Ацетилен С как примесь

При исследовании кинетики окисления ацетилена в токе воздуха применялся метод диафрагм, состоящий в том, что реакционный сосуд разделялся диафрагмой-катализатором на две части. По обе стороны мембраны-катализатора поступал при одном и том же давлении газ того или иного состава. Вследствие того, что давление в обеих частях сосуда постоянно, обмен веществ между частями установки может совершаться только диффузией через диафрагму, С одной стороны диафрагмы подавался воздух, содержащий примесь ацетилена с исходной концентрацией С(1 0,008 ма/см -, а с обратной стороны диафрагмы подавали чистый воздух. Диффундирующий сквозь диафрагму ацетилен вымывался чистым воздухом и определялся аналитически. [c.440]

Интересное использование находит этилен в пищевой промышленности как показывает опыт, уже небольшая примесь его к воздуху сильно ускоряет дозревание различных фруктов. Это дает возможность транспортировать последние в не вполне зрелом виде (что значительно уменьшает потери при перевозке и хранении) и искусственно вызывать их быстрое дозревание уже на складах места потребления. Наряду с этиленом для той же цели часто применяют ацетилен, действие которого на некоторые фрукты (например, апельсины) оказывается бо лее сильным. [c.550]

Кислотность ацетиленов ПС = СН связана с повышенной электроотрицательностью хр-гибридизованного атома углерода. — Прим. перев. [c.599]

Ацетилен из баллонов всегда содержит примесь ацетона. Для очистки ацетилена от фосфористого и мышьяковистого Бодорода применяется щелочной раствор перманганата калия, а также концентрированная серная кислота для очистки 01 кислорода — щелочной раствор гидросульфита натрия, содержащего небольшое количество антрахинон-р-сульфокисло-ты для очистки от ацетона — 40%-ный раствор бисульфита натрия для очистки от сероводорода — раствор медного купороса. [c.21]

Медные трубки нельзя применять при работе с ацетиленом из-за возможности образования взрывчатых ацетиленидов. меди.— Прим. ред. [c.629]

Необходимо учесть, что во фракцию пропана попадут также пропен и ацетилен частично возможна и примесь аллена. Эту фракцию после откачки можно анализировать тем же путем, как описано выше. [c.150]

Окисление ацетиленовых углеводородов также ле представляет пока самостоятельного синтетического интереса. Каталитическое окисление самого ацетилена на практике применимо только при крупномасштабном производстве жидкого кислорода, в процессе которого ацетилен как примесь из атмосферы должен быть удален полностью. Удаление ацетилена совершается путем окисления на специальных долго и безупречно четко работающих катализаторах— Промотированных гопкалитах состава 60%МпОг + 40%СиО с примесью от 1 до 10% окиси серебра (см. [262]). [c.353]

Мышьяковистый водород, АзНз — один из сильнейших ядов. Бесцветный тяжелый газ, т. кип. 62,5°, т. пл.— 113,5°, плотность — 2,69. В чистом виде при обычной температуре довольно стоек, при нагревании разлагается, горит с образованием мышьяковистого ангидрида. Отравления им могут происходить неожиданно, так как при взаимодействии кислот с металлами, содержащими мышьяк как примесь, образуется АзНз. Особенно часто он выделяется при действии минеральных кислот на свинец, медь, железо, цинк, значительные количества мышьяка содержит серная кислота, для которой ЗОг получали из пирита. Часто мышьяковистый водород содержится в больших концентрациях в ацетилене. [c.70]

Ацетилен, получаемый в баллонах, обычно содержит примесь серы, водорода, арсина, фосфина. Присутствие их усиливает опасность работы с ацетиленом и, кроме того, они значительно снижают качество ацетилена, если он используется для получения [c.257]

Большое значение имеет получение ацетилена из метана путем электрокрекинга. В составе получаюш ихся при этом газов ацетилен присутствует в концентрациях до 10—15% образуются также водород, олефины, парафины и примесь некоторых других газов. [c.71]

Реакция гидратации ацетиленов в присутствии солей двухвалентной ртути была открыта Кучеровым. Эта реакция служит основой промышленного получения ацетальдегида из ацетилена,— Прим. ред. [c.341]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Удалять фосфористый водород (примесь в ацетилене) солянокислым раствором сулемы-не рекомендуется, так как при этом могут образоваться некоторые количества ацетальдегида, которые могут разрушить значительную часть металлоорганического соединения. [c.44]

Описанные здесь превращения носят название ацетилен-аллен-диеновой перегруппировки. Они открыты А. Е. Фаворским.— Прим. ред. [c.251]

При действии амида натрия в жидком аммиаке примесь соответствующих ацетиленов не превышает 15% . Не исключено, однако, что образование циклических алленов является следствием прототропной изомеризации соответствующих ацетиленов, хотя разграничить эти два процесса зачастую трудно. Показано , что реакция [c.94]

Примесь воздуха, который всегда может присутствовать в ацетилене, понижает предельные температуру и давление, выше которых возможен взрывчатый распад ацетилена. [c.16]

Обозначим объем (м ) превращенного метана через х. Тогда состав смеси, выходящей из печи, можно представить следующим образом СН4 —980 —х С2Н2 — л /2 Нг — 3/2 х N2 —20. Всего из печи будет выходить (1000 + д ) м смеси (примем за 100%), 15% которой составляет по условию ацетилен, значит (дг/2) 100/(1000 + е) = 15. Решая уравнение, получим х = = 430 м состав (м ) газа после крекинга будет следующим [c.14]

Как уже описывалось выше, для извлечения бензина из газа используется угольная адсорбция. В гиперсорбционной установке с движущимся слоем угля можно выделять отдельные фракции природного газа — метановую фракцию, содержащую примесь этана, пропан-бутановую, бензиновую. Известны конструкции гиперсор-беров, позволяющие выделять отдельные углеводороды. Из газов крекинга и пиролиза выделяют таким путем этан, этилен, ацетилен и др. [c.299]

Давно известно, что ацетилен и его гомологи можно количественно восстанавливать до этилена и гомологов этилена. Оказалось возможным с удовлетворительным выходом восстанавливать ацетилен до этилена и в промышленном масштабе. Еш е раньше было замечено, что газ, образовавшийся при производстве этилена методами дегидрирования и пиролиза, необходимо перед дальнейшей переработкой очистить от незначительных примесей ацетилена. Примесь ацетилена может, папример, препятствовать хемосорбции этилена растворами солей медп и неблагоприятно влиять на низкотемпературную дистилляцию по Линде. [c.125]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

Получение 3-метилгексин-1-диола-3,6 [17]. В трехгорлую склянку, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 320 г порошковатого КОП и 1500 мл безводного эфира. Затем при охлаждении до О" и перемешивании насьнцают эфирный раствор в течение 1 ч ацетиленом. Ацетопропиловый спирт (1 г-моль в 500 мл безводного эфира) добавляют в течение 8— 10 ч при энергичном перемешивании и непрерывном пропускании ацетилена. Температуру в течение всего синтеза поддерживают около 0 . ТГа другой день реакционную смесь разлагают минимальным количеством воды, эфирный слой отделяют, нейтрализуют пропусканием СОг, сушат сульфатом натрия. Перегонкой получают 3-метилгексин-1-диол-3,6, содержащий примесь исходного ацетопропилового спирта. От последнего избавляются обработкой полученного гликоля свежеприготовленным раствором бисульфита 1штрия. Вы- [c.50]

Через ацетилен и из него получают, в частности, следующие продукты основного синтеза хлоропрен, винилхлорид, ацетальдегид, уксусный ангидрид, акрилонит-рил и др., продукты, идущие для производства синтетических каучуков (хлоропрено-вый СК), химических волокон (нитрон) и т. д. Подробнее см. Н. Н. Лебедев, Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, 2-е изд.. М., Химия , 1976 г. — Прим. перев. [c.190]

Тетраметил--дигидрофурил-З-ацетилен. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, холодильником и термомег-ром, помещают 34,0 г (0,2 моля)-З-окси-2,2,5,5-тетраметил-З-этпнилтетрагидрофурана (см. Синтезы гетероциклических соединений вып. 14 стр. 54) (прим. 1), АО мл пиридина и при перемешивании порциями прибавляют 20 мл хлорокиси фосфора, растворенной в 20 мл пиридина, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 110° з течение 1,5—2 ч. По охлаждении в реакционную колбу вводят 100 г толченого-льда, нейтрализуют 50%-ной серной кислотой ( 125 мл). Продукт экстрагируют эфиром, эфирный [c.51]

Каждые 3 объема ацетилена, вводимые в реакционную колбу, вызывают выделение через холодильник приблизительно 1 объема этилена с примесью небольшого количества аммиака и ацетилена, что можно наблюдать в барботере. После того как весь натрий прореагирует, выделение газа прекращается, но это еще не указывает на окончание реакции. Примесь 5—20 /о натрия в форме нерастворимого диацетиленида придает реакционной смесн вид молока. Ацетилен пропускают до тех пор, пока не получится прозрачный раствор ацетиленида натрия , после чего мешалку пускают на полную мощность, чтобы смыть со стенок как можно больше натрия. При этом на стенках колбы отлагается ацетиленид натрия, вследствие чего обычно бывает трудно видеть содержимое гсолбы. [c.77]

Молекулы СО и СО2 ввиду особой важности заслуживают отдельного изучения. Основные вопросы возникают в отношении молекулы СО. Какая в ней связь — двойная или тройная, почему ее дипольный момент имеет незначительную величину 0,Ш, почему полярность молекулы отвечает схеме С"0+ Наиболее просто начать рассмотрение с молекулы СО2, о которой известно, что она линейна. Очевидно, что, поскольку рассматриваются 0-электроны, атом углерода должен быть гибриди-зован приблизительно так же, как в ацетилене. Именно гибридные АО s px образуются из орбиталей 2s и 2р , аналогичных изображенным на рис. 8.5 (направление х выбрано вдоль оси молекулы). Эти гибридные АО перекрываются с соответствующими орбиталями йрх атома кислорода (возможно, содержащими небольшую примесь состояния 2s) так, что образуются две локализованные а-связи. Остальные электроны представляют собой две пары внутренних (25)2-электронов двух атомов кислорода и восемь электронов ру и pz, из которых шесть относятся к двум атомам кислорода, а два — к атому углерода. [c.239]

Было проведено тщательное изучение влияния примесей на качество получаемых масед. Примесь азота, метана и этана к этилену допускается не более 5% объемн. Исключительно вредными считаются даже незначительные примеси окислов углерода, молекулярного кислорода, кислородсодержащих соединений и сероводорода. Несколько менее вредными считаются примеси моноолефинов, диолефинов, ацетиленов, азотистых соединений и воды. [c.376]

Если метан пропускать с большой объемной скоростью над катализатором из угля при 700—1000°, то образуются непредельные углеводороды, главным образом этилен и ацетилен . Активным катализатором, ускоряющим эту реакцию, является блестящий рафитоподобный уголь, получаемый при пиролитическом разложении углеводо]>одов в паровой фазе в контакте с кусочками глины или другого огнеупорного материала. Для получения таким путем непредельных углеводородов могут прим( няться не только метан, но и его гомологи, причем разбавление реагирующих газов водородом препятствует образованию угля. [c.154]

Предложите схемы синтеза ацетоуксусного эфира, приме-няя в качестве исходного вещества а) ацетилен, б) ацетон, if 492. Какое вещество образуется при действии концентрирован-floro раствора едкого кали на глиоксаль (реакция Канниццаро) [c.59]

Величину а для газовой фазы можно попытаться оценить, исходя из значений р для энтальпий гидрирования замещенных этиленов и ацетиленов (см. табл. 40). В качестве реакционных центров в исходном состоянии примем —СН = СН2 и —СеееСН соответственно. В конечном состоянии реакционный центр представляет собой в обоих случаях этильную группу. [c.162]

Прямое определение Р в пламени закись азота — ацетилен по нерезонансной линии 2136,2 А с чувствительностью 240 мкгЫл описано Маннингом [385]. См. также стр. 273 шип (Прим. ред.), [c.142]

В 1975—1976 гг. потребность США в ацетилене (для химических целей) составляла около 150 тыс. т. Основная часть ацетилена была использована на получение хлористого пинила (31%), акрилатов (26%) и винилацетата (18%) [ hem. Marketing Rep., 210, № 19, 9 (1976)]. —Прим. перев. [c.92]

Ацетилен, получаемый в баллонах, обычно содержит примесь серы, водорода, арсина, фосфина. Присутствие их, особенно фосфииа, более 0,1%, усиливает опасность работы с ацетиленом. [c.118]

Если известняк, применяемый для производства карбида, содержит примесь фосфатов, они могут в электрической печи перейти в фосфиды. Ацетилен, полученный из такого карбида, вследствие примеси фосфиноа 1Может самопроизвольно воспламеняться, а это может оказаться причиной больших несчастий. Умышленно же смесь фосфида и карбида кальция иногда применяют в световых буях , ослепительное пламя которых не гаснет в самую сильную бурю. [c.355]

На одном из предприятий произошел взрыв ацетилено-воздуш ной смеси в помещении электроподстанции, здание которой примы кало к компрессорному отделению производства винилацетилена Вначале отключили подачу электроэнергии вследствие неисправ ности в энергосистеме завода. Авария должна была ограничптьс остановкой производства. Однако прн остановке газовых воде кольцевых компрессоров ацетилен из системы высокого давлени стал поступать в приемный коллектор, так как отсутствовал обратные клапаны на линии нагнетания. [c.254]

В колонны добавляют ингибитор. Выход акрилонитрила составляет около 85% по ацетилену и 90% по синильной кислоте. Недостатко.м метода является большое количество побочных трудноотделимых продуктов. Между тем, даже небольшая их примесь к товарному мономеру ухудшает свойства полимера. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология