Препарат радиоактивный работа с ними

Как уже указывалось, в воздухе нормальной плотности а-частицы радия имеют пробег в 6,97 см, а для других радиоактивных веществ он лежит в пределах 2,5—8,5 см. Поэтому для а-лучей не нужно больших камер. Эти лучи создают очень много ионов, так что для достижения тока насыщения с препаратами высокой активности требовалась бы слишком большая разность потенциалов. Поэтому при измерении а-лучей большей частью приходится работать в участке АВ ионизационной кривой. В зависимости от электрической характеристики измерителя тока и самой камеры, [c.217]

Работами Ребиндера и его сотрудников была установлена также способность поверхностноактивных веществ в адсорбционных слоях образовывать двухмерные структуры с повышенными физико-механическими свойствами (упругостью, прочностью и др.), что оказывает чрезвычайно большое влияние на устойчивость дисперсных систем (главы шестая—седьмая). Вещества, обладающие способностью к образованию структурно-прочных адсорбционных слоев (желатина и др.), могут оказывать защитное действие они используются для получения высокоустойчивых золей лекарственных препаратов и золей металлов (серебра, радиоактивного золота и др.). [c.99]

Радиоактивные препараты применяются при лечении и диагностике различных заболеваний. Они требуют особой техники в обращении и в работе для того, чтобы получить правильные результаты и снизить до минимума опасность для персонала и пациента. Все операции должны выполняться в соответствии с действующими санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений и нормами радиационной безопасности персоналом, специально обученным работе с радиоактивными препаратами. [c.55]

Так пишет об этом времени Мария Склодовская-Кюри. Чистые радиевые препараты еще пе были получены, но не следует думать, что эти годы не принесли ученым ничего, кроме каторжного труда. Получая все более и более концентрированные препараты радия, они открыли наведенную радиоактивность, вызванную радием влияние излучения на некоторые химические процессы эффект свечения сильно радиоактивных препаратов. Особенно радовались мы,— пишет Мария Склодовская-Кюри,— когда обнаружили, что все наши обогащенные радием продукты самопроизвольно светятся. Пьер Кюри, мечтавший о том, чтобы они оказались красивого цвета, должен был признать, что эта неожиданная особенность доставила ему радость. Несмотря на тяжелые условия работы, мы чувствовали себя очень счастливыми . [c.319]

Сухие камеры бывают различных размеров и конструкций они могут быть снабжены ручными манипуляторами, а внутри иметь полочки для хранения радиоактивных препаратов. Сухие камеры удобны и для работ с а-излучателями. [c.118]

Важным достоинством экстракции, имеющим особенно существенное значение при извлечении радиоизотопов с малым периодом полураспада, является быстрота выделения. В этом отношении экстракция как способ выделения радиоизотопов — практически вне конкуренции во всяком случае, она более удобна, чем, скажем, осаждение. Кроме того, экстракция легко поддается автоматизации и дистанционному управлению, что имеет большое значение при работе с высокоактивными препаратами. Перед экстракцией внутрикомплексных соединений, которая также применяется в радиохимии, экстракция галогенидных комплексов имеет некоторое преимущество ее можно использовать не только для извлечения радиоактивного микрокомпонента, но и для сброса облученной основы, ибо емкость органических фаз в этом случае достаточно велика. [c.321]

Среди ряда таких возможных методов особый интерес представляет радиохимический способ определения содержания какого-либо из элементов на всех этапах технологии путем введения в перерабатываемый материал соответствующих радиоактивных индикаторов. Естественно, что этот метод отнюдь не позволяет устанавливать полный состав перерабатываемых материалов. Он дает возможность наблюдать за одним из элементов, выбор которого определяется целью проводимой работы. Настоящая статья посвящена применению радиоактивных индикаторов при хроматографическом получении чистых препаратов редкоземельных элементов. [c.98]

Передвижная защитная стенка (рис. 40) предназначена для эпизодической работы с материалами, активность которых измеряется долями кюри. Она представляет собой простое устройство, занимающее мало места в лаборатории. Несколько вытяжных шкафов, применяемых последовательно для работы с радиоактивными препаратами, могут быть с боков, снизу и сзади снабжены дешевой защитой из стальных плит. Тогда передвижную защитную стенку перевозят от одного шкафа к другому. При отсутствии необходимости передвижную стенку ставят в предназначенное для ее хранения место, что позволяет использовать вытяжные шкафы для обычной работы. [c.64]

Радиоактивные вещества. Препарат Ьа(ОН)з, содержащий 7A (приготовление препарата описано в работе 13.7). [c.386]

Основная опасность, существующая при работе с радиоактивными препаратами, излучающими р-частицы, заключается в возможности попадания их в организм через пищевой тракт. Особенно велика она при использовании стронция-90, который, как известно, хорошо усваивается костной тканью. [c.46]

Было выполнено большое число исследований, в которых определялась общая радиоактивность различных тканей насекомых после введения им меченых ФОС. В некоторых работах измерение производилось в целых, нефракционированных тканях полученные при этом результаты носят лишь качественный характер. Простое экстрагирование препарата ткани растворителем, которое позволяет отделить экстрагируемый хлороформом материал (обычно в эту фракцию переходят исходное вещество и токсический продукт его окисления) от неэкстрагируемого (главным образом продукты гидролитического распада) производилось крайне редко, хотя оно в очень большой степени повышает ценность исследования. [c.310]

Работа многих физических приборов сопряжена с электрическим разрядом в газах. Чтобы наступил пробой непроводящего газа, требуется присутствие заряженных частиц. Их поставщиками в ряде случаев служат вводимые в приборы а-излучатели они создают условия для возникновения разряда и его воспроизведения. На этом основано применение радиоактивных веществ в двигателях внутреннего сгорания. Найдено, что добавка только 4-10 1 г полония в электроды свечей зажигания снижает напряжение зажигания и ускоряет включение мотора. В лампе тлеющего разряда, где на катод нанесен тонкий слой ториевого препарата, возникает ток от импульса [c.148]

Очень существенным недостатком многих радиоактивных изотопов является быстрый распад, так что работа с ними должна вестись быстро и со свежими препаратами. Легко изготовляемые изотопы таких важных элементов, как углерод, галоиды, щелочные металлы и проч. принадлежат к этой группе. С другой стороны другие значительно более устойчивые изотопы водорода, углерода, натрия, хлора и других элементов именно из-за медленного распада имеют малую активность, и применение их требует высококонцентрированных препаратов, которые могут быть получены лишь путем мощного и длительного облучения. Другим важным недостатком радиоактивных изотопов является побочное действие излучения, с которым часто нужно считаться, особенно при опытах с живыми организмами, где оно сильно затрудняет их проведение и истолкование. С такими затруднениями иногда приходится сталкиваться и в обычных химических исследованиях, так как образующиеся в результате радиоактивных превращений новые ядра с повышенной энергией могут выскакивать из молекул, которые ими мечены. [c.112]

Для индикации углерода можно располагать его тяжелым стабильным изотопом О и двумя радиоактивными изотопами очень короткоживущим с полупериодом 20,4 мин. и медленно распадающимся с полупериодом 5570 лет. Последний лишь недавно стал широко доступным, так как его получение требует длительного интенсивного облучения. Сейчас он служит основным индикатором углерода, применяемым почти во всех работах с ним. Этот изотоп имеет довольно мягкое излучение в 0,155 Мэв, однако достаточно активные его препараты могут быть измерены при помощи обычных торцовых счетных трубок. Менее активные образцы должны быть введены внутрь трубки, как и препараты трития. Методики получения многих меченых соединений углерода также подробно описаны [88, 1291]. [c.198]

Прокаливая аморфный сернистый цинк в токе H2S (в присутствии небольших количеств хлоридов щелочных металлов или магния), его можно перевести в кристаллическое состояние. Если приготовление кристаллического ZnS велось в присутствии следов Си (1 10 000) или некоторых других металлов, то он приобретает способность к фосфоресценции ( 3 доп. 85), т. е. после предварительного освещения светится в темноте. Кроме того (и в отличие от сульфидов щелочноземельных металлов), такой кристаллический ZnS светится также под действием рентгеновских лучей и излучения радиоактивных веществ. На этом основано применение покрытых им экранов при работе с радиоактивными препаратами и в рентгенотехнике. Цвет свечения зависит от природы примененного в качестве активатора элемента Си дает желто-зеленое, Ag — синее, Мп — оранжевое и т. д. [c.358]

Бредли [28] и Дей [29] вместо металлизации предложили радиоактивный метод защиты от электростатических помех. Для этого внутрь оболочки весов помещается небольшое количество радиоактивного препарата, предпочтительно с а- или Р-излучением, которое лучше всего ионизирует газ. Ионизация (газа делает его электропроводным и, в связи с этим, заряды, возникающие на весах и на их оболочке, получают возможность стекать через ионизированный газ. Казалось бы, этот метод хорош, однако для эффективного удаления зарядов требуются довольно мощные источники радиоактивности (несколько милликюри), что само по себе нежелательно, так как создает существенную опасность при работе с такими весами. Кроме того, большинство радиоактивных препаратов, особенно с а-излучением, распадаясь, дают эманации, которые, распространяясь по всей весовой установке и распадаясь в свою очередь, постепенно загрязняют всю установку радиоактивными веществами. И, наконец, метод совершенно не применим для вакуумных весов. В этих случаях, если длина пробега а- или Р-частиц превышает размеры оболочки весов (обычно это вакуум порядка 10" мм рт. ст. и меньше), то иониза-зация остаточного газа становится недостаточной и уже не в состоянии обеспечить стекание или нейтрализацию образующихся зарядов. Более того, сами заряженные а- или Р-частицы, попадая на стенки оболочки весов или на сами весы, поглощаются ими и создают на их поверхности дополнительные заряды, т. е. вместо удаления зарядов этот метод приводит к тому, что все устройство начинает действовать как радиоактивный электростатический генератор, создающий электростатические заряды. Потенциал этих зарядов, при достаточной мощности радиоактивного препарата, может достигать десятков тысяч и более вольт. Автор наблюдал, как, в случае такой защиты от электростатических помех с Р-активным препаратом, коромысло кварцевых весов в вакууме около 10 мм рт.ст. очень быстро ложилось на ограничитель поворота, а чашки с исследуемым веществом и противовесом, подвешенные на длинных подвесках, прочно приклеивались к стенкам стеклянных трубок, в которых они находились. Более того, через некоторое время отдельные места стеклянной оболочки весов стали светиться и между этими местами стали проскакивать искры электрических разрядов длиной до 20—30 мм. [c.220]

В работе был использован радиоактивный изотоп ниобия, поставлявшийся в виде водного раствора щавелевокислого ниобия. Отличие этого препарата от радиоактивных препаратов сурьмы и мышьяка заключалось в том, что по паспортным данным он содержал около 0,5% радиоактивных примесей. [c.72]

В боксах типа Б рециркуляция отработанного воздуха отсутствует. Они имеют вертикальные перемещаемые рамы, а не фиксированное окно, как в боксах типа А. При зазоре рамы 20 см скорость поступающего воздуха достигает 30,5 м/мин. Рециркуляция в этом боксе низка (около 30%). Боксы типов А и Б обеспечивают частичную защиту персонала, окружающей среды и экспериментальных материалов от заражения. В боксах типа Б можно работать с разбавленными препаратами химических канцерогенов, слабо радиоактивными материалами и летучими растворителями, когда поддерживается скорость поступающего воздуха 30 м/мин. Однако при работе с этими веществами необходимо точно знать их концентрации, которые не должны достигать опасного уровня. В противном случае возникают проблемы, связанные с устранением загрязнений. Боксы типа А нельзя использовать для работы с высокотоксичными, взрывчатыми, воспламеняющимися или высокорадиоактивными веществами, поскольку для них характерна интенсивная рециркуляция воздуха. [c.215]

Метод X р о м а т о г р а ф и ir. Ионообменная хроматография в получении радиоактивных изотопов без иосителя н в настоящее время является наиболее употребительным видом хроматографического метода. В микрохимическом аиализе успешное разделение ряда элементов было произведено ионоадсорбционной хроматографией с десорбцией раствором комплексообразователя в органическом растворггТеле [23]. В радиохимии такой прием в отдельных случаях может дать положительный результат. Появились первые работы по применению газожидкостной хроматографии в радиохимии. Здесь имеется в виду работа Эванса и Вилларда [24] по разделению сложной смеси броморганических соединений, образовавшейся при облучении нормального бромистого пропила в ядерном реакторе. Эта работа интересна в двух отношениях. Она показала возможность синтеза элементоорганических соединений,моченных радиоактивным элементом, в самом процессе облучения и дала метод их разделения. Каждая молекула выделенного соединения, за исключением исходного, содержала по крайней мере один атом радиоактивного брома и являлась препаратом радиоактивного брома без носителя. Степень обогащения здесь значительно выше, чем при экстракционном извлечении, предложенном Сциллардом и Чалмерсом. Работы такого направления дадут весьма ценный материал по химическим процессам, идущим с горячими атомами, что позволит более обоснованно подходить к выбору материала для мишени и созданию методов выделения радиоактивных изотопов без носителя. [c.161]

В ВОДНЫХ суспензиях. Таким образом, несмотря на то что такой мелкокристаллический препарат удобен при разделении микроколичеств веществ [7], для лабораторных или заводских работ необходимо использовать соответствующий наполнитель. Смит показал, что смесь фосфоромолибдата аммония с асбестом, применяемым для т 1глей Гуча, в соотношении 1 1 может быть использована для разделения макроколичеств щелочных металлов (рис. 21 и 22). Смеси ионообменника с асбестом позволяют получать нужные скорости элюата даже при умеренном давлении. При продолжительной работе колонки сама смесь при этом не разделяется, а асбест вносит совсем незначительный вклад в обменную емкость. Успешное разделение следовых количеств щелочных металлов подтвердилось и на больших количествах. И так как более легкие элементы образуют довольно растворимые соли, в связи с чем незначительно сорбируются ионообменником, то это обстоятельство позволило также отделить следовые количества тяжелых щелочных металлов от значительно больших количеств легких элементов этой группы, которые сильно перегрузили бы колонку, если бы они сорбировались. Подобные соображения применимы также в случае отделения тяжелых щелочных металлов от многовалентных катионов в кислых растворах, в которых последние плохо сорбируются. Очень высокая селективность цезия позволяет количественно выделить его из 20 л морской воды с помощью колонки, содержащей всего лишь 2 г смеси фосфоромолибдата аммония и асбеста, несмотря на очень большие количества натрия и калия, присутствующих в растворе. Колонки с фосфоромолибдатом аммония можно также использовать для выделения радиоактивного цезия из дождевой, речной и морской воды [12]. При разделении щелочных металлов с линейной скоростью около 1 M MUH на хроматограммах получаются достаточно симметричные кривые с резким спадом на концах. [c.100]

Первое сообщение об открытии 87-го элемента как продукта радиоактивного распада появилось еще в 1913 г. и принадлежало английскому химику Дж. Крэнстону. Работая с препаратом Ас, он обнаружил наличие у этого изотопа слабого альфа-излучения (помимо известного и ранее бета-излучения). В результате альфа-расиада Ас превращается в изотои 87-го элемента — 87. К сожалению, сообщение Крэнстона осталось незамеченным. [c.310]

Основные научные работы посвящены изучению радиоактивных элементов. В процессе очистки препарата актиния открыла (1939) изотоп нового химического элемента, который вначале назвала актинием К . Установила, что элемент является предсказанным Д. И. Менделеевым экацезием (№ 87). После второй мировой войны выводы Перей были подтверждены, и она предложила назвать элемент № 87 францием в честь своей родины. Разработала (1953, совместно с французским ученым Ж. Адловом) экспресс-метод выделения изотопа франций-223, [c.386]

Действие радиоактивного излучения на окружающие вещества проявляется весьма резко. Например, вода разлагается им по схеме НгО Н+ОН с последующим частичным образованием Нг, Н2О2 и О2. При химических реакциях наибольщее действие оказывают а-лучи, меньшее р-лучи и еще меньшее -у-лучи. Работа с радиоактивными препаратами требует обязательного соблюдения необходимых мер предосторожности. [c.424]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

Более успешными оказались работы, основанные на радиометрических методах. После того как были детально изучены радиоактивные ряды распада и оканчивающиеся стабильными изотопами свинца, естественно, возникло предположение о существовании радиоизотопов элемента 87 в виде промежуточных членов этих рядов. Еще в 1914 г. Мейер, Гесс и Панет [95] при исследовании тщательно очищенного препарата актиния Ас наблюдали а-частицы с пробегом 3,5 см, которые они приписали радиоизотопу элемента 87. Перейв1939 г. детально исследовала а-частицы с таким же пробегом при распаде высокоактивного образца Ас и обнаружила дочерний р -активный продукт распада с Ti/j = 21 мин. [103,104]. Химические свойства этого продукта оказались похожими на свойства цезия [119, 120]. Так, например, Р -активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении [c.260]

Руки исполнителя при работе с радиоактивными веществами подвергаются облучению в наибольшей степени, поэтому уход за руками должен быть особенно тщательным. Важно следить затем, чтобы на пальцах не было заусениц, порезов и прочих повреждений кожи, через которые радиоактивное вещество может проникнуть в организм. Приготовляя препараты, целесообразно пользоваться хирургическими перчатками и пинцетом, чтобы обеспечить возможно большее расстояние между исполнителем и активным веществом и защитить руки от бета-лучей резиной, В радиохимии широко применяют щипцы разнообразной формы и размеров. Губки щипцов делают такими, чтобы они плотно охватывали прибор. Для этого на губки надевают резиновые трубки или наконечники из пластической массы применяют также обертывание асбестовым шнуром. При загрязнении эти материалы удаляют и после очистки щипцов заменяют новыми. Защита работающего различными экранами очень действенна, но если плотность защитного материала больше некоторой величины, то экран, стоящий на пути жестких бета-лучей, может сам оказаться источником рентгеновых лучей. [c.62]

Активационный анализ. Экстракционное концентрирование применяется в активационном анализе для предварительного (до облучения) отделения определяемых микроэлементов от основы и (значительно чаще) для выделения радиоактивных изотопов после облучения. Эти два пути принципиально различаются, что обусловлено спецификой самого активационного анализа. В этом методе, если он не сопровождается химическими реакциями до облучения, не нужна поправка на холостой опыт — преимущество очень существенное, особенно при определении малых количеств распространенных элементов. В связи с этим предварительного концентрирования стараются избежать. Однако некоторые анализируемые объекты содержат легко активирующуюся основу, вследствие чего такие образцы приобретают очень высокую радиоактивность, сильно затрудняющую работу с ними. В этом случае предварительное разделение микропримесей и макро-коыпонента может значительно упростить анализ. Так, при определении примесей кальция и марганца в иодиде иатрия весьма не рационально облучать анализируемый препарат непосредственно. Натрий сильно активируется, поэтому последующая обработка облученного образца требовала бы специально оборудованных горячих камер с лющной защитой от излучения. Более эффективным ока-залось предварительное экстракционное концентрирование определяемых элементов в виде их внутрикомплекс- [c.200]

При работах с мечеными атомами чаш о имеют дело не с общей активностью препарата, а с его удельной активностью, которую относят к единице веса или объема. Она характеризует концентрацию радиоактивного вещества в препарате. Пусть, например, 10 см раствора содержат 2 г КаВг, меченого радиоактивным бромом, и имеют общую активность 4 шС. В этом растворе содержится 1,54 г брома. Его удельная активность равна 4/10 = 0,40 шС на 1 см" раствора или 4/1,54 = 2,60 шС на 1 г брома. [c.153]

Для индикации водорода раньше применяли только его стабильный изотоп — дейтерий. Благодаря сравнительной легкости получения и определения он быстро получил широкое применение и число выполненных с его помощью работ измеряется тысячами [96]. В последнее время все возрастающее распространение получает радиоактивный изотоп водорода — тритий с полупериодом 12,4 лет, который стал также широко доступным благодаря ядерным реакторам, в которых его получают в больших количествах. Работа с тритием, как уже указывалось, значительно затрудняется из-за исключительно мягкого его -излучения. Однако это осложнение может быть успешно преодолено при помощи специально разработанных измерительных методик, а особенно — применением сцинтилляциоиных счетчиков, работающих в воздухе при атмосферном давлении. Разработаны и подробно описаны методы получения многих органических и биохимических соединений, меченых дейтерием и тритием [33, 96]. Введение этих изотопов в связи С — Н органических радикалов иногда довольно затруднительно. В большинство других связей их можно вводить путем простых реакций изотопного обмена с дейтерийной или тритиевой водой. Для получения более сложных биохимических препаратов также широко пользуются биосинтезами в средах, содержащих эти изотопы. Биосинтез служит также распространенным способом получения многих органических веществ, меченых углеродом, азотом, серой и др. [c.198]

Одна из основных трудностей, возникающих при проведении таких анализов, связана с необходимостью отделения радиоактивного субсграта от радиоактивных продуктов. Обычно меченый субстрат присутствует в количествах, необходимых для насыщения фермента, и, следовательно, реакция по своим кинетическим параметрам является реакцией псевдонулевого порядка, т. е. ее скорость остается постоянной в течение длительного промежутка времени. При использовании чувствительных и надежных методов анализа количество образующегося продукта может составлять лишь 1% количества присутствующего субстрата. Поэтому необходимо отделить небольшое количество радиоактивного продукта от очень большого количества радиоактивного субстрата. Успешное достижение этой цели зависит от того, будет ли найден эффективный метод разделения, который позволит получить препараты этих двух веществ, содержащие 0,1% или менее примеси другого вещества. Применяемые методы разделения часто специально предназначены для какого-либо конкретного случая, поэтому их описание не входит в нашу задачу. Мы дадим лишь краткий обзор общих методов разделения. В работе Олдхэма [54] они рассматриваются более подробно. [c.243]

Затем пластину ПААГ вымачивают в течение часа в двух сме нах ДМСО (по 20 объемов по отношению к объему геля). Надо не забывать, что ДМСО ядовит и проходит через кожу работать следует в перчатках После этого гель переносят на 3 ч в четыре объема 22%-ного (вес/объем) раствора ППО в ДМСО. За это время ППО входит в гель. Но ДМСО не является сцинтилляци-онным растворителем, поэтому его надо убрать, но так, чтобы ППО (пусть в твердом виде) остался в геле. Высушить ДМСО трудно. Вместо этого гель вымачивают в течение часа в 20 объемах воды. ДМСО внутри геля снова заменяется на воду, а ППО не вымывается, так как выпадает в осадок. Гель быстро становится белым и непрозрачным, а его линейные размеры, несколько сократившиеся в ДМСО, восстанавливаются. Затем гель высушивают в вакууме, как описано выше. На бумажном фильтре получают прочно приставшую, жесткую и непрозрачную белую пленку, состоящую в основном из твердого сцинтиллятора, в ко торый вкраплены полосы радиоактивного препарата. Несмотря на кажущуюся непрозрачность этой пленки, свет от вспышек сцинтилляций в ее глубине доходит до наложенной сверху рентгеновской пленки и оставляет на ней почернения в местах, расположенных непосредственно над радиоактивным материалом. Используют экранированную рентгеновскую пленку одной из указанных выше марок, экспозицию ведут при —70°. [c.229]

Y-Радиоактивные препараты в последнее время приобрели большое значение в биохимии и особенно в радиоиммунологических исследованиях гл. 10), при которых антитела или другие белки часто метят радиоактивным Этот вид излучения легко регистрируют и измеряют радиоактивность у-излучателей с помощью производимых серийных у-счетчиков, где применяется внешний сцинтилляционный детектор, который работает по следующему принципу. Образец помещают в стеклянный или пластмассовый флакон и вводят внутрь большого кристалла Nal, активированного таллием [Nal(Tl)] это носит название счета в колодце (рис. 5-8). Поскольку у- 1учи имеют очень высокую энергию, они выходят за пределы образца и флакона без заметной потери энергии. С выходом в несколько процентов за время прохождения через кристалл они приводят к появлению электронов. Эти электроны в свою очередь возбуждают близлежащие части кристалла, в результате чего возникает флуоресценция, регистрируемая фотоумножителями. Как и в жидкостном сцинтилляционном методе, соответствующая электронная аппаратура превращает свет в регистрируемые электрические импульсы. При измерении 7-радиации нет необходимости в схеме совпаде- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология