Крекинг-бензин, анализ

Для анализа можно брать либо не-разогнанный крекинг-бензин, либо отдельные его фракции, в которых обычно определяют непредельные и ароматические углеводороды, следующих температур кипения 40—60°, 60—95°, 95—122°, [c.511]

Для определения группового состава крекинг-бензинов или жидких продуктов пиролиза анализ проводят по следующей схеме [c.89]

Крекинг-бензины при хранении в емкостях с течением времени претерпевают изменения, характеризующиеся потемнением, появлением резкого запаха и выделением на дне маслянистого, липкого слоя, нерастворимого в бензине. Анализ этих продуктов показывает высокое содержание в них кислорода. [c.150]

Анализ, осадка, нерастворимого в крекинг-бензине и отлагающегося на дне резервуара, в котором он хранится, указывает на значительное содержание в этом осадке перекисных соединений. [c.215]

Контроль и регулирование работы. Работа крекинг-установок, как и любых других нефтеперерабатывающих установок, направляется и контролируется при помощи контрольно-измерительных приборов и на основании текущих лабораторных анализов сырья и продуктов крекинга — бензина, флегмы и остатка. [c.181]

Нередко требуется определить тиол в присутствии пероксидов, п частности при анализе тиолов в нефтяных продуктах. Как правило, в бензинах содержатся пероксиды, и тиолы могут очень медленно окисляться при их совместном присутствии в тех концентрациях, в которых они обычно присутствуют в бензинах [6. Приведенный метод дает хорошие результаты определения тиолов в присутствии в умеренных количествах пероксида водорода, пероксидов диэтилового эфира и органических пероксидов, образующихся в крекинг-бензине при ультрафиолетовом облучении. [c.539]

Анализ бензинов прямой гонки, поскольку в них не содержится непредельных углеводородов, проще, чем анализ крекинг-бензинов. Ниже приведено описание способа определения непредельных углеводородов в крекинг-бензинах методом бромных чисел, затем способа определения ароматических углеводородов с поправкой на содержание непредельных углеводородов и, наконец, способа определения парафиновых и нафтеновых углеводородов. При анализе бензинов прямой гонки или иных углеводородных смесей, не содержащих непредельных углеводородов, методика анализа упрощается за счет того, что все операции, связанные с содержанием непредельных углеводородов в смеси, следует опустить. [c.17]

Применение анализа к крекинг-бензину [c.114]

РиС. 8. Анализ пентенов каталитического крекинг-бензина на колонке с 20% диметилсульфолана на кирпиче С-22. Колонка 17 мм, температура 25°С. скорость гелия 30 мл мин [c.114]

Анализ пентенов, выделенных из крекинг-бензина (весовые проценты) [c.115]

Анализ гексенов из крекинг-бензина [c.116]

Рис. 9. Анализ гексенов каталитического крекинг-бензина на колонке с 40% оксидипропионитрила на кирпиче С-22

АНАЛИЗ И СОСТАВ КРЕКИНГ-БЕНЗИНА [c.479]

Крекинг-бензин и высокотемпературный бензин. Зависимости состава крекинг-бензина от условий крекинга посвящена статья Ленкфорда и Морриса [33]. Б ней приведены анализы бензинов, полученных в разных условиях. Содержание углеводородов в бензинах колебалось в следующих пределах олефинов от 42 до 55%, ароматических от 10 до 17%, парафинов и нафтенов от 32 до 42%. Колорадские горючие сланцы перерабатывались путем легкого крекинга, крекингом с рециркуляцией, коксованием и коксованием с замедленной рециркуляцией. [c.70]

В результате термического крекинга образуются три продукта газ, крекинг-бензин и крекинг-остаток или топочный м азут. В некоторых случаях проводится крекинг до кокса, или крекинг без получения крекинг-остатков, при котором главными продуктами являются газ, крекинг-бензин и кокс. Удалось получить довольно хорошие выходы главных продуктов, однако, в связи е отсутствием быстрых и точных методов исследования в то время, когда был широко развит термический крекинг-процесс, детальные анализы их не проводились. [c.34]

Наличие в крекинг-бензине значительного количества реакционноспособных непредельных углеводородов, в осйовном состоящих из олефинов и нафтиленов, но иногда содержащих также некоторое количество диолефинов, затрудняет его анализ. Если при определении углеводородного состава бензинов прямой гонки вопрос решается сравнительно просто — удалением ароматических углеводородов серной кислотой или адсорбентом, [c.504]

Этим методом можно достаточно полно (до 1%) удалить содеря ащиеся в крекинг-бензине непредельные углеводороды, не затрагивая остальных углеводородов. После удаления непредельных и ароматических углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды в остатке определяют так же, как и в случае анализа углеводородного состава бензина прямой гонки. [c.512]

Анализ бензинового дистиллята (нсочищеиного крекипг-беи-зина). Для крекинг-бензина определяют плотность (пикнометром), фракционный состав (по ГОСТ 2177—66), содержание фактических смол, йодное число (по ГОСТ 2070—55). [c.123]

Проведенный авторами анализ соотношения кинетических констант и выходов продуктов показывает, что максимум выхода бензина резко возрастает с уменьшением отношения йг/йо, характеризующего степень крекинга бензина в газ и кокс (рис. 4.16). Были исследованы зависимости констант последнего уравнения от химического состава сырья при крекинге на цеолитгодержа-щем катализаторе Дюрабед-5 при 482 °С [10]. Как оказалось, отношение ароматические углеводороды нафтены в сырье в значительной степени влияет на константы скорости конверсии сырья и образования бензина (рис. 4.17). Отклонения наблюдаются только для газойля.коксования, в котором доля ароматических углеводородов с алифатическими боковыми цепями невелика. Для константы скорости йг не найдено простых зависимостей, но установлено, что ее величина для изученных видов сырья прн 482 °С находится в пределах 1,5—2,5 ч- [60]. [c.112]

Стабильность карбюраторных топлив против окисления. Очищенные бензины, лигроины и керосины, получаемые непосредственно из нефтей, при хранении их в резервуарах в течение продолжительного срока не показывают никаких изменений, которые приводили бы к выводу о протекании в них процессов окисления кислородом воздуха. В этих же условиях хранения нефтяные крекинг-бензины, а также керо сины и лигроины, содержащие соответствующие крекинг-фракции, легко изменяются. Это изменение выражается потемнением, по Явлением резкого запаха и выделением на дне емкости маслянистого липкого слоя, нерастворимого в основном продукте. Наряду с этим при испарении топлива обнаруживаются вещества, по виду смолистого характера. Анализ показывает резкое повышение кислотности в изменившемся продукте. [c.214]

При обработке продуктов крекинга в крекинг-бензине оставляют определенный процент углеводородов С4, чтобы давление его паров соответствовало требуемой вeJ[ичинe. Поэтому при рассмотрении данных соответствующих анализов, особенно да1птых, относящихся к фракции С4, всегда следует учитывать, относятся ли нолучетпп.те при анализе цифры к дебутани-зированному бензину или к такому, при стабилизации которого из него была уд ена только часть фракции С4. [c.14]

Была проверена возможность применения реакции с малеитю-вым ангидридом для анализа крекинг-бензинов на содержание сопряженных диеновых углеводородов. Проверка показала, что анализировать бензины по этой реакции невозможно, так как добавленный для активации иод реагирует с компонентами бензина (моментальное исчезновение окраски иода). [c.77]

Анализ показывает, что в такой головке содержится до 0,5 /о серы, в там числе 0,35—0,40% меркаптановой. По предварительным данным, в присутствии масляной ки-слоты едкий натр удаляет меркаптаны до остаточного содержания (0,001—0,002 /о). Таким образом, демеркаптанизацией головки крекинг- бензина не только устраняется запал товарного продукта, но и понижается содержание общей серы в очищенном компоненте до 0,1—0,15%. [c.77]

Таннер н Браун полагали, что получение пониженных данных по содержанию активного кислорода в продуктах аутоокисления углеводородов связано с образованием при анализе двухфазной системы. Анализ растворов грбг-бутилгидроперекиси, дилауроил- и дибензоплперекнсей в газойле и крекинг-бензине давал хорошие результаты, когда углеводороды растворяли в уксусной кислоте до прибавления соли Мора. Эти авторы отмечают также, что в присутствии воздуха получаются завышенные результаты, а при полном его удалении — заниженные. [c.428]

Если рассматриваемая система состоит, например, из крекинг-бензина и полученного в процессе его производства крекинг-газа, то согласно приведенному выше определению каждый из входящих в систему химических индивидуумов должен рассматриваться как один из ее компонентов. Однако при этом число компонентов оказывается чрезмерно большим, и это значительно осиожняет рассмотрение проблемы равновесия исследуемой системы. Для упрощения анализа можно принять за один из компонентов системы стабильную часть крекинг-бензина, отвлекаясь от того, что она, может быть, содержит около двухсот отдельных, растворенных друг в друге индивидуальных углеводородов. Это вносит известную приближенность в результаты исследования, так как приходится пользоваться усредненными значениями свойств, например средними удельными и молекулярными весами, соответственно средней температурой кипения и т. д., но на данном этапе развития методов исследования подобное упрощение пока неизбежно. [c.13]

Применение кольцевого анализа (Ватерман) к крекинг-бензи-нам, содержащим ненасыщенные углеводороды, не дало приемлемых результатов. Количество парафиновь1х боковых цепей, определенных этим методом в крекинг-бензинах, включает содержание парафинов, олефинов с прямой цепью и парафиновых и олефиновых боковых цепей. С практической точки зрения определение ненасыщенных и других классов углеводородов в крекинг-бензинах должно предпочитаться определению циклов и содержанию парафиновых цепей. [c.295]

Одной из основных особенностей режима процесса непосредственного крекинга нефти на промышленной установке явилась работа с циркуляцией шлама. Экспериментальные работы на пилотных установках не позволяют осуществить работу с циркуляцией шлама. При весьма близких показател ях, полученных в опытном пробеге по выходу основных продуктов крекинга ( бензин и дизельное топливо) и их качеству, данные по составу газов процесса, его выходу, фракционному составу остатков, выкипающих выше 350 , по их ароматизированности и по количеству образовавшегося кокса, получились несколько отличными по сравнению с твердо установленными показателями на пилотных установках. Анализ этого обстоятельства приводит к выводу, что эти различия в значительной степени объясняются наличием циркуляции шлама на установке. Экспериментальными работами бывш. АзНИИ НП была установлена зависимость выхода метана от циркуляции шлама. [c.161]

Этот недостаток устранен в способе, разработанном П. Панютиным, О. Плетневой и Л. Гиндиным [227] для анализа активного кислорода в крекинг-бензинах, основанного на определении не только иода, освобождающегося при восстановлении перекиси, но и оставшегося не израсходованным иодистого калия (оттитро-вьгаается раствором окисного железа). Представляет несомненный интерес проверка применимости этого метода к анализу индивидуальных перекисных соединений, в частности перекисей ненасыщенных углеводородов. [c.75]

Значительно большие трудности встречаются при хроматографическом разделении крекинг-бензинов и бензинов пиролиза. В "этих бензицах наряду с парафино-нафтеповыми и ароматическими углеводородами содержатся непредельные углеводороды различного строения. Если диеновых углеводородов содержится большое количество (1,5—4,0%), как, например, в бензинах, полученных при пиролизе керосина, то даже при охлаждении адсорбционных колонок и разбавлении бензина изопентаном наблюдается интенсивная полимеризация диеновых углеводородов, приводящая к полной забивке силикагеля 123]. В этом случае хроматографическое разделение бензинов может быть проведено только после удаления из него диеновых углеводородов, например обработкой малеиновым ангидридом. После этой операции хроматографический анализ позволяет разделить бензиновую фракцию на группы углеводородов. [c.78]

Чтобы внести в формулу, пpивieдeннyю на стр. 23, поправку на содержаш.иеся во фракции непредельные углеводороды (при анализе крекинг-бензинов), необходимо знагь их количество в весовых процентах и знать также анилино- [c.27]

На этом основании разделение по типу соединений можно проводить следующим образом после разделения на колонке с 2,2 -оксидипропионитрилом выходящую фракцию, в которой содержится не один тип соединений, разделяют повторно на колонке с 3% сквалана на кирпиче С-22 (колонка для разделения по точкам кипения, слегка замедляющая выход циклических олефинов). Это приведет к отделению низкокипящих диенов от высококипящих моноолефинов, с которыми они связаны. Также будут разделены спаренные циклические олефины и диолефины, о чем сказано ниже для. гексеновой фракции крекинг-бензина. Таким образом, все соединения, выходящие после колонки с полярной жидкостью и имеющие в своем составе более одного типа олефинов, разделяются на колонке со скваланом. Время, требуемое для олефинов фракции Сд (исключая циклогексадиен), составляет 1 час при разделении по числу атомов углерода, 5 часов при разделении на колонке с 2,2 -оксидипронионитрилом, 3 часа при анализе моноолефинов на диметилсульфолане и 2 часа при отделении метилциклопенте- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология