оксиалкилирование получение

Метод проверен на образцах продуктов оксиалкилирования в области молекулярных масс 650—5800 с содержанием оксиэтильных групп от 3 до 75%. Расхождения между рассчитанными теоретически и полученными данным методом содержаниями оксиэтильных групп (г/м) в области 50% достигают 1%,в области 3% 0,1%. [c.253]

Таким образом, основная реакция практически не сопровождается деструкцией исходного олигомера, как в случае переэтерификации эфиров фосфоновых кислот олигомерами ОП. Однако некоторые побочные реакции повышают кислотность полиэфиров в результате образования при этом кислых групп у фосфора. Показатели полиэфиров, полученных полипереэтерификацией диалкилфосфитов олигомерами ОП, приближаются к необходимым для получения полиуретанов. Несколько повышенную кислотность таких продуктов можно легко снизить методом оксиалкилирования кислых групп при атоме фосфора [2]. [c.12]

Оксиалкилирование Получение эмульгаторов из вторичных амидов высших жирных кислот Полимерная аллилсахароза [c.181]

Помимо самого дифенилолпропана важное трименение имеет и ряд его производных (галогенпроизводные, гидрированный ди-феннлолпропан, оксиалкилированные производные и другие).рОб-ширные возможности применения дифенилолпропана и его производных в различных отраслях промышленности вызвали огромный интерес исследователей и технологов к разработке экономичных способов его производства и методов очистки для получения продукта высокой чистоты. Последнее обстоятельство связано с тем, ч о в ряде производств, например в синтезе поликарбонатов, к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования. 1 [c.6]

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Для получения эфиров гликолей используют главным образом окиси олефинов, непосредственно олефины, а-гликоли и их галогенпроизводные. ]i aибoлee распространенным методом синтеза в настоящее время является оксиалкилирование спиртов, фенолов и карбоновых кислот ио реакциям [39, с. 389 65] [c.306]

Интересен патент США № 4399275 (54) по получению целлюлозы с высокой реакционной способностью с проведением мерсеризации н оксиалкилирования в газовой фазе. Указы вае1ся, что стадии мерсеризации и оксиалкилирования М01угбыть совмещены со стадией холодной щелочной экстракции при облагораживании целлюлозы. [c.30]

Сильные химические реагенты (концентрированные Н3РО4, РаО , НВг, Ш и т. д.) позволяют осуществить количественное расщепление продуктов оксиалкилирования и последующий анализ полученных гидрофобных частей молекул и (или) продуктов превращений их гидрофильных частей с указанными реагентами. Методы химических превращений характеризуются простотой и в сочетании с методами газо-жидкостной хроматографии, титрования и т. д. могут быть широко использованы как для контроля, так и для идентификации и углубленного изучения состава неиопогенных ПАВ. [c.246]

Анализируемый продукт оксиалкилирования в смеси с избытком Р 2О5 или концентрированной Н3РО4 подвергают пиролизу при 500 °С. Из полиоксиэтилеяовой и полиоксипропиленовой частей молекул в качестве основных продуктов пиролиза получают ацетальдегид, диоксан и соответственно пропионовый альдегид. Из гидрофобной части молекул продукта оксиалкилирования на основе алкилфенолов получают фенол и моноолефины, на основе жирных спиртов— моноолефины. Продукты пиролиза анализируют методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют оксиэтильные или оксипропильные группы, а по соотношению пиков углеводородной части определяют фракционный состав жирных спиртов и алкилфенолов. [c.249]

Получать оксиалкилированные полиамиды можно и другими методами [614, 1186, 1213, 1214]. Описан способ получения гидрофильных полиамидов введением в полимер до 0,3 моля анионов минеральных кислот (например, НС1) [697, 756]. [c.162]

Описаны гидрофильные продукты реакции окисей этилена и а, р-окиси пропилена со способной к оксиалкилированию плавкой, нерастворимой в воде, но растворимой в органических растворителях ацетиленофенольной смолой [191]. Синтезированы смешанные эфиры бис-( юнолов и их полимеры [192]. Взаимодействием моноокиси бутадиена с насыщенным алифатическим альдегидом в присутствии перекисного донора свободных радикалов был получен продукт формулы КСО [СНгСН СНСН20] Н, где [c.56]

Полимеры с четырьмя и более гидроксильными группами также применяются при получении полиуретанов, особенно при получении жестких пенопластов. В работах Гриффина и других исследователей описано оксиалки-лирование сорбита, маннита и дульцита, В качестве инициаторов полимеризации можно применять пентаэритрит и полипентаэритрит но реакцию осуществить очень трудно вследствие высокой температуры плавления этих спиртов. Для их растворения нельзя применять воду, так как окиси алкиленов реагируют с водой с образованием полигликолей. Прайс описал процесс, проводимый, по-видимому, в жидкой окиси пропилена . Сокол проводил оксиалкилирование в ксилоле, который растворяет окись алкилена и образующийся полимер, но не растворяет пентаэритрит . [c.49]

Не вдаваясь в подробности механизма этого замещения, который, впрочем, еще не совсем выяснен, заметим, что реакцию этого рода может вызывать карбениат-ион и что она может приводить к получению оснований Манниха. Важно также отметить, что соли иммония (V), образующиеся при действии сильных кислот на геж-ами-ноалкоголи (II), выступают, весьма вероятно, как промежуточные реагенты, когда реакция Манниха проводится в присутствии не свободных аминов, а их солей (кислая среда). Вероятно, что в таких условиях основание Манниха образуется в результате взаимодействия иона иммония (V) и енола, соответствующего участвующей в реакции псевдокислоте, т. е. по механизму, аналогичному механизму оксиалкилирования в кислой среде (схема на стр. 156). [c.162]

Мы подобрали условия для получения полиэфиров реакщ ей поликонденсации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты олигомером ОП при соотношении олигомер ОП дихлорангидрид — = 1,2 I с достаточно высоким выходом до 92% (см. табл. 1, Я 7). Определение хлора в продуктах реакции показало, что в исследованных системах количество хлора составляет 8—9%, в то же время содержание гидролизуемого хлора не превышает 0,1% в расчете на исходный дихлорангидрид. По кислотности полиэфиров можно подсчитать, что примерно половина общего количества негидролизуемого хлора образуется по реакции деалкилирования полиэфиров НС1, в то время как за вторую половину, по-видимому, ответственна реакция ПС1 с гидроксильными группами олигомеров. Хотя кислотность полиэфиров легко снижается оксиалкилированием, наличие других примесей делает затруднительным использование таких фосфорсодержащих полиэфиров для полиуретанов. [c.14]

В последнее время для получения кислых фосфонатов мономерных спиртов [11 ] и целлюлозы [7] используют реакцию ангидридов фосфоновых кислот с соответствующими спиртами. При реакции ангидридов фосфоновых кислот с олигомерами окисей алкиленов с почти количественным выходом могут быть получены соответствующие кислые олигомерные фосфонаты. При оксиалкилировании кислых олигомерных фосфонатов образуются олигомерные продукты со спиртовыми группами. Этим методом можно получить гидроксилсодержащие полиэфиры широкого диапазона свойств различного строения, молекулярного веса, разветвленности, что обеспечит получение практически любых полиуретановых продуктов (эластичных, полужестких, жестких). [c.14]

Механические свойства сополимеров полиэфиров общего назначения (на основе этиленгликоля) лучше, чем полученных при использовании 1,2-циклогек-сандиола. Описаны свойства большого числа сополимеров полиэфиров циклических диолов, например -ди-р-оксиэтил-анилина [56], гидрированного и оксиалкилированного ди-фенилолпропана [57], олигоэфиров оксипропилированных новолаков [58] и др. Для большинства этих сополимеров характерна повышенная жесткость, что проявляется в высоких показателях и Я и сравнительно невысокой а. [c.155]

Де-Гроот И Кайзер - " этерифицировали продукты взаимодействия замещенных фенолов и оксиалкилированных соединений, не содержащих эпоксидных групп. Целью синтеза было получение продуктов, способных разбивать водные эмульсии природных масел. Указано, что для этерификации можно использовать олеиновую, стеариновую, абиетиновую и нафтеновые кислоты, а также жирные кислоты соевого и касторового масел. [c.544]

Основным типом простых олигоэфиров, применяющихся в производстве ППУ, являются олигооксипропиленполиолы различных функциональности и молекулярной массы. Такие олигоэфиры могут быть модифицированы окисью этилена с целью введения более реакционноспособных первичных гидроксильных групп. В этом случае процесс оксиалкилирования проводят в две стадии на первой — в присутствии инициатора осуществляют олигомеризацию окиси пропилена, на второй — проводят реакцию между полученным олигооксипропилен-а,ю-диолом и окисью этилена. Иногда используют также статистические сополимеры на основе окисей пропилена и этилена. Использование олигооксиэтилепгликолей в производстве ППУ ограничено из-за их значительной гидрофильности. [c.51]

Исследованием скоростей полимеризации и состава сополимеров при различных соотношениях мономеров показаны [157] высокая реакционная способность иминной составляющей в этой сополимеризации и тормозящее влияние эпоксидной. Увеличение содержания эпоксидов в сополимерах, полученных нри большей продолжительности процесса, подтверждает предположение о предварительном образовании полииминного каркаса и его последующем оксиалкилировании эпоксидами. Отсутствие гомополимеров эпоксидов при этом можно объяснить координацией инициатора с основными азотными атомами в иминном мономере и полимере, которая делает его неактивным в отношении эпоксида. Этот вывод был подтвержден варьированием концентрации инициатора. Как и следовало ожидать, увеличение его содержания приводит к снижению содержания имина в сополимере. [c.169]

Химически стойкие смолы ПН-10 (ТУ П-727—70), ПН-в н ПН-15 (ТУ в-05-211-861—73). Смолы с повышенной химической стойкостью применяют для получения стеклопластиков, из которых изготовляют различную аппаратуру, трубопроводы, хранилища и изделия специального назначения, а также некоторых замазок, мастик и пластобетонов. Повышенная химическая стойкость смол достигается введением в их состав гидрофобных циклических радикалов, например остатков изофталевой, эндометилентетрагидрофталевой и других кислот, аддуктов на основе канифоли и антрацена, оксиалкилированных или гидрированных дифенолов и т. д. Кроме того, для этой цели используют гликоли разветвленного строения (неопентилглнколь, дихлоргидрин пентаэритрита и Др.). Полиэфирные смолы с повышенной химической стойкостью перерабатываются обычными методами. [c.116]

Сравнение физико-химических показателей, полученных для эфиров пентаэритрита и каприловой (Се) и пеларгоновой (Сд) кислот и для эфиров оксиалкилированных пентаэритритов и тех же кислот, приводит к выводу о том, что в результате обработки спир- [c.69]

Сульфатированные нафтеновые спирты и моноэфиры полиалкнленглнко-лей. Одним из способов квалифицированного использования нафтеновых спиртов и их оксиалкилированных производных является получение на их [c.118]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.47 , c.48 , c.303 , c.439 , c.529 , c.732 , c.747 , c.748 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.42 , c.217 , c.220 , c.266 , c.273 , c.378 , c.449 , c.632 , c.644 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология