Разложение этиленгликоля

Полиизобутилен набухает в диэтиловом эфире, бутилацетате, животных и растительных маслах. Он нерастворим в низших спиртах, ацетоне, этиленгликоле, глицерине. Благодаря насыщенности полимерных цепей полиизобутилен обладает высоким сопротивлением к тепловому и световому старению, а также повышенной химической стойкостью. Высокая термостойкость полиизобутилена позволяет перерабатывать его при 140—200°С, при этом молекулярная масса практически не изменяется. Термическое разложение полиизобутилена происходит при 300 °С и выше. [c.338]

Виниловый спирт служит примером того, что соединения с карбоксильной группой, связанной с одним из атомов углерода двойной связи С = С, в большинстве случаев нестабильны и быстро перегруппировываются. Тем не менее недавно его удалось получить (при разложении этиленгликоля) и охарактеризовать спектроскопически [c.128]

После второй стадии подшипник опять промыли теми же растворителями и проводили третье испытание с обычным нефтяным маслом. В начале испытания коэффициент трения был в диапазоне 0,040—0,050. После нескольких минут работы трение уменьшилось и быстро стабилизировалось при несколько меньших величинах. Как видно, значения коэффициента трения нефтяного масла в этом испытании получились ниже, чем при обычных испытаниях нефтяного масла на чистом подшипнике. Очевидно, что поверхностная пленка, образовавшаяся на подшипниках в результате разложения этиленгликоля, улучшила условия смазывания нефтяным маслом. Результаты анализа этиленгликоля после испытания и обследования подшипника подтверждают, что продукты окисления этиленгликоля образуют поверхностную пленку, влияющую на трение. [c.112]

Катализатор по ходу процесса может выводиться из системы за счет его необратимых реакций с неосновными компонентами реакционной системы, а также с материалом реактора, побочными продуктами поликонденсацин. Например, прн полиэтерификации уксусный альдегид, образовавщийся при высокотемпературном разложении этиленгликоля, может взаимодействовать с катализатором основной реакции — с оксидом сурьмы [c.124]

Если нет других указаний, то в качестве растворителя при термическом разложении гидразинов применялся этиленгликоль. [c.309]

Гидразин был подвергнут разложению в этиленгликоле в присутствии тиосемикарбазида. [c.309]

Этиленгликоль сравнительно устойчив при высокой температуре— не ра члагаетсн iij)ii пропускании нал [ mdoh, нагретой P 400 С. Разложение гликоля начинается при 500—520° С, в при 550 С происходит уже со значительной скоростью но даже прН [c.582]

Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в тетрагидрофуране не растворяются в диметиловом эфире этиленгликоля. В присутствии влаги соединение разлагается тотчас до МпН(С0)5 и СОг. При нагревании до 130— 140°С также происходит разложение. ИК (нуйол) 2101 (с.) [v( O)] см". [c.1939]

При выбранных условиях скорость реакции окиси этилена с двуокисью углерода значительно выше таковой с водой, поэтому этиленгликоль образуется в основном через этиленкарбонат. Диэтиленгликоль получается при этом в незначительных количествах. Процесс проводят при 80—120 °С на стадии образования этиленкарбоната и 160—220 °С на стадии разложения его в этиленгликоль давление составляет 1,5—5,9 МПа (15—60 кгс/см ). [c.65]

Преимущество способа в том, что единственным безвозвратно расходуемым реагентом является кислота, затрачиваемая на разложение концентрата. Что же касается этиленгликоля и этилен-хлоргидрина, то они полностью регенерируются в процессе и должны восполняться только для компенсации механических потерь. Кроме того, все реакции осуществляются в условиях атмосферно-давления, а конечный продукт получается в кристаллической форме. [c.99]

Способ Б. В круглодонную колбу емкостью 200 мл вносят точно отвешенную навеску пробы, содержащую около 0,0006 моль амида, и 10 мл раствора алюмогидрида лития и кипятят на паровой бане 30 мин. По охлаждении до комнатной температуры избыток реактива разлагают, прибавляя по каплям воду. После полного разложения алюмогидрида стенки колбы ополаскивают приблизительно 10 мл воды и прибавляют 5 мл 6 н. раствора гидроксида натрия. Жидкость быстро отгоняют почти досуха, пользуясь специальным прибором для перегонки (см. рис. 3.15). Затем через кран соединительной трубки прибавляют 25 мл этиленгликоля с такой скоростью, чтобы кипение не прекращалось, предварительно добавив несколько кипятильных камешков. Прибавление гликоля и отгонку порций гликоля по 25 мл проводят до тех пор, пока не отгонится около [c.164]

Хотя замена этиленгликоля глицерином приводит к реакции, во многих отношениях аналогичной, но имеется одно существенное отличие. При этерификации до 80% точка текучести продукта медленно, но прогрессивно повышается, а вблизи этой точки образуется структура геля при продолжении нагревания твердость его увеличивается, и если он однажды образуется, то уже не может быть расплавлен путем нагревания без разложения. Конечный продукт нерастворим ни в одном растворителе, и очень мало набухает в них. Повышение температуры сильно увеличивает скорость этерификации, но практически не влияет на степень ее в точке застудневания. Хотя молекулярный вес около точки застудневания уже слишком высок для того, чтобы его можно было точно определять криоскопическим методом, тщательные измерения указывают, что он все же низок 2000—3000. После застудневания нерастворимость продукта делает определение его молекулярного веса невозможным. [c.165]

Простейший представитель моноолефинов — этилен СНг = СНг. Это бесцветный газ, он имеет слабый эфирный запах, действует наркотически. Этилен получают из газовой смеси процессов термического разложения нефтяных фракций (крекинга и пиролиза). Его способность к реакциям присоединения (общая для всех олефинов) широко используют для синтеза таких продуктов, как этиловый спирт, этиленгликоль, но более всего для получения полиэтилена и других пластмасс на его основе. [c.90]

К навеске бариевой соли фруктозо-6-фосфата, необходимой для приготовления 50 мл 0,1 М раствора, приливают 35—40 мл воды и добавляют смолу Дауэкс-50 в Н+-форме для удаления ионов Ва +. Полноту удаления контролируют в отдельной пробе с сульфатом аммония. Смолу отделяют фильтрованием и промывают, соединяя промывные воды с основным раствором. Объем доводят до 50 мл. Затем раствор охлаждают до 0°С, добавляют к нему 17,5 мл свежеприготовленного охлажденного 1 М раствора йодной кислоты. Через 15 мин добавляют по каплям 1,5 мл этиленгликоля (для разложения избытка йодной кислоты) и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. Затем раствор нейтрализуют до pH 7,0 с помощью 2 н. NaOH, добавляют 96%-ный этиловый спирт в количестве, равном объему раствора, и оставляют при 0°С на 3 ч. Образовавшиеся кристаллы йодистого натрия [c.258]

Разложение арилсульфонилгидразидов проводят в этиленгликоле при 150-165 °С в течение неск. мин в присут. 4-6 эквивалентов К СОз или Naj Oj. Выделяют альдегиды экстракцией р-рителем шш перегонкой с паром. [c.639]

Э. в щелочном р-ре - стойкое соед. в нейтральной и кислой средах разлагается с образованием этиленгликоля, ацетальдегвда и N2O разложение ускоряется при повышении т-ры и концентрации к-ты. Влажный Э. разлагается при т-ре выше 50 С продукты распада и примеси катализируют распад. Энергия активации термич. разложения 128 кДж/кг. [c.498]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

В данном случае температура плавления диэфира этиленгликоля отличалась от температуры плавления чистого производного менее чем на 0,2 °С, однако очистка производного перекристаллизацией до такой степени чистоты в присутствии значительных количеств гомологов может оказаться затруднительной. Так, например, при анализе метанола в анализируемом продукте присутствовало до 2% этил-З-хлор-4-метоксибензоата, который образовался в результате разложения избытка реагента этанолом. После двукратной перекристаллизации из метанола и однократной — из петролейного эфира температура плавления продукта на 1 °С [c.79]

Для превращения в альдегид 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зин нагревают в этиленгликоле (имеющем высокую температуру кипения и являющемся растворителем для карбонатов щелочных металлов) примерно до 150—160 , после чего к нему сразу прибавляют 4—6 эквивалентов безводного углекислого натрия или калия, что вызывает быстрое разложение. С целью выделения альдегида из реакционной смеси его экстрагируют подходящим растворителем. Если альдегид летуч с водяным паром и нерастворим в щелочи и если 1-ацил-2-арилсульфонилгидразин легко разлагается, то удобнее прибавлять замещенный гидразин к водному раствору углекислого натрия и затем перегонять смесь с водяным паром. [c.304]

Этиленгликоль с выходом 62% образуется при термическом илп фотолитическом разложении перекиси ди-трет-бутила в растворе метилового спирта, содержащего небольшие количества эти-лендиаминотетрауксусной кислоты. [c.66]

Г1ри нагревании и под действием облучения простые и сложные эфиры гликолей распадаются с образованием легкокипяш,их и смолистых продуктов. Разложение ускоряется в кислой среде и может сопровождаться реакцией диспропорционирования. В присутствии хлорного железа нз монометилового эфира этнленгликоля образуется диметиловый эфир этиленгликоля и этиленгликоль - [c.302]

Предлагают ректификацию при переменном давлении. Вначале прп остаточном давлении 1,33 кПа (10 мм рт. ст.) отбирают азеотропную смесь, содержаш,ую 79,5% этилкарбитола и 20,5% этиленгликоля. Затем ее перегоняют при атмосферном давлении, и во вновь полученной азеотропной смеси содержится 46% этиленг.пиколя. Этот продукт полностью отбирается в дистиллят, а этилкарбитол остается в кубе [1041. Серьезным недостатком способа является разложение этилкарбитола при атмосферной разгонке, сопровождающееся появлением запаха, окраски и водонерастворимых примесей в готовом продукте. [c.321]

Наиболее важным представителем трехатомных спиртов -триолов - является 1,2,3-пропантриол СН2ОН—СНОН—СН2ОН, известный под названием глицерин. Это вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость, кипящая с частичным разложением при 290 °С. С водой глицерин, как и этиленгликоль, смешивается во всех отношениях. Глицерин в больших количествах потребляется [c.414]

Известно, что ДМСО устойчив к термическому разложению. Даже длительное нагревание (72 ч) при температуре 190° дает только следы продуктов разложения [231]. Однако в присутствии некоторых соединений, йапример ацетамида или этиленгликоля (72 ч, 190°), наблюдается довольно сильный распад ДМСО на тиол, даметилсульфон, диметилсульфид, параформальдегид [232]. Диспропорционирование ДМСО (68 ч, 180°) может идти также в присутствии радикальных инициаторов (например, кислорода воздуха) [231. Система ДМСО—КОН при температуре 130° мажет выступать в роли метилирующего агента [49]. [c.76]

Моноалкил-1,4-диоксаны. Можно было бы ожидать, что при перегонке эквимолекулярной смеси этиленгликоля и пропиленгликоля получится монометил-1,4-диоксан. Однако в действительности основными продуктами реакции являются 1,4-диоксан и диметил-1,4-диоксан. В ранних работах пытались получать эти соединения, исходя из эфиров типа КСНОНСНзОСНзСНзОН. Например, эфир СН3СНОНСН2ОСН2СН2ОН может быть синтезирован пропусканием при 70° окиси этилена в пропиленгликоль, содержащий небольшое количество серной кислоты. Однако применение обычны) методов замыкания кольца не приводит к желаемым результатам и основными продуктами реакции являются смолы. По-видимому, на ход реакции оказывает влияние тот факт, является ли используемый спирт первичным или вторичным, что опре деляет его активность. Попытка замены гидроксильной группы на атом хлора путем обработки хлористым тионилом или пятихлористым фосфором приводит к разложению. [c.19]

Тетрафтор-4-тр,ифторметилтиофенол получают при реакции октафтортолуола с KSH в смеси этиленгликоля и пиридина (выход 50%) [353, 356] разложением грег-1бутил-2,3,5,6-тетрафтор- [c.204]

Тогда как разложение дигидротриазолов проводится простым нагреванием, пиролиз оксазолидонов-2 необходимо проводить в присутствии щелочного растворителя, поскольку выделяющаяся углекислота может взаимодействовать с этилен-имином. Описано [160] также использование вместо оксазолидона-2 смеси мочевины с зтаноламином или этиленгликолем. Здесь образование неустойчивого в выбранных условиях реакции оксазолидона-2 становится промежуточной стадией замы-кания в трехчленный цикл нециклических исходных продуктов. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Разложение этиленгликоля: [c.174] [c.416] [c.418] [c.155] [c.818] [c.16] [c.64] [c.71] [c.180] [c.51] [c.18] [c.405] [c.310] [c.29] [c.91] [c.93] [c.184] [c.179] [c.29] [c.885] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология