Тетрахлорэтан как растворитель

Эфиры галогенсодержащих кислот получают как путем химических превращений ненасыщенных сложных эфиров целлюлозы-взаимодействием их с хлором или бромом в хлороформе или тетрахлорэтане (растворителях, не реагирующих с галогенами), так и ацилированием целлюлозы ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. [c.354]

Тетрахлорэтан (/цип. = 130 °С), полученный этим методом, используют как растворитель (например, для полимеров хлористого винила) и в производстве трихлорэтилена дегалоидированием 10%-ным раствором известкового молока при 100 С [c.282]

Для дальнейшей очистки получающийся раствор формальдегида обрабатывают растворителями — хлорированными углеводородами (хлористым метиленом, тетрахлорэтаном и др.). После-отделения в сепараторе от растворителя формальдегид подвергается отпарке и дальнейшему концентрированию в колонне, работающей под вакуумом (685 мм рт. ст.). Формальдегид при [c.95]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Задача. Определить константу при термической полимеризации стирола в тетрахлорэтане, если при различных соотношениях растворитель мономер [c.227]

Тетрахлорэтан устойчив к действию щелочей, но его пиролиз при 550—650° дает возможность получать важный промышленный растворитель — трихлорэтилен [c.168]

Гексахлорэтан имеет камфорный запах и применяется как заменитель камфоры при производстве взрывчатых вешеств. Тетрахлорэтан является растворителем ацетилцеллюлозы. Трихлорэтилен используется для различных синтезов так, например, при нагревании со щелочами он дает гликолевую кислоту. [c.312]

При проведении реакции Фриделя — Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1,2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [c.190]

При ацилировании нафталина ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия можно получить 1-аце-тилнафталин (в растворителе СЗг или тетрахлорэтане) или 2-ацетилнафталин (в растворителе нитробензоле). Напишите уравнения реакций. Как можно объяснить влияние растворителя на ориентацию замещения [c.212]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Таким образом, негибридизованные р-электроны в сопряженных связях обобществлены и обладают подвижностью по всей системе. Такое поведение р-орбиталей уже давало себя знать в ациклических соединениях с конъюгированными связями, например в дивиниле, дициане и др. Однако эффект обобществления р-электронов наиболее четко проявляется в циклических соединениях с сопряженными связями. При взаимодействии пентахлорида фосфора с хлоридом аммония в инертном растворителе (тетрахлорэтан) образуется фосфонитрилхлорид [c.115]

Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [c.161]

Продажный тетрахлорэтан бывает влажным и загрязненным три хлорэтиленом, поэтому имеет пониженную температуру кипения, и при взаимодействии с ним хлорсульфоновая кислота разлагается. Тетрахлор этан очищается перегонкой, которую ведут до тех пор, пока дистилля не станет прозрачным и температура кипения не достигнет 145°. Остаток после перегонки применяют в качестве растворителя при сульфировании. [c.258]

В качестве растворителей для этой реакции чаще всего употребляют нитробензол или сероуглерод и иногда тетрахлорэтан или хлорбензол. В некоторых случаях перегруппировку проводят без растворителя, непосредственно нагревая эфир с хлористым алюминием. Из растворителей наибольшее влияние на направление перегруппировки оказывает нитробензол, который хорошо растворяет хлористый алюминий и тем самым способствует реакции, делая возможным ее течение, при более низкой температуре, а это, как уже указывалось, благоприятствует образованию пара-оксипроизводных. [c.300]

В качестве растворителя, вместо хлороформа, можно применять дихлорэтан, тетрахлорэтан и четыреххлористый углерод выход продукта при этом почти не изменяется. [c.48]

Получение трихлорэтилена, являющегося исключительно валашм растворителем и экстракционным агентом, основано главным образом па дегидрохлорировании тетрахлорэтапа. Тетрахлорэтан получают присоединением хлора к ацетилену [c.242]

В качестве растворителей применяют хлорбензол, тетрахлорэтан, дихлорэтан, хлороформ. Чаще всего хлорирование проводят в среде высококипя-щих растворителей, папример хлорбензола, позволяющего проводить процесс при атмосферном давлении. Кроме того, хлорбензол с водой образует пизкокипящий азеотроп, что облегчает процесс удаления хлорбензола из реакционной среды путем отгонки его водяным паром. [c.34]

Наиболее часто применяемыми в гель-хроматографии растворителями наряду с водой являются N,N -димeтилфopмaмид, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, толуол, 1,2,4-трихлорбензол, л1-крезол, тетрагидрофуран и др. [c.232]

Наиболее важным промышленным способом хлорирования полимеров является галогенирова1ше молекулярным хлором в растворе или суспензии. При хлорировании в растворе растворителями служат обычно четыреххлористый углерод, хлорбензол, тетрахлорэтан и другие высококипяш,ие хло1руглеводо-роды. Хлорирование в растворе легко регулируемо и по.зволяет получать наиболее однородные продукты. Недостатки его — большой расход растворителей, невысокие концентрации исходного полимера, необходимость регенерации растворителя. [c.47]

Тетрахлорэтан H I2— H I2. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа. Темп. кип. 146,3" С, df = 1,595. Очень хороший растворитель жиров, масел, смол, каучука. В технике получается действием хлора на ацетилен. [c.97]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

Этот формалин-сырец поступает в отпарную колонну 26, работающую при 0,7 ати, где от него отгоняют все летучие продукты. Кубовую жидкость перегоняют с водяным паром при 2,4—2,8 ати в колонне 27. С верха колонны отбирают 35—40%-ный формалин, из нижней части колонны вытекают тяжелые хвосты . Для получения формальдегида, удовлетворяющего стандарту, его экстрагируют хлористым метиленом, нерхлорэтиленом, три- или тетрахлорэтаном. Во флорентинском сосуде 24 происходит расслоение смеси верхний — формальдегидный — слой направляют в колонну 29, где отгоняется хлорированный растворитель, собирающийся в емкость, после чего формалин поступает в колонну 31, работающую иод разрежением, для дальнейшего концентрирования, если последнее необходимо. Нижний слой хлорированного растворителя из флорентинского сосуда 24 иостунает в колонну 28, где отгоняется растворитель, собирающийся в емкость. Кубовую жидкость из колонны 28 спускают в канализацию. [c.312]

При ацилироваиии по Фриделю — Крафтсу, на кото рое также оказывают влияние простр знственные факторы, р-метилнафталин замещается большей частью ( но не исключительно) в положение 1, если эту реакцию проводить в сероуглероде или в тетрахлорэтане. Если же в качестве растворителя применяется нитробензол, то замещение происходит главным образом в положение 6 (Хеуорс, 1932), как это видно иа примере реакции сукцинилироваяия [c.465]

Прн промышленном получении тетрахлорэтана реакцию проводят в растворителе (например, в самом тетрахлорэтане), в присутствии пятихлористой сурьмы 8ЬС15 как переносчика галоида. Тетрахлорэтан токсичен. [c.209]

Рис. XIV, 6. Зависимость 1п р от 1п с при набухании натурального каучука в различных растворителях /—четыреххлористый углерод 2—хлороформ 3 —тетрахлорэтан, 4 толуол 5 —бензол в—диэтйло-вый эфир 7 —дихлорэтан.

Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 записит от реакционной способности ацильной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о- нли п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию нужно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. При необходимости жестких условий реакцию проноднт без растворителя. Удобными растворителями являются также тетрахлорэтан и хлорбензол, если нужная температура реакции не превышает их температуры кипения. [c.470]

Темнозеленый безантрон отсасывают через большую воронку Бюхнера, хорошо промывают водой и кипятят в течение 30—40 мин. с 1,2 л 1%-ного раствора едкого натра. Продукт отфильтровывают, отмывают от темноокрашенной жидкости и сушат при 120° вес его — 67—71 г, содержание бензантрона — около 87%. Сырой продукт кипятят с 500 мл тетрахлорэтана (технического), причем все растворяется, за исключением примерно 8 г обуглившегося остатка. Раствор в течение 15 мин. кипятят с обратным холодильником с 25 г активированного угля, фильтруют горячим через воронку Бюхнера непосредственно в 2-литровую круглодонную колбу с длинным горлом и остаток промывают горячим тетрахлорэтаном (100—150 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Добавляют 400—500 мл горячей воды и перегонкой с водяным паром удаляют растворитель, что протекает очень быстро. Оставшийся в виде осадка бензантрон отфильтровывают и сушат при 120°. Выход 56—60 г (70—75% теоретич.). Продукт имеет желтый цвет, плавится при 168-170° и для большинства целей является достаточно чистым. [c.82]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорэтан как растворитель: [c.671] [c.125] [c.148] [c.60] [c.447] [c.280] [c.1101] [c.1102] [c.160] [c.366] [c.198] [c.218] [c.218] [c.218] [c.219] [c.220] [c.221] [c.56] [c.461] [c.18] [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология