Изомасляный альдегид реакции

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

С помощью реакции Гриньяра получите изобутан, изобутиловый спирт, 2-метил-З-пентанол, 5-метил-3-этил-3-гексанол, изомасляный альдегид, метилэтилкетон, 2-метилбутановую кислоту. [c.106]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Гидрирование металлилового спирта. Каталитическое гидрирование металлилового спирта в изобутанол следует проводить в возможно более мягких условиях, потому что в противном случае в продуктах реакции может появиться изомасляный альдегид. Последний не подвергается дальнейшему восстановлению в тех условиях, которые поддерживают в реакторе для гидрирования двойной связи. Активным катализатором для восстановления металлилового спирта, действующим уже нри комнатной температуре и давлении 3 ат, служит металлический никель, полученный из формиата и суспендированный во фракции углеводородов нефти. [c.363]

Изомасляную кислоту можно получать либо окислением изомасляного альдегида, либо реакцией окиси углерода с пропиленом и водой (гл. И, стр. 196), или с одним изопропиловым спиртом [c.341]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан эффективный метод получения изобутилизобутирата на основе реакции Тищенко. В качестве исходного сырья используется широкодоступный изомасляный альдегид. [c.342]

Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]

Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]

Гидроформилированне пропилена проводится при 110—150 °С и давлении 23—30 МПа. Тепло, выделяющееся в результате реакции, снимается через встроенные теплообменники. Продукты гидроформилирования в се параторе 4 отделяются от непрореагировавшего синтез-газа, после чего дросселируются и направляются на окислительную декобальтизацию в реактор колонного типа 5. Продукты гидроформилирования контактируют с воздухом при 50—70 С и давлении 0,3—0,4 МПа. Далее газо-жидкостная смесь в сепараторе 6 отделяется от отдувочных газов и направляется в ректификационную колонну 7. Дистиллят колонны (смесь масляных альдегидов и воды) отводится в емкость 8, где происходит ее расслаивание. Органический слой из емкости 8 направляется в колонну 9, а водный — на очистку. В колонне 9 происходит разделение нормального и изомасляного альдегидов. В виде дистиллята отбирается азеотроп изомасляного альдегида с водой, который отводится в емкость 10. В емкости происходит расслаивание продуктов. Органический слой — изомасляный альдегид — направляется на гидрирование, а водный слой — на очистку. [c.259]

Побочные реакции Конденсация масляного и изомасляного альдегидов [c.331]

Более подробно изучена реакция между изомасляным альдегидом и бензилхлоридом в системе 50%-ный водный NaOH/ /толуол при 70 X в течение 4 ч. Установлено [1716], что с раз- [c.193]

Напишите уравнения реакций формальдегида, изомасляного альдегида, метилбутанона, 4-метилгексанона-З с синильной кислотой. Проведите гидролиз продуктов присоединения. Назовите полученные соединения. [c.175]

Напишите реакцию конденсации муравьиного альдегида с изомасляным альдегидом в присутствии разбавленной щелочи. [c.78]

Эту реакцию нетрудно распространить на высшие олефины как правило, образуются кетоны, причем группа ОН в решающей стадии присоединяется к положительному концу двойной связи [113, 122]. Однако изменение реакционной среды может вызвать заметное повышение выхода альдегида из gHs в качестве главного продукта образуется ацетон, а пропионовый альдегид в количестве 20% получается при увеличении концентрации НС1 или при соответствующем выборе лигандов для Pd. Бутадиен сначала дает кротоновый альдегид, что указывает на 1,4-механизм, а затем ацетальдегид, который в присутствии сильной кислоты быстро конденсируется в триацетилбензол. В случае изобутена (и сходных олефинов) получаются только следы изомасляного альдегида, главным же продуктом является трет-бу-танол — результат простой гидратации, катализируемой кислотой. Вышеописанная схема показывает, что окончательная перегруппировка комплекса в этом случае невозможна [c.170]

Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают мешалкой, капельной воронкой и двумя холодильниками. Первый из них — обратный — соединяют с колбой, через него пропускают воду, нагретую до 70 °С (сильнее нагревать не следует, так как в приемную колбу может перейти спирт). Второй холодильник — и.исходя-щий — присоединяют к верхней части первого, через него пропускают холодную воду (см. рис. 13 в Приложении I). Приемник охлаждают смесью снега с солью, так как отгоняющийся в процессе реакции изомасляный альдегид очень летуч (пары алифатических альдегидов ядовиты правила работы см. стр. 256). [c.116]

Другим примером служит парофазный способ получения моноизо-бутиламина из аммиака, изомасляного альдегида и водорода (водород и аммиак брали в большом избытке). Реакцию осуществляли в присутствии смеси сульфидов никеля и вольфрама при 300° и 220 ат [33] [c.387]

В 1949 г. Веннер [41]рассчитал константы равновесия реакции образования иропионового (V) и изомасляного альдегидов (VI), положив в основу расчета данные табл. 12. [c.360]

Побочные превращения реакции гидрирования б) изомасляного альдегида, в) формальдегида и г) 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанала [c.340]

Кроме смеси изобутилового спирта с формальдегидом, в реактор 5 подается также изомасляный альдегид, триалкиламин и 42%-ный раствор NaOH. Реакция конденсации осуществляется при 75 °С. Реакционная смесь из аппарата 5 направляется в колонну 6 для отгонки непрореагировавшего изомасляного альдегида и триэтиламина. С верха колонны 6 отводятся пары изомасляного альдегида, воды и триэтиламина. Пары конденсируются в холодильнике и посту- [c.340]

PeaKiftiH с углекислым натрием протекает медленнее, чем с ед КИМ натром, а с бикарбонатом натрия она вовсе не идет. С водным раствором аммиака, но не с глицином и не с пролином получается амид тозиламинокислоты. а-Тозил-ОЬ-валилазид растворяется в водиом растворе едкого натра с шипением м при этом появляется з ищх изомасляного альдегида [Ш]. Это наводит на мысль, что реакция Бичема может иметь достаточно общий характер для смешанных ангидридов а-тозиламино-кнслот. [c.177]

Приемник охлаждают смесью снега с солью, так как отгоняюошйся в яроцессе реакции изомасляный альдегид очень летуч. После прибавления окислительной смеси реакционную массу нагревают еще 20 минут. [c.85]

Расположите следующие соединення в ряд по увеличению их склонности к реакциям нуклеофильного присоединения 1) изомасляный альдегид, 2) этилпро-пилуксусный альдегид, 3) ацетон, 4) уксусный альдегид, 5) метилэтилкетон. [c.61]

Приведите схему альдольной конденсации про-ПИ13Н0В0Г0 и изомасляного альдегидов. Объясните, почему при альдольной конденсации в реакции участвует водород, находящийся у а-углерода. Объясните механизм этой реакции, протекающей при участии гидроксил-иоиа. [c.61]

Применение альдегидов в реакции Манниха изучено меньше, чем применение кетоиов описаны только реакции ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида, изомасляного альдегида, изовалерианового альдегида и гексагидробензальдегида с диметиламином или с солянокислым пиперидином. Продукты этих реакций приведены в таблице V, стр.. 433. [c.406]

Реакции с альдегидами. Описаи, повидимому, толь один случай реакции Машщха с участием альдегида первичного амина, а именно, изомасляного альдегида и ме тиламиня [30]. [c.410]

Изомасляный альдегид образует при этом продукт альдольного уплотнения (10). Наиболее употребительными конденсирующими средствами здесь оказались водные щелочи, хотя реакция идет и в присутствии аминов, особенно при синтезе фурилполиеновых альдегидов (11). [c.49]

ЛОТЫ, изомасляного альдегида и циклогексилизонитрила С НцЫС (реакция Пассерини)] [38]. [c.288]

Какие вещества образуются при окислении а) нропионового альдегида б) изомасляного альдегида в) метилпронилкетона г) дипропилкетоиа д) ме-тилизобутнлкетояа Напишите уравнения реакций. Укажите условия окисления альдегидов и кетонов, [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляный альдегид реакции: [c.81] [c.535] [c.170] [c.332] [c.342] [c.342] [c.343] [c.343] [c.283] [c.360] [c.362] [c.88] [c.88] [c.259] [c.94] [c.487] [c.146] [c.279] [c.10] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология