Натрий в стекле

Благодаря высокому содержанию оксида натрия в стекле, применяемом для изготовления стеклянного электрода, возможна замена ионов натрия на ноны водорода из раствора. На поверхности электрода уста- [c.99]

Определить содержание натрия в стекле, если при фотометрировании [c.14]

Данные о подвижности различных компонентов в структуре стекла, представляющие значительный интерес для разработки рациональной технологии плавки стекольной шихты, также были получены с помощью метода меченых атомов. Так, была изучена самодиффузия в стекле натрия, свинца и некоторых других элементов. Именно с помощью Ма было открыто интересное явление электролитической неравноценности ионов натрия в стекле под действием приложенной к стеклу разности потенциалов различные ионы натрия обладают различной подвижностью часть ионов натрия остается неподвижной даже при очень продолжительном воздействии разности потенциалов. [c.221]

Следует отметить, что вывод выражения для такой константы строг и правилен, если действительно величины цо ионов водорода и натрия в стекле остаются постоянными. В растворе величины цо характеризуют состояние ионов при активности, равной единице, и - - не зависят друг от [c.831]

Высокое содержание окиси натрия в стекле, применяемом для стеклянного электрода, приводит к тому, что ионы натрия оказы- [c.405]

Проводимость стекла при комнатной температуре очень низка. Она обусловлена небольшой подвижностью ионов натрия в стекле. С целью снижения сопротивления электродов для их изготовления используют специальные виды стекла. Кроме того, максимально ограничивают их толщину. Обычно электроды выдувают из стеклянной трубки в виде шарика с толщиной стенки около 0,1 мм. [c.398]

Массовые доли оксида кремния(IV) и оксидов кальция и натрия в стекле составляют соответ- [c.189]

Парциальные свойства окиси натрия в стеклах типа [c.148]

Распределение концентрации одновалентных ионов вдоль радиуса волокна было получено сканированием рентгеновских лучей вдоль диаметра микродиска, отрезанного перпендикулярно оси волокна. Анализ показал, что вследствие ионного обмена концентрация ионов таллия и натрия в стекле уменьшается от центра [c.35]

Sn — Na I стекло, Na расплавленный электролит, Nat, где Na — ионы натрия в стекле, Na — ионы натрия в электролите. Нетрудно показать [4], что электродный потенциал такого полуэлемента определяется выражением [c.69]

Введение окиси стронция за счет окиси натрия в стекла с 70% 8102 приводит к незначительному изменению скорости разрушения. В стеклах с содержанием 60% 8102 щелочеустойчивость [c.33]

Под влиянием высокой температуры в печи известняк (мел) и сода разлагаются с выделением двуокиси углерода, удаляемой с продуктами горения остающиеся окись натрия (от соды) и окись кальция (от известняка или мела) соединяются с кремнеземом,, образуя стекло. Песок и мел являются дешевым повсеместно распространенным сырьем. Вместо окиси натрия в стекло иногда вводят окись калия. Окись кальция в ряде составов стекла иногда частично или полностью заменяют окисями магния, свинца, цинка или бария, а часть кремнезема—борным или фосфорным ангидридом. Окись алюминия является обязательной составной частью стекла. Борная кислота, вводимая в шихту вместо щелочей, понижает коэффициент термического расширения стекла, и стекло становится более устойчивым к резким температурным воздействиям. Свинец увеличивает показатель преломления и является обязательной составной частью стекла при выработке хрусталя. Щелочи повышают растворимость стекла, поэтому в некоторых составах их содержание требуется сводить к минимуму. [c.30]

Следует отметить, что вывод выражения для такой константы строг и правилен, если величины Хд ионов водорода и натрия в стекла остаются постоянными. В растворе величины Хц характеризуют состояние ионов при активности, равной единице ( ioJJ+ и не зависят друг от друга, если химические потенциалы выражены через активности). В стекле эти соотношения несколько сложнее. Вывод, который был только что сделан, основан на предположении, что в пленке стекла активность ионов водорода не зависит от активности ионов натрия, и наоборот. В действительности это имеет место только в том случае, если число активных мест на поверхности невелико и они равноценны [c.424]

Если вместо соды взять поташ К0СО3, то силикат натрия в стекле заменится силикатом калия К2 10з. При этом получаются тугоплавкие стекла, состав которых может быть выражен формулой КгО-СаО-65102. Таким путем получают оконное (так называемое бемское), бутылочное и вообще посудное стекло. [c.447]

Навеску стекла массой 0,1 г растворили в HF+H2SO4. Раствор выпарили, смочили в НС1 н довели объем до 250 мл. раствор фотометрировали в пламени. Получено Jot =24. Определить % содержание натрия в стекле. [c.12]

Определение оксида натрия в стекле [865]. Тонко измельчвшую пробу нагревают на водяной бане в платиновой чашке с 15 мл 40%-ной НР с добавлением 0,5 мл конц. На804 обработку смесью кислот повторяют еще раз, остаток выпаривают досуха, по охлаждении прибавляют 20 мл насыщенного раствора Ва(0Н)2, нагревают до кипения и выдерживают 20 мин (для выделения гидроксидов магния, алюминия и других элементов). Пропускают углекислый газ для [c.64]

Определение натрия титрованием цинка. Видимо, наиболее чувствителен метод, позволяющий опреде.т1ять 80—380 мкг натрия за счет использования высокочувствительного металлоиндикатора на Цинк —дитизона и 10 М раствора ЭДТА [813]. Метод [1164] применен для определения натрия в стеклах и других силикатных материалах. Определению не мешают Са, Ва, Sr, Мп 240 мг). К, Ti, Fe(III), Al, SOr, РОГ, AsOt- [c.74]

Для определения урана в тройном ацетате применяют роданид [206], Н2О2 в среде карбоната аммония [22, 255], ферроцианид [40, 238], цитрат [901, 1219]. Использование неорганических реагентов нецелесообразно ввиду их малой чувствительности и стабильности. В то же время эти методы интересны в историческом аспекте и применительно к разнообразным объектам. Например, при определении 0,1—1 мг натрия косвенным методом определения урана(У1) ферроцианидом погрешность не превышала 0,002 мг натрия [40]. Этот же метод применяли для определения натрия в стекле, полевом шпате, криолите [238]. Определению 0,1 мг натрия не мешают 5-кратные количества ионов К, Мд, Са, Ва, А1 и РЬ. При определении [0,043—0,293 мг натрия погрешность не превышает 2,5%. При использовании роданида введен эмпирический коэффициент пересчета урана на натрий 0,0339, в то время как теоретический коэффициент равен 0,0322 0,2—0,9 мг натрия определяли с погрешностью <0,5% [206]. Косвенный метод определения натрия по реакции урана(У1) с Н2О2 в среде карбоната аммония [c.80]

Химическую стойкость внутренней поверхности ампул можно повысить, изменрш ее поверхностную структуру. При воздействии на стекло водяным паром или двуокисью серы и водяным паром при повышенной температуре на стекле образуется слой сульфата натрия, а ионы натрия в стекле частично заменяются водородными ионами. Обогащенный Н-ионами слой имеет повышенную механическзто прочность и затрудняет дальнейшую диффузию ионов щелочных металлов. Однако такие слои имеют небольшую толщину и при длительном хранении препарата в ампуле процесс выделения щелочи может возобновиться. [c.611]

Уравнения Дола и Никольского хорошо применимы для описания поведения стеклянного электрода как в области водородной функции, в которой электрод работает без ошибки, так и в той области, где заметно проявляется натриевая функция, т. е. когда Капа много больше, чем н [уравнение (X. 18). В так называемой переходной области, где на поведение электрода влияют ионы и водорода, и натрия, это уравнение мало пригодно. Пытаясь устранить этот дефект, Б. П. Никольский изменил свое первоначальное предположение о том, что все коэффициенты активности в стеклянной фазе равны единице. Приняв, что коэффициент активности иона натрия в стекле равен единице, в то время как для иона водорода он может изменяться, Б. П. Никольский вывел уравнение с двумя эмпирическими параметрами [93]. В противоположность этой точке зрения Лендьел с сотрудниками [101] предположили, что изменение в составе набухшего слоя стекла изменяет коэффициент активности одного только иона натрия, в то время как для водорода он остается постоянным. Они смогли учесть наблюдаемую в переходной области щелочную ошибку с помощью уравнения с тремя соответствующими константами. [c.282]

Следует отметить, что вывод выражения для такой константы строг и правилен, если велмиины р-о ионов водорода и натрия в стекле остаются постоянными. В растворе, величины fig характеризуют состояние ионов [c.503]

На основании этих, скорее качественных, наблюдений Копферман пришел к выводу, что ионные объемы вносимых элементов имеют весьма существенное значение при замещении ионов натрия в стеклах. Относительно красящих пигментов в стеклах описанных видов он рассмотрел теорию Гарнетта и Дзигмонди (см. А. Ill, 85 и ниже). Изменения окраски происходят в согласии, с теорией дисперсии Планка и вызываются коагуляцией коллоидных Частиц. [c.139]

Позднее Краус и Дарби подтвердили выводы Копфермана. Эти авторы показали, что замещение ионов натрия в стеклах сопровождается измеримыми изменениями веса. Количество натрия, внесенного из стекла в амальгаму катода, было определено титрованием. Во время электролиза наблюдалось также непрерывное перемещение в стекле резкой пограничной линии между ионами натрия и серебра. Глубина проникновения иояов серебра оказалась примерно пропорциональной электролитической проводимости, быстро возрастающей с повышением температуры. Замещение ионов натрия ионами серебра не полностью обратимо, та как некоторое количество серебра удерживается в желто окрашенном стекле в коллоидно-дисперсном состоянии (о диффузии окиси серебра в стекле по опытам Кубашевского и Уэстермана см. А. II, 88). [c.140]

Сжатие объема при введении окиси натрия в расплавленный борный ангидрид указывает на сильные взаимодействия электростатических полей, сопровождающиеся разрушением кислородных мостиков, характерных, по Захариасену, для стеклообразного состояния (см. А. П, ЙШ). С увеличением содержания окиси натрия в стекле образуются изолированные боратные ионы и усиливается кристаллизация. Такое же важное значение имеет значительное сокращение молекулярных объемов в натриево-борных стеклах под электростатическим действием катионов ратрия. Вследствие низкого значения диэлектрической постоянной борного ангидрида это явление наблюдается не только в непосредственной близости к иону натрия, но и вдали от него. [c.203]

Растворимость хлорида натрия в стекле при 1400°С составляет примерно 2% этой величиной нельзя пренебречь см. Н. М. Bateson, W. Е. S. Turner [311], 23, [c.846]

В прямой связи с электропроводностью стекла находится важный в техническом отношении процесс образования трещин вблизи вплавленных электродов при повышенных температурах, когда проводимость стекла становится уже заметной. Растрескивание штенгелей в полнопериодных трубках-выпрямителях, согласно Гал-дупу23, может достигать такой степени, которая ведет к значительному сокращению времени их работы. Образование трещин происходит вблизи электродов и вызывается бомбардировкой электронов вторичной эмиссии из анодов выпрямителя. Этот процесс сопровождается заметным выделением газа, состоящего, по данным масс-спектрометрического исследования, из водорода, водяного пара, кислорода, окиси и двуокиси углерода и азота в очень малых количествах (см. Е 1, 61). При 100°С растрескиванием можно практически пренебречь, так как при такой низкой температуре, согласно экспе-рйментальным результатам Шумахера , электропроводность еще незначительна. Наблюдается типичная поляризация, которая достигает максимальной величины тока, когда ток изменяет свое направление, но затем быстро падает. Удельное сопротивление данного стекла определяется по числу перемен направления тока до момента появления трещин. Самопроизвольное растрескивание бывает тем более резко выраженным, чем выше содержание натрия в стекле. Электропроводность стекла снижается по мере замещения ионов натрия ионами более тяжелых металлов. Склонность к образованию трещин уменьшается при понижении сил натяжения в стекле, что связано с миграцией ионов. Кроме того, проводимость увеличивается вследствие поверхностной адсорбции стеклом водяного пара, которая, в свою очередь, [c.884]

Последнее характерно для ряда сырьевых материалов, напри-мер альбита. Окись натрия в стеклах определяют так же, осаждая натрий магнийуранилацетатом или цинкуранилацетатом. [c.55]

Высокое содержание окиси натрия в стекле, применяемом для стеклянного электрода, приводит к тому, что ионы натрия оказываются способными заменяться ионами водорода из раствора. На поверхности стеклянного электрода устанавливается сложное равновесие, связанное со взаимной диффузией ионов водорода из раствора в стекло и ионов натрия из стекла в раствор. Так как состав раствора по обе стороны стеклянной мембраны различен, то по обе стороны мембраны возникает некоторая разность потенциалов, зависящая от pH раствора, в который погружен стеклянный электрод. Зависимость этого потенциала от pH раствора имеет вид сложной кривой, приведенной на рис. 210. Для измерений пригоден участок кривой, на котором между pH и существует прямолинейная зависимость. Этот участок охватывает интервал рЩот О до 10. Так как электропроводность стекла очень мала, [c.340]

Большое содеригание окиси натрия в стеклах натрийкальциевосиликатного состава может привести к тому, что слабо связанные ионы щелочного металла, преодолевая за счет энергии теплового движения местную связь, имеют возможность мигрировать на поверхность тонких волокон даже при сравнительно невысоких температурах, обусловливая тем самым разрушение их поверхности. Поэтому прочность сцепления различных нолимеров к такой поверхности меньше, чем в случае стекол [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология