Нагревание органических веществ

Чтобы получить свободные радикалы, необходимо затратить определенную энергию. Существует несколько способов их получения. Это нагревание органических веществ до температуры 700—1000°С (термическое разложение), действие ультрафиолетового излучения (фотохимическое разложение) [c.28]

Добавление цианид-иона к раствору, содержащему ионы Ре2+ или Ре +, вызывает образование осадков, растворяющихся в избытке цианида, что обусловлено образованием комплексных ионов. Желтые кристаллы гексацианоферрата ) калия К4[Ре(СН)б]-ЗНгО образуются при нагревании органических веществ, например высушенной крови, с железными опилками и карбонатом калия. После нагревания массу экстрагируют горячей водой, и при выпаривании полученного таким [c.553]

При горении древесины, как и всякого органического вещества, образуются простейшие продукты окисления, но при недостаточном доступе воздуха или кислорода наряду с окислением происходит также и процесс, называемый обугливанием, в общем сходный с тем, который происходит при сильном нагревании органических веществ без доступа воздуха. [c.25]

Практически все жидкие горючие материалы в печах представляют собой гетерогенную высокодисперсную капельную систему, для которой определяющее значение имеют законы воспламенения и горения каждой отдельной капли. Горение жидких горючих относится к объемному горению. Горение твердых горючих веществ в печах осуществляется сжиганием твердых горючих материалов (угли), которые являются топливом и одновременно компонентом целевой химической реакции. В данном случае при нагревании органические вещества разлагаются, выделяются в виде паров и газов (летучие) и сгорают, а затем сгорает углерод в виде коксового остатка. [c.35]

Важное значение имели каче ственные способы определения в органических соединениях азота. Бутлеров [4, с. 140] в 1862 г. называет две главные реакции для качественного определения азота перевод его в аммиак (этот метод берет свое начало от Бертолле, 1800) и нагревание органических веществ с металлическим калием, приводящее к образованию цианистого калия, качественной пробой на который служит образование берлинской лазури (Лассень, 1843). [c.290]

Перемешивание продолжают в течение еще получаса. Обычно за это время температура падает до 35°, после чего охлаждающую баню оставляют. Затем реакционную смесь подкисляют до слабо кислой реакции (рП 6—6,5), прибавляя 11—13 мл водной 87%-НОЙ муравьиной кислоты. Лучше всего после нейтрализации продолжать перемешивание в течение еще получаса, чтобы иметь уверенность в том, что нейтрализованы все частицы извести, находящиеся во взвешенном состоянии. Если к концу указанного времени раствор не будет кислым, то к нему следует прибавить еще муравьиной кислоты. После этого реакционную смесь выпаривают в пакууме досуха (примечание 2). К остатку, представляющему собой смесь продукта реакции с кальциевой солью муравьиной кислоты, прибавляют 1 л абсолютного метилового спирта. При нагревании органическое вещество растворяется и кальциевая соль муравьиной кислоты оседает на дно колбы. Бесцветный раствор вещества получают послс фильтрования содержимого колбы с отсасыванием (примечание 3) через воронку с обогревом. Нерастворимую кальциевую соль муравьиной кислоты промывают метиловым спиртом (примерно 50 мл). Около половины последнего отгоняют в вакууме, а остав- [c.458]

Пиролиз как способ нагревания органических веществ до относительно высоких температур без доступа воздуха сопровождается разложением высокомолекулярных соединений на низкомолекулярные, жидкую и газообразную, фракции, коксованием и смолообразованием. В индустриальных технологиях его используют при сухой перегонке дерева, коксовании угля, крекинге нефти и в других случаях. [c.18]

При нагревании органические вещества сгорают, а окись серебра восстанавливается в металлическое серебро, образуя пленку, диффундирующую в поверхностный слой керамики. [c.182]

Сущность метода. При нагревании органических веществ са смесью концентрированной серной кислоты и сульфата калия (т. кип. 315—370°С) в присутствии катализатора — соли меди или ртути — происходит разложение этих веществ с образованием суль-. фата аммония (метод Кьельдаля). Раствор подщелачивают, отгоняют аммиак и определяют его в отгоне. Так находят суммарное содержание азота органических соединений и азота, который первоначально был в пробе в виде аммонийной соли. Вычитая из поч [c.64]

При нагревании органических веществ со смесью концентрированной серной кислоты и сульфата калия (т. кип. 345— 370 °С) в присутствии катализатора — соли меди или ртути происходит разложение этих веществ с образованием аммонийной соли (метод Кьельдаля). Не полностью превращаются в этих условиях в аммонийную соль некоторые нитросоединения, [c.63]

При нагревании органических веществ, содержащих серу или мышьяк, с иодатом калия и карбонатом щелочного металла образуются сульфаты или арсенаты щелочных металлов. Так же ведут себя щелочные броматы и подобные соединения других галогенов. Перхлораты" щелочных металлов при взаимодействии с органическими веществами, т. е. при температуре ниже температуры их разложения, восстанавливаются до соответствующих галогенидов щелочных металлов. [c.106]

Наиболее важной реакцией для обнаружения углерода является образование угольного ангидрида при нагревании органического вещества с окисью меди. При этом кислород окиси меди окисляет углерод в СО , который по газоотводной трубке поступает в баритовую или известковую воду. Образование сначала мути, а потом выпадение белого осадка углекислой соли бария или кальция указывают на присутствие углерода. Происходящие при [c.5]

Нагревание органических веществ при дит к продуктам, сильно отличающимся [c.402]

Чувствительные методы обнаружения водорода основаны на том, что при нагревании органического вещества содержащиеся [c.36]

Байеру принадлежат также исследования мочевой кислоты, которые способствовали выяснению строения и химических свойств этого вещества. Он синтезировал псевдомочевую кислоту действием азотистой кислоты на барбитуровую кислоту. После этих исследований Э. Фишер начал изучать мочевую кислоту и вообще группу пурина. Байер ввел в практику исследования метод нагревания органических веществ с цинковой лыпью этот метод в некоторых случаях служил и служит теперь для ориентировочного изучения веществ, химическая природа которых неизвестна кислородные соединения при энергичном нагревании с цинковой лылью дают углеводороды. [c.295]

Вторым методом, находящим общее применение, является метод Кариуса. В микрохимическом оформлении он заключается в нагревании органического вещества под давлением в за-плавленных трубках с концентрировавной азотной кислотой И-ВаСЬ. Этот метод [98, 171, 503, 555] применим также для определения серы в щелочных солях сульфокислот и других соеди-нелиял, содержащих, кроме серы, также и металлы. Метод Кариуса имеет много недостатков. К ним относится, прежде всего, выделение кремневой кислоты из стеяок стеклянной трубки при действии азотной кислоты под давлением это наблюдается обычно при использовании трубок, бывших ранее в употреблении. В случае перегрева трубки происходит наплавление ВаЗО ла ее стенках и разрыв трубки. Указанные недостатки, большая продолжительность определения и необходимость приобретения навыков правильного заплавления трубок значительно снижают ценность метода Кариуса. Широкое применение нашел метод сожжения в бомбе Парра. Метод заключается в нагревании вещества, содержащего серу с окислителями (нитратом атрия, перекисью натрия) в присутствии органических веществ,, повышающих температуру реакции, например сахара. Недостатком метода является большая концентрация солей, что может быть причиной загрязнения осадка сульфата бария. [c.110]

При возбуждении светом или нагревании органических веществ, предварительно облученных у-лучами или электронами при низких температурах, часто наблюдается свечение, называемое соответственно радиофотолюминесценцией или радиотермолюми-несценцией. Это явление связано с рекомбинацией зарядов, возникших и стабилизировавшихся при радиолизе и освобождаемых при поглощении световых квантов [154]. Кинетика затухания радиофотолюминесценции имеет сложный характер. Даже в случае одного вещества кинетическую кривую можно разбить на участки, характеризующиеся различными временами жизни. Долгоживу-щую компоненту люминесценции обычно связывают с образованием молекул при рекомбинации триплетных возбужденных состояний [285] или с медленной диффузией некоторых освобождаемых из ловушек зарядов к положительным ионам [154]. [c.70]

Бензопирен и бснзофторантен. 3,4-бензопирен и 3,4-бензофто-рантен образуются в результате нагревания органических веществ до температур выше 500°С при сжигании отходов или в ходе других процессов. Доказано, что эти углеводороды обладают канцерогенными свойствами по отношению к животным. Они были обнаружены в почвах, удобренных шламами газоочистки дымовых газов, и в корнеплодах (картофеле, моркови, редисе и т. д.), выращенных [c.122]

Если бы нагревание органического вещества происходило нри доступе к нему воздуха, т. е. кислорода, находящегося в атмосфере воздуха, то оио сгорело бы и получились бы углекислота и вода но если нагревание происходит в закрытом снаряде, то, за недостатком кислорода, этих двух продуктов получится лишыюсьма мало. В самом деле, кислорода в составе горючих материалов находится далеко менее, чем нужно было бы для образования воды и угольной кислоты из всего количества, присутствующих в дереве, угля и водорода угля же находится срашрительно всего более [c.32]

С увеличением скорости нагревания температура пачала пиролиза повышается. Поэтому нри ненродолжителЕлюм нагревании органические вещества бойчее устойчивы, чем при длительном. Так, при очень быстром кратковременном нагреваиии (0,3 сек.) метана до 1000—1200° из него образуются высшие углеводороды. При болое же продолжительном нагревании он распадается на элементы. Из этого следует, что метап пе сразу распадается до конца. С ачала образуются радикалы [c.299]

Весьма важно было бы определить, как изомерия в каждом частном случае влечет за собою изменение 1° кипения и удельного веса. Но пер-пое т. е. изменение ° кипения.— Ред. представляет величины очен]. гибкие, определить которые не так легко, например определить I кипения воды. Водяной пар перегреть трудно, но при нагревании органического вещества скрытое тепло испарения, как и теплоемокость, уменьшаются весьма значительно, и потому легко получить пар ипн перегретый или недогретый. Потому-то точное определение 1° кипения дело весьма трудное и часто невозможное. [c.258]

Термомикрометод. При обсуждении предварительных проб было отмечено, что при нагревании органических веществ часто наблюдаются характерные изменения. В ходе выполнения проб на нагревание или сжигание продукты термического разложения определяют по запаху или с помощью простых химических реакций. Эти методы рассматривают как предварительные пробы, так как они довольно неопределенны и одинаковые явления и реакции могут наблюдаться для различных веществ. Для проведения испытаний требуется несколько десятых грамма вещества. [c.25]

Третий метод, метод гидрирования, предложен Тер-Мейле-ном [3]. В этом методе при нагревании органического вещества в токе водорода в присутствии никелевого катализатора азот превращается в аммиак, который определяют титрованием или другим способом. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология