Л А В А XII. МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Металлические производные органических соединений [c.59]

Металлические производные органических соединений В рубрике материнского соединения, кроме соединений, в которых металл непосредственно связан с углеродом По собственной формуле, за исключением солей органических кислот В рубрике материнского соединения, кроме соединений, в которых металл непосредственно связан с углеродом В рубрике материнского соединения В рубрике материнского соединения, кроме тех соединений, в которых металл связан с углеродом [c.54]

МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.494]

Многие из рассмотренных соединений не являются истинными металлорганическими соединениями их можно рассматривать, как сочетание солей и металлических производных органических соединений. [c.496]

В предыдущем разделе рассмотрены достаточно подробно технические приемы фторирования производных углеводородов в газовой фазе над нагретой металлической насадкой. Обсуждение заканчивалось описанием опыта Бигелоу, показавшего, что в реакторе происходит горение. Это привело его к изучению фторо-углеводородных пламен, причем были получены интересные и важные результаты . Его первый прибор для этой цели — горелка с концентрическими трубками — показан на рис. 10. Органическое соединение вводят вместе с азотом через центральную трубку, а неразбавленный фтор подают через наружный кольцевой зазор, в то время как разбавитель — азот играет роль барьера между ними. Это позволяет реагентам проникать одному в другой более равномерно. Если такую горелку зажечь на дне длинной стеклянной трубки, можно из--менять размер и форму пламени or маленького горячего светящегося до высокого голубого конического пламени. При [c.405]

Основные свойства вторичных фосфитов проявляются в их способности растворять и связывать галогеноводороды, а кислотные — в способности реагировать с электроположительными металлами или гидридами этих металлов с выделением водорода и в образовании металлических производных при взаимодействии с алкоксидами металлов. Данные ИК- и ПМР-спектроскопии свидетельствуют об отсутствии фосфорильной группы в таких производных, что согласуется с наличием связи металл—кислород, однако заметная растворимость этих соединений во многих неполярных органических растворителях указывает на то, что эта связь является в значительной мере ковалентной. [c.709]

Органическим сырьем, подвергаемым нитрозированию, служат преимущественно ароматические амины и гидроксил-производные. Нитрозирующим агентом во всех практически важных случаях служат металлические соли азотистой кислоты (главным образом нитрит натрия), которые в кислой среде легко выделяют азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.278]

Для светостабилизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бенз0й1 0й или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального, защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам . Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице. [c.414]

Для светостабилизации пеитапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бензойной и салициловой кислот и резорцина, сажу, люминофор и металлические производные органических соединений с хелатной связью. [c.443]

Несимметричные оловоорганические соединения типа КзЗпК, КзЗпКг и Р28пК Н обычно получаются из галогенидов оловоорганических соединений и реактивов Гриньяра. В некоторых случаях они могут быть удобно получены из металлических производных оловоорганических соединений и органических галогенидов или присоединением оловоорганических гидридов к кратным связям. Получение оловоорганических галогенидов и оловоорганических гидридов обсуждается ниже. [c.27]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Органические , или синтетические , металлы действительно существуют. Это органические соединения, обладающие металлической проводимостью. К их числу относятся мономерные и полимерные (высокомолекулярные) соли и комплексные соединения, например, иодированный полиацетилен, поли(тиофен)тетрафтороборат, комплексы тетратиофульвалена, производные металлофталоцианинов и метал-лобензопорфиринов, например [c.222]

Комплексные структуры металлов с органическими лигандами были предметом многочисленных теоретических работ. Ряд исследователей изучили инфракрасные спектры металлических производных щавелевой кислоты [254], ацетилацетона [255—258], фталоцианина [259] и других органических хелатных агентов (см. библиографию). Оказалось, что большинство полос хелатных соединений очень трудно идентифицировать в силу сложной структуры молекул. Поэтому во многих работах изучение спектров ограничивалось теми полосами, которые, по-видимому, относительно чувствительны к металлу. Ионы оксалатов являются простыми лигандами, и их основные частоты могут быть идентифицированы методом камеры Вильсона. Фудзита, Накамото и Кабаяши [254] [c.85]

ЭТИХ соединений установлены мономолекулярные формулы. Для приготовления их лучше всего, до Э. Краузе, использовать фтористый бор, действуя на него органическими соединениями магния в эфирном растворе. Боралкилы чрезвычайно легко окисляются. Производные низших углеводородов загораются на воздухе. В запаянных ампулах они устойчивы. При медленном доступе воздуха боралкилы окисляются в алкилбороксиды R-BO, которые растворяются в воде с образованием алкилборных кислот R-B(0H)2. Последние очень легко кристаллизуются, чрезвычайно летучи с водяным паром, отличаются пряным запахом и сладковатым вкусом. Растворимы в органических растворителях, в том числе и в жирных маслах. Спиртовый раствор азотнокислого серебра эти кислоты восстанавливают только при нагревании. Аналогичные свойства обнаруживает трифенил-бор В(СбНд)з. Эфирный раствор его при внесении металлического натрия постепенно окрашивается в интенсивный рубиново-красный цвет и затем выделяется из него в виде желтых кристалликов трифенилборнатрий КаВ(СвН,)з., [c.373]

Замещенные производные перекиси водорода могут быть разделегш на ряд категорий к неорганическим соединениям принадлежат металлические соли перекиси водорода, гидроперекиси и перекиси металлов, а также пероксокис-лоты (надкислоты) к органическим соединениям относятся алкильные производные перекиси водорода, гидроперекиси и перекиси алкилов, гидроперекиси ацилов, или пероксокислоты (надкислоты), перекиси ацилов и перекиси ацил-алкилов, или эфиры пероксокислот (надкислот). [c.29]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Весьма важным фактором, способствующим прочному удержанию отложений на стенках двигателя, является углеродистый компонент отложений. Нагрев остатков топлива и масла в камере сгорания при умеренно высоких температурах приводит в результате их окисления к образованию реакционноспособных карбоксильных и гидроксильных групп и взаимодействию этих групп с окисной металлической пленкой на стенках камеры сгорания. Установлено, что наиболее прочно удерживаются отложения, содержащие углеродистый материал с относительно большой концентрацией кислородных продуктов, но сравнительно малым кол11чеством не изменившегося смазочного масла. Отложения, образующиеся при низких температурах, обычно удерживаются менее прочно, так как в этом случае непосредственно с металлом соприкасается пленка сравнительно не окисленного и не прореагировавшего масла. Помимо химического соединения со стенкой камеры сгорания углеродистый материал может взаимодействовать с окисью свинца, образуя свинцово-органические соединения. Такое взаимодействие удалось воспроизвести реакцией смол, экстрагированных из отложений в камере сгорания, с окисью свинца в результате реакции образовалось твердое, нрочно прилипающее отложение, которое по данным инфракрасного спектрального анализа содержало свинец, химически связанный с органическим материалом. Таким образом, окисленная молекула углеводорода может играть роль химически связывающего вещества одна реактивная группа такой молекулы соединяется со стенкой камеры сгорания, а вторая может соединиться с производным свинца. [c.391]

Происходящие продукты металепсии, содержа элемент, столь легко реагирующий с металлами, как хлор, дают возможность достигать дальнейших усложнений частиц, к чему начальное углеводородное соединение часто вовсе не способно. Так, действуя щелочью(или сперва солью, а потом щелочью или основною окисью и водою и т. п.), хлор с ее металлом даст соль, и водный остаток встанет на место хлора, напр., из С№С1 получится С№ОН. При действии металлических производных углеводородов, напр., ( №) Zn, №Na, хлор также дает соль, а углеводородный остаток, напр., метил СН , встанет на место хлора. Так или подобно этому из СН С1 получается СН СН или С Н , из С № происходит С Н СН и т. д. При действии аммиака продукты металепсии также нередко реагируют, образуя НС1 (а из него NH l) и амид, т.-е. продукт металепсии с заменою хлора остатком аммиака N№ и т. д. Так, получив продукты металептического замещения найдены способы к искусственному и общему приему образования сложных углеродистых соединений из более простых, часто вовсе неспособных к прямому реагированию. Сверх того, этот ключ открыл двери того таинственного здания строения сложных органических соединений, к которому до тех пор боялись приступиться, полагая, что только под влиянием таинственной силы, действующей в организмах, сочетаются углеводородные элементы, образующие тело организмов [310]. [c.331]

Другое направление — создание металлорганических соединений, сочетающих одновременно свойства нескольких типов стабилизаторов примерами служат органические соединения олова с о-гидроксибензофеноновыми фрагментами и металлические производные бензотриазолов [c.171]

