Параформальдегид из формальдегида

Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]

При определенных условиях формальдегид может по-лимеризоваться, образуя большие молекулы параформальдегида. Это твердое вещество, которое легко перевозить с места на место и которое вообще удобнее в обращении, чем формальдегид. Если же параформальдегид слегка нагреть, то из него тут же образуется формальдегид. [c.119]

Чем меньше молярное отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярная масса полученной смолы. Увеличение времени поликонденсации способствует более полному связыванию фенола с формальдегидом и повышению средней молекулярной массы конечных продуктов. Для перевода новолачной смолы в твердое неплавкое и нерастворимое состояние ее необходимо при нагревании дополнительно обработать параформальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропином). [c.219]

Формальдегид проявляет общие свойства альдегидов. Кроме того, имеет и свои особенности. Так, он может самопроизвольно тримеризоваться (соединение трех молекул), образуя параформальдегид (триоксиметилен) [c.387]

Приведите схемы полимеризации а) формальдегида до параформальдегида и до триоксана б) уксусного альдегида до паральдегида в) кетена до дикетена. В каких условиях протекает деполимеризация [c.84]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СНаО) , который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь ннзкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.150]

Параформальдегид представляет собой смесь сравнительно пизкомолекулярных фракций полиоксиметиленгликолей. Его получают вакуум-перегонкой водного раствора формальдегида. В дистиллят переходит более разбавленный раствор формальдегида. По мере удаления воды концентрация формальдегида в перегонном кубе повышается, и он постепенно превращается в пара- [c.398]

Принятие этих процессов позволяет объяснить образование и параформальдегида (из формальдегида), и метилаля (из гидрата формальдегида и метилового спирта), и иода (рекомбинацией атомов иода). [c.207]

Формальдегид легко тримеризуется в триоксиметилен и полимеризуется в параформальдегид, или полиоксиметилен (разд. 9.2.1.2). [c.267]

В водных растворах формальдегида постепенно появляется осадок белого полимерного твердого вещества параформальдегида , который при нагревании с кислотой легко превращается в обычный циклический тример (разд. 7.1.4, Б) [c.136]

Бесцветный газ" с резким специфическим запахом, хо рошо растворим в воде. Водный раствор формальдегида, содержащий 40 г формальдегида в 100 мл раствора, носит название формалина. При выпаривании раствора формальдегид полимеризуется с образованием твердой смеси низкомолекулярных полиоксиметиленов (параформальдегид), под действием кислот вновь дающей формальдегид. [c.133]

Параформальдегид является смесью полимеров, содержащей 93— 99 формальдегида. Продажный Параформальдегид содержит 95% формальдегида. [c.789]

Концентрацию формальдегида в растворе регулируют, либо изменяя количество воды, подаваемой в колонну на стадии абсорбции продуктов реакции, либо разбавляя формалин прямо в хранилище. Для предотвращения образования выпадающего в осадок параформальдегида в формалин вводят стабилизаторы, обычно метанол (см. разд. 3.2). [c.31]

При нагревании парафиновых сульфамидов с формальдегидом в водной среде или с параформальдегидом в системе, не содержащей воды, образуются (в виде промежуточных соединений), вероятно, окси-метилсульфамиды. Эти последние в присутствии соответствующих соединений, главным образом соединений, содержащих аминогруппы, сразу же выделяют воду и образуют новые соединения. [c.424]

Параформальдегид [34, 41] представляет собой белый твердый низкомолекулярный продукт конденсации метиленгликоля, сохраняющий специфический запах формальдегида степень поликонденсации метиленгликоля лежит в интервале от 10 до 100. Коммерческий параформальдегид обычно содержит от 1 до 6,57о воды. Параформальдегид получают упариванием 30—37%-иого водного раствора формальдегида, причем в зависимости от условий (температуры, давления, продолжительности) этой операции могут быть получены различные типы параформальдегида. Некоторые характеристики параформальдегида приведены ниже [41] [c.35]

В сочетании с кислотным катализатором параформальдегид может быть использован для отверждения новолаков. Однако качество отвержденных продуктов при этом ниже, чем при использовании ГМТА, и, кроме того, они долго сохраняют запах формальдегида, потери которого, кстати, при использовании такой технологии весьма ощутимы. [c.35]

Параформальдегид используют почти исключительно для сщи-вания резорциновых форполимеров, в частности в клеях холодного отверждения для древесины. Отверждение вследствие высокой реакционной способности резорцина можно проводить при невысоких температурах, при которых выделение формальдегида незначительно. [c.35]

Преимуществами способа яв.ляются большой выход гексогена (80% от теоретического, считая по формальдегиду) и применение в качестве нитрующего средства более дешевой, чем концентрированная азотная кислота, аммонийной селитры. Недостатки его — низкая температура плавления получающегося гексогена вследствие содержания в нем примесей (около 7 ), опасность регенерации отработанной кислоты сложность изготовления параформальдегида и больший расход аммонийной селитры и уксусного ангидрида. [c.284]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы (для ввода бромистого водорода), газоотводной трубкой и термометром, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с тем. кип. 180— 181° (760 мм), 250 мм сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. [c.82]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, изогнутой трубкой, доходящей до дна колбы, термометром и газоотводной трубкой, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2 карбоновой кислоты с т. кип. 180—181°/760 мм, 250 мл сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. Перемешивая смесь, пропускают в колбу через промывную склянку с серной кислотой быстрый ток хлористого водорода. Температура реакционной смеси постепенно повышается во избежание осмоления реакцию ведут при охлаждении колбы воДой, поддерживая температуру смеси не выше 24—26°. Реакция длится около 2 часов конец ее определяют переходом в раствор всего количества параформальдегида при этом саморазогревание постепенно прекращается и смесь принимает светло-желтую окраску. [c.83]

При нагревании параформальдегида (параформа) выше 170° он легко деполимеризуется, давая формальдегид [c.322]

Формальдегид для использования в качестве дезинфицирующего агента обычно выпускается как 37%-ный водный раствор газа (формалин) или как твердое по-лимеризованное соединение (параформальдегид). Формальдегид в 5%-ной концентрации является эффективным жидким дезинфектантом и применяется для стерилизации комнат или зданий. Однако формальдегид в значительной степени теряет дезинфицирующую активность при низких температурах, близких к 0°С, а его острый, раздражающий запах требует соблюдения предосторожностей при использовании растворов формальдегида в лаборатории. [c.218]

При одновременном действии параформальдегида и хлористого водорода на сульфамид парафинового углеводорода получается соединение с очень подвижным хлором, а именно М-хлорметилсульфамид. В этом последнем хлор может быть замещен самыми различными радикалами. К-хлорметилсульфамиды ввиду их крайней неустойчивости не выделяют как таковые (при нагревании они распадаются на сульфамид, формальдегид и хлористый водород), а сразу же перерабатывают дальше [c.424]

Формальдегид используют в водном растворе или в виде твердого легко транспортируемого параформальдегида НО—(СН20) Н (где П = 8—100), который получают концентрированием в вакууме водных растворов формальдегида в алюминиевых резервуарах. [c.142]

Существуют различные способы производства указанных присадок их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [пат. США 2250188, 2580274, 2623855], по второму — при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и -оксида кальция получен алкилфенолят кальция [пат. США 3256188]. Путем совместного проведения реакций конденсации алкилфенола с формальдегидом и омыления продукта конденсации гидроксидом магния получена и присадка ВМФК, обладающая высокими противокоррозионными и моющими свойствами [15, с. 193]. [c.192]

Подробные исследования с целью разработки промышленного процесса получения дурола методом конденсации псевдокумола проведены в НИИнефтехиме [58]. Реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом с целью получения дипсевдокумилметана изучали в присутствии и-толуолсульфокислоты (использовали параформальдегид) и серной кислоты (формальдегид вводили в виде формалина). В присутствии п-толуолсульфокислоты температура реакции должна быть не выше 90 °С, поскольку при более высоких температурах осмоляются продукты конденсации. При 90 °С и содержании 10% и-толуолсульфокислоты для достижения 70—75% конверсии псевдокумола требуется не менее 5 ч. Уменьшение концентрации катализатора до 4 вес. % вызывает снижение конверсии псевдокумола до 30—35%. Исследование влияния количества вводимого в реакционную зону параформальдегида показало, что при соотношении параформальдегид псевдокумол выше стехиометри-ческого увеличения выхода дипсевдокумилметана не наблюдается. [c.238]

При концентрировании водных растворов формальдегида образуются другие полимерные модификации — так называемые поли-оксиметилены (или параформальдегид ). Согласно исследованиям Штаудингера, они представляют собой смеси продуктов различных ступеней полимеризации, которые удалось частично разделить. В этих полимерных соединениях отдельные формальдегидные остатки связаны друг с другом через атомы кислорода, а концы цепей насыщены элементами воды, так что в данном случае можно говорить о ди-гидратах полиоксиметиленов . Их строение отвечает формуле (III) образование этих соединений можно себе представить как ангидриза-цию гидратированных молекул формальдегида [c.211]

Альдегиды легко вступают в реакции полимеризации и поликондснеации. При полимеризации могут образовываться линейные и циклические молекулы. Напри мер, при растворении формальдегида в воде образуется линейный параформальдегид. [c.349]

ФОРМАЛИН (формоль) — стандартный водный раствор, содержащий 37— 37,3% формальдегида, 6—15% метилового спирта, 0,02—0,04% муравьиной кислоты. Ф.— прозрачная жидкость, обладающая запахом формальдегида, со временем мутнеет вследствие выпадения белого осадка параформальдегида. Ф. применяют как дезинфицирующее и дезодорирующее средства, для сохранения анатомических препаратов, дубления кожи, в бальзамирующих растворах, для протравливания семян и др. [c.263]

Наволачная смола может быть переведена в резольную, а затем в стадию С при взаимодействии с формалином или с твердыми производными формальдегида гексаметилентетрами-ном, параформальдегидом. [c.203]

Параформальдегид можно получить, постепенно охлаждая водный раствор, содержащий 55—65% формальдегида и, 10—15% метйлбврго спирта, от температуры 65° до температуры 15, . Полученный таким образом сухой продукт содержит 93,2% формальдегида . Его можно получить также, концентрируя формальдегид, перёгонкой с органическими жидкостями, образующими низкокипящие азеотропные смеси с оДой (например, с этилацетатом) . [c.789]

Установлено, что в водных растворах формальдегида метплен-гликоль находится преимущественно в виде низкомолекулярного полимера, В таких растворах (которые, кстати, могут быть получены и растворением в воде параформальдегида) концентрация мономерного негндратированного формальдегида очень мала и, как правило, не превышает 0,01 7о [14]. Только лишь в очень разбавленных [1—2%] водных растворах формальдегида метиленгли-коль находится в мономерной форме. Ниже представлены результаты определения ММР полиметиленгликоля в 40%-ном водном растворе формальдегида (при 35°С) [15] [c.45]

Для производства ФС традиционно применяют водный раствор формальдегида. Прн этом тепло экзотермической реакции расходуется на нагревание воды и может быть использовано в начале процесса для нагревания реакционной смеси до температуры реакции, а в конце — для нснарення воды при сушке. Таким образом удается предотвратить некаталнзируемое, а иногда и взрывоподобное течение реакции. Опасность такого хода процесса становится особенно серьезной, когда хотя бы часть формальдегида в форме водного раствора заменяют параформальдегидом, что нередко практикуют с целью повышения производительности оборудования, уменьшения энергетических затрат и сокращения продолжительности сушкп. [c.74]

Б. Смешанные алкиларилкетоны. Смесь 0,3 моля кетона, 0,5 моля тонкоиз- мельченного параформальдегида, 0,3 моля хлоргидрата амина и 50 мл абсолютного спирта нагревают до кипения. Через 1 ч прибавляют 0,5 моля концентрированной соляной кислоты, при этом переходит в раствор оставшийся пара-(формальдегид. Горячую реакционную смесь фильтруют. Затем дают охладиться и отфильтровывают выпавший хлоргидрат. Маточный раствор упаривают в ва- кууме, твердый остаток растирают, добавляя ацетои. Соединяют полученный таким образом продукт с ранее выпавшим хлоргидратом и либо перекристаллизовывают, либо выделяют свободное основание, как описано в варианте А. [c.152]

Параформ (параформальдегид низкомолекулярный полимер формальдегида смесь полиоксиметиленгликолей) Н0[—СН2О— Jj H М, = (30,03) с Ь 18,02 л ==8- 1О0 бц. крист. запах формальдегида /пл — 120—70 медленно р. хол. в. быстро р. гор. в. м. р. ац. ср, Полирксиметилен 1Д 5-Т риоксан ПАСК см, й-Аминосалициловая к-та [c.172]

ЕНОлОАльДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ npoAyiiTH поликонденсацнн фенола (нли крезолов, ксиленолов, резорцина) O формальдегидом в виде формалина, параформальдегида нли уротропина (или с фурфуролом) в присутствии кислотных нли щелочных катализаторов. [c.217]

Параформальдегид—белое кристаллическое вещество — получают полимеризацией формальдегида прн выпаривании формалина на водяной бане (выпадает также прн длительном стоянии формалина) на концах цепн макромолекулы имеют гидроксильные группы [c.318]

Феиол-альдегидиые смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидиых смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Полинондепсация протекает при нагревании фенолов с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей), [c.332]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Безводный мономерный формальдегид получают пиролизом 100 г безводного параформальдегида по методу, описанному Уокером [ 9]. Пары пропускают через две ловушки, охлаждаемые до —15 Затем мономерный формальдегид проходит через энергично перемешиваемую реакционную среду, состоящую нз 600 мл безводного пеитана и 0,2 г трифенилфосфнна, прн 25°. По мере введения формальдегида полимеризация протекает быстро. Образуется около 90 г белоснежного порошкообразного продукта с логарифмической приведенной вязкостью около 2 (раствор в п-хлорфеноле). Этот пример прн формовании прессованием при 180—220 дает просвечивающие жесг-кие пленки, которые ориентируются прн растяжении. [c.326]

ПАРАФИНЫ, ТО же, что насыщенные углеводороды алиф. ряда (см. Насыщенные соединения), ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД (параформ) НО[—СН2О—] Н, где п = 8—100. Содержит 93—98% формальдегида, химически связанную и адсорбиров. воду i j, 120—150 °С (с ра )л 7ГС. При хранении и особенно при нагрев, [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология