа особый интерес представляют реакции гомомолекулярного изотопного обмена. Они имеют ряд преимуществ, вследствие чего получили широкое распространение в каталитических исследованиях. Преимущество реакций гомомолекулярного обмена состоит в том, что обмен изотопами осуществляется между химически одинаковыми молекулами. В этом случае реакционная система состоит только из одного химического компонента, причем концентрация его остается постоянной в процессе реакции и состав поверхностного слоя катализатора, взаимодействующего с газовой фазой, не зависит от глубины превращения и соотЕетствует истинному равновесию. [c.51]

Введение изотопов путем обмена широко применяется для получения различных меченых препаратов. Этот способ удобен своей простотой, но но всегда позволяет пометить молекулу в определенном месте. Это заставляет прибегать к синтезу меченых соединений. Для этой цели пригодны соответствующие синтетические методы, если устранен обмен изотопами между участниками реакции. Синтетическим путем были по- лучены следуютцие мечопые сос дяпоялгя. [c.423]

Хорошо известно, что обмен изотопов, реагирующих с одинаковой скоростью (что приблизительно выполняется в случае тяжелых элементов) протекает по закону первого порядка независимо от его механизма. Ссылки на соответствующие работы можно найти в монографии Фроста и Пирсона 137а]. Эта простая кинетическая зависимость сохраняется даже при наличии заметного изотопного эффекта, если один из изотопов присутствует в таких же малых количествах, как в опытах с индикаторами [25, 46]. В случае сравнимых концентраций обоих изотопов кинетический закон более сложен и зависит от механизма и изотопного эффекта. Поскольку во многих исследованиях ни тот, ни другой вначале не известны, было бы полезно выяснить, к каким заключениям можно прийти без знания механизма. [c.70]

Общие закономерности, влияющие на степень отработки фильтрующего слоя, можно установить, взяв простейшие условия — обмен равнозарядных ионов, имеющих одинаковую силу сродства к сорбенту. Изучение работы колонки при этих условиях представляет не только теоретический интерес. На практике им отвечает обмен изотопов и, с достаточным приближением обмен ионов, близких по своим химическим свойствам, константа обмена которых мало отличается от единицы. Примером служит обмен ионов водорода и натрия при обессоливании воды. [c.197]