Известные органические соединения ртути весьма многочисленны и разнообразны. В их число входят диалкнльные и ди-арильные производные, соли типа RHgX и различные поли-ртутные соединения. Известны также соединения, в органическом радикале которых содержатся функциональные группы. Известно лишь небольшое число координационно построенных производных с электронодонорными соединениями нет ни одного сообщения о производных с комплексными анионами. Идентифицировано лишь одно соединение с ртуть-ртутной связью (стр. 128), в других ртутьорганических соединениях такая связь не наблюдалась, а все попытки приготовить соединения этого типа оканчивались получением обычного ртутьорганического соединения и выделением металлической ртути. Полный обзор ранней литературы по ртутьорганическим соединениям был сделан Уитмором [91]. [c.125]

При действии фенилмагнийбромида на хлорид или бромид серебра в эфире серебро, подобно меди, образует неустойчивое белое твердое фенильное производное. Это вещество можно изолировать, но как только растворитель будет выпарен, сухое вещество разлагается с выделением клуба белого дыма [6, 86]. В эфирной суспензии при комнатной температуре термическое разложение на бифенил и металлическое серебро длится несколько часов. С другой стороны, алкильные соединения серебра и меди при комнатной температуре разлагаются довольно быстро и поэтому никогда не были выделены. Наиболее устойчивым органическим соединением серебра является, очевидно, нитратный комплекс (С5Н5Ад)г AgNO,з [87]. [c.283]

В 1854 году появилась работа Зинина над сочетанными мочевинами . Это было время, когда Н. Н., усвоив взгляды Лорана и Жерара, предан был их развитию. Вопрос о различных состояниях водорода в органических соединениях стоял на видном месте, и ему посвящается начало статьи. Тут говорится о различии водорода металептического (ныне — соединенного непосредственно с углеродом ), сочетательного (впоследствии — типического , т. е. водного, аммиакального и т. п.) и основного (металлического, кислотного), причем упоминается, что обстоятельное изложение этого предмета сделано Н. Н. Бекетовым в его диссертации. Потом описаны бензуреид и ацетуреид (бензол- и аце-тилмочевина) и также соответствующие производные с бутирилом и вале-рилом в составе. [c.203]

Не входя в обсуждение вопроса о доказанности предложений Г. В. Челинцева, следует лишь сказать, что тл-кой или подобный вывод является вполне иравомерным. Раньше или позже он должен был появиться, так как химики не могли не учитывать, что большая, если теперь в связи с катализом не большая, часть реакций между органическими веществами проходит при участии металлов или металлических производных далее, что биохимические процессы в растительных и животных организмах протекают также с участием металлов или их производных и, наконец, что химия металлооргапических соединений все более и более пронизывает органический синтез. Естественно задаться целью более глубокого исследования каталитической роли металлов и металлических производных в многочисленных реакциях органических веществ и, учитывая огромную роль металлооргапических соединений в синтезах, попытаться дать металлоорганическую интерпретацию этой роли. [c.150]

Среди химиков сложилось мнение, что область металлоорганических соединений ртути, таллия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы и других тяжелых металлов занимает особое место в органической химии по отношению к области органических производных цинка, магния и ш,елочных металлов ввиду различия в свойствах этих двух типов металлоорганических соединений. Последний фактор объясняется в свою очередь различием свойств самих металлов, т. е. ярко выраженным металлическим характером щелочных металлов, а также цинка и магния, и появлением амфотерных свойств у тяжелых металлов. Доказательством особого места химии метал.лорганических соединений тяжелых металлов до сих пор служило то, что она не мо-г.ла принять такого активного участия в органическом синтезе, какое приняла в нем химия органических соединений цинка, магния и щелочных металлов, что она не могла так глубоко пронизать органическую химию и до пзвестпой степени раствориться в ней, как, например, магннй-, натрий- или литийорганический синтез. Вместе с тем благодаря значительной прочности и устойчивости своих металлоорганических соединений она сумела выделиться ь особую область, представляющую огромный иитерее для развития органической химии. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Л А В А XII. МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ: [c.192] [c.1946] [c.1946] [c.637] [c.20] [c.20] [c.280] [c.121] [c.416] [c.1057] [c.254] [c.238] [c.147] [c.110] [c.33] [c.295] [c.147] [c.259] [c.87] [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология