Диоксибензолы определение

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Для определения алюминия его предварительно выделяют из растворов, полученных при разложении анализируемых образцов, соосаждением с гидроокисью железа(П1). После растворения осадка гидроокисей в кислоте содержание алюминия определяют колориметрически по интенсивности окраски комплекса алюминия со стильбен-4,4 -бас-(азо-1)-3,4-диоксибензол-2,2 -дисульфо-кислотой (стильбазо) [89]. [c.272]

Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

Пирокатехин — о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогене-тического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 213), т. е. метод, осно- [c.215]

Увеличение числа гидроксильных групп в ядре повыщает его активность в реакциях электрофильного замещения. Наличие нескольких гидроксильных групп в ядре, особенно в орто- и пара-положениях друг к другу вызывает особую чувствительность к действию окислителей. Такие фенолы чрезвычайно легко окисляются и являются хорошими восстановителями. Особо следует отметить сильные восстановительные свойства гидрохинона (1,4-диоксибензол) и пирогаллола (1,2,3-триоксибензол), которые используются в качестве проявителей в фотографии. Гидрохинон применяется также в качестве антиоксиданта — вещества, предотвращающего окислительные процессы. Многие алкилфенолы служат ингибиторами полимеризации при хранении мономеров и др. Пирогаллол в щелочном растворе очень легко поглощает молекулярный кислород (из воздуха или других газовых смесей), что используется при анализе газовых смесей для количественного определения кислорода. [c.180]

Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

Стильбазо — стильбен-4,4 - мс-[(азо-1)-3,4-диоксибензол]-2,2 -дисульфокислота образует с W(VI) несколько окрашенных соединений при pH 2—6 образуется красно-бурое соединение, при pH 1 — синее или сине-фиолетовое. Реагент предложен для фотометрического определения вольфрама [167]. [c.40]

Определение при помощи диоксибензолов [c.127]

Определение при помощи м-диоксибензола (гидрохинон) [c.127]

Определение при помощи о-диоксибензола (пирокатехин) [c.129]

Определение со стильбазо. Стильбазо — стиль-бен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис- (азо-1") -3",4 -диоксибензол, ди-аммонийная соль — как реагент для фотометрического определения алюминия предложен В. И. Кузнецовым и сотрудниками [216, 217]. [c.124]

Методика 75. Определение содержания орто-диоксибензолов. Определение основано на свойстве орто-диоксибензолов (т. е. многоатомных фенолов, имеюших расположенные рядом две фенольные гидроксильные группы) образовывать нерастворимые соединения со свинцом (свинцовые фенолаты). Так, например, 1,2-диокси-4-метилбензол (метилпирокате-хин) реагирует с уксуснокислым свинцом по уравнению [c.162]

Флуоресцеин образует темно-желтые кристаллы, которые растворяются в щелочах с оранжевым окрашнваннем и сильной, очень красивой зеленой флуоресценцией. Последняя настолько интенсивна, что позволяет обнаруживать даже очень незначите.тьные количества красителя. Поэтому флуоресцеиновая проба используется для качественного определения л-диоксибензолов, а также фталевого ангидрида. Интересно применение этого красителя для установления места слияния различных водных источников. [c.770]

Для проведения о.мыления метилендиоксисоединений при но.мощи сильных кислот необходи.мо связывать отщепляющийся формальдегид путем добавления таких соединений, которые реагируют с формальдеги-до.м легче, че.м образующийся диоксибензол. Это удается при помощи флороглюцина или резорцина, с которыми формальдегид соединяется очень легко, образуя аморфные, труднораствори.мые в воде продукты конденсации. На этом основан способ качественного и к о л и-ч е с т в е н н н о г о определения м е т н л е н д и о к с и-Г Р у п п. [c.244]

Титрование в присутствии сульфонафтолазорезорцина. Комплексометрический метод определения гафния в смеси с цирконии разработали Дононенко и Полуэктов [142]. Он основан на опредЬтении гафния В смеси с цирконием по весу суммы окислов и количеству комплексона III, расходуемого на титрование Zr 4- Hf. Титрование проводится в присутствии сульфонафтолазорезорцина (4-сульфо-2-оксинафталин< 1-азо-4> 1,3-диоксибензола) [c.118]

Определение метиленовых эфиров 1,2-диоксибензолов [6, 9, 319Г—321]. Гидролиз этих соединений протекает по схеме [c.202]

Определение 1,2-диоксибензолов [255]. К 2 мл водного раствора 1,2-диоксибензола добавляют 1 мл 0,1 н. Н2504 и 3 мл 10%-ного раствора молибдата аммония — появляется желтая окраска, оптическую плотность измеряют лри 360 нм. Предполагается, что окраска обусловлена образующимся эфиром [c.290]

Гидрохинон —п-диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. Поскольку эту реакцию дают все три двухатомных фе- [c.216]

Диоксибензол, изомерный гидрохинону, — пирокатехин — неоднократно использовался в качестве антиокислителя [187, 295—300], а также в качестве стандарта для определения эффективности других антиокислителей [300]. Однако он никогда не был разрешен для пии1евых жиров. Его применение, как и применение гидрохинона и пирогаллола, ограничивается, в частности, тем, что он темнеет на воздухе [301]. Из 4-алкилпирокатехи-нов антиокислительную эффективность проявил этилпирокатехин [302]. [c.269]

Определение с тироном ( ,2-диоксибензол-3,5-сульфонатом натрия). При pH от 4 до 10 получается окрашенное в желтый цвет соединение. Железо (П1) и ванадий (V) также дают окраски. Железо (III) и титан можно определить одновременно, проводя измерение оптической плотности раствора при двух различных длинах волн проходящего света. Можно также восстановить железо (III) до железа (II) или связать его в комплекс добавлением ЭДТА. [c.1035]

Сравнительное изучение ряда реактивов на железо тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенантролина, бато-фенантролина [1—6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Следует отметить, что тирон (Ыа-соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) с успехом применяют для фотометрического определения малых количеств железа, однако он взаимодействует также и с молибденом, образуя хорошо растворимый оранжевый комплекс [2]. Это мешает применению его для указанных целей. Роданид аммония также не может быть применен, так как молибден мешает определению железа [1]. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора (наличие молибдена (V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [c.80]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Для раздельного определения диоксибензолов пирокатехин, осаждают в виде соли свинца и фотометрирутот при 800 и 720 нм. Чувствительность метода (мг/ш1) 0,03 - ддя пирокатехина, 0,003 -для гидрохинона, 0,001 и 0,02 - для резорцина [343]. [c.33]

В работе [344] изучались цветные реакции диоксибензолов с неорганическими солями. Установлено, что в разбавленной уксусной кислоте резорцин с азотнокислой ртутью образует коричневзгю окраску, гидрохинон с цианистым штрием - зелевуг, пирокатехин с бихроматом натрия - коричневую. Данные реакции рекомендованы для определения соответствующих яионсябензолов. [c.33]

Описана з 1 методика кулонометрического определения о-за-мещенных фенолов и о- и л -диоксибензолов, основанная на иодировании фенильной группы. о-Замещенные фенолы титруют 0,1 н. раствором иода в буферном растворе на основе карбоната натрия в течение 1 мин. Избыток иода удаляют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, пользуясь крахмалом в качестве индикатора. Для извлечения окрашенного продукта добавляют толуол и аликвотную часть раствора пропускают через фильтровальную бумагу в трубку колориметра. Интенсивность окраски определяют в спектрофото- [c.416]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

Шахова и Гаврилова [34] используют для определения церия желтую цсриевомолибденовую гетерополикислоту, а Пюшель [35[ — красный комплекс церия(1У) с тайроном (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия). [c.461]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология