Этилен щавелевая кислота из nei

По второму способу [31] получение щавелевой кислоты осуществляется путем окисления этилена разбавленной азотной кислотой в присутствии катализатора - соли палладия или соли ртути. Концент- рация азотной кислоты поддерживается около 20%, для чего в случае необходимости добавляется небольшое количество окиси азота. Процесс ведут при температуре 30-60°. Образовавшуюся щавелевую кислоту выделяют из продуктов окисления путем упаривания и осажде-ния при охлаждении. Выход щавелевой кислоты достигает 53%. Не-прореагировавший этилен используется повторно. Катализатор после регенерации его из маточника также подается для повторного использования. Схема процесса представлена на рис. 7. [c.24]

Из ацетилена М. Бертло получил этан, этилен, фенол, муравьиную, уксусную и щавелевую кислоты. [c.253]

Полученные в результате исследования данные позволяют осуществить непрерывный процесс синтеза щавелевой кислоты окислением этилена по следующей схеме (рис. 4). В реактор первой ступени 2 непрерывно подается раствор хлористого палладия в 65—70%-ной азотной кислоте и этилен из смесителя 1, При температуре 30—50 °С здесь происходит поглощение этилена и его частичное окисление. Окончательное окисление с образованием щавелевой кислоты происходит в реакторе второй ступени 4 при температуре 60—62 °С. Реактор 4 продувается воздухом для окисления и выделения нитрозных газов. Из реакционного раствора, непрерывно отбираемого из системы, при 10—12 °С выкристаллизовывается щавелевая кислота, которая отделяется на центрифуге 7, и после отделения осадок щавелевой кислоты промывается и сушится. Маточный раствор, содержащий катализатор, повторно используют в процессе. В абсорберах I и И ступени 5 ж8 улавливаются окислы азота и отделяется непрореагировавший этилен, который возвращается в цикл. [c.33]

Несмотря на отсутствие насыщенных атомов углерода в этилене, окисление его в зависимости от параметров процесса и катализатора может протекать в разных направлениях. На медном контакте и пятиокиси ванадия при 500—550 °С получается в основном формальдегид с побочным образованием муравьиной кислоты, окиси этилена, ацетальдегида, уксусной и щавелевой кислот и частичным сгоранием в окислы углерода. На других металлических контактах, включая серебро, при тех же температурах преобладает полное окисление. При термическом окислении в отсутствие катализаторов также образуются формальдегид, ацет- [c.551]

Несмотря на отмеченные недостатки, ректификация в технологии основного органического синтеза (ООС) и синтетических каучуков (СК) применяется чрезвычайно широко во всех без исключения технологических процессах, в которых продуктами являются жидкости и легко сжижаемые газы, а также и в таких производствах, где конечные продукты — твердые вещества (например, высшие жирные кислоты, хлоруксусная кислота) или трудно сжижаемые газы (например, этилен). Лишь небольшое количество таких производств, как получение ацетилена, щавелевой кислоты, моющих веществ, обходится без ректификации. [c.496]

Как уже отмечалось ранее, третичные карбкатионы имеют меньший запас энергии, чем первичные или вторичные. Поэтому тенденция к отщеплению воды возрастает от первичного к третичному спирту этанол в концентрированной серной кислоте дает этилен лишь при 200 С, тогда как трт-бутиловый спирт уже при температуре кипения (т. е. около 80 °С) дает изобутилен даже при действии менее агрессивной щавелевой кислоты. [c.235]

Так как первичными продуктами расщепления дисульфонов являются соли сульфиновых кислот и спирты, расщепление у-дисульфонов амальгамой натрия обусловливается скорее щелочностью раствора, а не восстанавливающим действием амальгамы. Водный раствор цианистого калия превращает этилен-бис-(фенилсульфон) в калиевую соль бензолсульфиновой кислоты и цианистый этилен, причем последний быстро гидролизуется в янтарную кислоту. Сульфогидрат калия также вступает в реакцию с дисульфонами, но образующиеся при реакции вещества не исследованы. Бурное окисление марганцовокислым калием дает бензолсульфокислоту, углекислоту, щавелевую кислоту и серную кислоту [339]. [c.192]

Несмотря на отсутствие насыщенных атомов углерода в этилене, окисление его в зависимости от параметров процесса и катализатора может протекать в разных направлениях. На медном контакте и пятиокиси ванадия при 500—550 С получается в основном формальдегид с побочным образованием муравьиной кислоты, окиси этилена, ацетальдегида, уксусной и щавелевой кислот и частичным сгоранием в окислы углерода. На других металлических контактах, включая серебро, при тех же температурах преобладает полное окисление. При термическом окислении в отсутствие катализаторов также образуются формальдегид, ацетальдегид, окись этил.ена, муравьиная кислота и, кроме того, глиоксаль (он со значительным выходом получается над двуокисью селена при 300 °С). [c.519]

Щавелевая кислота Этилбензол Этилен Этиленоксид [c.237]

Разрабатывая химию непредельных соединений Бутлеров экспериментально показал, что этилен имеет симметричное строение СН2=СН2- Это убедительно доказывалось изучением превращения этилена через этиленхлоргидрин или хлористый этилен в этиленгликоль, окисляющийся в щавелевую кислоту [c.202]

В виде щавелевой кислоты у человека выводится 0,4—3% введенного этиленгликоля. В моче отрав,лепных этиленгликолем находят сульфат кальция п оксалат кальция. Для предотвращения отравлений этилен-гликолем большую роль призвана сыграть разъяснительная работа об опасности приема антифризов внутрь, а также регламентация хранения, транспортировки и применения этих веществ. [c.114]

Описаны реакции алкилборатов с рядом кислородных кислот (S hiff, 1867 herbuliez et al., 1953). Так, при нагревании триэтилбората с серной кислотой до 140—150° С, как и можно было ожидать, образуются этилсерная кислота, этилен, метаборная кислота и вода с азотной кислотой получаются этилнитрат и борная кислота. При нагревании этилбората с карбоновыми кислотами (уксусной, бензойной, янтарной, щавелевой) образуются соответствующие этиловые эфиры. Описан способ получения ацетатов, основанный на этой реакции (Hirao et al., 1953) из борной кислоты и спирта получают алкилборат, который нагревают с ледяной уксусной кислотой, не выделяя его из реакционной смеси [c.31]

Пентен-2 менее энергично присоединяет органические кислоты, чем бутилены, но более легко, чем этилен и гексен-2 [45]. Нагревание его ири 97° в течение 24 час. с уксусной, щавелевой, бензойной и трихлоруксусной кислотами дает выход эфиров 40 27 53 и 59% соответственно. С трихлоруксусной кислотой выход 68% достигается в течение 2 час. [44]. [c.194]

Соединенне глиоксаль С. НаО при окислении дает щавелевую кислоту, а при восстановлении — этилен гликоль. Выведите, руководствуясь этими данными, структурную формулу глиок-саля. [c.165]

Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором например иад окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. Однако, несмотря на многочисленные исследования, проведенные с целью улучшения этого способа, его все eiue нельзя считать таким же удовлетворительным, как каталитический способ и даже как способ с применением горячей фосфорной кислоты 87. Способ, основанный на применении серной кислоты, может быть использован для дегидратации бли- [c.127]

Отделение галлия от алюминия [720] и индия [14, 509] может быть осуществлено экстрагированием купфероната галлия хлороформом из 2 N НС1 и 2 Л/ H2SO4 соответственно. В зависимости от кислотности среды экстракция купфероната галлия может быть проведена диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртам, бензолом, циклогексано-ном [14]. Щавелевая и этилен-диаминтетрауксусная кислоты уменьшают извлечение купфероната галлия [14]. [c.58]

Этилен, азотная кислота Щавелевая кислота Pd l, в водном растворе HNO , 40 ч. Выход 53% [1116] [c.372]

Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, про-пионоБЫЙ альдегид, вода Метиловый, этиловый, изобутило-вый и изопропиловый спирты, ацетон, акролеин, ацетальдегид, кротоновый, изовалериановый и изомасля-ный альдегиды, изомасляная, пропионовая, изовалериановая и щавелевая кислоты, вода, двуокись углерода [c.244]

Немецкая фирма "Хемише фабрик кальк" впервые запатентовала способ получения щавелевой кислоты из продуктов, образующихся при действии азотной кислоты на этилен или гомологи этилена [29], Фирма "Рон Пуленк (Франция) имеет ряд патентов на производство щавелевой кислоты из этилена двумя способами. [c.24]

Первый способ [30 заключается в окислении этилена смесью азотной (40-70%) и серной (5-40%) кислот с водой (20-30%). Выход щавелевой кислоты составляет 70% в пересчете на окисленный этилен. Более высокий выход . до 82%) достигается при добавлении к окисля-смеси двуокиси азота в количестве 3-5%. Процесс окисления [c.24]

Необычайно быстрой реакцией даже при низкой температуре является присоединение азотной кислоты. Эта реакция сопровождается большим тепловыделением и наряду с непосредственным присоединением протекает также ряд реакций окисления как самою олефина, так и образующегося из нею соединения. В результате получается смесь различных производных и, кроме них, щавелевая кислота п нитроформ [409]. Согласно Вилаиду [410, 411], азотная кислота, присоединяющаяся но двойной связи, предварительно диссоциирует на нитроний-катиоп и гидроксил-анион, и поэтому первичным продуктом является р-нитроэтиловый спирт. На дальнейшей стадии гидроксильная группа этерпфицируется азотной кислотой с образованием р-11итр0этилнптрата. Однако, поскольку при других реакциях присоединения подобная диссоциация азотной кислоты не наблюдалась, более пригодным является новое толкование этой реакции, согласно которому к этилену присоединяется азотный ангидрид, диссоциированный на соответствующие ионы [412] [c.83]

О преимущественном образовании циклов по сравнению с полимерами при применении соответствующих исходных веществ необходимо помнить также и при получении конденсатов из двух компонентов, например при конденсации дикарбоновой кислоты с гликолем или диамином. В данном случае, если строение исходных компонентов таково, что возможно образование пятнили шестичленных циклов, такие циклы непременно будут образовываться. Например, этиленгликоль и щавелевая кислота дают циклический этилен-оксалат с температурой плавления 144°, который, однако, может быть превращен в полиэфир, плавящийся при 172° [c.93]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот. Полиамиды , образующиеся при поликонденсации алифатических диаминов (от этилен- до декаметилендиамина) с алифатическими двухосновными кислотами (от щавелевой до себациновой), обладают очень ценным Свойством образовывать пленкй и правильные нити. При соответствующей обработке получают весьма прочные и эластичные нити и пленкй, не боящиеся воды. Полиамиды этого типа называются найлон . Для производства продажного найлона служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин, которые легко получаются следующими реакциями. [c.107]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология