Метиламин, растворители для него

Свыше половины общего потребления метиламинов приходится на диметиламин. Он используется главным образом для синтеза раствори телей (диметилформамида и диметилацетамида), применяемых в каче стве прядильных растворов в процессе получения акриловых волокон В связи с расширением выпуска синтетических волокон доля диметила мина, расходуемого на получение растворителей, возросла в обще структуре его потребления с 31,2% в 1961 г. до 50% в 1970 г. [88, 90] [c.59]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, диметилсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола используют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (грег-бутилметиловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для синтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО и Нг). [c.510]

Метанол имеет широкое и разностороннее применение. Значи тельные количества его потребляются для производства формаль дегида (стр. 158), он служит полупродуктом для производства метил ацетата, метил- и диметиланилина, метиламинов и многих краси телей, фармацевтических препаратов, душистых и других веществ Метанол — хороший растворитель, им широко пользуются в лако красочной промьппленности. В нефтеперерабатывающей промыш ленности его применяют в качестве растворителя щелочи при очистке бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации. [c.117]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилата, диметилтерефталата, диметилсульфата) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола используют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. [c.734]

В начале 1920-х годов был разработан процесс получения синтез-газа, а уже в 1923 г. был получен первый промышленный метанол. Долгое время он служил топливом для хозяйственных нужд и являлся одним из первых видов горючего для двигателей внутреннего сгорания. И если в середине 1920-х годов мировой расход метанола составлял немногим более 100 тыс. т/год, то в настоящее время он составляет более 15 млн. т/год, занимая четвертое место среди основных продуктов многотоннажной химии. До конца 1970-х годов метанол почти полностью использовался в качестве химического сырья, но с тех пор область его применения все больше и больше расширяется. В настоящее время направления его использования в качестве сырья можно подразделить на традиционные, как, например, получение формальдегида (49,2%), растворителей (9,5%), галогенпроизводных органических соединений (6,8%), метиламинов (5,2%), метилметакрилата (4,9%), диметилтерефталата (4,9%) и пр.— 15,2% от всего производимого метанола. К ним в первую очередь относятся производство уксусной кислоты карбонилированием метанола (4,4%) и производство протеина (0,1%). По прогнозам, к концу 1980-х годов производство практически всей уксусной кислоты будет базироваться на метаноле. Для этого только в США и странах Западной Европы потребуется в год около 1,5 млн. т метанола. Из других разработок на основе метанола можно отметить производство этиленгликоля, винилацетата, уксусного ангидрида и низших олефинов. По прогнозам специалистов, мировая потребность в метаноле как сырья для химической промыщленности (при среднегодовых темпах прироста потребности 4,8%) возрастет к 1990 г. до 17 млн. т/год ниже приведены данные, характеризующие рост потребности в метаноле (в тыс. т) [c.306]

Основное количество метанола расходуют для производства формальдегида. Он также является промежуточным продуктом для получения сложных эфиров, таких, как диметилсульфат, диметилтерефталат, метилметакрилат. Используют как метилирующий агент при получении метиламинов, диметиланилина. В чистом виде применяют в качестве растворителя и высокооктановой добавки к моторному топливу. [c.249]

Области применения метанола весьма разнообразны. Наиболее широко его используют в качестве полупродукта для различных синтезов. Значительное количество вырабатываемого метанола потребляется для синтеза формальдегида. Кроме того, метанол применяется для производства метилацетата, метиламинов, метил- и диметиланилина и других продуктов. В начале 40-х годов в Германии метанол применяли для производства толуола путем алкилирования бензола. В различных производствах тонкого органического синтеза метанол используют как растворитель (в качестве реакционной среды и для перекристаллизации). Как растворитель для лаков и политур метанол имеет лишь ограниченное применение вследствие его токсичности. Он используется также в быту и лабораториях в качестве горючего. [c.337]

Подобные же соединения были получены с метиламином, этиламином, бутиламином и пиридином [67, 70—73]. Все они относительно неустойчивы и разлагаются на составляющие при нагревании или при растворении в таких растворителях, как хлороформ. Как оказалось, важную роль при образовании таких соединений основного ацетата с аминами играют пространственные факторы. Например, монометиламин образует соединения с оксиацетатом, а диэтиламин и триэтиламин не образуют. В этом отношении образующиеся соединения подобны соединениям включения, но другие их свойства [c.86]

Поликетоамины таких ароматических аминов, как бензидин и 4,4 -диамино-дифенилоксид, неплавки и плохо растворимы в органических растворителях они растворяются в серной кислоте. Плавкие, растворимые в органических растворителях полиоксоамины получаются на основе вторичных ароматических диаминов, например 4,4 -бис(метиламино)дифенилметана. [c.202]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Полярные жидкие фазы. Глицерин СзН,, (ОН)з. Мол. вес 92,03, плотн. при 20° С 1,26, т. кип. 290° С, т. плавл. 17° С, диэлектрическая проницаемость 42,1, показатель преломления 1,473, полярность nrf Роршнейдеру 80. Минимальная рабочая температура колонки 20° С, максимальная — 75° С. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, этиловый спирт. Применяется для разделения кислородсодержащих соединений, а также для разделения смеси аммиака с метиламинами. f [c.280]

По протонному сродству метиламин (2П ккал1моль) близок к аммиаку (206 ккал/моль). Подобно последнему (IX 1 доп. 24), он является хорошим растворителем ряда неорганических веществ. По мере накопления (или удлинения) радикалов R эта функция аминов быстро ослабевает. В том же направлении — по ряду NHa > NHjR > [c.555]

N-Meтилпиppoлидoн получают из у-бутиролактона и метиламина при 200 °С. Он представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 206 °С), растворимую в воде, и используется как растворитель, например для экстракции ацетилена из промышленных газовых смесей. [c.569]

Метанол является одним из важнейших продуктов органического синтеза. Он находит широкое применение в качестве растворителя, полупродукта при производстве многих других продуктов (формальдегида, диметилтерефталата, метилметакрилата, метиламина, уксусной кислоты, карбамидных смол и др.). Только на производство формальдегида расходуется 40—50 % общего объема производства метанола. Кроме того, в последнее время метанол начали широко использовать в качестве сырья для микробиологического синтеза белка, в качестве источника энергии, а также для синтеза компонента моторных топлив — метилтрет-бутилового эфира — эффективного антидетонатора. Его мировое производство в 1990 г составило =25 млн т/год. [c.350]

Одним из условий успешного титрования солей аминов является то, что анион соли не должен быть слишком сильным основанием. В противном случае он будет успешно конкурировать с титрантом-основанием в реакции с протоном, что приведет к трудностям при определении конечной точки титрования. Среди прочих солей аминов, которые могут быть оттитрованы в неводных растворителях, можно назвать гидрохлорид метиламина (СНзЫНзС ), перхлорат пиридиния (С5Н5КН+С101) и сульфат хинина. [c.166]

Лизергиновая кислота igHigOaNa, кристаллическая, левовращающая, трудно растворима в нейтральных органических растворителях, но легко растворима в пиридине. При восстановлении натрием в амиловом спирте или каталитическим путем она превращается в дигидро-лизергиновую кислоту, откуда следует наличие в молекуле алифатической двойной связи. Лизергиновая кислота содержит третичную метиламино-грунну и образует соли с 1 эквивалентом кислоты. Таким образом, второй атом азота не обладает основным характером и, ввиду того что реакция Церевитинова указывает на присутствие активного водорода, весьма вероятно, что этот атом азота содержится в молекуле в виде NH-грунпы пиррольного или индольного кольца. Это следует также из появления сипей окраски при обработке лизергиновой кислоты (и алкалоидов спорыньи) м-диметиламинобензальдегидом (реакция Эрлиха). [c.1000]

При замещении водорода на электроотрицательные группировки или органические радикалы образуются амины и имины (R = NH). Например, гидроксиламин NH2OH, метиламин СНз—NH2, анилин СбНз—NH2. Среди водородных соединений р-элементов V группы аммиаку отводится особое место, так же как воде в VI группе или фтористому водороду в Vn. Особенность 2-го периода — отсутствие свободных орбиталей, отражается не только на химическом характере элемента, но и на свойствах соединений. Аммиак во многих отношениях похож на воду в жидком виде он прозрачен и подвижен, как вода как и вода, является полярным растворителем оба эти соединения аналогично ионизируются в растворе [c.223]

Рассмотренные реакции гидрирования имеют большое препаративное в промышленное значение для получения спиртов и аминов. В промышленности, например, этим способом получают бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол из бутиральдоля. Оба спирта в основном перерабатываются в эфиры (растворители, пластификаторы, см. табл. 125). В больших масштабах проводится гидрирование монооксида углерода. На катализаторе из оксида цинка и оксида хрома при 300—400 °С и высоком давлении (20МПа 200 атм) образуется метанол. Он используется в основном для производства формальдегида (см. табл 111) и метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При повышенной (на 40 °С) температуре над щелочным катализатором наряду с метанолом получают высшие изоспирты (до С ),, более всего изобутиловый спирт. Эти спирты также в основном перерабатывают в эфиры. [c.125]

Реакция 1 не была обнаружена для метиламина и диметиламина (хотя ее наблюдаем в случае триметиламина) и должна иметь поэтому константу меньше, чем 4-10 дм -моль с Ч Такой результат согласуется с данными, полученными при изучении скоростей изотопного обмена. Реакция 2 не была зафиксирована ни для одного из рассмотренных аминов. Она не могла бы быть ско ль-либо существенной при тех кислотностях, при которых проводились эксперименты, даже если бы соответствующая константа скорости имела порядок 10 —10" дм -моль- с" . Наблюдаемый обмен протона можно, таким образом, связать целиком с протеканием реакций За и 36, скорость которых имеет одинаковую зависимость от pH и концентрации. По крайней мере частично в обмене должны также участвовать молекулы воды, так как синглет от протонов Н2О уширяется одновременно с другими компонентами спектра. Количественная обработка показывает, что реакции За и 36 приблизительно равнозначимы, причем каждая имеет константу скорости около 3-10 . В случае диметиламина и триметиламина реакции с участием молекулы воды более важны, а реакция типа За для триметиламина вообще не обнаружена. Очевидно, что исследования спектров протонного магнитного резонанса дают ценный метод для установления участия молекул растворителя в реакциях переноса протона, которое может быть более распространено, чем это обычно полагают. [c.149]

Метилтио - 4 - метиламино-6 - изопропиламино - силж-триазин (десметрин) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 84—86 °С, растворимость в воде около 580 мг/л. Он хорошо растворим во многих органических растворителях. [c.471]

N,N -Динитpoзoпeнтaмeтилeнтeтpaмин — кристаллическое вещество бледно-желтого цвета плотностью 1,4 г/см , слабо растворимое в органических растворителях (лучше растворяется в горячем спирте и ацетоне) и практически не растворимое в бензине. Под действием концентрированных минеральных кислот он разлагается со вспышкой. Для снижения чувствительности к механическим воздействиям и повышения стойкости при хранении его стабилизируют маслами, пластификаторами или полимерами. Разложение этого газообразователя происходит при 150—180° С (рис. 1.3). Наиболее равномерное газовыделение происходит при 160° С. Температура разложения снижается при добавлении органических кислот (салициловой или стеариновой). При разложении выделяется азот, появляются следы формальдегида и метиламина, который придает изделиям характерный запах, остающийся после вспенивания его можно устранить добавлением карбамида (с глицерином). [c.20]

Природа растворителя играет важную роль в определении направления замещения атомов фтора в бензольном кольце для этого соединения. Так, проведение реакции (пентафторфенил)ди-фенилфосфина с метиламином в бензоле дает соотношение орто пара изомерных продуктов 94 6, тогда как в этиловом спирте оно равно 5 95. Отметим, что при действии газообразного метиламина на твердый фосфин образуется исключительно гаара-изомер (>98%) [144, 145]. [c.125]

Амины представляют собой газы или жидкости, имеющие неприятный запах, напоминающий запах аммиака и запах гниющей рыбы. Простые амины растворимы в воде и в большинстве органических растворителей. Одним из наиболее важных свойств аминов является их основность. Нанример, метиламин и этил-амин — более сильные основания, чем аммиак. Они взаимодействуют с неорганическими кислотами, например с соляной кислотой, обра- [c.243]