Ацетилен теплопроводность

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

Измерения с парами воды проводились при 110 °С, а с ацетоном, метанолом и этанолом — при 45 °С. Для всех прочих смесей данные получены при комнатной температуре. Максимумы теплопроводности характерны для бинарных смесей водяного пара с азотом, кислородом, а также, по-видимому, с оксидом углерода, ацетиленом, этиленом и этаном [16]. [c.201]

Исследования состава примесей в ацетилене мы проводили на пробах ацетилена, полученных на опытной установке. Работу проводили на двух хроматографах ХТ-2М с двумя детекторами — по теплоте сгорания и по теплопроводности и на ХЛ-3 с детектором по теплопроводности. Газом-носителем служили воздух и водород. Для полного анализа всех примесей, могущих находиться в ацетилене, мы использовали четыре колонки, эффективными оказались колонки, заполненные силикагелем АСМ, инзенским кирпичом с дибутилфталатом, трепелом с вазелиновым маслом и диметилформамидом и молекулярными ситами. [c.150]

В присутствии металлической мелко раздробленной меди ацетилен при 200—300° С полимеризуется в так называемый купрен (СН)д, —аморфный, легкий светло-желтый порошок, не-смачивающийся водой, нерастворимый в обычных растворителях, очевидно имеющий весьма высокий молекулярный вес. Обладая ничтожной теплопроводностью, купрен может служить отличным изолятором. [c.385]

Коэффициент теплопроводности ацетилена А = 15,8 кал/м час-град. Скорость распространения звука в ацетилене при 0° С и и 7б0 мм рт. ст. равна 328 м сек критическая температура ацетилена -f- 35,2° С критическое давление 63,7 ama. [c.6]

После этого ловушку для двуокиси углерода и ацетилена погружают Б сосуд Дьюара с жидким азотом. С помощью магнита и описанного выше устройства для продвижения лодочка, содержащая навеску, перемещается к стационарной печи 3, нагретой до 750° С так, чтобы расстояние между лодочкой и передним краем печи равнялось примерно 2,5 см. Затем включают подвижную печь 2, помещенную на расстоянии 2 см от заднего края лодочки, и ведут сожжение в течение 20 мин. Обычно температура печи поддерживается в пределах 650°С для трудноокисляемых веществ необходимо поднять температуру до 900°С. Скорость движения подвижной печи равна 2,5 см за 10 мин. Сожжение заканчивают через 20 мин., когда подвижная печь доходит до стационарной. После этого краны 17 и 18 закрывают, удаляют сосуд Дьюара с жидким азотом и дают двуокиси углерода и ацетилену испариться при комнатной температуре. Через 5 мин. испарение заканчивается и, открыв краны 17, 18 я 19 в указанном порядке, содержимое ловушки продувают гелием через колонку с силикагелем 8 и ячейки для.измерения теплопроводности 9 и 10. При этом скорость гелия поддерживается в пределах 25 мл/мин. [c.193]

Обладая тройной связью, ацетилен очень легко полимеризуется, образуя в присутствии меди и при высоких температурах (около 250 °С) твердое пористое вещество — купрен. Благодаря низкой теплопроводности купрен может применяться как теплоизолятор. [c.149]

Для определения содержания воздуха и двуокиси углерода в ацетилене применяют детектор теплопроводности и газовый кран-дозатор. Колонку длиной 1 м и диаметром 4 мм наполняют [c.229]

Процесс газовой сварки труб из латуни не отличается от процесса сварки медных труб. Вследствие меньшей теплопроводности латуни мощность пламени горелки подбирается из расчета 100— 150 л1ч на 1 мм толщины стенки свариваемых труб. Во избежание получения пористости металла швов, являющейся следствием испарения цинка, сварку латуни производят окислительным пламенем при соотношении кислорода к ацетилену 1,5 1. При этом собранный стык сначала прогревают на небольшой длине до 700—800° С, после чего этот участок заваривают. Такая последовательность соблюдается при сварке всего шва. [c.281]

При растворении ацетилена выделяется значительное количество тепла. Вследствие малой теплопроводности Системы пористая масса — ацетон—ацетилен это тепло яе может быть быстро отведено в атмосферу. Для перевозки ацетилена ис-пользую т стандартные -баллоны емкостью 40 л, наружный диаметр которых равен 219 мм. В этих баллонах содержится в кг угля — 12, ацетона в микропорах угля — 2,25 общее количество ацетона — 9, газообразного ацетилена к концу наполнения — 0,2. [c.74]

Расчет температуры внутри баллона. Согласно ориентировочной оценке коэффициент теплопроводности системы активный уголь—ацетон—ацетилен составляет 0,094 ккал/м - ч - град. [c.79]

Метод анализа, разработанный в ИОХ АН СССР, позволяет проводить количественное определение всех без исключения продуктов термической конденсации ЦПД с ацетиленом. Анализ осуществляют на приборе ЛХМ-5 СКВ ИОХ АН СССР с детектором по теплопроводности. Газ-носитель — гелий, скорость потока Щ.мл мин. Длина колонки 2 м, внутренний диаметр 4 мм. Твердый носитель — диатомитовый кирпич ИНЗ-500 с зернение [c.98]

Анализ содеря ния углеводородов, особенно ацетилена, в жидком кислороде очень важен для качества и безопасности производства жидкого кислорода. Поскольку ацетилен — наиболее критическая примесь, требования к контролю качества не позволяют использовать анализатор полного состава углеводородов и поэтому неотъемлемой частью такого контроля должен быть хроматограф. При этом важной частью анализа является дозирование, Главное затруднение заключается в проблеме испарения. Обычная система дозирования, применяемая в анализе СНГ, не годится, так как она изготовлена из нержавеющей стали, т. е. материала с довольно низкой теплопроводностью. Поэтому, если использовать нержавеющую сталь, углеводороды будут концентрироваться в испарителе, отдельные холодные места которого имеют температуру ниже —90°С. [c.126]

В одном из автоанализаторов, предназначенных для определения углерода, водорода, азота и иногда кислорода, разделение компонентов газовой смеси, полученной прн сжигании осуществляется на хроматографической колонке. Диоксид углерода, пары воды (или другой газ, полученный в результате химических превращений, например ацетилен) и азот последо-вательно элюируются подходящим газом-носителем и направляются в детектор. В анализаторе другого типа, с большим числом детекторов, смесь газов, выходящая из блока для сжигания, после перемешивания делится на пропорциональные части, которые после удаления посторонних компонентов подходящими сорбентами анализируются с помощью отдельных детекторов. Полученные хроматограммы интерпретируют по высотам или площадям пиков. Результаты часто печатаются в численном виде. В большинстве случаев используют детекторы по теплопроводности вследствие их простоты и надежности в эксплуатации, но при этом необходим подходящий газ-носи-тель, позволяющий регистрировать появление даже незначительных количеств искомого компонента. Для этих целей больше всего подходит водород, однако из-за риска, связанного с его использованием, предпочитают гелий. Рекомендуется использовать специфические детекторы для каждого определяемого компонента. В анализаторах для определения кислорода вместо трубки для сжигания применяют реакционную трубку, содержащую слой угля, нагретый до высокой температуры. Имеются анализаторы, состоящие из двух частей одна для определения углерода, водорода и азота, другая — для кислорода. [c.538]

Байер [14] помещал между устройством для ввода проб и колонкой хроматографа небольшую трубку с карбидом кальция. Содержащаяся в анализируемой пробе вода реагирует с карбидом кальция, давая ацетилен (см. уравнение 2.49). Ацетилен может быть отделен от других компонентов пробы на колонке с динонилфта-латом, нанесенным на диатомитовую землю, и зарегистрирован с помощью детектора по теплопроводности. В некоторых растворителях таким путем было определено до 10 млн" воды. Аналогичным методом Кириакос, Борд и Менапейс [176, 203] определяли влагу в продуктах сгорания в холодном пламени, ан, этилен, оксиды углерода и ацетилен, образующийся при реакции воды с карбидом кальция, разделяли на колонке с силикагелем (30— 60 меш) при 80 С. [c.298]

Большое влияние на метрологические характеристики метода оказывают условия хроматографического разделения. Выбор сорбента и газа-носителя для газохроматографического разделения зависит от образующихся продуктов. Поскольку в качестве детектора используют обычно катарометр, наиболее целесообразно использовать как газ-носитель гелий с некоторыми предосторожностями можно использовать водород. Выбор этих газов обусловлен их высокой теплопроводностью, резко отличной от теплопроводности образующихся соединений. Хотя, как следует из табл. VII-1, в результате химических превращений образуются малокомпонентные смеси, их хроматографическое разделение вызывает определенные затруднения вследствие высокой полярности, высокой реакционной способности некоторых продуктов и резкого различия хроматографических свойств отдельных компонентов. Например воду до детектирования превращали в водород или ацетилен в приборе [c.187]

Заслуживает внимания метод транспортирования ацетилена под давлением, когда в потоке газа суспендированы инертные твердые частички размером 10—800 мк, имеющие высокий коэффициент теплопроводности (например. Ре, Mg, А1, А12О3 и 5102). Скорость перемещения взвеси рекомендуется от 0,6 до 3 мкек. Можно также диспергировать в ацетилене жидкий растворитель, например метанол или ацетон При размерах частиц аэрозоля 10—100 мк полная стабильность ацетилена, сжатого до 34—60 ат, достигается при 10—35 С. [c.376]

Растворение ацетилена в ацетоне сопровождается значительным выделением тепла, которое несколько превышает теплоту конденсации ацетилена. Поэтому при наполнении баллона ацетиленом температура внутри баллона повышается. Малая теплопроводность пористой массы препятствует быстрому отводу тепла. Чтобы обеспечить достаточную газовбираемость, баллоны наполняют медленно. В зависимости от температуры воздуха наполнение продолжается 6—9 ч, его ведут непрерывно или в два приема, с перерывом на несколько часов. В случае охлаждения баллонов водой процесс наполнения можно значительно ускорить. [c.161]

В последние годы быстрыми темпами развивалась газовая хроматография. Ниже перечислена лишь часть работ в этой области, посвященных определеыию ацетилена. Было показано [81], что ацетилен способен поглощаться в колонке длиной 35 см и диаметром 4 ллг, наполненной активированным углем фракции 0,175—0,147 мм, при 20° С и десорбируется азотом при 40° С. Позднее были использованы колонки длиной 2,7 и 6 ле (диаметром 6 м.ч), наполненные активированным древесным углем фракции 0,351—0.24G мм, алюмогелем илп силикагелем с применением в качестве газа-носптеля Не и при нагревании с постоянной скоростью от 25 до 170° С для разделения Hj, О2, N3, СО, СЩ, Oj, и С2И4, а также смесей jHj со всеми парафинами и олефинами j — С4. Для детектирования использовали метод теплопроводности [83]. Для разделения Hj, [c.328]

При анализе малых количеств органических соединений в водных растворах с детектированием по теплопроводности на хроматограмме появляется асимметричный пик воды, искажающий пики других компонентов, выходящих после нее. Если вещества выходят раньше воды, требуется продолжительное время для полного удаления воды из колонки. Предложены различные способы преодоления этих трудностей. Так, Кунг и Уайтней пропускали воду над нагретым карбидом кальция и переводили ее в ацетилен. Свобода применял две колонки. В первой колонке с диглицерином задерживалась вода, которая затем удалялась обратной продувкой, а спирты разделялись на второй колонке с полиэтиленгликолем 400. Другие авторы подбором неподвижных фаз увеличивали удерживаемый объем воды, чтобы определяемые компоненты выходили раньше ее. Рогозинский и др. для этой цели использовали смесь сорбитола и ди-2-этилгексилсебацината, нанесенных на хромосорб в количестве 35% от веса носителя. При 120° время удерживания воды было достаточно велико, и спирты до Сб проявлялись раньше воды. [c.89]

Ацетилен в газе пиролиза (после предварительного удаления СО г) определяли при помощи щелочного раствора комплексной соли калия и йодной ртути по методу Брокса [7] с небольшими видоизменениями. Водород (после удаления ацетилена) определяли методом И81я р ния теплопроводности газа в электрическом газоанализаторе, Предварительно калиброванном на смесь водород-метан. [c.18]

Дополнительные потери тепла происходят в процессах теплопроводности и диссоциации водорода. Диссоциация водорода может привести к образованию СН4 и jHe, которые при таких высоких температурах превращаются в ацетилен. Однако, если эксперименты проводятся при низких температурах, эти потери не будут существенны, вероятно, до достижения высоких давлений. При низких давлениях (0,1 атм) большая часть энергии идет на излучение и испарение графита. [c.178]

Объем реактора V Длина реактора Ь Объемная скорость V Линейная скорость потока Т Г Состав исходной смеси, молъ1л ацетон ацетилен аммиак едкое кали этиловый СШфТ Температура реакционной смеси Теплоемкость смеси Общий коэффициент теплопередачи Тепловой эффект реакции Q Коэффициент диффузии ацетона в смеси Теплопроводность смеси Температура охлаждающей воды [c.156]

Растворение ацетилена в ацетоне сопровождается значительным выделением тепла, которое несколько превышает теплоту конденсации ацетилена. При наполнении баллона ацетиленом происходит повышение температуры внутри баллона (см. стр. 159). Малая теплопроводность пористой массы препятствует быстрому отводу тепла, поэтому для обеспечения достаточной газовбираемости наполне- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология