Азокрасители проявляющиеся

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АЗ, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению pH и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. Флокуляции могут способствовать другие реакционноспособные составные части сточных вод. [c.523]

Сульфамиды ароматических аминов и полученных из них азокрасителей проявляют весьма ценные бактерицидные свойства и поэтому нашли применение в медицинской практике. Таковы стрептоциды красный (I) и белый (II), сульфидин (III), сульфазол (IV) и некоторые аналогичные препараты [c.127]

Ацилирование помощью фосгена практикуется и по отношению к имеющим аминогруппу готовым азокрасителя.м для связывания двух молекул азокрасителя посредством СО-группы. Такие фосгенированные азокрасители проявляют большую устойчивость в окрасках по отношению к окислительным воздействиям и влиянию солнечного света. Обычно, имея дело с содержащими сульфогруппы азокрасителями, при обработке фосгеном пользуются их водными содово-щелоч-нымн растворами. [c.586]

Наличие азо-гидразонной таутомерии азокрасителей проявляется во многих их свойствах. [c.245]

Эти продукты являются таутомерными формами — азо- и хинонгидразонной — азосоединений. Наличие азо-гидразонной таутомерии азокрасителей проявляется во многих их свойствах. [c.274]

НИТРИТЫ — соли азотистой кислоты. Н, менее устойчивы, чем нитраты растворимы в воде проявляют окислительные и восстановительные свойства. И. применяются в основном в производстве азокрасителей, в медицине. [c.175]

Применяя спектральную фотосенсибилизацию с помощью красителей (см. разд. 8.6), можно обеспечить разложение под действием видимого света. В процессе диазонового типа диазоние-вая соль присутствует в покрытии на какой-либо подложке (обычно на бумаге). В тех частях материала, которые экспонируются светом, соль разлагается. Если затем чувствительный материал проявляется фенольным или аминным проявителем, то может образовываться азокраситель по реакции [c.244]

После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях. [c.241]

Такое же ацилирование помощью фосгена практикуется и по отношению к готовым азокрасителям, имеющим аминогруппу, для связывания двух частиц азокрасителя помощью СО-группы. Такие фосгенированные азокрасителн проявляют большую устойчивость в окрасках по отношению к окислительным воздействиям и влиянию солнечного света. Обычно, имея дело с азокрасителями в виде сульфокислот, пользуются водными содово-щелочными растворами при обработке фосгеном. [c.322]

Значения кЯг азокрасителей в зависимости от степени активности окиси алюминия и силикагеля (хроматограммы проявлены в четыреххлористом [c.54]

Амино- и оксипроизводные сульфокислот нафталинового и бензольного ряда удобно проявлять, переводя их непосредственно на хроматограмме в простейшие азокрасители (реакция с л-нитро-, /г-сульфодиазобензолом и др.). Однако целесообразнее сначала [c.279]

Проявляющиеся азокрасители. Проявляющимися красителями называется класс нерастворимых красителей, синтезируемых непосредственно на волокне в процессе операций крашения. К числу подобных красителей относится паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного п-нитроанилина с -нафтолом он уже давно применяется как пигмент. Для крашения хлопковых тканей их пропитывают сначала щелочным раствором -нафтола, сушат и далее сочетают с раствором и-нитродиазобензола ( проявляют ). Так как эта операция проводится на холоду в присутствии льда, а не в горячих растворах, как обычное [c.473]

Если органическое ароматиче<5кое вещество имеет структуру, допускающую свободное вращение отдельных частей молекулы, то, находясь, в растворе при нормальной температуре, она обычно не проявляет флуоресценции. Флуоресценция возникает только при сильном охлаждении раствора или в случае адсорбции этого вещества на таких твердых носителях, как АЬОз или ЗЮг. Испускание свечения флуоресценции, очевидно, может происходить тогда, когда свободное вращение частей молекулы в известной степени заторможено. Такое поведение типично для некоторых азокрасителей, например 2,2 -диоксиазобензола (X), или для азо-метиновых красителей, примером которых могут служить шиф-фовы основания, полученные из салицилового альдегида или ре-зорцилового альдегида (XI). [c.100]

Основными реакциями при синтезе азокрасителей являются диазотирование и азосочетание. Реакция диазотирования, при которой в основном проявляется процесс коррозии металлов, протекает в сильно кислой среде. Реакция диазотирования идет с выделением тепла, большинство получаемых диазосоедиие-ний неустойчивы даже при комнатной температуре. Поэтому процесс ведется при низких температурах (О—10°С). [c.105]

С другой стороны, атом фтора, находящийся во- или л -положе-нии к азогруппе, проявляет электроноакцепторный эффект по —/ -механизму, тогда как в п-положении он проявляет сильный электроноотталкивающий + -эффект, в результате чего смещает от себя тт-электроны бензольного кольца в конечном итоге это аналогично +Л-эффекту). Поэтому, например, в азокрасителях фтор, находящийся в га-положении к азогруппе, не вьшолняет функции электроноакцепторного заместителя. В то же время фтор, находящийся в л<-положении, способен повышать светостойкость и яркость цвета. Авторы синтезировали большое число азокрасителей нафтолового ряда, используя в качестве диазокомпонентов моно- и дифторанилины. Исследование светостойкости этих соединений показало, что красители, полученные из ж-фтор- и 3,5-дифторанилинов, являются наиболее прочными [ 163] (табл. 4.61). [c.438]

Азопигменты обладают очень высокими пигментными свойствами. Их стойкость к действию света колеблется от наивысшей до удовлетворительной и проявляется преимущественно в насыщенных накрасках. Накраски же азокрасителями, разбавленными белилами, выцветают обычно при облучении солнечиыл светом уже в течение 1—2 месяцев. Некоторые азопигменть устойчивы и в разбавленных ( акрасках. [c.538]

С. И. Бурмистров показал, что метод хроматографии на бумаге пригоден для идентификации ариламинов, получающихся при восстановлении азокрасителей. На основании идентификации аминов можно определить состав исходных азокрасителей. На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси (полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и а-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полос- [c.317]

Азокрасители получают сочетанием диазотированных ароматических аминов с фенолами или аминами. Они обладают основными или кислотными свойствами в зависимости от наличия основных или кислотных групп в молекуле или от преобладания какой-либо из этих групп. За небольшим исключением эти свойства проявляются в растворимости красителей в разбавленных щелочах или кислотах (см. раздел 18). В растворимых в кислотах азокраси- [c.651]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

Р-Нафтол, имеющий исключительно важное значение в производстве азокрасителей, сочетается только в положение 1. Положение 3 не проявляет себя при сочетании и в других реакциях как истинное орто-положение и в этом видели подтверждение фиксирования связей в нафталиновом ядре (см. стр. 17— 18). Если положение 1 занято, то сочетание либо не идет вовсе, либо происходит с вытеснением прежнего заместителя в положении 1. Так, например, лри сочетании 1-галоид-2-нафтолов 5° и 2-нафтол-1-сульфокислоты 2 с -нитроанилином происходит вытеснение заместителя из положения 1. Однако в последнем случае избыток едкой щелочи вызывает более глубокие превращения (стр. 92—93). [c.111]

Наличие азо-гидразанной таутомерии проявляется во многих свойствах красителей. Например, азокрасители образуют бисуль-фитные соединения [c.90]

Простые по структуре красители, проявляющие общую физико-химическую активность, обладают более высокими Йр, чем более сложные красители. При усложнении молекулы красителя увеличивается ее чувствительность к взаимодействию между фазами и с носителем фазы, проявляясь наиболее резко у азокрасителей и полициклических кубовых. [c.73]

Химические сдвиги ароматических протонов азокрасителей типа (2), особенно если X = V = N02, а 7 = Вг или СН, очень чувствительны к влиянию растворителя. Например, во фрагменте диазосоставляющей таких красителей, как (4) (см. табл. 8.7), в дейтерохлороформе протоны Н-3 и Н-5 наблюдаются даже при частоте 60 МГц как два четких дублета с константами спин-спинового взаимодействия, типичными для ж-протонов. У тех же соединений в ДМСО-Ое протоны Н-3 и Н-5 дают один синглет. При рабочей частоте 220 МГц этот синглет едва разрешается на типичное для системы АВ поглощение. В спектре ПМР при 60 МГц у соединения (5) в ДМСО-Ое, наоборот, наблюдаются два дублета, а в дейтерохлороформе — почти синглетный сигнал, соответствующий двум протонам. Аналогично этому в спектре при 60 МГц соединения (6) в дейтерохлороформе внешние пики АВ системы едва обнаружимы, и сигналы протонов Н-3 и Н-5 почти сливаются в широкий синглет. При добавлении нескольких капель дейтериро-ванной трифторуксусной кислоты в спектре четко проявляются два дублета с константами спин-спинового взаимодействия, типичными для л-протонов ( 2,5). [c.230]

Восстановление дисперсных азокрасителей пиразолонового ряда может проводиться цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. В этом случае реакционную смесь наносят на бумагу, пропитанную формамидом и проявляют хроматограмму гексаном, бензолом или хлороформом в атмосфере аммиака. Аминопиразо-лоны перемещаются в виде фиолетовых пятен соответствующих рубазоновых кислот с характерными значениями Rf. [c.301]

N-Ацильные производные а-нафтиламина (ацетил, бензоил или /г-толуолсульфонил) сочетаются с диазониевыми солями, однако значительно слабее, чем незамещенные амины. Перечисленные N-метиламиды неспособны сочетаться. Азокрасители из а-ацил-аминонафталино в проявляют ангалохромию (по аналогии с кат-галохромией — галохромией под влиянием катионов), углубляя цвет при действии щелочи краситель из 1-бензамидонафталина растворяется в спирте с оранжево-желтой окраской, переходящей в красно-фиолетовую от едкого натра. [c.479]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Наличие азо-гидразонной таутомерии проявляется во многих свойствах азокрасителей. Так, азокрасители способны давать бисульфитные соединения (66). Отсутствие у хинонгидразонной формы способной к ионизации гидроксигруппы — одна из причин трудной растворимости о-гидроксиазокрасителей в щелочах. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология