Фенил кислота реакции

Таким образом, реакция между иодом и натриевой солью фенил-прог[иловой кислоты — реакция второго порядка. Рассчитываем константу скорости этой реакции по уравнению (XXI.20). [c.340]

К наиболее обстоятельно изученным и важным реакциям тио-фенов относятся реакции электрофильного замещения и металли-рования. Количественная оценка электрофильного замещения некоторых пятичленных гетероциклов в сопоставлении с таковой бензола, выполненная в последние годы (см. гл. I), может служить мерой влияния гетероатома на легкость замещения и ярким свидетельством качественного преобразования как следствия изменения количественных отношений. Одним из интересных результатов изучения электрофильной атаки в присутствии льюисовской кислоты является открытие устойчивых а-комплексов, которые не способны подвергаться дальнейшему замещению это, в частности, дает возможность ограничить алкилирование на стадии монозамещения даже при избытке алкилирующего агента [10]. [c.6]

ИОЙ воро Нки при комнатной температуре постепенно смесь 3 г азотной кислоты (уд. веса 1,52) и 2 г ледяной уксусной кислоты. Реакцию заканчивают через 2 часа, реакционную смесь выливают в воду и нейтрализуют раствором едкого натра. Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта. Получают 1—2 г бесцветных кристаллов 1-фенил-изохинолина с т. пл. 94—95°. [c.108]

Удобным источником получения ацеталей кетенов являются ортоэфиры, содержащие в -положении активирующую группировку, такую как фенил [13] или цианогруппа 14]. В этом случае отщепление спирта может происходить как при 220—230°, так и в условиях кислотного катализа, причем, в присутствии кислот. реакция носит обратимый характер [c.170]

Глутаропая кислота реагирует с бензальдегидом с образованием лишь следов I- фенил - .й-пентеновой кислоты (СеНбСН - СИСН2СН2СЮ2Н) [95], но в случае фе.нил-глутаровой кислоты реакция проходит более удовлетворительно, и образуется - ,й-дифенил- пентеновая кислога [96]. [c.289]

В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром, помещают 80 г (1,03 моль) пятихлористого фосфора и к нему медленно при перемешивании прибавляют 100 г (1 моль) Р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты. Реакция сопровождается сильным разогреванием и раз- [c.209]

Оксазины образуют два ряда бензопроизводных. Препаративные пути синтеза 1,3-бензоксазинов обычно заключаются во взаимодействии карбонильных соединений с о-гидроксибензилами-нами или салициламидами. Так, катализируемая кислотой реакция салициламида с бензальдегидом или ацетоном дает, соответственно, 4-гидрокси-2-фенил-2Я-1,3-бензоксазин или 4-гидрокси- [c.577]

Для замещения у фталимидоацилхлорида хлора на арил, например на фенил, применяют реакцию Фриделя-Крафтса, т. е. конденсируют хлорангидрид с бензолом в присутствии хло ри-ртого алюминия. После отщепления эфира фталевой кислоты 1юлу- [c.472]

Однако, применить для синтеза этих кислот реакцию Мейера, как в жирном ряду, оказалось невозможным. Для этого в качестве галоидного алкила пришлось бы вводить в реакцию такие вещества, как хлорбензол QHg l или бромбензол gHgBr, у которых галоид находится при углероде бензольного ядра. Известно, однако, что в галоидопроизводных подобного рода галоиды связаны с бензольным ядром чрезвычайно прочно и сравнительно мало склонны к реакциям замещения. Этой особенностью ароматических галоидопроизводных объясняется тот факт, что, несмотря на упорные попытки, их не удается ввести в реакцию с мышьяковистокислым натрием. Только в одном случае, при нагревании бромбензола с раствором мышьяковистокислого калия в запаянной трубке до 200°, удалось получить очень небольшое количество фенил-мышьяковой кислоты [c.177]

В случае олефинов, содержащих в качестве заместителей такие отрицательные группы, ак фенил-, карбоксил- или сульфогруппу, иод присоединяется К углеродному атому, наиболее близкому к такому заместителю. Для кротоновой кислоты реакцию присоединения можно изобразить схемой [c.633]

В опытах с меченым этиловым эфиром пировиноградной кислоты (реакция 1) (Калвин, 1947) и меченым диметиловым эфиром фенил-щавелевоуксуспой кислоты (реакция 2) (Шмид , 1959) также установлено, что окись углерода образуется из карбоксильной группы, а не из кетогруппы [c.430]

Гусев С. И. О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [Весовое определение Zn + и Мп + пи-кролоновой кислотой. Реакции пирамидона с комплексными кислотами кадмия, кобальта и ртути. Объемное определение фенил-диметилпиразолона ферроцианидом калия]. ЖАХ, 1946, 1, вып. 2, с. 114—122, Резюме на англ. яз. Библ. 21 назв. 3701 [c.150]

Для выделения промежуточно образующегося хлорангидрида непредельной кислоты реакции алкил(арил)дихлорфосфинов с а, Р-ненредельными кислотами были проведены в приборе для перегонки при понин ен-ном давлении. В результате реакций фенил-, трихлорметил- и дихлор-метилдихлорфосфинов с акриловой и метакриловой кислотами были выделены хлорангидриды этих кислот с выходами 30—60%. [c.156]

Фенил-3-диэтилфосфон-1,4-фталазиидион (III). К смеси 8 г I, 6,62 г триэтиламина и 80 мл абс. бензола прибавляли по каплям 6,65 з дихлоран-гидриДа фталевой кислоты. Реакция сопровождалась появлением же гтой окраски и повышением температуры до 35°. Смесь нагревали еш е 30 мип. при 40—50°. На другой день отфильтровывали выпавшую соль триэтиламина (8 г), а из бензольного фильтрата носле вакуумирования получили [c.555]

Получили широкое применение пиразолоновые азокрасители — производные сульфокислот 1-фенил-3-метилпиразолона-5. Эти сульфокислоты легко получаются при взаимодействии ацетоуксусного эфира с фенилгидразинсульфо-кислотой (реакция Кнорра). [c.189]

Реакции с органическими производными мышьяковой кислоты. Фенил арсоновая кислота СвИдАбОзН, с 2г образует белый осадок, нерастворимый в минеральных кислотах. Реакцию применяют для отделения от многих ионов Ре+++ и др., однако Н1 мешает реакции. [c.261]

Торселл [1] осуществил целый ряд реакций преобразования фенил-, а также о-, м- и л-толилборных кислот. Сюда относятся реакции нитрования с последующим восстановлением нитрогруппы, бромирования ароматического кольца и боковой цепи, окисления метильной группы толилборных кислот с образованием изомерных карбоксифенилборных кислот, реакции преобразования изомерных нитроаминофенилборных кислот и многие другие. Наглядно эти превращения показаны на схемах 1—5. [c.226]

Из него следует, что кислоты отщепляют от КН Аг ароматические радикалы легче, чем жирные радикалы, а арог4этические радикалы, содержащие в орто- и пара-положении заместители I рода, отщепляются легче, чем незамещенный фенил. Таким образом, что касается ароматического ядра, связанного со ртутью, атака Н+ является обычной электрофильной атакой на ароматическое ядро, и именно на его углерод, связанный с ртутью. С галоидоводородными кислотами реакция идет быстрее, чем с другими сильными кислотами, что объясняется участием галоида в четырехчленном переходном состоянии (стр. 540) [c.370]

Раскрытие цикла некоторых 1,2-эпоксисоединений протекает, как предполагается, по мономолекулярному механизму, а не по бимолекулярному механизму, который описан в разд. 2,Б. Объясните, почему можно с полным основанием ожидать, что катализируемая кислотой реакция гидролиза 2-метил-1,2-эпоксипропана и 1-фенил-1,2-эпоксиэтана будет протекать по мономолекулярному механизму. Если проводить гидролиз в H2 0, в какой из гидроксильных групп диола окажется меченый кислород [c.368]

РЬСНМе—СНМеЫНа -РЬСНМе—СНМе. Миграция метильной группы или гидрид-иона и последующее взаимодействие с уксусной кислотой дает два продукта третий продукт образуется ёз миграции или за счет миграции фенила. Если реакция проходит через радикал или карбанион, этой перегруппировки не было бы. [c.185]

Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этилбензоле, дифенилметане и неопентане. Из толуола можно получить 12,8% фенил-метилфосфиновой кислоты, из этилбензола — около 11 % фенилэтилфос- [c.502]

Из этого механизма ясно, что реакция не может протекать в отсутствие азотистой кислоты или окислов азота. Было установлено экспериментально, что если реагент азотная кислота — азотнокислая ртуть содержит мочевину (и, следовательно, содержит небольшие количества или не содержит совсем нитрита), то оксинитрование не идет. Реакции в зтом случае заканчиваются образованием равновесной смеси бензол, фенил-ртутьнитрат и азотнокислая ртуть. Таким образом, продукты первой стадии реакции можно легко выделить для изучения кинетики реакции. [c.564]

Большое значение имеет порядок подачи реагентов на синтез Обычно к серной или соляной кислоте приливают фенол и ацето (предварительно смешанные или раздельно). При использованш концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) рекомен дуется постепенно добавлять ее к охлажденной до 15 °С смеси фено л а с ацетоном . Наиболее эффективным оказалось постепенное дс бавленне ацетона к смеси фенола с кислотой . Как отмечалос выше, избыток фенола способствует подавлению побочных реакци и получению более чистого продукта. В случае постепенного добав [c.68]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

Другие ароматические амины, включая N-мeтилaнилин и фенил-гпдразпн, реагирует так же, как и анилин. Наиболее характерной особенностью этой реакции является неустойчивость промежуточного хлорангидрида кислоты С Н КИЗОзСНХНаЗОгС], который не выделен, но, как сообщается [4836], имеет горчичный запах. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология