Гидролиз внешний

При гидролизе внешний заряд хлорокомплексов КЬ(П1) и 1г(1П) изменяется, поскольку изменяется состав лигандов, что и обусловливает заметное различие в скоростях миграции. Проведенные одновременна спектрофотометрические исследования разделенных гидролизованных комплексов родия (окраска зон разная) показали смещение максимума светопоглощения этих комплексов в коротковолновую область спектра (замена лигандов хлора на воду) [8]. [c.282]

Липаза ускоряет гидролиз внешних, т. е. а-сложноэфирных, связей в молекулах триацилглицеринов (жиров) [c.129]

Содержание водорода в молекулярной системе можно повысить за счет введения водорода в газообразной форме, когда при благоприятных для взаимодействия реагентов условиях газификация протекает по реакции, иногда называемой гидрогенолизом. При отсутствии внешнего источника элементарного водорода его можно получать при определенных условиях на месте из пара. Полученный таким образом водород реагирует с углеводородным сырьем не хуже, чем чистый водород извне. В этом случае в результате так называемого процесса гидролиза образуются более легкие углеводороды, включая метан. [c.87]

Так как гидролиз является обратимым процессом, то влияние на него различных факторов может быть выяснено на основании принципа Ле Шателье. Напомним, что в соответствии с этим принципом внешнее воздействие на систему, находящуюся в равновесии, приводит к смещению этого равновесия в направлении, при котором эффект произведенного воздействия ослабляется. Так как гидролиз — процесс эндотермический, то повышение температуры (нагревание) должно увеличивать его интенсивность. Аналогичным образом разбавление водой способствует протеканию процесса, связанного с поглощением воды, т. е. усилению гидролиза. [c.73]

II радиусы участвующих в гидролизе катионов (с одинаковой электронной конфигурацией внешнего слоя з р , кроме Т1 + ) [c.180]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлажденную до —78°, помещают 100 мл безводного эфира, 205 г (3,3 моля) хлористого винила и 0,52 г (0,004 моля) безводного хлористого кобальта. К смеси прибавляют по каплям в течение --2 час. магнийорганическое соединение, полученное из 140 г (0,86 моля) 2-бромтиофена в 400 мл эфира температуру поддерживают равной —10—0° при помощи внешнего охлаждения. Дают смеси нагреться в течение ночи до комнатной температуры и затем гидролизуют смесью льда и уксусной кислоты. Отделяют эфирный слой, промывают его раствором соды и сушат хлористым кальцием. Отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку Вигре высотой 40 см. Выход [c.233]

При 100° реакция протекает очень бурно. Выход полимера достигает 89,5%. По внешнему виду полимер напоминает мрамор, легко гидролизуется водой, особенно в присутствии кислот. Отношение атомов кремния к атомам сурьмы в полимере 1,52. [c.494]

Однако эти данные можно более просто (наглядно) трактовать таким образом, что pH- и температурные зависимости ферментативного гидролиза О7 и О5 несколько различаются. Тогда скорости первичной и вторичной ферментативной атаки на О7 и далее образующийся продукт О5 при вариации внешних условий (pH, [c.83]

Раствор с осадком иодида свинца (II) нагреть до растворения осадка (во избежание, гидролиза добавить к раствору 2— 3 капли азотной кислоты), а затем оставить его медленно охлаждаться. Обратить внимание на внешний вид кристаллов, выпавших из раствора при охлаждении. Если осадок при нагревании растворяется не полностью, добавить воды. [c.210]

Группу VIA составляют О, S, Se, Те и Ро. На внешнем энергетическом уровне атомов этих элементов находится шесть электронов s p. Из них непарные только два р-электрона, что и объясняет их окислительное число —2 в нормальном состоянии. Элементы S — Ро, атомы которых содержат энергетический -подуровень, могут быть и четырех- и шестивалентными. Размеры атомов О — Ро соответственно меньше, чем в группе N — Bi. Поэтому атомы О — Ро не теряют электронов и не превращаются в элементарные катионы. Сродство же к электрону высоко и высока склонность к присоединению электронов. Однако ионы установлены только у простых соединений этих элементов с активными металлами в кристаллическом состоянии и в расплавах. В водных же растворах ионы Э неустойчивы и подвергаются гидролизу [c.226]

По внешнему виду инулин — бесцветный растворимый в горячей воде порошок раствор его вращает плоскость поляризации влево с иодом не дает окраски. Легко подвергается гидролизу (так как содержит фуранозные кольца). [c.268]

Опыт I. Внешнее проявление гидролиза солей [c.65]

Окисел / диссоциирует по основному типу, // — по кислотному. Поверхность приобретает положительный (/) или отрицательный (//) заряд, и в обоих случаях возникает ДЭС с внешней обкладкой, способной к обмену ионов, называемому в этом случае гидролитической адсорбцией, поскольку в результате обмена происходит, как при гидролизе, изменение pH среды. [c.184]

Катионы сильных оснований (щелочных и щелочноземельных металлов), имея большие радиусы и восьмиэлектронную конфигурацию внешнего электронного слоя, слабо поляризуют координированные молекулы воды, поэтому в этом случае отсутствует причина кислотной диссоциации аквакомплекса и в результате гидролиз солей по катиону не идет. [c.226]

Дальнейшая информация о структуре обоих полисахаридов крахмала была получена из данных ферментативного гидролиза его амилазой. При этом амилоза гидролизуется до мальтозы полностью, в то время как амилопектин в этих условиях превращается в мальтозу только на 62%. Связь между положением 1 одного глюкозного остатка и полол<ением 6 — другого является местом прекращения ферментативного гидролиза. Образующийся устойчивый к действию фермента остаток, известный под названием предельного декстрина, изображен в части формулы, на которой показано внутреннее разветвление цепи. Найдено, что внешнее разветвление составляет более чем две трети молекулы. [c.567]

В пластичных материалах, сопротивляющихся росту трещины посредством массивного пластического течения и притупления трещин, распространение последних возможно только путем повторного зарождения (т. е. заострения вершины). В свою очередь это требует наличия явлений, подобных тем, что приводят к первоначальному зарождению (различие связано с неодинаковостью условий и химических свойств среды внутри трещины и на внешней поверхности материала например pH в трещине может иметь очень низкое значение [60, 61, 175—178, 297, 298]). Этот эффект связан с гидролизом ионов растворенного металла Л1+у и описывается реакцией [176]. [c.122]

Наконец, образование водорода в вершине трещины (или около вершины) также зависит от свойств среды, хотя возможность протекания гидролиза и изменений потенциала в щели, достигающие 1 В [178], свидетельствуют о том, что внешняя среда не всегда является определяющим фактором. Последнее обстоятельство особенно важно, когда КР протекает в условиях приложенного анодного потенциала (по отношению к разомкнутой цепи). [c.122]

Выход продукта равен 19,72 г, что составляет 54% от теоретического т. кип. 84—8677 мм 4 0—1 3300 —1,4680. По внешнему виду это прозрачная бесцветная жидкость, легко гидролизующаяся на воздухе, при длительном хранении полимеризуется. [c.38]

Специфичность действия липазы определяется положением эфирных связей в триацилглицероле. Фермент активен по отношению к гидролизу внешних эфирных связей в а(1)- и а (3)-положениях, в результате чего образуется Р(2)-моноацилглицерол. Гидролиз эфирной связи в -положении 2-моно-ацилглицерола идет уже более медленно и преимущественно катализируется липазой, секретируемой железами тонкого кишечника, либо после изомеризации Р(2)-моноацилглицерола при действии панкреатической изомеразы в а(1)-моноацилглицерол, панкреатическая липаза полностью завершает гидролиз триацилглицерола до конечных продуктов — глицерола и жирной кислоты [c.320]

Свойства. Белый или белый с желтоватым йли сероватым оттенком аморфный порошок, растворимый в воде и буферных растворах. Катализирует гидролиз жиров и других сложных эфиров. Панкреатическая липаза действует только на границе поверхности вода —эфир. Преимущественно гидролизуются внешние эфирные связи. Изоэлектрическая точка лежит при pH = 5,2. Условия оптимального действия препарата температура 37 " С, pH = 9,0. Активаторы соли желчных и жирн ых кислот, хлорид кальция, альбумин.. Ингибиторы альдегиды, 4-хлормеркури бензоат, флуоресцеин, эозин, родамин, пиронин, слабо, ингибируется органическими фосфатами и 4-нитрофеннлфосфатом. [c.205]

Попытки классифицировать или систематизировать Ьсе многообразие таких соединений опираются обычнб на какой-либо внешний физический или химический признак и не всегда отражают структурную природу соединений. Такими признаками могут быть летучесть при определенных температурах, устойчивость к гидролизу или деметаллированию под действием тех или иных агентов, приуроченность к смолам, маслам, асфальтенам и другим нефтяным компонентам. Подобные классификации, отражающие скорее интересы нефтепереработчиков, чем подход специалиста по химин нефти, не позволяют четко систематизировать материал по содержащим микроэлементы нефтяным соединениям. Логичнее рассматривать материал в соответствии с основными свойствами элементов, т. е. их положением в Периодической системе, или по тппам микроэлементных нефтяных соединений, классифицированных в соответствии с характером связывания элементов. В этой главе реализованы оба этих подхода к изложению материала в той степени, которую позволяют имеющиеся литературные данные. [c.161]

Очень близки по составу к воскам кутин, которым пропитан внешний слой (кутикула) некоторых растений, и суберин — пробковая ткань коры. Кутин и суберин стойки к действию гидролизующих агентов и микроорганизмов. Высокая стойкость кутина дает основание предполагать, что он не только остается неизме-нившимся при образовании угля из растительных материалов, но и предохраняет от разрушительного действия микроорганизмов такие неустойчивые вещества, как целлюлоза. Это было обнаружено при микроскопическом исследовании угля. Отчетливо видна отлично сохранившаяся кутикула листьев, а иногда даже в неиз-менившиеся клетки целлюлозы. [c.30]

Удивительное свойство бифенильного модельного соединения состоит в том, что в растворе оно существует в двух медленно взаимоиревращающихся формах, в которых эфирная группа занимает либо внешнее (экваториальное), либо внутреннее (аксиальное) положение относительно бифенильной системы. а-Химотрипсин проявляет суи ествепиую специфичность к 5,5экв-конформеру, тогда как остальные конформеры существенно инертнее к ферменту. Скорость гидролиза и константа Михаэлиса для активного кон-формера фактически идентичны аналогичным величинам соответствующего нормального субстрата — метилового эфира М-бензоил-фенилаланина. [c.235]

Для ответа на некоторые из этих вопросов Вам придется написать уравнение гидролиза и вспомнить принцип Ле-Шазсльс, согласно которому на внешнее воздействие сис1сча реагирует таким образом, чтобы уменьшить влияние чтого воздействия. [c.141]

Крахмал, макромолекула которого состоит из звеньев глюкозы, представляет собой не индивидуальное вещество, а смесь полисахаридов, отличающихся не только размером макромолекул, но и строением. Крахмал является одним из важнейших продуктов фотосинтеза, образующихся в зеленых частях растений, и составляет основную часть питательного вещества хлеба, картофеля и различных круп. В воде при определенной температуре крахмал набухает и клейсте-ризуется, образуя внешне однородную густую жидкость — крахмальный клейстер, который широко применяют в технике в качестве клея, для шлихтования и отделки тканей, для проклеивания бумаги и т, д. Путем гидролиза из крахмала получают декстрин, патоку и глюкозу, [c.418]

Изучение ультратон к их срезов. Метод реплик, передавая строение только видимой, геометрической поверхности частицы, не дает представления о ее внутренней структуре, которая может заметно отличаться от строения видимой поверхности вследствие прошедших реакций гидратации и гидролиза. Метод получения ультратонких срезов с поверхности твердого тела (толщиной около 0,1 мкм) позволяет восполнить этот пробел и изучить и внутреннюю, и внешнюю истинную физическую структуру частиц. Для приготовления срезов применяют специальные приборы — микротомы и ультрамикротомы, в которых режущим инструментом является равномерно и точно движущийся нож из алмаза или зеркального стекла. [c.142]

Примером реакции, протекающей с эффектом соседа , может служить гидролиз поли-л-нитрофеннлметакрилата, скорость которого в 10 раз больше скорости гидролиза низкомолекулярного п-нитрофенилового эфира изомасляной кислоты. Это обусловлено изменением механизма реакции в полимере гидролиз эфирных групп протекает не под действием внешних ионов ОН", а под влиянием соседних ионизированных карбоксильных групп [c.52]

Здесь ЕС — промежуточный карбоксониевый ион EG — промежуточный гликозилфермент N — внешний нуклеофильный агент (акцептор), Р и Рг — продукты гидролиза, Рз — продукт 1 лико-зильного переноса на акцептор. [c.181]

Реакции трансгликозилирования, катализируемые карбогидразами, известны достаточно давно (см. [126]) и традиционно рассматриваются как характерная особенность гликозидаз. При этом обычно полагают, что реакции гидролиза и трансгликозилирования (переноса гликона на соответствующий акцептор, как углеводной, так и неуглеводной природы) протекают параллельно (см. схему 155). Такие реакции часто приводят к появлению в реакционной системе промежуточных олигосахаридов более высокой степени полимеризации, чем исходный субстрат. Это легко проиллюстрировать с помощью схемы (155), если роль внешнего нуклеофильного агента (акцептора) играет сам исходный субстрат [c.188]

Повышенное содержание в цементах зерен мелких фракций (менее 5 мкм) приводит к тому, что растворение и гидратация частиц происходит по так называемому сквозьрастворному механизму без возникновения вокруг них экранирующих оболочек. Высокая начальная скорость растворения, гидролиза и гидратации минералов способствует созданию высокого пересыщения жидкой фазы, приводящего к образованию многочисленных центров кристаллизации новообразований, появлению прочного кристаллического каркаса структуры, быстрому заполнению ячеек каркаса гелеобразными продуктами гидратации с уменьшением общей пористости цементного камня. Однако в более поздние (28 сут) сроки твердения цементы, состоящие из мелкодисперсных частиц, имеют обычно невысокие прочностные показатели, а периоды повышения прочности чередуются с ее резким уменьшением (сбросом). Сбросы прочности являются внешним проявлением внутренних напряжений, возникающих в структуре цементного камня. [c.352]

Оксиды Э2О3 бесцветные, тугоплавкие, легко растворяются в кислотах, образуя соли. Гидролиз солей незначителен и усиливается от солей лантана к солям скандия. Ионы бесцветны, так как имеют во внешнем уровне по восемь электронов и обладают слабым поляризующим действием. Но благодаря довольно высокому заряду (34-) они склонны к образованию комплексных соединений К[5ср4 1, Кз(5сРб1, К(Ьа(СОз)2], Кз[5с(804)з1 и др. [c.326]

Как влияет на поляризующее действие катиона tro заряд, радиус и конфигурация внешнего электронного слоя Какой из катионов будет иметь большее поляризующее действие Mg + или Ва + Са + или Мп + К " или Ag+ Mg + или А1 + Объястште причину и сделайте вывод о сравнительной способности этих катионов к гидролизу. [c.230]

Действие р-амилазы (КФ 3.2.1.2) направлено на концевые (внешние связи в амилозе) и амилопектине, при этом последовательно, начиная с нередуцирующих концов цепей, отщепляется по два остатка глюкозы (мальтоза), что видно на рис. 45. р-Амилаза не может обойти в амилопектине места ветвления, поэтому гидролиз прекращается на предпоследней а-1,4-глюкозидной связи, и остаются высокомолекулярные декстрины, окрашивающиеся йодом в синий цвет. При р-амилолизе амилоза полностью превращается в мальтозу, амилопектин — на 50—557о- [c.118]

Реакции- синтеза и гидролиза АТФ катализируются АТФ-синтетазным комплексом, локализованным во внутренней мембране митохондрий. Обе реакции сопряжены с трансмембранным переносом Н+. Н+—АТФаза митохондрий сердца быка состоит из фактора и мембранного компонента / о- Фактор Р может быть отделен от мембраны и катализировать гидролиз АТФ в растворе. Реакция синтеза АТФ, сопряженная с трансмембранным переносом Н+, протекает только в том случае, когда фактор Р связан с мембраной. Мембранный компонент АТФ-синтетазного комплекса образует протонный канал , обеспечивая транспорт Н+ с внешней стороны митохондриальной мембраны к фактору Р, где находится активный центр фермента. [c.474]

Трехбромистая сурьма по внешнему гшду представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество ее плотность 4,148 г/см [7] т, пл, 96 0,5° [8, 9], т. кип. 280— 288° [6, 7]. Существует в двух модификациях — а—ЗЬВгз и р—ЗЬВгз [8, 9]. Водой гидролизуется с образованием оксибромида. В соляной и бромистоводородной кислотах растворяется без выделения оксибромида [4—7]. [c.162]

Получают 106 г (67% )диэтил-га-дифторхлорметил-р-фтор-хлорвинилфосфата, т. кип. 71—72°/1 мм 4 °—1,4161 nf, — 1,4172- По внешнему виду продукт представляет собой бес-пветную. подвижную жидкость, устойчивую при хранении, водой быстро гидролизуется. [c.63]

При работе со шлифами иногда происходит их заедание . Причины этого разнообразны. Иногда заедание шлифов происходит вследствие механического вдавливания внутреннего шлифа во внешний. Это случается при энергичном соединении шлифов вращательным движением или же в вакууми-рованных аппаратах, когда шлифы вдавливаются друг в друга давлением воздуха. Чаще всего заедают шлифы, длительное время работающие при повышенной температуре, особенно под вакуумом. Наиболее прочно заедают шлифы под действием некоторых химических веществ, приставших к стеклу или химически разрушающих его поверхность. К числу таких веществ относятся жидкости щелочного характера, соединения, гидролизующиеся с образованием окиси кремния (водорастворимое стекло, 81014 и другие). Обычно заедание шлифов вызывается действием сразу нескольких факторов. Допустим, пара шлифов работает в вакуумирован-ной аппаратуре шлифы нагреты до 250—350 и постоянно смачиваются [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология