Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Салициловая кислота как антиоксидант

    Многоатомные фенолы в виде различных производных встречаются в природе и их применяют в медицине, технике и парфюмерии (таннин, ванилин, эвгенол, арбутин, лакмус, ализарин) Фенолы находят широчайшее применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей (см разд 15 2), полимерных материалов и антиоксидантов (алкилфенолы, двух- и трехатомные фенолы), в качестве дезинфицирующих средств (фенол, крезолы) и синтонов (см, например, синтезы салициловой и пикриновой кислот, хинонов, Р-нафтиламина, лекарственных средств - салола, адреналина) [c.263]


    Когда материал непрозрачен (например, защитная оболочка кабеля), хорошими стабилизаторами бывают сажа, различные пигменты и наполнители. Прозрачные материалы стабилизируют различными эфирами салициловой кислоты (например, п-трет-бутилсалицилатом). Чтобы фильтрация ультрафиолетовых лучей была надежной, стабилизаторы тщательно смешивают с полимером. Эффект защиты усиливается, если вместе со стабилизаторами— поглотителями ультрафиолетовых лучей ввести антиоксиданты, предотвращающие возможный процесс окисления. Сажа выполняет обе функции — защиту полимера от проникновения света и от окисления. [c.91]

    Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

    Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

    Этролы обычно выпускают стабилизированными. В качестве антиоксидантов и термостабилизаторов применяют П-23, 2,6-а-метилбензил-4-метилфенол, эпоксидные смолы, кислый оксалат калия, в качестве светостабилизаторов — производные салициловой кислоты и бензофенона [c.424]

    Антиоксидантами являются и акриловые полимеры. По промысловым данным, комбинирование с ними может повысить термостойкость КМЦ. Ингибирует деструкцию также предложенная Р. С. Лернер и Д. Е. Злотником обработка окисленным петролатумом, позволяющая сохранить термостойкость буровых растворов даже при насыщении солью. И. и Ю. Огивара показана также возможность ингибирования термоокислительной деструкции КМЦ хелатогенными веществами, в частности 8-оксихинолином, салициловой кислотой, три-лоном Б и др. [c.165]


    В качестве антиоксидантов для гидрохлорированного каучука рекомендуются эфиры салициловой кислоты — мегиловый, тетра-гидрофуриловый, р-нафтиловый и некоторые другие [96]. [c.225]

    В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

    Для светостабилизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бенз0й1 0й или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального, защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам . Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице. [c.414]

    Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Экстракцию водой проводят в аппарате Сокслета в течение 5 час [96]. Полученный экстракт разделяли газо-хроматографическим методом при 195° С на колонке (180x0,3 сж), заполненной 10% силикона ЗЕ-ЗО на диатопорте (60—80 меш). Для количественных расчетов применяли метод внутреннего стандарта бис-2-(2 метоксиэтокси)этиловый эфир]. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиоксидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части — метанолом. Аналогичный метод для определения антиоксидантов описан в работе [98]. Извлечение фенольного эфира салициловой кислоты и резор-цинолмонобензоата из пластических масс экстракцией с последующим определением методом газовой и тонкослойной хроматографии описано в работе [99]. [c.135]

    Небольшие количества фенола используются в анилинокрасочной (анилин) и фармацевтической промышленности (салициловая кислота и ее эфиры), в качестве вспомогательных веществ — антиоксидантов (алкилфенолы), стабилизаторов (фенолфосфаты), консервантов дереза (пентахлорфенол) и т. д. [c.88]

    Если фенол сильнокислый, сопряжение очень незначительно или не происходит вовсе. Так, 2,4,6-трихлорфенол (рКа 6,4) и пентахлорофенол (рКа 5,3) не сопрягаются и в большинстве случаев выводятся из организма в неизмененном виде [61]. Салициловая кислота, хотя она и содержит фенольную гидроксильную группу, из организма животных выводится в основном в неизменен ном виде сульфатного сопряжения салициловой кислоты не наблюдалось, однако глюкуронидное сопряжение до некоторой степени происходило. Интересным соединением с пространственно экранированной фенольной группой является 3,5-ди-трет-бутил-4-окситолуол, используемый в промышленности в качестве антиоксиданта под названием бутилокситолуола, или БОТ (VII). При скармливании его кроликам сопряжения фенольной гидроксильной группы не происходило метаболизм соединения шел другими путями, а именно путем окисления метильной группы кольца или метильной группы в одной из тре/п-бутильных групп [62]. [c.177]

    Смеси эфиров салициловой кислоты с фенолами придают ПП хорошую атмосферостойкость. Лучшие физико-химические показатели при этом получают с бис-(алкилоксифенил)-алканами и ПК алкилфенолов с кетонами p 69,488J. Амиды салициловой кислоты и азометины (ПК салицилового альдегида с ароматическими аминами) менее эффективны и фенольные антиоксиданты незначительно усиливают их активность [475]. В этом случае несколько больший эффект достигают при замене фенолов фосфитами [483]. Однако указанные светостабилизаторы вызывают сильную окраску полимеров. В табл. 24 приведены результаты испытаний в естественных условиях композиций ПП, содержащих 0,5 вес.% различных фено .ов, I вес.% п-н-октилфенилсалицилата и 0,4 вес.% стеарата кальция. [c.70]

    Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]


    Кроме антиоксидантов в химии пищевых продуктов широко используются консервирующие средства, такие как бензойная кислота, и-оксибензойная кислота, этиловый и пропиловый эфиры /г-оксибензойной кислоты, п-хлорбензойная, салициловая, сорбиновая кислоты и ванилин. Определение этих веществ в силу их фенольной природы можно также производить хроматографией на полиамиде. Исследуемую пробу пищевого продукта (10—20 г) обрабатывают перегретым паром и из дистил-лата делают эфирные вытяжки, которые и исследуют с помощью хроматографии. Людвиг и Фреймут [546] предложили использовать системы растворителей хлороформ — петролейный эфир (30—90° С) — уксусная кислота (20 70 10) и вода — уксусная кислота (90 10) для определения консервирующих-средств в маргарине, майонезе, горчице, наполнителях кремов. [c.114]

    Ароматические меркаптокислоты имеют небольшое значение как стабилизаторы. В качестве УФ-абсорберов для полиэтилена упоминаются производные тиосалициловой или меркаптонафтойной кислот [1160, 2737], которые могут применяться наряду с соответствующими эфирами или амидами салициловой или гидроксинафтойной кислот (см. П1.3.1 и П1.5.6). Следует упомянуть также композиции тиосалициловой кислоты с пиреном или его производными, применяющиеся в качестве антиоксидантов для полипропилена. [c.283]

    Таким образом, в фармацевтической практике для предотвращения окислительно-восстановительных процессов в растворах чаще используют прямые антиоксиданты (натрия сульфит, натрия метабисульфит, метионин, кислоту аскорбиновую, ронгалит, цистеин и др.), обладающие более высокой способностью к окислению, чем стабилизируемые лекарственные вещества и косвенные антиоксиданты (см. табл. 17.9). К косвенным антиоксидантам (комплексооб-разователям) относятся многоосновные карбоновые кислоты, окси-кислоты (лимонная, салициловая, винно-каменная и др.), динатрие- [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Салициловая кислота как антиоксидант: [c.179]    [c.231]    [c.194]    [c.140]    [c.195]    [c.23]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.979 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антиоксиданты

Кислота салициловая

Салициловая кислота кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте