Уксусная кислота, растворы

Титрование амина RNH в среде уксусной кислоты раствором хлорной кислоты [c.410]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

К 0,5 мл 5%-ного раствора карбоната натрия приливают равное количество разбавленной уксусной кислоты. Раствор начинает пениться. Объясните это явление. [c.58]

Например, уксусная кислота растворяется в воде и бензоле. Если к водному раствору уксусной кислоты добавить бензол, не растворяющийся в воде, и смесь хорошо перемешать, уксусная кислота частично перейдет в бензол. [c.140]

Р-(2-М е т и л ф е н и л) э т и л а м и и. 35 г нитрила 2-метилфенил-уксусной кислоты растворяют в 400 г абсолютного спирта, нагревают до кипения в колбе с обратным холодильником, соединенным с колбой двурогим форштоссом. Через второй отвод форштосса вносят 25 г натрия, нарезанного кусочками. Натрий прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет течение реакции. Когда весь натрий растворится, спирт отгоняют. В отогнанном спирте содержится около 2 г твердого хлористого аммония, который отфильтровывают, и около 2 г растворенного р-(2-метилфенил)-этиламина. Остаток после отгонки спирта перегоняют с водяным паром в водный раствор соляной кислоты и получают 23 г раствора хлоргидрата Р-(2-метилфенил)этиламина. [c.34]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

Растворяют 3 г 8-оксихинолина в возможно малом количестве ледяной уксусной кислоты. Раствор разбавляют водой до 100 мл и прибавляют к нему по каплям аммиак до появления мути, которую затем растворяют в нескольких каплях СНзСООН. [c.175]

Свойства манганата калия. Полученный раствор манганата калия разлейте в шесть пробирок. К раствору в первой пробирке прибавьте раствор разбавленной уксусной кислоты, раствор во второй пробирке разбавьте водой и пропустите ток углекислого газа. К раствору в третьей пробирке прибавьте 1—2 мл раствора сульфита натрия и наблюдайте выпадение бурого осадка, а также изменение цвета раствора, [c.122]

М уксусной кислоты), растворы второй серии подкисляют разбавленной уксусной кислотой, а растворы третьей серии — разбавленной соляной кислотой. После этого в каждую из пробирок добавляют по 1 мл 5%-ного раствора KI, содержащего раствор крахмала. В пробирках первой серии синее окрашивание появляется при реакции с иодатом, во второй серии — в пробирках с иодатом и броматом, тогда как в растворах, подкисленных соляной кислотой, выделение иода наблюдается во всех трех случаях (иногда раство[> хлората необходимо, еще сильнее подкислить несколькими каплями конц. НС1) (уравнения реакции). [c.511]

Второй способ. Если в 100 г 25% -ного раствора, содержащего 25 г уксусной кислоты, растворить х г уксусного ангидрида, образуется (100 х) г раствора. Из уравнения реакции (см. задачу 172) видно, что [c.127]

Ток газа пропускают в раствор небольшого количества брома в уксусной кислоте, раствор обесцвечивается. [c.565]

Описаны методики дифференцированного титрования серной и соляной, а также серной и азотной кислот в ацетонитриле лли в ацетоне. В последнем случае установлено, что небольшие количества воды не мешают титрованию сильных кислот, но оказывают влияние на титрование слабых. При титровании смесей серной и соляной кислот в среде уксусной кислоты раствором ацетата.лития можно последовательно оттитровать все три протона сначала отщепляющегося по первой ступени диссоциации серной кислоты, затем протона соляной кислоты и, наконец, отщепляющегося по второй ступени серной кислоты. [c.346]

Физические свойства. Уксусная кислота — бесцветная жидкость с острым запахом. При + 16,5° С она замерзает, образуя кристаллическую массу, напоминающую лед. Поэтому ее называют ледяной уксусной кислотой. В воде уксусная кислота растворяется в любых соотношениях. Как и все другие органические кислоты, эта кислота слабая. Степень диссоциации ее 0,1 М раствора равна 1,3%. 70—807о-ный раствор уксусной кислоты называется уксусной эссенцией, а 3—5%-ный раствор — столовым уксусом. Уксусная кислота обладает всеми свойствами кислот, [c.345]

При титровании уксусной кислоты раствором щелочи следует пользоваться индикатором, изменяющим окраску при изменении реакции раствора из слабощелочной в сильнощелочную (около точки эквивалентности последняя капля раствора щелочи изменяет реакцию раствора не из кислой через нейтральную в щелочную, как при титровании кислоты НС1, а из слабощелочной в более щелочную). Таким индикатором при титровании уксусной кислоты раствором щелочи может служить фенолфталеин, а при титровании раствора аммиака хлороводородной кислотой —метиловый оранжевый. [c.309]

Оборудование и материалы кондуктометр кондуктометрическая ячейка с платиновыми платинированными электродами магнитная мешалка растворы смесей соляной и уксусной кислот раствор титранта — гидроксида аммония или натрия. [c.79]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Напишите реакции, протекающие на электродах при титровании раствора уксусной кислоты раствором гидроксида натрия с применением гальванического элемента [c.96]

Для того чтобы глубже понять различие в поведении сильных и слабых кислот, проведите титрование раствора уксусной кислоты раствором гидроксида натрия. Приготовьте 0,1 М растворы этих веществ. Раствор уксусной кислоты удобнее приготовить из стандарт-титра (фиксанала). Одной ампулы достаточно для работы большой группы студентов. Вначале приготовьте в мерной колбе 100 мл 1 М раствора уксусной кислоты, а затем сразу — 0,1 М раствор. Для этого отберите пипеткой 10 мл 1 М раствора и перенесите его в другую мерную колбу на 100 мл, долейте водой до метки. [c.184]

Раствор 0,93 г анилина и 1,66 г о-фталевой кислоты в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. После опрыскивания нагревают 10 мин при 105° С Раствор 0,5 мл анисового альдегида и 0,5 мл конц. H2SO4 в 9 мл 96%-НОГО этанола с 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор также применяют для проявления пятен стероидов и терпенов 5%-ный раствор AgNOs в 10%-ном растворе аммиака. После опрыскивания пластинку сушат при 140° С в течение 5 мин. Применяют также обработку парами иода [c.237]

Равновесие в растворе слабого основания. Провести опыт аналогично опыту 8, взяв вместо уксусной кислоты раствор аммиака, вместо метилового оранжевого — фенолфталеин и вместо ацетата натрия — хлорид аммония. Дать все необходимые объяснения. [c.123]

Хромат бария ВаСг04 в отличие от хромата стронция, растворимого в уксусной кислоте, растворим в соляной кислоте. Хроматы окрашены в желтый цвет. [c.205]

Прибавим к раствору электролита второй электролит, содержащий одноименный ион с первым. Например, к раствору уксусной кислоты раствор ее соли — ацетата натрия. Очевидно, увеличение активности ацетат-ионов — одного из продуктов реакции диссоциации кислоты — сместит равновесие диссоциации влево, степень диссоциации понизится. Проведем расчет. К 0,01 М раствору СНзСООН прибавим СНзСООЫа в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе стала 0,01 моль/л. Обозначим концентрацию кислоты в растворе Ск, соли Сс, степень диссоциации кислоты а, при этом полагаем, что соль диссоциирована поЛ ностью. Для получения оценочных результатов вместо активностей будем пользоваться концентрациями. [c.191]

Например, титруют уксусную кислоту раствором МН40Н, образующаяся при этом соль гидролизуется по уравнению [c.270]

Шервуд и Уай изучали также абсорбцию паров уксусной кислоты раствором NaOH. В области между поверхностью и реакционной зоной, свободной от ионов ОН", кислоту можно рассматривать неионизированной, в то время как остальной объем жидкости содержит ионы ацетата, ОН" и Na . Методика, используемая для анализа этого примера, аналогична примененной выше для абсорбции H I. Профили концентраций показаны на рис. V-10, а значения Е даны на рис. V-11. [c.145]

Шервуд и Райен показали, что применительно к абсорбции уксусной кислоты раствором щелочи приближенный метод, описанный выше, использовать не обязательно. Уравнения Винограда и Мак Бэйна можно проинтегрировать с получением точного решения без допущений в отношении концентраций и их градиентов. При этом получается [c.145]

Уксусная кислота растворяется в воде, бензр-ле, тетрахлориде углерода. Объясните причины ее растворения в веществах различной природы. [c.167]

Гидролизованный ацетат целлюло.зы, содержании до 56% связанной уксусной кислоты, растворяется значительно лучше. Практическое значение имеет его растворимость в ацетоне. Он обладает лучшими эластическими свойствами, чем триацетат целлролозы, но уступает последнему по механической прочности и водостойкости. [c.102]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Рис. 5.6. Кондуктометрическое титрование уксусной кислоты раствором NaOH

В другой лабораторнвй-методике в качестве расторителя используют уксусную кислоту и в качестве инициатора - Вг ". В 150 г уксусной кислоты растворяют 75г я-ксилола и вводят 0,75 г НдВг + 1 г четырехводного ацетата кобальта. Смесь нагревают до 195-205°С (давление 27 атм) и окис- [c.290]

Проводят реакции подкисленного 5 М уксусной кислотой раствора сульфита натрия с 2,5 М раствором Н2О2, 0,02 М раствором КМПО4 и 0,2 М раствором К2СГО4 (уравнения реакций ). [c.526]

Растворимость йодноватой кислоты мало изменяется с температурой, поэтому перекрпсталлизовывать ее пз коды нецелесообразно. Для выделения йодноватой кислоты из раствора мояшо использовать ее плохую растворимость в уксусной кислоте. Раствор выпаривают при [c.246]