Перманганат установка титра

Навеску соли Мора рассчитывают для приготовления 0,2 н. раствора Для этого около 80 г соли растворяют в 1 л воды, содержащей 50—60 мл концентрированной серной кислоты или соответствующее количество 2 и. раствора Н2504, и определяют титр и нормальность полученного раствора титрованием перманганатом (см. 7). Раствор соли Мора неустойчив, поэтому установку титра его проводят в один день с определением бихромата. Концентрация раствора соли Мора должна быть приблизительно в два раза больше, чем концентрация раствора перманганата. [c.203]

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата, высушенного при температуре 110 "С до постоянной массы, растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70 °С и медленно титруют приготовленным раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания, устойчивого в течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не должна быть ниже 60 °С. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.71]

Необходимое количество перманганата калия х. ч. (из расчета 3,16 г КМПО4 на 1 л раствора) растворяют в колбе в 2—3 л дистиллированной воды, предварительно-нагретой до 40—50 °С. Растворение КМ.ПО4 происходит довольно медленно. Так как в темном растворе трудно заметить полное растворение кристаллов, то колбу, в которой производят растворение, приводят во вращательное движение в наклонном или опрокинутом положении и смотрят на стенки, которые последовательно освобождаются от раствора. Отсутствие прилипания кристаллов к стенкам служит признаком полного растворения. Полученный раствор переносят количественно в большую бутыль, разбавляют водой и хорошо взбалтывают. Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду возможного разложения КМ.ПО4 до МпОг и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перманганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10—14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор перманганата кглия после выстаивания содержит бурый осадок МпОо, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. Для быстрого приготовления небольшого количества титрованного раствора перманганата калия растворяют необходимое количество химически чистого КМПО4 в соответствующем объеме воды, доводят раствор до кипения и прд др ают нагревать при температуре, близкой к точке кипения, еще 1 ч, В случае выпадения осадка МпОг раствор фильтруют через чистый асбест (освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. В этом случае к установке титра можно приступить немедленно [10]. [c.90]

Титр перманганата калия можно установить также по оксиду мышьяка (П1) или металлическому железу. Использование для установки титра металлического железа особенно целесообразно, если в дальнейшем предполагается перманганатометрическое определение этого элемента. [c.273]

Анализ проводят точно так же, как и установку титра раствора перманганата по перекристаллизованной щавелевой кислоте. Определение процентного содержания проводят методом пипетирования или методом отдельных навесок. Расчет процентного содержания щавелевой кислоты в образце проводят по вышеприведенным формулам. [c.153]

Указанная реакция в кислой среде проходит количественно. Выделяющийся иод оттитровывают раствором тиосульфата, титр которого устанавливают. Так как титр стандартного раствора тиосульфата изменяется со временем, то его периодически следует проверять по бихромату калия. Помимо бихромата для установки титра тиосульфата в качестве установочных веществ применяют также иод, иодат калия KJO3, бииодат калия КН(ЛОз)2, бромат калия КВгОз, гексацианоферрат (И I) калия, персульфат калия КгЗзОд и стандартный раствор перманганата, установленный гю какому-нибудь восстановителю. (Напишите уравнения реакции взаимодействия указанных веществ с иодидом калия.) [c.212]

Реактив используют для установки титра раствора перманганата калия. [c.112]

Установка титра по оксалату натрия. Наиболее удобный метод установки титра раствора иода основан на применении раствора тиосульфата натрия, установленного в свою очередь по титрованному раствору перманганата. [c.223]

Прямое титрование мышьяковистой кислоты в кислом растворе без катализатора затруднено, вероятно, в связи со стабилизацией Мп в результате образования комплекса с арсена-том, Ланг 42 показал, что следовые количества соединений иода оказывают каталитическое действие на эту реакцию и позволяют использовать чистую трехокись мышьяка как исходное вещество для установки титра перманганата, [c.402]

При установке титра 0,1 н. раствора перманганата калия берут ел = 210 мг оксалата натрия, а на титрование идет около vк = 30 мл мерного раствора. По уравнению (4.16) получим ошибку титра [c.70]

Можно взять для установки титра 3—4 отдельные навески перекристаллизованной щавелевой кислоты ( 0,16 г) в колбы для титрования вместимостью 250 мл и растворить их в 50—60 мл воды. Затем добавляют по 10 мл 2 н. раствора Н2504, нагревают почти до кипения (80—90°С) и титруют, как описано выше. По результатам титрования рассчитывают нормальность раствора перманганата, а затем находят среднее значение из нескольких близко сходящихся определений. Нормальность раствора по отдельной навеске находят по формуле [c.151]

Если определение оксалатов проводят методом отдельных навесок, то поступают так же, как при установке титра перманганата калия этим методом. [c.196]

В течение многих лет установка титра перманганата по оксалату проводилась при нагревании до 75—85° С или 80— 90° С перманганат добавляли сначала очень медленно, при энергичном перемешивании добавление перманганата осуществлялось настолько медленно, чтобы раствор в процессе титрования оставался бесцветным. Можно добавлять перманганат достаточно быстро, пока не приближается конечная точка. В конечной точке температура раствора должна быть выше 60° С. [c.401]

Установку титра растворов производят по растворам перманганата калия и иода или по стандартным образцам (с. о.) стали или чугуна (с известным содержанием в них мышьяка) < [c.44]

ДЛЯ УСТАНОВКИ ТИТРА ПЕРМАНГАНАТА [c.403]

В качестве основного вещества для установки титра можно использовать чистое железо полученное электролитическим путем, просто растворяя его в серной кислоте, — при этом образуется сульфат железа (II). Однако в этом случае следует соблюдать большие предосторожности во избежание попадания примесей (особенно углерода, серы и фосфора), из-за которых в той или иной степени может иметь место перерасход перманганата в зависимости от метода растворения л<елеза. Необходимо также проследить за тем, чтобы исключить окисление сульфата железа (II) воздухом. [c.403]

Так же как для установки титра перманганата, двухвалентное железо в виде различных соединений может быть использовано для установки титра растворов Се , причем в этом слу чае дополнительное преимущество заключается в том, что солянокислые растворы Fe могут быть оттитрованы без всяких затруднений. [c.422]

Установка титра перманганата калия может быть проведена методом, отдельных невесок и методом пипетирования (см. гл. I, 8). [c.195]

П р и м е ч а и и е. Если при испытаниях на чистоту препарат окажется более влажным, он может быть использован для установки титра перманганата калия после предварительного высушивания при 240—250 °С. [c.66]

Для установки титра берут 3—4 отдельных навески свежепере-кристаллизованной щавелевой кислоты в колбы для титрования емк. 250 мл и растворяют их в произвольном объеме (50—100 мл) воды. Добавляют по 10 мл 2 N серной кислоты, нагревают до 80— 90 С и титруют, как описано выше. Величина навески должна быть такой, чтобы расходовалось примерно около 25 мл 0,1 N раствора перманганата, т. е. навеска щавелевой кислоты должна быть [c.135]

Установка титра раствора КМПО4 методом пипетирования. На аналитических весах берут одну павеску оксалата аммония и переносят ее в мерную колбу емкостью 200—250 мл, растворяют в воде и объем раствора доводят до метки. Затем пипеткой берут из мерной колбы аликвотную часть-(20—25 мл) оксалата аммония, подкисляют 15—20 мл 2 н. раствора сер-ной кислоты, нагревают смесь до 70—80 °С и титруют перманганатом да появления слабо-розового окрашивания. [c.195]

Установка титра растворов перманганата калия [c.214]

Установку титра раствора можно проводить но чистой соли Мора. Навеску соли Мора растворяют в разбавленной (5 95) серной кислоте. Титруют раствором перманганата калия до обычной конечной точки титрования и сильно кипятят для удаления растворенного в жидкости кислорода и разложения незначительного избытка перманганата. Раствор затем охлаждают, приливают 10 мл 10%-ного раствора роданида аммония и титруют раствором соли титана (1П) до полного обесцвечивания [c.451]

Следует отметить, что прекрасные результаты получаются вследствие взаимоногашения положительной и отрицательной ошибок, каждая из которых, однако, может быть сведена до минимума тщательным соблюдением условий реакции. Если полученный перманганат предназначен для определения какого-либо восстановителя, но не оксалата, и если оксалат натрия при этом используется как исходное вещество для установки титра, то, безусловно, лучшим методом стандартизации можно считать метод Фаулера и Брайта. [c.402]

Титр раствора перманганата следует устанавливать железистое и не ро дистым калием, или, что предпочтительнее, кальциево-калиевой желези-стосинеродистой солью, которая может быЧъ Получена в очень чистом виде и кристаллизуется без воды. Приготовление этой соли для установки титра описано ниже. [c.63]

Гексациаиоферрат (И) калия и иодид калия применяемые для стандартизации перманганата, тоже могут быть использованы для установки титра растворов Се . Однако результаты не отличаются высокой точностью, за исключением тех случаев, когда специально очищенный иодид калия титруют потенциометрически [c.422]

Гексацианоферрат (III) калия , металлическая медь, биио-дат калия и свободный иод тоже применяются как исходные вещества для установки титра растворов тиосульфата. Титрованные растворы перманганата и церия (IV). могут использоваться как вторичные стандарты, в основном для проверки отдельных результатов установки титра [c.438]

Установка титра раствора перманганата калия с( КМп04) была проведена пс оксалату натрия и Параллельно по оксиду железа(П1) по Бранду. Между зиачениям X (мг оттитрованного вещества) и расходом у (пересчитанным на 1 мг оттитрованного вещества), существовала пропорциональная зависимость. Полученные результать выглядели следующим образом [c.171]

Установка титра раствора КМпО методом отдельных навесок. На аналитических весах берут несколько навесок (3—5) оксалата аммония, растворяют их в дистиллированной воде и каждый из полученных растворов титруют перманганатом. Навески рассчитывают так, чтобы на титрование каждой из них пошло около 20 мл приготовленного стандартного раствора перманганата ка. ия. Эквивалент оксалата аммония Э(ын4)2со04-н20 =71,057. Следовательно, надо взять каждую навеску около [c.195]

Иодоацетонный метод представляет интерес в связи с использованием иоднда калия в качестве исходного вещества для установки титра раствора церия (IV) и перманганата путем прямого визуального титрования с ферроином в качестве индикатора. [c.470]

Установкатитрапо перманганату калия. Титр раствора тиосульфата натрия удобнее всего устанавливать по титрованному раствору перманганата калия. Если соблюдать простые меры предосторожности, то титр, полученный таким способом, не будет отличаться более чем на 0,05% от полученного путем установки по очищенному иоду, проведенной в самых лучших условиях Раствор перманганата должен быть установлен по оксалату натрия, как описано выше (стр. 214), и его реакцию с иодидом калия нужно проводить на рассеянном свету. Под действием прямого солнечного света кислород воздуха реагирует с иодистоводородной кислотой, выделяя заметные количества свободного иода. [c.226]

Примечание. При установке титра раствора перманганата калия из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл берут навески оксалата натрия из соли, предварительно высушенной при 100—105 °С, в количестве 0,06—0,065 г желательно на микровесах в микробюксе. Бюкс вместе с навеской опускают в колбу, растворяют навеску в 30 мл горячей воды (80—90 °С), прибавляют 3 мл Н2804 (1 1) и титруют точно так же, как описано выше при работе с обычными макробюретками. [c.91]

В основе установки титра перманганата лежит титрование щавелёвой кислоты, освобождаемой из отвешенного количества оксалата натрия действием серной кислоты. Для окисления 5 молекул оксалата требуется [c.215]

О применении монохлорида иода в качестве катализатора и комплекса о-фе-нантролин-сульфат железа (II) в качестве индикатора при установке титра растворов перманганата по мышьяковистому ангидриду см. D. Е. М е t z 1 е г, R. J. М у е г s, Ё. Н. S W i I t, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 16, 625 (1944). [c.217]