Водород из хлористого этила

Рис. 120. Схема получения хлористого этила пз этилена и хлористого водорода.

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двух третей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этана газообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор [69 ]. [c.175]

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

Для производства тетраэтилсвинца требуются большие количества хлористого этила, который получают или хлорированием этана, или гидрохлорированием этилена, или в отдельных случаях действием на этанол хлористого водорода. [c.213]

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

Диэтилхлорфосфат (II). Полученный на предыдущей стадии 1 хлорируют газообразным хлором при температуре (—5) — (+5) до появления неисчезающей желто-зеленой окраски раствора (4—5 часов). От реакционной массы в вакууме в течение 6 часов оттягивают остатки хлористого водорода, хлористого этила и хлора. Затем массу нагревают до 50° и выдерживают при этой температуре, пока остаточное давление в системе не достигнет 20—10 мм, затем вещество перегоняют в вакууме Получают 629 г (91%) II, т. кип. 93—95° (18 мм). [c.23]

Выход хлористого этила составляет около 90% в расчете на этилен и хлористый водород. Хлористый этил получают также хлорированием этана. [c.132]

Хлор служит для получения хлористого водорода. Хлористый этил получается из хлористого водорода и этилена (или этилового спирта) в присутствии катализатора. Из сплава и хлористого этила, по указанной выше реакции получается ТЭС. Температура в реакторах поддерживается 40—60°, реакция продолжается 2—б час. Хлористый этил берут в количестве 120%, считая на металлический натрий. Катализаторами [c.333]

Однако наряду с этилбензолом по этому методу получаются в большом количестве гомологи этилбензола (полиэтилбензолы). Выход этилбензола можно увеличить, если процесс вести при большом избытке бензола (50—60% против теории и выше) и применять в качестве катализатора алюминий в виде порошка или стружек, превращаемый в хлористый алюминий пропусканием хлористого водорода. Хлористый этил вводят в нагретый до 70° бензол, содержащий 1% катализатора (от количества бензола) реакция протекает в течение 5 часов в конце температуру поднимают до 90° и считают реакцию завершенной при практическом прекращении выделения НС1. В этих условиях общий выход этилбензола 75 %, а выход гомологов 20 % последние, однако, также могут быть превращены в этилбензол при кипячении с большим избытком бензола в присутствии 10% хлористого алюминия. Общий вы.ход этилбензола [c.196]

Атомы хлора могут замещать атомы водорода в молекулах любого углеводорода. Например, если в молекуле этана заменить один атом водорода атомом хлора, то получится хлористый этил. Он представляет собой жидкость, кипящую при очень низкой температуре — температура его кипения всего 13 С. Это значит, что хлористый этил зимой жидкость, а летом газ. [c.72]

Такая смесь углеводородов подвергается обработке в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, при этом происходит изомеризация метилциклопентана в циклогексан (рис. 46). При температуре 80° [c.100]

Газ, состояш,ий из хлористого этила, этилена, хлористого водорода и инертных газов (метан, этан и др.), промывается водой для удаления следов хлористого водорода, а затем очиш,ается перегонкой. В испарителе отделяются катализатор и высококипяш,ие полимерные продукты, которые возвраш аются в реактор. Часть хлористого алюминия выводится из процесса и заменяется свежим. [c.198]

Для поддержания скорости реакции в процессе алкилирования можно также применять небольшие количества хлористого водорода как промотора для хлористого алюминия, путем добавления к этилену небольшого количества хлористого этила. [c.228]

Из табл. 65 видно, какие значительные количества этилена образуются при термическом хлорировании хлористого этила ири различных температурах, ири которых в отсутствие хлора разложение его на хлористый водород и этилен еще не протекает. [c.158]

Образование этилена возможно объяснить только индуцированным разложением, так как при условиях рассмотренной выше реакции,, по в отсутствие хлора, хлористый этил не отщепляет хлористого водорода даже при 415°. [c.158]

В лабораторных условиях нитрозилхлорид готовился реакцией хлористого водорода с этил-, изопропил- или амилнитритом в растворе уксусной кислоты. Выходы нитрозилхлоридов олефинов обычно высокие. [c.361]

Соответствующие данные о комплексах ароматических углеводородов с хлористым водородом и системой хлористый водород—хлористый алюминий суммированы в табл. 2. Данные табл. 2 ясно показывают, что эти две группы комплексов сильно различаются по своим свойствам. Действительно, различия настолько резкие, что в высшей степени невероятно, чтобы обе эти группы комплексов могли обладать одинаковой структурой. Поэтому, вероятно, эти комплексы представляют собой два различных класса соединений с совершенно различной структурой, которые разделены значительным потенциальным энергетическим барьером. [c.400]

Продукты хлорирования высокомолекулярных парафинов, содержащих 10—20 углеродных атомов в молекуле, твердого парафина и особенно парафинов нефти и высщих нефтяных фракций уже при сто-я-нии сравнительно быстро отщепляют хлористый водород при этом окраска их темнеет. При более высоких температурах нагрева часто в значительной степени протекает дегидрохлорирование даже в отсутствие катализатора. Например, твердый парафин с температурой плавления 45° легко хлорируется при 155—160°. При нагреве полученных хлоридов до 300° весь связанный хлор практически полностью отщепляется [255]. [c.250]

В случае хлорирования хлористого этила при 260—280° скорость замещения, происходящего главным образом у углерода, уже связанного с хлором, почти на /з больше, чем у этана, который обладает шестью равноценными атомами водорода. [c.591]

Этот катализатор дает очень хорошие выходы хлористого этила при реакции этилена с хлористым водородом при температурах ниже —80° [75], процесс, применяемый в промышленности. Метод не может применяться как общий для всех производных этилена, особенно для разветвленных олефинов, из-за быстрой полимеризации, вызываемой этим катализатором. Хлорное олово дает с хлористым водородом и циклогексеном количественный выход циклогексилхлорида при температуре 5—10° [60]. [c.368]

Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 °С и избыточном давлении 2,8 ат катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [c.332]

Хлористый этил получают в трубчатом реакторе при температуре 600°. Основная реакция хлорирования в этом процессе сопровождается побочными, наибольшее значение из которых имеет реакция образования дихлорэтана и реакция разложения хлористого этила до этилена и хлористого водорода. Выход хлористого этила составляет около 80—85% от теоретического. Для получения стандартного продукта требуется тщательная его очистка, которая осуществляется при помощи ректификации. [c.120]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Диэтилфосфористая кислота (II). К 133 мл (2,28 мол) безводного пирта (I) при температуре +2° и перемешивании по каплям прибавляют 105 г (0,76 мол) треххлористого фосфора. Затем в вакууме при , непрерывной подаче через капилляр сухого углекислого газа удаляют Мористый водород, хлористый этил и хлорокись фосфора, после чего, вещество дважды перегоняют. Выход 79 г (75%) II, т. кип. 68—70° 19-10 мм), гОд 1,405—1,408. [c.21]

В 1874 г. журнал Русского физико-химического общества сообщил о работах Мельсана, который установил, что древесный уголь поглощает равную ему массу хлора, причем в процессе поглощения температура в адсорбенте повышается на 30 °С. Была продемонстрирована также способность угля поглощать такие газы, как сероводород, двуокись серы, аммиак, бромистый водород, хлористый этил и синильная кислота. Мельсан отметил, что летучие жидкости (спирт), поглощенные углем, не выделяются из него при температурах их кипения. Таким образом, зародилась идея об удерживающей способности адсорбента в цикле адсорбция — десорбция. [c.15]

В качестве примера можно также привести реакцик гидрохлорирования, основывающуюся на ирисоедииении хлористого водорода ио месту двойной связи (хлористый этил из этилена). [c.168]

Для получения хлористого этила в промышленных условиях сухой этилен и сухой хлористый водород в примерно эквимолекулярных количествах, при 35° и 2,5—3,0 ат нодают в реактор. Реакция идет в присутствии хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле (рис. 120). Образовавшийся хлористый этил испаряется [33]. [c.198]

Линии I — этилен II — хлористый водород Ш — катализатор, растворенный в хлористом этиле IV — свежий катализатор V — отработанный катализатор VI — вода VII—разбавленная соляная кислота VIII— хлористый этил IX — остаток. [c.198]

Реакция хлорирования является сильно экзотермической. Можно принять, что при этой реакции замещения количество выделяющегося тепла составляет около 24 ккал1г-мол. Тепловой эффект реакции, разумеется, зависит от природы молекулы, в которой содержится замещаемый атом водорода. При хлорировании метана до хлористого метила выделяется около 23,9 ккал1г-мол, при хлорировании же этана до хлористого этила — около 26,7 ккал1г-мол. В технических расчетах обычно принимают, что на 1 кг хлора, вступившего в реакцию с углеводородом, выделяется около 360 ккал тепла. Для отвода таких больших [c.137]

Большее содержание хлористого водорода в отходяшем газе без соответствующего увеличения расхода хлора можно объяснить отщеплением этого хлористого водорода в результате дегидрохлорироваиия хлористого этила, приводящего к образованию этилена. [c.158]

Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

Газовая смесь, содержащая приблизительно 20%-ный избыток этана, 1юступает в реактор 6, где при 460—500° протекает хлорирование. При этом образуются хлористый этил, дихлорэтан, хлористый водород, а также некоторые количества этилена и хлористого винила. [c.172]

Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]

Химически чистый Na l для устанонки титра получают, прибавляя к концентрированному раствору продажной возможно более чистой соли концентрированную H I (или пропуская через раствор газообразный хлористый водород). При этом под влиянием одноименных С1 -ионов растворимость Na l понижается и часть его выпадает в осадок. Выделившиеся кристаллы после отделения от раствора и промывания прокаливают в электрической печи при 500—600 С для уда. ения H I и воды. [c.329]

Этан можно хлорировать фотохимически или термически, получая смеси хлористого этила и иолихлорэтанов, но обычно хлориды этана получаются из этилена или ацетилена путем присоединения к ним хлористого водорода или хлора. Кристаллический полностью хлорированный ге- [c.57]

Ясно, что комплекс со структурой этого типа должен показать значительное изменение в спектрах поглощения. Далее разрушение облака я-электронов должно быть процессом, требующим значительной энергии актипатщи. Образование комплексов с системой типа хлористый водород— хлористый алюмпний (XXII) включает полный перенос протона в кольцо. Такой комплекс должен проявлять заметную проводимость, а так как образоваиие и диссоциация этих комплексов — процессы обратимые, то [c.401]

V1I-7. Тодос и Шутцман проводили в дифференциальном реакторе синтез хлористого этила из этилена и хлористого водорода в присутствии метана. Катализатором служил оксихлорид циркония, нанесенный на силикагель. Уравнение реакции [c.235]

Прямое галогенирование нефтяных фракций применяется в небольших размерах либо вообще не проводится. Делалось много попыток вызвать хлорирование с последующим удалением одной или более молекул хлористого водорода при этом преследовалась цель оставить одну и более двойных связей, которые могли бы дать конечным молекулам сушильные и полусушильные свойства. [c.146]

Заполнить газовую кювету сухим хлористым водородом. Для этого соединить установку для получения сухого хлористого водорода с входным краном газовой кюветы. Выходной край кюветы соединить шлангом с резервуаром, частично заиолненным водой для поглощения [c.61]

Не столь обпщй характер имеет способ Претнера, в котором измельченный асфальт обрабатывается эфиром, насыщенным хлористым водородом. При этом известняк растворяется, прочие примеси остаются в осадке, а битумы — в эфире. Испарением его можно определить их вес. [c.357]

Реакция алкилироваиия изопарафинов олефинами была впервые открыта и изучена в Советском Союзе, в Государственном институте высоких давлений, в 1932 г. В качестве катализатора применяли хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом [1]. Это открытие положило начало многочисленным исследованиям реакции алкилироваиия я поискам во можных катали аторов. [c.5]