Амиды кислот полимерные

Рёч [68] приводит в качестве примера негомогенной активности превращение сополимера малеинового ангидрида с алифатическими аминами. При стехиометрическом соотношении и образовании неполных амидов кислот достигаются лишь ограниченные степени превращения . Было высказано предположение, что амин взаимодействует с полимерной матрицей. Реакция низкомолекулярных веществ алифатический амин — ангидрид янтарной кислоты привела, как и ожидалось, к полному превращению реагентов. [c.26]

Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]

Одной из важнейших групп пластификаторов являются высоко-кипяш,ие сложные эфиры, например дибутил- и диоктилфталаты, трикрезилфосфат, некоторые эфиры высших спиртов с дикарбоно-выми кислотами или высших карбоновых кислот с двухатомными спиртами. В качестве мягчителей для синтетических каучуков наряду с минеральными маслами применяют синтетические продукты — алкилароматические углеводороды, низшие полиолефины и др. Большое разнообразие полимерных материалов определяет и весьма широкую номенклатуру пластификаторов, к которым относятся также некоторые эфиры сульфокислот, N-замещенные амиды, сульфамиды и хлорпроизводные. [c.18]

Полимерный сорбент полисорб-1 оказался эффективным при разделении амидов низших карбоновых кислот [238]. [c.141]

Физика и химия полимеров изучают проявление общих законов физики и физической химии в поведении высокомолекулярных соединений и специфику их свойств, которая выражается в ряде отклонений от общих законов и обусловлена, главным образом, необычно большим размером молекул полимеров. В самом деле, большинство синтетических и природных полимеров по химическим свойствам во многом напоминает свои низкомолекулярные аналоги — сложные эфиры и амиды дикарбоновых кислот, углеводы и углеводороды жирного ряда и их многочисленные производные. Наиболее существенные отличия полимеров и низкомолекулярных аналогов наблюдаются в их физико-механических свойствах. Достаточно сказать, что нет таких веществ, построенных из обычных молекул низкой молекулярной массы, которым присуще было бы необыкновенное сочетание прочности металла и эластичности каучуков, каким обладают полимерные материалы — волокна, пленки, пластики, резины. [c.5]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Оксиалкилирование Получение эмульгаторов из вторичных амидов высших жирных кислот Полимерная аллилсахароза [c.181]

Способ производства полимерного продукта, отличающийся тем, что дига-лоидангидриды конденсируют или полимеризуют с амидами кислот. [c.111]

Акрилаты представляют собой полимеры и сополимеры эфиров, амидов и нитрилов акриловой и метакриловой кислот. Полимерные продукты на основе производных акриловой кислоты известны под названием полиакрилатов, а на основе производных метакриловой кислоты — полиметакрилатов. [c.326]

Полимеризация а,а -диметиленпимелиновой кислоты и ее производных (эфиров, нитрила, амида) также протекает с образованием шестичленных алициклов в полимерной цепи [c.100]

Гексаметилендиамин КНз(СН2)бМН2 — бесцветные кристаллы, легко растворимые в органических растворителях. С органическими и неорганическими кислотами Г. образует соли. Соли Г. при нагревании с органическими кислотами превращаются в амиды соответствующих кислот. Это используется для получения на основе Г. цепных полимерных продуктов — полиамидов (напр., найлон). Гексаметилентетрамин (гексамин) — см. Уротрспин. [c.36]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

На основании перечисленных наблюдений Эдлер [48] пришел к выводу, что для объяснения механизма образования полимерных кристаллов в рассмотренном случае необходимо привлечь представление об эпитаксиальном росте. Не следует ли отсюда, что протекание реакции облегчается на каких-то внутренних поверхностях (дефектных участках) кристаллов, когда твердая фаза играет роль некоторого субстрата, на котором происходит рост кристалла По-видимому, наиболее убедительным подтверждением механизма эпитаксиального роста является хорошо известное исследование процесса твердофазной полимеризации е-аминокапроновой кислоты [17], при котором было обнаружено явление переноса мономера в паровой фазе. Следует заметить, что мономеры, способные к твердо-4)азной полимеризации, как правило, легко полимеризуются и не в твердой фазе. Это в полной мере относится как к триоксану, так и к акриламиду [49], из которого образуется некристаллизующийся полимер, поскольку часто оба эти мономера легко сублимируются. С этой точки зрения, по-видимому, не существует значительных различий в механизмах твердофазной полимеризации и полимеризации в жидкой или газовой фазе. Тот факт, что проведение реакции полимеризации триоксана вблизи температуры плавления, когда нарушения решетки проявляются заведомо значительно сильнее, чем при низких температурах, тем не менее делает возможным получение полимеров с высокой степенью кристалличности, свидетельствует в пользу этих представлений. Очевидно, эта модель сохранила бы свою силу даже в том случае, если бы удалось получить кристаллический стереорегулярный полимер на основе акрил амида. [c.292]

При перегруппировке моногидроксамовых кислот—производ-аых дикарбоновых кислот могут получаться полимерные амиды . Например, при нагревании в толуоле соли 5-карбоксивалеро-(бен-зоил)-гидроксамата образуется полиамид [c.176]

В сообщении рассмотрены все способы постадийного получения бифункциональных перфторированных мономеров эфирного типа - фтор-су льфонилоксаперфторалкенов, сложных эфиров, амидов, нитрилов перфторвинилкарбоновых кислот, исходя из соответствующих производных к ОЕО й дй перфторкарбоновых кислот, перфторалкилдиенов, а также способы введения ионогенных групп в различные полимерные материалы. Сделаны выводы о перспективности различных методов получения ионообменных полимеров, пригодных для изготовления ионообменных мембран. [c.32]

Полимерные амиды фосфиновых кислот образуются при нагревании до 150—400° диамидов фосфиновых кислот с мочевиной, Ы-алкилмочевиной, Ы-алкилтиомочевиной, Ы,М -диалкилмо-чевиной, N. М -диалкилтиомочевиной [70, 71]. Фосфоразотсо-держащие полимеры синтезируются также при нагревании до 200—300° дихлорангидридов фосфиновых кислот с мочевиной [72]. [c.239]

При взаимодействии амида лития с дибораном получен полимерный амид борной кислоты, имеющий формулу [ВНгКПг] [138]. Полимерные продукты образуются также при взаимодействии диборана с гидразином или диметилгидразином или ири реакции тетраборана с триметиламином в среде тетрагидрофурана [139, 140]. [c.338]

Ущаков и др. синтезировали полимерные амиды и гидра-зиды пенициллина и сополимеров виниламина с виниловым спиртом и сополимеров гидразида акриловой кислоты с виниловым спиртом. Реакция осуществлялась путем обработки указанных сополимеров смещанным ангидридом пенициллина с хлоруголь-ным эфиром. [c.708]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования аминов — хорошо удерживает и другие полярные ЛОС (амиды, спирты, альдегиды и кетоны). Высокополярный хромосорб 104 (сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. Отечественные аналоги последних сорбентов (нитрополисорбы) также хорошо сорбируют из газов и воздуха микропримеси оксидов азота, аммиака и аминов, а макропористые сульфокати-ониты на основе полисорба-1 можно использовать для селективного улавливания из воздуха аммиака, аминов и сероводорода [37]. [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот полимерные: [c.195] [c.5] [c.946] [c.948] [c.66] [c.316] [c.440] [c.219] [c.538] [c.331] [c.175] [c.89] [c.83] [c.338] [c.405] [c.61] [c.34] [c.331] [c.19] [c.407] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология