Лебедев, катализатор

Каучук имеет огромное значение для народного хозяйства. Запасы натурального каучука не могли удовлетворить все растущие потребности в каучуке. Встал вопрос о замене натурального каучука синтетическим. В Советском Союзе С. В. Лебедев впервые в мире разработал промышленный синтез каучука из этилового спирта (дивиниловый, или бутадиеновый, каучук). Суть синтеза состоит в получении из спирта в присутствии катализаторов (АЬОз, ZnO) дивинила (бутадиена-1,3) и последующей полимеризации его в присутствии металлического натрия в каучук [c.316]

Первым синтетическим каучуком, нашедшим промышленное применение, явился бутадиеновый синтетический каучук. Его синтез разработал в начале 30-х годов С. В. Лебедев. Исходным сырьем служил этиловый спирт, который под действием катализаторов превращается в бутадиен [c.256]

Советское правительство, весьма заинтересованное в освобождении страны от импорта каучука, еще в 1926 г. объявило конкурс на лучший способ получения синтетического каучука. С. В. Лебедев в 1928 г. впервые получил бутадиеновый (диви-нильный) каучук, избрав в качестве сырья этиловый спирт, а в качестве мономера—бутадиен. Он применил катализатор, который позволяет одновременно проводить дегидратацию и дегидрирование спирта с образованием бутадиена. [c.150]

Непрерывно возрастающий спрос на каучук уже давно поставил перед учеными всего мира проблему получения синтетического каучука. Долгие годы эти попытки, начавшиеся еще до первой мировой войны, были безуспешными. И только в 1928 г. эту важнейшую задачу независимо друг от друга решили советские ученые С. В. Лебедев и Б. В. Бызов. В основу промышленного производства синтетического каучука (СК) в СССР был принят метод Лебедева, осуществившего получение исходного продукта — бутадиена (дивинила), на предложенной им смеси катализаторов из этилового спирта. Затем, в присутствии металлического натрия бутадиен полимеризуется в каучук. [c.588]

Впервые на реакцию дегидрирования олефинов в диены обратил внимание С. В. Лебедев (1932 г.) на примере бутена-2, получающегося при синтезе дивинила из спирта. Этот вопрос был подробно изучен А. И. Якубчик [20], которая при 500—700° пропускала бутен-2 над М О, СиО, пемзой, глиноземом и другими катализаторами. Наилучшие результаты (64% дивинила, считая на пропущенный олефин) были ею получены при пропускании бутилена с 84% водяного пара над углем на бисквите при 750°. В результате крекинга бутилена образуются метан, низшие и высшие непредельные углеводороды [c.268]

Лебедев успешно применил натрий в качестве катализатора полимеризации дивинила. Этот способ явился основой промышленности синтетического каучука. [c.85]

Описанные свойства бензина каталитического крекинга связаны с тем, что формирование составляющ,их его углеводородов происходит в присутствии активного алюмосиликатного катализатора, вызывающ,его изомеризацию углеводородов и подавляющего образование непредельных соединений и газов крекинга. Большую роль в разработке методов каталитического крекинга сыграли советские ученые академики Н. Д. Зелинский, С. В. Лебедев, С. С. Наметкин. [c.64]

С. В. Лебедев при гидрировании этена и его производных над платиновыми катализаторами установил, что по мере замещения водородных атомов в этане радикалами скорость гидрирования падает. [c.23]

Лебедев также распространил метод активных ансамблей на смешанные катализаторы и доказал возможность определения и в этом случае состава активного центра [15]. [c.13]

В. Лебедев. Кинетика разложения уксусно-этилового эфира на алюмосиликатных катализаторах. 1955. Руководители проф. К. В. Топчиева и канд. хим. наук К. Юн-оин. [c.223]

С. В. Лебедев исходил из представления о необходимости использования системы из двух катализаторов одного для дегидрирования и другого — для дегидратации. [c.31]

Во избежание случайностей в экспериментах (различие в активности катализаторов, попадание загрязнений в реактор и т. д.) Лебедев, Коблянский и Якубчик проводили каталитическую гидрогенизацию смесей этиленовых соединений. Смеси этиленовых производных одной степени замещения гидрировались [c.129]

Для получения водорода Лебедев брал омедненную цинковую пыль . Возможно, именно она и была катализатором реакции. Это тем более вероятно, что недавно Фрейдлин и Горшков [c.147]

Сам Лебедев (247] представлял процесс на катализаторе в таком виде [c.247]

С. В. Лебедев с сотрудниками разработал промышленный способ получения бутадиена путем совмещенного процесса дегидрогенизации — дегидратации этилового спирта на смешанном цинк-алюминиевом катализаторе. Полимеризацией бутадиена под действием натрия получил в 1928 каучук. [c.672]

С. В. Лебедев с сотрудниками в период 1922—1934 гг. провел большие работы по полимеризации изобутилена и деполимеризации его полимеров на силикатных катализаторах. В результате этих работ был вскрыт ряд закономерностей превращения олефиновых углеводородов на силикатных катализаторах и изучено строение полимеров. [c.7]

Л. Г. Гурвич и (1. В. Лебедев положили начало исследованиям )вакций превращения углеводогодов в присутствии алюмосиликатных катализаторов. В связи с широким промышленным внедрением процесса каталитического крекпнга с применением алюмосиликатного катализатора указанные тгсслодования за последние годы расширились. [c.46]

Тепловая обработ) а алюмосиликатных катализаторов играет существенную роль в форм ровании активной поверхпости, на что обращал особое внимание С. В. Лебедев. Исследованный им флоридин [22] подвергался обязательной тепловой активации, т. с. нагреванию в течение 2 ч при 275—325 °С. Кавказская глина хтредиарительно обрабатывалась соляной кислотой, тщательно отмывалас , высушивалась и термически обрабатывалась. [c.59]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Н. Н. Лебедев и М. М. Орешин i[204J изучили кинетику межмолекулярного переноса алкильных групп на толуол в интервале температур 40—100 °С в присутствии катализатора А1С1з-НС1 и установили следующий ряд подвижности [c.173]

Ученпк Фаворского С. В. Лебедев посвятил всю свою жизнь изучению непредельных соединений, главным образом синтезу и полимеризации диеновых углеводоро Ьв. Но большинство замечательных открытий, сделанных русскими химиками в области непредельных соединений, относятся к тому периоду, когда эти соединения были малодоступными, а получаемые продукты часто не находили применения, поэтому они внедрялись в практику через многие десятки лет и, к великому сожалению, в значительной своей части не у себя на родине, а в чужих краях. Так, бут-леровская реакция полимеризации олефинов в присутствии катализатора фтористого бора [12, 13] внедрена в промышленность в [c.4]

В идеальном случае все атомы индексной группы должны соприкасаться с катализатором, хотя и не обязательно одновременно. Подтверждение этого мы видим в реакциях дегидрогенизации углеводородов. Действительно, согласно Сабатье, при обратной реакции, гидрогенизации, никель должен давать промежуточный гидрид никеля с другой стороны, и олефин, например этилен, должен быть адсорбирован на никеле реагирующими углеродными атомами, как это теперь общепризнано (Лебедев [45], Армстронг и Хиль-дич [46], Берел [47] и др.)- Очевидно, что и при дегидрогенизации все эти атомы должны соприкасаться с никелем. Как показывает исследование с применением метода меченых атомов (дейтерообмен и гидрирование дейтерием), реализующие атомы водорода и олефина адсорбируются в определенной последовательности, образуя так называемую полугидри-рованную форму и атомы водорода, адсорбированные на поверхности (см. гл. 4). [c.21]

Этот метод предложил С. В. Лебедев (1927). Выход обычно невысокий. Предполагают, что на катализаторе этиловый сиирт дегидрируется до уксусного альдегида, который подвергается аль-долыюй конденсации (гл. XXVII.А.З). Потом следуют иревраще-ния альдоля. [c.132]

В 1910 г. С. В. Лебедев показал, что смешанные дегидратирующие и дегидрирующие катализаторы, например А1аОз4-2п, направляют каталитическое разложение этилового спирта в сторону одновременного отщепления воды и водорода и образования [c.211]

Бутадиен-1,3 (дивинил) по способу С В Лебеде) (1927 г) получают из этанола или, согласно модификацр этого метода, из уксусного альдегида в присутствии сло> ного катализатора, обладающего одновременно дегидрир ющим и дегидратирующим действием (оксиды магния, Ж1 леза, титана, цинка на каолине) [c.346]

Лебедев [298] исследовал реакцию синтеза метана из окиси углерода и водорода с учетом влияния диффузионных факторов, что не было сделано в предыдущих исследованпях. Он провел опыты с никелевым катализатором на силикагеле с диаметром зерен с = 0,6- -0,9 мм в интервале температур = 250—400° С со смесью Н2 СО = 3. [c.227]

Ж. В. Фойгт (Стрельникова). Термическая активация и дезактивация платиновых катализаторов при разложении перекиси тедорода. 1955. Руководители доц. В. П. Лебедев и каид. хим. наук А. А. Лопаткин. [c.224]

Л. А. Прибылова. Термическая активация и дезактивация адсорбционных платиновых катализаторов при разложении перекиси водорода и гидрировании двойной С=С связи. 1958. Руководители доц. Лебедев В. П. и мл. научн. сотр. Ж- В. Стрельникова. [c.224]

Гидролитическое расщепление хлорбензола для получения фенола можно проводить двумя методами действием щелочи под давлением в присутствии окиси меди (А. В. Фрост) или пропусканием смеси паров хлорбензола и воды над катализаторами, содержащими силикагель (Д. В. Тищенко, Р. Гутнер и сотрудники Л. X. Фрейдлин и А. И. Лебеде ). [c.23]

В 1922 г. Лебедев в докладе на П1 Менделеевском съезде [72] сообщил о первых результатах своих исследований в области полимеризации этиленовых соединений. Как известно, до этого он изучал термополимеризацию двуэтиленовых соединений. Доклад представлял собою скорее программу намечаемых работ по выяснению зависимости шособности этиленовых соединений к полимеризации от химического строения мономеров. Эта программа, вскоре была реализована при изучении процессов полимеризации этилена и его производных на силикатных катализаторах [73]. Было установлено, что способность этиленовых углеводородов к полимеризации зависит от их строения, от степени и порядка замещения водородных атомов этилена алкилами. На [c.127]

Так же, как и Фаворский, Лебедев [74] считал, что переход нестойких этиленовых молекул к более стойким формам, отвечающим изменившимся внешним условиям , возможен тремя путями 1) изомеризацией, 2) раападам (деполимеризацией) и 3) полимеризацией. Но такой переход возможен еще и путем гидрогенизации. Хотя в этом случае и произойдет изменение состава продуктов после реакции, гидрогенизация различно замещенных этиленов, проведенная в одинаковых условиях и на одних и тех же катализаторах, позволит судить о различии активности двойных связей в разных этиленовых соединениях. Поэтому именно гидрогенизация как метод суждения о структуре непредельных соединений и была избрана Лебедевым в качестве объекта исследования. [c.128]

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология