Полиметилметакрилат и эфиры акриловой кислоты

Полиметилметакрилат Полиметилакрилат Полиэтилакрилат Сополимеры эфиров Сополимеры эфиров акриловых кислот [c.61]

Основу первых промышленных пломбировочных композиций такого типа составляли гомополимеры низших эфиров акриловых кислот - чаще всего полиметилметакрилат или их бинарные сополимеры в виде порошков и гранул в смеси с жидкими мономерными ненасыщенными разбавителями. [c.201]

Некоторые полимерные метакрилаты (например, полиметилметакрилат) при температуре около 400° С деполимеризуются с почти количественным выходом мономера. Совсем по-другому ведут себя полимерные эфиры акриловой кислоты, которые при нагревании разлагаются с образованием темных жидких продуктов окисления сложного состава (стр. 492). [c.213]

Ценными свойствами обладает полимер метилакрилата — это прозрачное органическое стекло плексиглас. Метиловый эфир мет-акриловой кислоты полимеризуется при повышении температуры от 60 до 100° С и получается полиметилметакрилат [c.345]

Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]

Наибольшее техническое значение имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметилметакрилат, поли-бутилметакрилат, сополимеры метилметакрилата), полиакрилонитрил и сополимеры акрилонитрила, полиакриламид и сополимеры эфиров акриловой кислоты (метилакрилат, этилакрилат, бутил-акрилат, 2-этилгексилакрилат). [c.108]

Полимеры эфиров метакриловой кислоты характеризуются большей теплостойкостью в сравнении с эфирами акриловой кислоты. Так, если полиметилакрилат размягчается при -t-8° , то полиметилметакрилат при +IUO . [c.343]

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

Полиметилакрилат и полиметилметакрилат. Полимеры акриловой и метакриловой кислот (стр. 171) и их эфиры получаются путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. Полимеры самих кислот растворяются в воде. Имеют ограниченное применение. Указанные кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами. [c.472]

Полиакриловые смолы получаются полимеризацией акриловой кислоты СН2=СН—СООН, метакриловой кислоты СН2 = С(СНз)СООН и их производных, особенно эфиров и нитрилов. Получаемые полимеры выпускаются в виде растворов, водных эмульсий, порошков, листов и т. д. Наибольшее значение имеет полиметилметакрилат или органическое стекло (небью-щееся стекло или плексиглас) [c.576]

Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствую-цще иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден, В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилметакрилата и 9% полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно, Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%, [c.334]

В настоящей работе поставлена задача изучить скорость термического распада полимеров алкилперэфиров акриловой и метакриловой кислот. По литературным данным известно, что неперекисные полимеры алкиловых эфиров указанных кислот при нагревании претерпевают деполимеризацию с выделением исходных мономеров или деструкцию с образованием смеси различных продуктов. При этом полиметилметакрилат деполимеризуется медленнее, чем полибутилметакрилат. [c.238]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в них двойных связей способны к полимеризскши с образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акриловой и метакриловой кислот, особенно метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз (т. кип. 100,3°С). При полимеризации он дает полиметилметакрилат (органическое стекло, или плексиглас) [c.200]

Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезнонными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. 01ш могут быть получены в виде прозрачных мягких. листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стек.па триплекс , а также литьевых пресс-порошков, так ка.к чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки ткане1[ и бумаги и для получения слоистых пластиков. [c.334]

Из полимеров на основе сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот наибольшее значение имеют полиметилметакрилат и полибутилметакрилат. [c.379]

Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является Б производстве пластмасс важнейшим производным акриловой кислоты, так как его полимер — полиметилметакрилат— обладает более высокой механической прочностью, большей химической и водостойкостью, чем другие эфиры метакриловой кислоты. [c.167]

Широко используются полиметилакрилат и полиметилметакрилат, получаемые из эфиров ненасыщенных кислот — акриловой и метакриловой. Эти мономеры также относятся к виниловым. [c.463]

Из полимеров эфиров акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот наибольшее применение в промышленности имеет полиметилметакрилат (ПММА)—органическое стекло. Его получают полимеризацией в массе метилметакрилата (ММА) в формах из силикатного стекла в присутствии инициаторов—пероксидов, гидропероксидов, динитрилазобисизо-масляной кислоты, персульфатов. [c.217]

При изготовлении композиций применяются вещества, замедляющие термическую деструкцию — термостабилизаторы, а также защищающие от воздействия света — светостабилизаторы. Без введения стабилизаторов использование полимеров для изготовления изделий во многих случаях становится невозможным вследствие их быстрого старения под действием повыщенных температур в процессе переработки и под действием солнечных лучей. Если для полистирола, полиметилметакрилата и других производных метакриловой, а также акриловой кислот стабилизация не имеет существенного значения, то для. ударопрочных материалов на основе полистирола и каучука, полиолефинов, композиций на основе эфиров целлюлозы (этролов и т. п.) стабилизация необходима. Особенно подвержены старению полнолефины [27, 28]. [c.65]

Получение полиакрилатов. Полиакрилаш — продукты полимеризации производных акриловой кислоты СН2=СН—СООН. Наибольшее распространение получил полиметилметакрилат — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2-ССН3СООСН3 [c.241]

Диазидостильбен-2, 2 -дисульфокислоту многократно рекомендовали для применения в слоях, содержащих частично омыленные эфиры целлюлозы [45], сополимеры акрилонитрила и акриловой кислоты [46], полиметилметакрилаты [47], полиамиды [48] и различные смеси аналогичных полимеров. [c.184]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, полибу-тилметакрилат и др. [c.58]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Клеп на основе производных акриловой кислоты, представляющие собой растворы полимеров в ацетоне и других растворителях, можно отнести к категории слаботоксичных. Наличие мономеров (например, эфиров акриловой или метакриловой кислоты) в составе композиций значительно повышает степень нх вредности. Весьма вредны растворы полимеров полиметилметакрилата в ме-тилметакрилате, дихлорэтане, а также в муравьиной кислоте. В литературе указывается на незначительную токсичность клея Истмэн 910 [367]. Клей Циакрин также не может быть отнесен к числу токсичных. [c.434]

Полиакрилаты представляют собой полимеры эфиров непредельных кислот акриловой и метакриловой. Наибольшее практическое значение имеет полиметилметакрилат, представляющий собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты. [c.575]

Полиметилметакрилат и другие полимеры эфиров метакриловой и акриловой кислот характеризуются очень высокой устойчивостью к солнечному свету и атмосферным влияниям. После пятилетиего воздействия на полиметилметакрилат атмосферных факторов в различных климатических условиях, от тропических до арктических, не наблюдалось таких изменений его свойств, которые могли бы помешать его дальнейшему использованию. После трехлетней экспозиции в тропических условиях полиметилметакрилат незначительно пожелтел. [c.88]

Полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поликарбонаты, полиформальдегид, полиамиды, полистирол, карбамидно- и меламиноформальдегидные, политетрафторэтилен, сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, бутадиеннитрильные сополимеры, ацетилцеллюлоза, ацетопропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, полисульфоны, полиимид, казе-иноформальдегидные смолы, терпе-иовая смола, полиметилметакрилат Поливинилхлорид [c.49]

ПА — полиакрилаты ПИБ — полиизобутилен ПМА — полиметакрилаты ПМА/ПА— сополимеры эфиров метакриловой н акриловой кислот ПММЛ — полиметилметакрилат СКЭП — этилен-пропиленовый синтетический каучук ССБ — сополимеры стирола с бутадиеном ССД — сополимеры стирола с диенами ССИ — сополимеры стирола с изопреном СПО — сополимеры а-олефинов СЭП — сополимеры этилена с пропиленом ФСП — фосфор- и серусодержащий олигопиперилен ВКТС — верхняя критическая температура смешения [c.4]

Термины органическое стекло , плексиглаз , полиметилметакрилат являются синонимами. Метиловый эфир метакриловой кислоты, как и другие производные акриловой кислоты, получаются из ацетилена и окиси углерода в присутствии спиртов по схеме [c.146]

Получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров непредельных кислот акриловой и метакриловой. Наибольшее практическое значение имеют полиметилакрилат СН2 = СН—СООСН3 и полиметилметакрилат СН2 = С(СНз) —СООСН3. [c.130]

Наибольшее распространение из полимеров на осно-ве эфиров акриловой и метакриловой кислот получил полиметилметакрилат (ПММА), который используется для изготовления органического стекла. Полимер пропускает до 91—92% лучей видимой области спектра, 75% УФ-лучей (250—295 мкм) и большую часть ИК-из-лучения. Такая высокая светопрозрачность полимера предопределяет его использование для производства разнообразных прозрачных изделий (введением пигментов получают окрашенные изделия). Он широко применяется для остекления самолетов, различных строительных объектов, для изготовления дорожных знаков, рекламного оформления и т. п., т. е. там, где ПММА в течение длительного времени подвергается постоянному действию основных факторов погоды солнечного света, температуры и влажности окружающего воздуха, осадков в виде дождя или снега. [c.128]

Широко используются полиметилакрилат и полиметилметакрилат, получаемые из эфиров ненасыщенных кислот — акриловой и метакриловой. Эти мономеры также относятся к виниловым. Из них получается родственное полистиролу органическое стекло [c.417]

Однако покрытия на основе этих композиций характеризуются низкой стойкостью к воздействию агрессивных сред. Для получения материалов с высокими физико-механическнми показателями и стойкостью к воздействию химических реагентов применяют композиции на основе алкиловых эфиров метакриловой кислоты (алкилметакрилатов). Наиболее широкое применение для этой цели нашли акриловые и метакриловые мономеры с высокой температурой кипения 100—150 °С), отличающиеся большой реакционной способностью п придающие стойкость изделиям к воздействию агрессивных сред. Для модификации таких мономеров рекомендуется использовать полимерные добавки, например полиметилметакрилат, в количестве от 10 до 30%. Пред- [c.203]

Акриловыми смолами, или акрилатами (точнее, полиакрилатами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. Наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является исходным продуктом для получения полиметилметакрилата. Полимер обладает хорошей механической прочностью, большой химической стойкостью и стоек к воздействию воды. Метилметакрилат — прозрачная бесцветная жидкость с характерным эфирным запахом, температура плавления —48° С, температура кипения 100,3° С, плотность 0,9490 г см . Он хорошо смешивается с эфиром и спиртом и хорошо растворяется в других органических растворителях. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов производится под воздействием тепла в присутствии перекисных инициаторов. Наибольшее распространение получил блочный метод полимеризации, однако применяют также и эмульсионный метод. Блочный метод полимеризации применяют для получения так называемых органических стекол в виде листов и блоков. Сущность его заключается в смешивании мономера с инициатором и заливке смеси в формы. Иногда к смеси мономера и инициатора добавляют пластификаторы, например фосфаты или фталаты Для заливки обычно используют стеклянные формы, составлен ные из двух листов зеркальных силикатных стекол, между края ми которых расположены прокладки из резины или пластмассы Расстояние между стеклами равно толщине получаемого блока Форму оклеивают с краев бумагой. Полимеризация смеси в фор ме происходит при повышенной температуре (от 45—50° в начале, до 100° С в конце процесса). Для этого формы помещают в термостат, в котором температура повышается по заданному режиму. Процесс полимеризации также может протекать в две [c.317]

О реакциях а, -непредельных кислот как диенофилов (Дильс —Аль-дер) с диенами уже говорилось при рассмотрении диенов. а,р-Непредель-ные кислоты дают обычный ряд функциональных производных. Кислоты и их производные типа H2== R—СООН легко полимеризуются по гомолитическому механизму (инициаторы — перекиси и другие генераторы свободных радикалов). Широкое практическое применение находят полимеры метиловых. эфиров акриловой и метакриловой кислот, образующие прозрачные бесцветные пластические массы (полиметилакрилат и полиметилметакрилат) — органическое стекло , размягчающееся примерно при 100 °С и способное формоваться. [c.306]

Органическое стекло, или полиметилметакрилат (или просто акрилат), в настоящее время известно всем. Это твердое, абсолютно прозрачное (как для видимой части спектра, так и для ультрафиолетовых и инфракрасных лулей), совершенно бесцветное, небьющееся стекло. Оно в несколько раз легче обычного силикатного. Полиметилметакрилат— пластик лруппы пластмасс, называемой акрилатами. В эту группу входят полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.30]

Полиметилметакрилат получается пу ем взаимодействия ацетона с цианистым натрием и метиловым спиртом через ряд промежуточных продуктов (эти-ленхлоргидри , этиленциангидрин, акриловая кислота, метиловый эфир метакриловой кислоты). Конечная ста- [c.30]

Наибольшее промышленное применение нашли полимерные эфиры акриловой и особенно метакриловой кислот и низших ширтов (метилового, этилового, бутилового), а также полимеры сложных эфиров акриловой или метакриловой кислот и этиленгликоля например полиметилметакрилат (I) и полиэти-ленгликольдиметакрилат (II) [c.386]

Повышения поверхностной твердости и теплостойкости полиметилметакрилата удается достигнуть сополимеризацией метилметакрилата с четырехфункциональными соединениями — эфирами метакриловой кислоты и гликолей [166], аллил- и винилметакрилатом [167, 168], мет-акриловым ангидридом и другими мономерами, добавляемыми в количестве 5—10% от веса метилметакрилата. В результате реакции сополимеризации образуются сшитые продукты, строение которых может быть представлено следующим образом [c.354]