Хроматограммы хранение

Запись результатов разделения в тонком слое и хранение хроматограмм [c.80]

Радиохроматография по своей методике не отличается от хроматографии на бумаге, за исключением того, что работа с нанесенными активными образцами и радиохроматограммами должна проводиться в соответствии с правилами работы с небольшими количествами радиоизотопов. Растворы в пипетку нельзя набирать ртом к пипетке необходимо присоединить шприц или грушу. Для того чтобы ускорить нанесение больших количеств и активностей, для просушки хроматограмм рекомендуется использовать исключительно инфракрасные лампы, поскольку поток воздуха мог бы уносить активные вещества. Для предотвращения порчи радиохроматограмм из-за взаимного загрязнения их необходимо помещать в отдельные бумажные или целлофановые конверты, которые, кроме того, предотвращают попадание в атмосферу лаборатории радиоактивной пыли, получающейся при истирании бумаги или, возможно, при разрушении радиохроматограмм под действием веществ, применяемых для проявления. Для хранения большого количества радиохроматограмм авторы используют филателистические альбомы с целлофановыми полосками подходящих размеров, которые на время можно закрыть клейкой прозрачной лентой. [c.673]

Хранение первичных данных и параметров обработки для каждой хроматограммы [c.1]

НИХ может образоваться значительное количество аммиака, который загрязнит слой при уравновешивании и последующем разделении Хранение проявленных хроматограмм ничем не отличается от хранения обычных классических слоев (силикагель, целлюлоза) Готовую хроматограмму накрывают стеклянной пластинкой, обматывают обе пластинки склеивающей лентой и хранят несколько месяцев. С помощью копирующего аппарата хроматограммы можно непосредственно копировать для документации в размере оригинала. [c.250]

Применение таких ЭВМ позволяет реализовать следующие функции осуществить диалог с оператором в максимально дружественной форме с применением системы подсказок отобразить на дисплее наиболее важную информацию провести контроль параметров при создании и изменении методики анализов получить полную информацию о состоянии узлов хроматографа осуществить хранение библиотеки методик, градуировочных данных и хроматограмм управлять работой хроматографа в соответствии с заданной методикой анализа проводить программирование температуры термостата колонок и расхода потока подвижной фазы по заданному закону повысить точность поддержания параметров за счет использования усложненных алгоритмов регулирования осуществить контроль соотношения истинных и заданных-значений параметров проводить диагностику неисправностей и их обнаружение предотвращать выход из строя хроматографа в аварийных ситуациях проводить обработку хроматографических сигналов анализа по различным методикам проводить коррекцию нулевой линии вручную и автоматически проводить градуировку всех каналов хроматографа в автоматизированном режиме для каждого целевого компонента при различных концентрациях этого компонента с возможностью усреднения результатов нескольких градуировок проводить достоверную идентификацию целевых компонентов пробы путем распознавания образов и при использовании многомерной хроматографии. [c.390]

На хроматограмму размером 20 х 20 см после окрашивания осторожно наливают 50 мл указанного выше раствора. Во избежание утечки хроматограмму обрамляют тесьмой из лейкопластыря шириной 1 см. После сушки коллодийную пленку разрезают вдоль полоски лейкопластыря. Хроматограмму затем легко снимают с пластинки в виде упругой пленки. Для окончательного хранения эту пленку наклеивают на лист бумаги с помощью прозрачной пластмассовой. ленты. [c.50]

Для документации хроматограмм рекомендуется зарисовка на пергаментной бумаге, черно-белая фотокопия [6], хранение результатов в виде цветной пленки, фиксация результатов парафином [17, 18] и фотокопия в УФ-свете [88, 93-96]. [c.49]

После опрыскивания хроматограммы раствором полимера и высушивания слой сорбента прочно фиксируется и может быть снят со стеклянной основы для хранения в виде пленки. [c.395]

Скорость реакции между реагентом и определяемым соединением может быть весьма различной. Когда реакция протекает быстро и вещества успевают полностью прореагировать еще до того, как высохнет хроматограмма, получают, как правило, высокое содержание производного и низкий уровень окраски фона. В некоторых случаях можно ускорить и медленные реакции, выдерживая хроматограммы при повышенных температурах. Этот прием можно почти всегда с успехом использовать в качественном анализе, однако при количественных определениях его следует применять с большой осторожностью. Нагревание часто приводит к заметному увеличению окраски фона. Поэтому, если развитие окраски возможно при комнатной температуре, следует предпочесть именно условия проявления хроматограмм. Поскольку многие производные в какой-то степени чувствительны к свету, хроматограмму после проявления лучше хранить в темноте. Безусловно, весьма важна проблема защиты хроматограммы от воздействия некоторых веществ, которые могут находиться в атмосфере лаборатории. Для этих целей эффективен метод хранения хроматограмм в конверте из полиэтиленовой пленки для изготовления конвертов используется пленка толщиной 0,38 мм. [c.37]

Информационные системы предназначены для сбора, хранения и обработки представляющей интерес для пользователя информации в форме библиотек и сборников данных, публикаций, хроматограмм, спектров, хроматографических или общих физико-химических данных. Используемые преимущественно в режиме диалога с пользователем, но частично также и в автоматическом режиме, эти системы, значение которых непрерывно растет, представляют собой важный этап в освоении и оптимальном использовании больших объемов информации. Их применение рационализирует и облегчает научно-исследовательскую работу, особенно на стадии интерпретации результатов. С их помощью можно, например, идентифицировать неизвестное вещество по индексам удерживания или получить в короткий срок все известные сведения (публикации, хроматограммы, [c.431]

Для отбора проб газов, содержащих пары, или паровых проб целесообразно использовать пробоотборные колонки, описанные в разд. 4.5. Принципиальным условием отбора пробы газа, содержащего пары, является подогревание дозирующих шприцев и контейнеров для хранения пробы. В противном случае происходят сорбция и десорбция паров, приводящие к изменению количественного состава пробы. При вводе пробы дозирующими шприцами необходимо преодолевать давление газа-носителя Pi. Возникающее повышение давления в шприце усиливает адсорбцию и может вызвать конденсацию под давлением. Появляющееся при этом искажение состава пробы можно показать и оценить, если провести вторую инжекцию в колонку из неотмытого шприца без взятия новой пробы и исследовать хроматограмму, полученную с такими остатками пробы. [c.166]

Проводить разделение методом ТСХ легче, пользуясь уже готовыми пластинками, особенно если требуется высокая воспроизводимость или если хроматограммы подлежат последующему хранению. Основные типы пластинок с готовыми тонкими слоями перечислены в табл. 9.3. [c.102]

Хранение всех масс-снектральных данных, получаемых при непрерывной развертке с периодом, равным 4 с, не представляет теперь трудной проблемы, так как их легко записать на магнитную ленту или магнитные барабаны. Эти данные могут быть весьма полезны в определении общей природы типов соединений, представленных хроматограммой. График зависимости полного ионного [c.223]

Развитие средств вычислительной техники, математического и программного обеспечения, средств контроля и управления создали основу для совершенствования экспериментальных исследований в смысле сбора, обработки, хранения и анализа получаемых данных. В различных отраслях, и прежде всего в области фундаментальных исследований, стали создаваться АСНИ. В химической технологии первыми примерами таких систем, пожалуй, являются системы снятия и расшифровки (идентификации) хроматограмм. [c.54]

Никогда НС оставляйте колонку на хранение, ссли она заполнена буферным раствором, чтобы в процессе хранения он не выпал в осадок и не испортил колонку. Буферный раствор может также вызвать рост бактерий и привести тем самым в негодность фриты и сорбент. Это наиболее вероятно при высоком со 1сржа-1ши в подвижной фа 1е буферных растворов. Кроме того, наличие биоорганики может вызвать появление неидентифицируемых пиков на хроматограмме. [c.498]

Базы химических данных используют для разных целей — например, для поиска научной или патентной литературы или хранения информации о химических соединениях [13.2-1, 13.2-2]. Для аналитической химии представляют интерес базы, содержащие как исходные результаты измерений (спектры, хроматограммы), так и обработанные данные (значения концентраций, структурные параметры). Подобные данные можно получить по всемирной компьютерной сети, например, от STN International. Их можно хранить и непосредственно в персональных компьютерах —изолированных или сопряженных с приборами. Примеры реальных баз аналитических данных приведены в табл. 13.2-1. [c.577]

Возможности хранения спектров и хроматограмм в полном виде долго сдерживались ограниченной емкостью запоминающих устройств. Поэтому многие спектроскопические данные содержат лишь основные характеристики спектров например, для УФ-видимых спектров могут быть приведены только положения максимумов поглощения, а для ИК-спектров — положения пиков (рис. 13.2-2). Сейчас наблюдается тенденция к сохранению полной аналитической информации — полных спектров, хроматограмм или даже спектрохрома-тограмм, регистрируемых гибридными системами, такими, как хроматограф с диодной линейкой. Шаг оцифрорвки таких данных определяется возможностями и условиями измерения. В табл. 13.2-3 приведены примеры параметров оцифровки данных по молекулярным спектрам (положения и интенсивности), используемых с начала 1980-х гг. в базе данных ЕТН (Цюрих). [c.581]

Успех коммерческих систем ГХ-ФПИК был бы невозможен без современного развития компьютерной технологии со скоростными микропроцессорами и большими емкостями для хранения данных. В течение 30-минутного хроматографического анализа со скоростью сбора данных 4 скана в минуту получается 7200 сканов, при этом за 1 скан должно быть собрано, сохранено и обработано в режиме реального времени 2048 точек. Это требует больших мощностей для сохранения и обсчета. Кроме того, генерирование хроматограмм в режиме реального времени для ГХ-ФПИК не столь простое, как в ГХ-МС, поскольку данные получаются в виде интерферограмм, а не спектров. Для воссоздания хроматограмм из спектральных данных имеют значение два различных способа. [c.612]

М водный раствор о-фенантролинферросульфата (ферроина). 1 объем раствора 1 смешивают с 6 объемами раствора 2. Образуется прозрачный оранжево-желтый раствор, к которому добавляют 1 объем раствора 3 (ферроина) получают мутную темно-зеленую суспензию, которую хранят при постоянном встряхивании. Высушенную хроматографическую бумагу слегка опрыскивают с лицевой и обратной сторон ( 8 мл реагента требуется для опрыскивания поверхности 30 X 30 см). Иодсодержащие соединения проявляются в виде оранжевых пятен со скоростью, зависящей от концентрации этих соединений. Фон хроматограммы зеленый, но его окраска постепенно меняется сначала до оранжевой, а затем вообще обесцвечивается. Хранение хроматограммы в темноте повышает устойчивость окраски. Для иодотиронинов чувствительность [c.405]

Так, при высушивании хроматограмм после нанесения пробы сахаров при ПО°С сахара могут подвергнуться превращению Лобри де Брюина — Альберда ван Экенштейна под действием примесей основного характера, имеющихся в бумаге, что, естественно, может сделать результаты эксперимента ненадежными . По этой же причине при упаривании или длительном хранении растворов моносахаридов следует обращать особое внимание на pH раствора и не допускать его отклонений от нейтрального, особенно в щелочнуда сторону. При приготовлении растворов моносахаридов в таких растворителях, как пиридин или диметилформамид, нельзя нагревать смесь для ускорения растворения. [c.100]

Ниже приведены схема превращений в реакции термолиза бисульфата хелеритрина и компьютерная модель бисульфата хелеритрина - гидрата (рис. 1). В процессе наблюдения за образцами препарата сапгвиритрипа при длительном хранении (несколько лет) нами было отмечено образование небольших количеств 7-0-деметилхелеритрина (IV) и других фенольных соединений, имеющих цвиттер-ионную структуру, окрашенных в индивидуальном состоянии и на хроматограммах в фиолетовый цвет. [c.107]

Селективное ионное детектирование является м тболи чувствительным и селективным методом анализа в ХМ( Одп I ко этот метод применим, если заранее известны харак1срп(1п ческие пики анализируемых соединений Компьютерная ИМХ более гибкий метод Он был впервые предложен Бимапом с сотр [99 100] и непрерывно совершенствовался Он широко используется в настоящее время, являясь обязательным компо нентом математического обеспечения всех систем обработки данных и интегрированных систем ГХ—МС—ЭВМ Метод поз воляет получать ионные масс хроматограммы по любому выбранному иону, производить предварительное вычитание фона, применять специальные методы обработки данных улучшаю щие селективность и разрешение хроматограмм Правда, по> сравнению с селективным ионным детектированием этот метод обладает значительно меньшей чувствительностью, так как требует регистрации полных масс спектров, а также наличия сис темы обработки данных с достаточным объемом памяти для хранения всего массива получаемых масс спектров [c.57]

Компьютерная ГХ — МС с циклическим сканированием масс спектров при продолжительности цикла менее ширины хроматографического пика и с хранением в памяти ЭВМ всех зарегистрированных масс спектров открывает принципиально новые возможности обработки данных Они основаны, с одной стороны на многоканальности детектирования хроматограмм, обеспечиваемой масс спектрометром, и, с другой стороны, на селективности детектирования по каждому каналу Различия во временных зависимостях сигналов в каждом канате позволяют осуществить реконструирование получаемых масс спектраль ных и хроматографических данных с целью выделить и усилить наиболее значимую информацию В частности, таким образом можно увеличить разрешение получаемых масс хроматограмм и получить чистые масс спектры компонентов, свободные от наложения фона, соседних и перекрывающихся компонен тов [115] [c.67]

Хроматограммы в тонких слоях в противоположность хроматограммам на бумаге чувствительны к механическим повреждениям, и окрашенные пятна выцветают обычно быстрее, чем на бумажных хроматограммах. Поэтому, а также потому что стеклянные пластинки могут быть использованы повторно, не рекомендуется хранение готовых тонкослойных хроматограмм. Оно описано в конце этого раздела лишь для отдельных случаев при препаративной хроматографии. Установление положения пятна на хррматограм-ме, как при хроматографии на бумаге, путем определения значения величины Ri, не является достаточным. Значения Rf в случае ХТС представляют собой лишь ориентировочные величины, которые передают относительное положение пятна внутри хроматограммы. При ХТС условия опыта должны быть указаны возможно точнее. Для этого целесообразно пользоваться бланком, который приведен на рис. 36. [c.48]

В качестве растворителя использовали смесь гептан — ацетон (90 + 10). Из приведенных в работе фотографий хроматограмм отчетливо видно, что при неблагоприятных условиях хранения исследуемые вещества быстро разлагаются с образованием многочисленных продуктов разложения. Распад существенно зависит от характера 17-алкилгруппы, и его скорость можно регулировать добавкой антиокислителей. [c.333]

На следующем занятии алшнокислоты, нанесенные иа хроматограмму, дважды хроматографируют в одном и том же растворителе и проявляют (см. работу 9). Окрашенные пятна аминокислот обводят карандашом (так как при хранении пятна обесцвечиваются), рассчитывают Rf и сравнивают интенсивность пятен глутаминовой кислоты и аланина в опытной и контрольных пробах. [c.169]

На жидкостных хроматограммах (рис. 40) получают пики с различной степенью разделения составляющих компонентов фракции алканоламидов жирных кислот. Следует, однако, отметить, что при. подогревании (или длительном хранении — рис. 40, б) компоненты фракции подвергаются превращениям, некоторые из которых приведены ниже на примере компонентов фракции этанол амидов лауриновой кислоты [c.263]

Ход определения. Исследуемую пробу воды объемом 4 мл отбирают пипеткой и переносят в стеклянную емкость с резиновой пробкой (типа применяемых для хранения пенициллина), в которую предварительно помещено 2,4 г безводного N33804. Закрытую емкость помещак т в термостат с температурой 60 °С. С помощью шприца отбирают пробу пара объемом 2 мл и вводят в хроматограф. На хроматограммах получают симметричные пики разделенных компонентов, отношения произведения высоты пика на объем удерживания к тому же параметру для сравнительного компонента прямо пропорциональны концентрации. Введение Na2S04 в пробу воды (для увеличения давления паров органических соединений над раствором) способствует увеличению высоты, хроматографических пиков анализируемых кислородсодержащих соединений. При определении в воде углеводородов (бензол, толуол, этилбензол, стирол) введение Ка2804 не влияет на высоту их хроматографических пиков. [c.276]

Явление саморадиолиза может быть ослаблено также диспергированием меченого соединения в большом объеме ийертного вещества, хранением на бумажных хроматограммах, ионообменных смолах и т. д. Это особенно удобно при хранении малых количеств вещества с большой удельной активностью. [c.90]

Документация тонкослойных хроматограмм. Для документации хроматограмм рекомендуются зарисовка на пергаментной бумаге, тчерно-белая фотокопия, хранение результатов в виде цветной пленки и фотокопия в ультрафиолетовом свете. [c.116]

Запись хроматографических пиков на магнитофонную ленту служит для следующих целей хранение хроматограмм последующей расшифровки хроматограмм в случае единственной пробы или при анализе быстроизмеияющихся по составу проб расшиф ровки зашкаленных пиков путем уменьшения масштаба при вос-иронзведеиии для работы в полевых условиях с батарейным магнитофоном (для работы без сетевого регистратора) настройки [c.173]

Для элюирования резерпина из пятна хроматограммы был использован этиловый спирт, который является наиболее подхо-дящИхМ растворителем по стойкости раствора при хранении. В других растворителях, а особенно в хлороформе, резерпин разлагается в течение нескольких часов. В иолученнол элюате производилось количественное определение резерпина спектрофото-метрическим методом. Содержание резерпина находили по калибровочному графику (рис. 1). [c.133]

Следует заметить, что при повторном просмотре той же хроматограммы после длительного хранения (около года) мы заметили, что яркость флуоресценции компонентов 2—7 сильно возросла. Очевидно, это произонхло вследствие частичного разрушения гликозидов и высвобождения агликонов. В результате, оказалось возможным обнаружить на хроматограмме компонент 8 (рис. 2). [c.215]

Оптимальными следует считать условия прояв.тения хроматограмм при комнатной температуре и хранение последних после проявления в те.мноте, так как окрашенные производные в той или иной степени чувствительны к свету. Б целях зашиты от воздействия наров различных веществ из атмосферы лаборатории, хроматограммы следует хранить в полиэтиленовых конвертах, с толщиной пленки [c.263]

Реагенты для проявления хроматограмм № 1 (раствор 4-аминоантипирина 2%-ный, срок хранения на холоде 1 месяц) Л 2 (щелочной раствор диазотиро-ванной сульфаниловой кислоты. Диазотированная сульфаниловая кислота готовится следующим образом. 4 г сульфаниловой кислоты растворяют в 60 мл 5%-ного раствора углекислого натрия, прибавляют 2 г азотистокислого натрия, медленно приливают этот раствор к 20 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной льдом, и энергично размешивают. Выпавший осадок отмывают на воронке спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Хранят в темном месте) № 3 (раствор и-диметиламинобензальдегида, 1%-ный раствор в 40%-ном растворе уксусной кислоты). Стандартный эфирный раствор бетанала 100 мкг/мл действующего начала. Хранят в холодильнике. [c.148]

Органические соединения ртути выявляются в виде желто-оранжевых пятен со следующим значением фенилртуть 0,35 0,02, метоксиэтилртуть — 0,42 0,02, метилртуть — 0,48 0,02. Значение ртутьорганических соединений может колебаться в зависимости от условий хроматографирования, поэтому идентификацию органической ртути в пробах следует проводить с учетом свидетелей. Количество органической ртути в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятна свидетелей и образцов не более чем через 1 ч после высушивания хроматограммы, так как в процессе хранения пластинки пятна обесцвечиваются. [c.241]

Задача распознавания пика может рассматриваться как упрощенный вариант задачи его идентификации. Спектры, записанные в процессе хроматографирования, могут вноситься в автоматизированную систему хранения информации [82]. В этом случае пик можно идентифицировать путем сравнения его спектра с набором (в потенциале обширном) спектров сравнения, имеющихся в библиотеке . Спектры соединений, напоминающие спектры компонента, элюирующегося в данном месте хроматограммы, могут быть перечислены в порядке уменьшения вероятности. Хотя множество такого рода библиотек успешно используются в сочетании с хромато-масс-спектромет-рией, следует отметить ряд ограничений, присущих этому методу. В первую очередь следует помнить, что идентификация на основании спектров проводится с некоторой вероятностью, но не совершенно однозначно. Кроме того, возможность рассмотрения только тех соединений, спектры которых имеются в библиотеке , несколько сужает возможности идентификации. Более того, такая система хранения информации, предназначенной лишь для идентификации пиков, может оказаться слишком громоздкой. [c.300]

Эффективность исследования сложных смесей в виде производных можно проиллюстрировать на примере анализа N-нит-розаминов (НА). N-Нитрозамины, легко образующиеся из нитритов, аминов и веществ, содержащих аминогруппу, присутствуют в самых различных объектах. Не исключена возможность образования НА из нитритов и аминов в условиях технологической обработки и хранения пищевых продуктов. Существующие методы определения НА отличаются сложностью стадий извлечения и особенно очистки экстрактов, а также трудностью интерпретации хроматограмм и расшифровки масс-спектров (вследствие совпадения пиков НА и некоторых примесных веществ). [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология