Коэффициент составляющих скоростей

Период полупревращения вещества в реакции первого порядка пр 323, К составляет 100 мин, а при 353,2 К — 15 мин. Вычислите температурный коэффициент константы скорости этой реакции. [c.364]

Для процесса выращивания дрожжей на н-парафинах нефти, например, численные значения коэффициентов составляют для парафина й1 = 0,8 кг/кг, / 1 = 0,035 кг/(кг-ч) для кислорода Й1 = = 1,35 кг/кг, т1 = 0,125 кг/(кг-ч). Аналогично для скорости потребления кислорода клетками можно записать [c.83]

Плоско-параллельные воздушные а-камеры. Эти камеры относятся к наиболее простым типам газовых ионизационных приборов, так как не требуют применения специальных газовых смесей и откачки. Образец помещают на нижний электрод. Геометрический коэффициент составляет 50%. Для снижения фона, а также разрешающего времени размеры камер выбирают меньше длины пробега а-частиц. Среднее значение фона может составлять 0,5—2 имп/мин. Разрешающее время ограничивает активность проб величиной около 10000 расп/мин. При скорости счета ЮОО имп/мин просчеты нз-за разрешения могут составлять почти 1%. Допустимый уровень р-активности пробы составляет 1 10 расп/мин. Как и все приборы с геометрическим коэффициентом 50%, воздушные а-камеры мало чувствительны к равномерности распределения вещества по поверхности источника, [c.144]

НИЯ на втором этапе однозначно зависят от коэффициента заливки (кривая АГ В соответствует меньшему коэффициенту заливки). Скорость роста давления на первом этапе составляет [c.200]

Кинетика дегидратации в токе воздуха характеризуется следующими параметрами = 99,2 кДж/моль, п = 1,14. Температурный коэффициент константы скорости дегидратации 4,65 /°С. В результате обработки экспериментальных данных по десульфуризации соли выделено два диапазона температур 600-630 и 660-730 °С, где кинетические параметры процессов различны. Для первого этапа удаления серы величина энергии активации составляв 443,9, а для второго - 205,6 кДж/моль. Температурные коэффициенты скорости диссоциации 4,65 и 3,1 /°С. В интервале 630-660 энергия активации имеет промежуточные значения. [c.67]

Расход воздуха для обеспечения требуемой скорости окисления органических веществ определяется исходя из окислительной мощности аэротенка с учетом среднего дефицита кислорода в иловой смеси, равного 0,7, и коэффициента пересчета скорости химического окисления на скорость биохимического окисления, равного 0,8. Следовательно, скорость окисления органических веществ составляет 0,7 X X 0,8 = 0,56 величины окислительной мощности аэротенка. [c.289]

Это уравнение аналогично уравнению Михаэлиса— Ментена для кинетики ферментов, где [х — увеличение бактериальной массы за единицу времени Ym — максимальный урожай организмов на единицу поглощенного вещества /гщ — коэффициент поглощения вещества на единицу массы бактерий 5—концентрация питательного вещества, ограничивающего рост (обычно взятого в качестве донора электронов для энергетической реакции) Ks — константа насыщения, численно равная концентрации вещества, при которой скорость роста составляет /г максимальной скорости (считая 6 = 0) Ь — коэффициент, выражающий скорость гибели клеток. [c.99]

Исследована кинетика кристаллизации азотнокислого цинка. Найдено, что скорость образования новой фазы пропорциональна первой степени пересыщения, температурный коэффициент константы скорости 1, 2 зона предельно допустимого переохлаждения составляет от И до 14°. Табл. 3, рис, 5, библ. 8 назв. [c.340]

По данным работ [150, 151], скорость роста нитевидного кристалла квадратично зависит от пересыщения, кинетический коэффициент составляет [c.338]

Первая серия опытов, аналогично опытам со ртутью, была проведена на вертикально расположенных образцах с неограниченным источником расплавленного галлия, в который погружался нижний конец цинковой пластины (линейный источник неограниченной емкости в одномерной задаче). Как и в случае ртути, после достижения контакта цинка с галлием вверх но поверхности образца начинает распространяться матовое пятно. На рис. 138, а в логарифмических координатах приведена зависимость подъема фронта галлиевого пятна /г мм) от времени i (сек.) эта зависимость может быть описана степенной функцией к = А1 . Однако скорость подъема галлиевого пятна значительно меньше, чем ртутного если для ртути в случае вертикального расположения цинковой пластины коэффициент А равен 2,1, то для галлия значение этого коэффициента составляет лишь около 0,01 сильно отличается и значение показателя стенени п (0,32— для ртути и около 0,5 — для галлия). [c.267]

Температурный коэффициент изменения скорости проницаемости в этом интервале составляет 8%/°С. [c.120]

В практике электродных заводов на шаровых мельницах тонкому измельчению подвергаются прокаленные материалы, главным образом коксы. Эти материалы очень прочны, размеры кусков в некоторых случаях достигают 40 мм. Для эффективного измельчения этих материалов необходим мощный удар шара, что достигается при максимальной высоте отрыва шара. Л. Б. Левенсон показал, что максимальную силу удара шар приобретает, когда угол отрыва составляет 54°40, что соответствует около 76% (0,758) критического числа оборотов, или коэффициент относительной скорости вращения (ij ) равен 0,76. Рабочее число оборотов в этом случае определяется формулой [c.249]

К. Н. Шабалин с сотрудниками [102] провел стендовое испытание перфорированных стаканов для нахождения коэффициентов производительности отверстия (обычно ц) и коэффициентов потерь скорости струи (обычно ф). В опытах применялся стакан с толщиной стенки 6=10 мм. Полученные и рекомендуемые для проведения расчетов значения д. составляют л = 0,65 = 0,7 при всех испытанных напорах Я от 1 до 6 и при изменении углов наклона отверстий от 0° на 40°. Некоторое возрастание значения р-п до р = 0,8 наблюдалось в опытах с отверстием с1 = 2 мм [c.103]

Поправочный коэффициент на скорость резания должен составлять 0,6—0,7. [c.123]

Тепловая энергия в 1 при указанных параметрах парогаза составляет в этом случае 2030 ккал, что на 480 ккал больше данных для парогаза тех же параметров, приведенных в работе 4]. Коэффициент характеризующий скорость распространения горячей зоны в пласте относительно скорости фильтрации воды в тех же условиях, на 35% выше по сравнению с данными К. А. Оганова. Но при этом следует учитывать, что при сжигании I кг топлива в режиме получения парогазового агента (р=10 ати и = 200°С) получается 4,92 продукта, а в режиме получения перегретого пара тех же параметров— 2,7 пара. [c.123]

При переработке сахарной свеклы пониженного качества получают диффузионный сок, в котором содержатся несахара, отрицательно влияющие на физико-химические свойства сока первой сатурации (дисперсная фаза этого сока состоит главным образом из частиц карбоната кальция величиной 5—25 мкм). В сок I сатурации из свекловичной стружки переходит значительное количество полисахаридов — леван и декстран общее содержание коллоидов составляет 5—12 % к массе сухих веществ [154]. Наличие несахаров значительно ухудшает седиментационные и фильтрационные показатели сока I сатурации повышается фильтрационный коэффициент, снижается скорость осаждения взвешенных веществ и производительность оборудования для отстаивания и фильтрования, а также завода в целом, увеличиваются количество промоев и потери сахара в фильтрационном осадке. [c.153]

Из температурного коэффициента константы скорости разложения перекпси трет.бутилтринетплкремния было вычислено значение кажущейся энергии активации, которое для реакцип в н.гептаие и изооктапе составляет [c.159]

На рис. 2 приведено семейств о р ел акс а цио нн ы х кривых, полученных в процессе испытаний. Экспериментальные точки с незначительным разбросом ложатся 1на гладкие кривые. Расчет показывает, что вариационный коэффициент составляет 7—8% для рассматриваемого случая это вполне допустимо. Графики имеют характерную форму. Начальный период релаксации характеризуется интенсивным падением напряжений. Последнее связано с перегруппировкой в материале меж-молекулярных (ван-дер-ваальсовых) связей. Затем кривые становятся плоскими, и скорость процесса уменьшается практически до нуля. Графики сравнительно быстро приближаются к некоторым асимптота м, параллельным оси абсцисс. [c.42]

Получены результаты о кинетике полимеризации акриламида [109]. Было установлено, что выход полимера зависит от угла поворота наковален и практически не зависит от скорости поворота наковален относительно друг друга, от времени выдержки образца после проведения сдвига, и от способа, каким набирается суммарный угол поворота. Другими словами, в условиях ВД+ДС выход полимера является функцией только координаты, характеризующей перемещение вещества, которая в данном случае пропорциональна углу поворота наковален (а). Выход полимера изменяется также с температурой и давлением и от добавок, введенных в образец. Зависимости выхода полимера от угла поворота при разных температурах и давлениях носят S-об-разный характер. Выход полимера может достигать 100%. Скорость полимеризации (dMjda) растет с давлением и температурой. Энергия активации, рассчитанная по величинам максимальной скорости, сравнительно низка и составляет величину, близкую к 1 ккал/моль. Коэффициент прироста скорости на каждые 10 тыс. составляет величину 1,5—2 (для обычной жидкофазной полимеризации этот коэффициент на 1—2 порядка выше). Зависимость молекулярного веса полимера от глубины конверсии имеет форму кривой, имеющей максимум при величине превращения 3—6% [107]. Эти результаты необычны. В целом их пока трудно объяснить, однако они указывают на то, что в условиях ВД+ДС кинетика процесса полимеризации определяется движением слоев вещества, а влияние температуры и давления играет второстепенную роль. [c.352]

С помощью теплотехнических расчетов холодильника данной конструкции при скорости воды в трубах 1,06 м/сек получен общий коэффициент теплопередачи, равный при чистой стенке 270 ккал/(м .ч. град). В практических условиях с учетом шламования труб этот коэффициент составляет 180—190 ккал/(м - ч- град), т. е. 70% коэффициента теплопередачи при чистой стенке. [c.704]

Соотношение указанных коэффициентов составляет в среднем 2,1. Расхождение сохраняется во всем диапазоне подв. (где подв.— скорость, соответствующая подвисанию жидкости, рассчитанная по уравнению Бейна и Хоугена ). [c.67]

Ацетальдегид [(141), К = Н] и пропионовый альдегид 1(141), R - СНз1 [1891 гидратированы в гораздо меньщей степени, чем формальдегид, поэтому зависимость 1 от температуры менее выражена. Однако величина предельного тока зависит от pH, а в небуферных растворах не зависит от А. При увеличении pH сдвигается в сторону более отрицательных величин, при этом электродная реакция также соответствует двухэлектронному восстановлению до спирта. Гликолевый альдегид [(141), К = ОН] гидратируется гораздо сильнее, поэтому по своему поведению он очень близок к формальдегиду [189]. Глиоксаль (142) также образует кинетическую волну, для которой не зависит от /г, а температурный коэффициент составляет почти на градус. Величина предельного тока ограничена скоростью, с которой происходит дегидратация дигидрата глиоксаля до диоксиацетальдегида, т. е. моногидрата. Согласно ККП, п == 3, однако было высказано предположение, что эта величина скорее является средней, чем соответствует восстановлению исключительно до эритрита (143) [190]. [c.146]

Так как скорость распада всегда составляет одну и ту же долю наличного числа N распадающихся ядер, то за время dt их распадается число dN = — XNdt, где X — постоянный коэффициент, характеризующий скорость распада. Интеграл этого уравнения IniV = — Xi -)- onst при начальном условии N = Nq для t = О принимает вид [c.113]

Кроме того, можно показать, как это и следует из теории ионизации (рис. 29), что процессы рекомбинации ионов (2) и (4) обладают конечной энергией активации, хотя в настоящее время и нельзя более строго количественно установить низшие пределы действительных величин энергий активации. Необходимо измерить температурный коэффициент влияния необщего иона или температурный коэффициент уменьшения скорости реакции, вызываемого добавлением общего иона. В качестве примера можно привести исследованный Хаудоном, Хьюзом и автором [128] гидролиз п, г -диметилбензгид-рилхлорида при различных температурах в водном растворе ацетона в присутствии азида натрия. При этом отдельно измеряли скорости образования спирта и алкилазида. На основании результатов опытов можно, применяя уравнение Аррениуса, подсчитать энергию активации процесса (1), а также разность энергий активации процессов (4) и (3) — Еа . Эта разность имеет положительное значение и равна 4,0 и 3,9 ккал/моль (16,75-10 и 16,33-10 Дж/моль) соответственно для 90- и 85%-ных водных растворов ацетона. Таким образом, хотя пока не известно, обладает ли процесс (3) конечной энергией активации, все же можно утверждать, что энергия активации процесса (4) составляет не менее 4 ккал/моль (16,75 10 Дж/моль). Аналогичное заключение] справедливо и для процесса (2). [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент составляющих скоростей: [c.415] [c.448] [c.310] [c.111] [c.436] [c.506] [c.20] [c.200] [c.187] [c.223] [c.332] [c.53] [c.161] [c.402] [c.340] [c.223] [c.183] [c.30] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология