Ацетилен как промежуточное соединение при

И полимеризации. Высказано предположение, что ацетилен, а не бутадиен, является основным промежуточным соединением при образовании жидких полимеров. [c.206]

Эти методы синтеза рассмотрены в работе [41]. Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. При взаимодействий с пятихлористым фосфором при более высоких температурах можно получить также ос-хлоркетоны [42]. гел -Дигалогениды являются потенциальными промежуточными соединениями при получении ацетиленов, алленов, ксантена [36] и производных норкамфоры [431 - [c.379]

Треххлористый алюминий вначале реагирует с ацетиленом, образуя промежуточное соединение I [c.66]

Этиленимин, окись этилена, этиленсульфид (1 2 = ЫН, О, 5) и их производные имеют важное теоретическое значение и применяются как промежуточные продукты в синтезах. Известны окиси ацетиленов (2) соединения с карбонильной группой в кольце (например, 3) не были выделены, но они являются промежуточными продуктами при щелочном гидролизе а-хлоркарбоновых кислот (совместное участие соседних групп). [c.249]

Способность некоторых пламен к образованию углерода возрастает с увеличением концентрации ацетилена в них. Однако существует несколько исключений. Так, в диффузионном пламени бензола более эффективно образуется углерод, чем в пламени метана, хотя концентрации ацетилена в них примерно одинаковы, а температуры в пламени бензола ниже [2]. Несмотря на то, что ацетилен, по-видимому, является важным промежуточным соединением в образовании углерода, сам ацетилен дает меньшее количество углерода по сравнению с рядом других горючих веществ поэтому маловероятно, что вся сажа в пламени получается в результате процесса, связанного с образованием ацетилена [77, с. 263]. [c.183]

Реакция изомеризации ацетиленов происходит с образованием промежуточного соединения со спиртовым раствором щелочи по схеме [c.664]

Главная ценность работ Клебанского и сотрудников заключается в обосновании связи активации ацетилена с кислым характером его водородных атомов и в установлении роли желтого комплекса как каталитически активного промежуточного соединения. Однако в целом механизм реакции не был окончательно выяснен (это признавали и сами авторы [373]), так как оставались неясными два основных вопроса — структура промежуточного комплекса и характер воздействия катализатора на ацетилен. [c.75]

Учащиеся должны освоить практические приемы синтеза уксусного альдегида по реакции Кучерова в реактор помещают 16 мл воды, 8 мл концентрированной серной кислоты, 03 г оксида ртути, ставят его в водяную баню, нагретую почти, до кипения, и медленно пропускают ацетилен. Избыток ацетилена и летучие продукты реакции по отводной трубке уходят в приемник — пробирку, содержащую немного льда или снега и охлаждаемую снаружи смесью снега с солью. Вскоре в реакторе образуются белые хлопья промежуточного соединения ацетилена с сернокислой ртутью, а в приемнике собирается жидкость с характерным запахом уксусного альдегида - водный раствор уксусного альдегида. [c.154]

Ацетилены по сравнению с олефинами обычно менее реакционноспособны в реакциях присоединения. Объяснить это явление с полной достоверностью пока не удается. Ниже приводится один из возможных вариантов объяснения. Если механизм присоединения к ацетиленам аналогичен механизму реакций присоединения к олефинам, то в первой стадии (определяющей скорость процесса) ожидается образование промежуточного соединения, строение которого можно [c.41]

В действительности реакция идет гораздо более сложным путем. Катализатор — сернокислая ртуть — образуется в реакторе из добавляемой туда металлической ртути. Реактор заполнен так называемой контактной кислотой, представляющей собой раствор сернокислого окисного железа Рег (804)3 в серной кислоте. Соли ртути образуют с ацетиленом сложные промежуточные соединения, разлагающиеся в присутствии сильных кислот на ацетальдегид и соль окиси ртути. [c.179]

Катализатором является раствор сульфата ртути HgSO в серной кислоте. Сульфат ртути образуется непосредственно в реакторе гидратации из металлической ртути. Вертикальный пустотелый реактор заполнен так называемой контактной кислотой, представляющей собой раствор сульфата железа (111) Рег(504)з в серной кислоте. Соли ртути образуют с ацетиленом сложные промежуточные соединения, которые разлагаются на ацетальдегид и сульфат ртути. В процессе работы контактная кислота постепенно теряет активность, так как в ней накапливается сульфат железа (П)Ре504. Каталитические свойства раствора восстанавливаются путем обработки его 25%-ной азотной кислотой. При контактировании в реактор периодически добавляют металлическую ртуть, поскольку часть ртути выводится из реактора в виде шлама и регенерации не подлежит. [c.364]

Дегидробеизол — очень неустойчивое промежуточное соединение, обладающее тройной связью. Присоединение к ней нуклеофильных реагентов протекает по механизму, свойственному ацетилену. [c.254]

При взаимодействии 1-циаиоилидов 34 с активированными ацетиленами получается смесь соединений 39 и 40 ( 1 1) с общим выходом 75% [31]. Согласно механизму реакции в качестве промежуточного соединения образуется цвиттер-ион 41, который изомеризуется по двум разным направлениям. При внутримолекулярном депротонировании 8-метильной группы (путь а), образуется илид 42, [c.212]

Реакционная способность дегидробензола и других аринов фез-вычайно велика, вследствие чего промежуточные соединения такого тала никогда не удавалось выделить в нормальных условиях. Спектроскопические данные указывают на их существование в газовой фазе лишь в течение нескольких микросекунд. Неустойчивость аринов обусловлена тем, чго в боковой л-связи перекрывание плохое, и вследствие этого возмущение -гибридных орбиталей, образующих эту связь, невелико. Следовательно, ВЗМО боковой л-связи расположена значительно выше, а НСМО — значительно ниже соответствующих граничных орбиталей нормальной л-связи в ацетилене. По этой причине арины энергично присоединяют по боковой л-связи даже очень слабые нуклеофилы, и селективность при присоединении различных нуклеофилов мала. Так, например, относительная активность галогенид-ионов по от- [c.578]

Полимеризация ацетилена Водный раствор (18% хлористой меди и 20% хлористого алюминия) (комнатная телпература) 6СиС1-ЗЫН4С1СаНа (желтый кристаллический продукт) в вакууме и при повыщении температуры промежуточное соединение диссоциирует, выделяя ацетилен и обесцвечиваясь 276 [c.43]

Работы Fis her a и Stanley и №sh a показали, что ацетилен обра- 4, зуется при термическом разложении метана в интервале от 1000 до 1200°, при условии, если период нагревания незначителен. Помимо ацетилена образуются также этилен, бутадиен и ароматические углеводороды. По всей вероятности, как указывают авторы, первоначально образующийся ацетилен следует рассматривать, как промежуточное соединение i синтезе ароматических углеводородов. [c.167]

Наконец, следует отметить, что замещение неактивированных заместителей, например брома в бромбензоле, при действии амина протекает совсем по другому механизму. В этом случае сначала галоген отщепляется в виде галогеповодорода п образуется промежуточное соединение, которое формально можно сравнить с ацетиленом ( арип , или бепзпп ) это соединение затем присоединяет амнн, образуя конечный продукт. Эти реакции подробно здесь не рассматриваются. [c.363]

Не из всех реакций металлкарбонилов с ацетиленами можно выделить металлкарбонилацетиленовые комплексы, хотя они и могли бы образоваться в качестве промежуточных соединений. Это относится к процессам карбонилирования по Реппе [6, 41, 167, 251]. [c.571]

Реакционная способность бензина (и других аринов) необычайно велика, и вследствие этого промежуточные соединения такого типа никогда не удавалось выделить. Действительно, спектроскопические данные (см. разд. 28-13) указывают на их существование в газовой фазе лишь в течение нескольких микросекунд с последующей димеризацией в бифеиилен (ХП). Нельзя ожидать, что подобные соединения окажутся устойчивыми молекулами вследствие большой энергии напряжения, связанной с наличием тройной связи в шестичленнам цикле. Следует напомнить, что ацетилены представляют собой в обычных условиях линейные молекулы (1, гл. 8), в то время как структура бензина неизбежно должна напоминать изогнутый ацетилен. [c.252]

Анализ данных по механизму ряда реакций (см. главу III) показывает, что наличие двух групп металлов, образующих различные соединения с ацетиленами и совпадающих с двумя группами катализаторов (А и Б), находит удовлетворительное отражение и в механизме каталитических и стехиометрических превращений ацетилена. Так, промежуточными соединениями в реакциях А-групны являются я-комплексы I типа и ацетиленидные (этинильные) продукты, а в реакциях Б-группы — комплексы II и III типа. [c.184]

Как уже отмечалось, решающую роль в процессе играют стадии образования я-комплекса, в котором ацетилен активируется определенным образом, и его превращения в соответствующее а-метаплоорганическое соединение. На этих стадиях определяются характер активации ацетилена, природа о-металлоорганического промежуточного соединения и скорость его образования. Все эти факторы зависят от природы металла (А- или Б-группы) степени его окисления природы лигандов, связанных с металлом реакционной способности группы X (в связи М—X), присоединяющейся к С-атому ацетилена. [c.189]

Предполагается, что образование эфиров акриловой кислоты из ацетилена, катализируемое Ы1(С0)4 и НС1 в спиртах [133] происходит через стадию присоединения гидрида никеля НЫ1(С0)2С1 к ацетилену с образованием винильного промежуточного соединения, после чего следует внедрение СО [1]. Однако механизм реакции не был исследован. Гидриды никеля, образованные протонированием N1(00)4, не были обнаружены тем не менее в литературе имеются данные о протонировании более богатых электронами соединений N1(0) с образованием НМ1[Р(0Е1)з] [79] и НН1[(СбН5),РСН2СН,Р(СбН5)2] Г [134]. [c.301]

Метилбутен-1—промежуточное соединение в производстве изопрена — можно получать непрерывным способом с высокой конверсией из бутилена и этилена реакцией с алюминийалкилами Добавление алюминийалкилов к ацетилену приводит к образованию органических соединений, содержащих алкенильные радикалы типичным примером является синтез тетразамещенных бутадие-нов Реакция с двуокисью углерода в зависимости от условий приводит к образованию триалкилкарбинолов, моно- или дикарбоновых кислот при взаимодействии с двуокисью серы образуются трисульфинаты алюминия, гидролизующиеся с образованием сульфиновых кислот . Довольно подробно изучена реакщ1я с олефинами описано получение высших олефинов из низших реакция протекает только в том случае, когда все три валентных электрона алюминия пошли на образование связи с атомами углерода. Указывается что оптимальным условиям соответствует температура 90—120° С и давление этилена более 80 ат. [c.79]

Слема 44. Промежуточные соединения в реакции треххлористогр мышьяка с ацетиленом. [c.230]

Таким образом, даже не имея полных данных о процессах, происходящих с бензолом при трении, и не рассматривая всех образующихся промежуточных соединений, можно считать, что образование полимеров трения протекает поэтапно. На первой стадии за счет физикохимических факторов, действующих при трении на гра-Н1ще раздела металл—смазка, происходит деструкция молекулы бензола с образованием активных короткожи-вущих свободных радикалов и, возможно, активных ионов. Одним из продуктов, образующихся в результате взаимодействия свободных радикалов с осколками кольца, может быть ацетилен он на второй стадии процесса превращается в смолообразные вязкие вещества — полимеры трения. Присутствующие в системе свободные радикалы могут не только способствовать раскрытию бензольного кольца и образованию в результате этого [c.127]

Известно, что в таких соединениях связь С—М более прочна, чем в алкилме-таллкарбонилах с насыщенной алкильной группой которые получаются из олефинов. Таким образом, при карбонилировании ацетиленов промежуточный продукт обладает пониженной способностью к изомеризации поэтому и не происходит присоединения карбоксильной группы к атомам углерода, непосредственно не связанным с тройной связью.] [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен как промежуточное соединение при: [c.255] [c.463] [c.118] [c.206] [c.55] [c.253] [c.258] [c.735] [c.312] [c.463] [c.83] [c.190] [c.463] [c.151] [c.301] [c.436] [c.55] [c.253] [c.258] [c.7] [c.152] [c.180] [c.152] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология