золей, оптические III

Рис. 47. Зависимость оптической плотности О золя от объема электролита-коагулятора

Оптические свойства золей [c.163]

Ранее отмечалось, что суспензии и лиозоли различаются раз мерами частиц. Однако несмотря на то что при одной и той же природе фаз поверхностные свойства отдельных частиц практичен ски одинаковы, различие в размерах частиц дисперсных систем существенно сказывается на многих объемных свойствах этих систем. Как уже указывалось при рассмотрении оптических свойств дисперсных систем, рассеяние света (опалесценция), характерное для золей, с увеличением размера частиц постепенно переходит в отражение света. При одинаковых массовых концентрациях мутность суспензий значительно больше, чем золей. [c.343]

Оптическая плотность золя О [c.166]

Как влияют размеры частиц на зависимость оптической плотности белых золей от длины волны падающего света [c.127]

Как и при исследовании коагуляции, общий объем проб должен быть одинаковым и составлять 20 мл. Электролит-коагулятор добавляют через 10—15 мин после введения желатины (для адсорбции желатины на частицах золя). Оптическую плотность золя измеряют через 3—5 мин после введения электролита. Значения О записывают в таблицу (см. табл. VI. 2). [c.166]

Далее исследуют коагуляцию золя гидроксида железа при введении Б него растворов сульфата натрия или ацетата натрия путем измерения оптической плотности полученных систем. [c.165]

Электролит вводят в каждую пробу золя за 2—4 мин непосредственно перед измерением ее оптической плотности. [c.166]

Результаты изучения золей оптическими методами показали, что коллоидные частицы имеют в большинстве случаев не шарообразную, а палочковидную или пластинчатую форму. Данные исследования их внутренней структуры при помощи рентгеновских лучей говорят за то, что они являются, как правило, образованиями микрокристаллическими. Это относится даже к таким веществам, как кремневая кислота, крахмал, каучук и т. п. [c.613]

Если с принять за массовую концентрацию, то в знаменателе будет плотность в квадрате. Результаты анализа в данном методе могут иметь погрешности, обусловленные взаимодействием между макромолекулами в растворах. Для исключения этих погрешностей в определенпи молекулярной массы полимеров, мнцеллярной массы ПЛВ или просто массы частиц осмотически активных золей вместо метода сравнения применяют абсолютный метод Дебая. Для выражения интенсивности рассеянного света по этому методу используют уравнение Эйнштейна, получаемое на основе учета флуктуаций оптической плотности, возникающих в результате изменения осмотического давления и концентраций. Так как основной причиной рассасывания флуктуаций концентраций является изменение осмотического давления, то это дает возможность связать соотношения для рассеяния света и осмотического давления. Используя уравнение осмотического давления до второго внри-ального коэффициента Л2, учитывающего мел<частичное взаимодействие, Дебай получил следующее соотношение между мутностью раствора полимера, его концентрацией и молекулярной массой полимера [c.264]

Оптическую плотность золя определяют с помощью прибора ФЭК-56М, оптическая схема которого приведена на рис. 34. [c.114]

Порог коагуляции определяют титрованием золя растворами электролитов до начала быстрой коагуляции или по зависимости оптической плотности золя от концентрации электролита. [c.200]

Аналогично проводят измерения со всеми остальными растворами, строго выдерживая интервал времени (10 мин) между вливанием электролита в золь и определением оптической плотности. Таким путем находят пороги коагуляции для электролитов, содержаш их одно-, двух- и трехзарядные ионы-коагуляторы. [c.201]

Рис. 21.3. Зависимость оптической плотности А золя от объема добавленного электролита

Кинетику электролитной коагуляции латексов, являющихся белыми золями, удобно исследовать оптическим методом. [c.167]

Чтобы получить сравнимые результаты с,ф, электролит следует добавлять в золь перед изменением оптической плотности за одно и то же время для всех опытов (например, за 1 мин. за 5 мин и т. д.) нельзя наливать его сразу во все пробы. [c.122]

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

Определяют оптическую плотность растворов последовательно в каждой порции золя (левую кювету сравнения, заполненную дистиллированной водой, не менять в течение всего опыта). [c.122]

По экспериментальным данным для всех электролитов строят зависимость оптической плотности В от концентрации электролита в золе по излому зависимости определяют порог коагуляции С,ф, [c.122]

Для измерения прозрачности золя используют установку, схема которой приведена на рис. 70. В установке мол<по использовать любой источник света / (лампа накаливания, лазер) и любой детектор 5 оптического излучения (фотоэлемент, фотодиод, фотоумножитель, фотосопротивление). В качестве источника магнитного поля используют соленоид 3, содержащий 1—2 тысячи витков медного провода диаметром 1—2 мм. Длина соленоида должна быть в 8—10 раз больше диаметра его внутреннего отверстия. В этом случае напряженность магнитного поля в центре соленоида Н=п1, где п — число витков провода на единицу длины соленоида и I — ток, проходящий по обмотке соленоида. [c.125]

Высокодисперсный коллоидный раствор внешне не отличается от истинного (молекулярного или ионного) раствора соответствующей окраски. Отличие между ними можно установить по оптическим свойствам. Так, например, золи способны рассеивать свет, в результате чего наблюдаются 1) конус Тиндаля, отсутствующий при прохождении светового луча через сосуд с истинным раствором 2) опалесценция — различие окраски коллоидного раствора в проходящем и отраженном свете. [c.188]

Здесь уместно указать, что наряду с типичными необратимыми и обратимыми системами, согласно классификации Зигмонди и Фрейндлиха, существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-нибудь одному из обоих классов. Это, например, золи гидроокисей некоторых металлов А1(0Н)з, Ре(ОН)з, 5п(ОН)4. Исследование с помощью оптических методов указывает на присутствие в этих системах коллоидных частиц (агрегатов молекул). Имеются и другие основания считать эти системы гетеро-генными. Вместе с тем эти системы обратимы, могут быть получены с достаточно большой концентрацией дисперсной фазы и менее чувствительны к электролитам, чем типичные лиофобные системы. Такие свойства этих систем обычно объясняют исключительно большой гидратацией содержащихся в них частиц. Однако в последнее время ряд исследователей стали считать, что в этих системах в зависимости от способа получения дисперсная фаза может находиться как в виде коллоидных частиц, так и в виде макромолекул. Природа этих растворов до сих пор окончательно не ясна. К этому вопросу мы еще возвратимся в гл. IX и XIV. [c.27]

Преимущество турбидиметрического метода исследования состоит в простоте подготовки и проведения измерений. Для турби-диметрических измерений можно использовать широко распространенные фотоэлектроколориметры (рнс. V. 6а), предназначенные для определения оптической плотности цветных молекулярных растворов. В основу действия большинства фотоэлектроколориметров положен принцип уравнивания двух сравниваемых световых потоков через кюветы с исследуемым и стандартным золями с помощью переменной щелевой диафрагмы. [c.262]

На пути левого светового луча устанавливают кювету, заполненную дисперсионной средой. В правый кюветодержатель помещают две кюветы одну с дисперсионной средой, другую — с исследуемой системой (золем) и вращением рукоятки на правой панели прибора на пути правого светового луча устанавливают кювету с золем. Индексы правого и левого барабанов устг1навливают на О по шкале оптической плотности (нанесена красными цифрами). Затем шторку, перекрывающую световые лучи, переводят в положение открыто . Вследствие поглощения или рассеяния света исследуемой системой (в данном случае — рассеяния) на правый фотоэлемент будет падать световой поток меньшей интенсивности, чем на левый фотоэлемент, и стрелка микроамперметра будет отклоняться от нулевого положения. Вращая барабан левой раздвижной диафрагмы, стрелку микроамперметра возвращают на О (уравнивают интенслвности обоих световых потоков). Затем поворотом рукоятки на правой панели прибора по ходу правого луча устанавливают кювету с дисперсионной средой. При этом стрелка микроамперметра. установленная на О , смещается, так как фотометрическое равновесие снова нарушается (дисперсионная среда прозрачнее, и интенсивность светового потока, падающего на правый фотоэлемент, увеличивается). Вращением правого барабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и отсчитывают по шкале правого барабана значение оптической плотности исследуемой системы. [c.115]

Сначала измеряют оптическую плотность золя (латекса) с помощью фотоэлектроколориметра, используя светофильтр 3. Значение сшти-ческой плотности латекса должно находиться в пределах 0,70—0,95. Если значение ) образца меньше или больше указанных, следует соответственно увеличить или уменьшить концентрацию дисперсной с[5азы в латексе. Затем определяют оптическую плотность образца латекса при различных длинах волн падающего света (светофильтры № 3—9). При каждой длине волны оптическую плотность измеряют три раза и определяют среднее значение /). Значения длин волн, соответствующие светофильтрам прибора ФЭК-56М, составляют [c.116]

Какие золи называют белыми Какова связь между оптической плотностью и мутностьк белых золей Для каких дисперсных систем применимо уравнение Рэлея [c.127]

В процессе коагуляции высокодисперсного золя гидроксида железа образуются сравнительно небольшие по размерам седиментационно ус1011чивые агрегаты. Поэтому исследование коагуляции частиц Ре(ОН)з удобнее всего проводить с помощью турбидиметрического метода (см. работу 17). Применимость этого метода основывается на сильной зависимости интенсивности светорассеяния от размеров частиц. При коагуляции частиц она повышается, соответственно увеличивается оптически я плотность золя. Поскольку при прохождении светового потока через окрашенные золи часть света рассеивается, а часть поглощается, то при изучении коагуляции в таких системах методом турбидиметрии необходимо исключить поглощение света. Для золя Ре(ОН)з этого можно достичь, проводя измерения при красном светофильтре, т. е. при длине волны падающего света = 620—625 нм. [c.164]

Порог быстрой коагуляции 1шходят по пороговому объему электролита У,< (мл), прн котором оптическая плотность золя достигает мак- иv[aльнoгo значения, а при дальнейшем добавлении электролита не изменяется (рис. 47). Значение Ск рассчитывают по формуле [c.164]

Измеряют оптическую плотность золя в каждой колбе с помо1дью фотоэлектроколориметра с применением светофильтра № 8 или ЛГ° 9. Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. [c.166]

Основным красящим веществом нефти являются асфа.1ьтены. От концентрации и дисперсности последних зависит величина оптической плотности нефти. Частицы асфальтенов имеют черный цвет и сильно поглощают световые лучи. В этом отношении они близко стоят к частицам золей металлов [ 3 ] и суспензий сажи [ 24 ], по глои ение света которыми описывается законом Ламберта - Бера [ 13 ]. Этот закон учитывает размер частиц дисперсной фазы [c.17]

Мозаичная микроструктура пекового кокса, сходная с соответствующей микроструктурой нефтяного кокса (рис. 2-10), может определяться содержанием зольйых примесей. С ростом содержания золы в пеке наблюдается исчезновение ламелярной микроструктуры коксов, сопровождающееся уменьшением их плотности и электропроводности [2-72]. Одновременно с этим наблюдается рост коэффициента термического расширения и изотропности пекового кокса (табл. 2-8). Особенно резко изменяется оптическая анизотропия. Наиболее заметные изменения показателей наблюдаются при содержании золы до 1% (масс.). С ростом содержания золы наблюдается уменьшение плотности прокаленного и графитированного коксов, а это сопровожда( тся уменьшением способности пекового кокса к графитируемости, по данным изменения Ьс (рис. 2-36). В связи с этим содержание золы в пековом коксе ограничивается 0,3-0,4%. [c.97]

Работа заключается в определении оптической плотности О золя (по заданию) при добавлении к нему электролита, содержащего многовалентный нон-коагуля-тор. [c.123]

Определяют порог коагуляции фотоколориметрически по зависимости оптической плотности от концентрации электролита. В б пронумерованных пробирок наливают по 5 мл золя. В пробирку № б добавляют 5 мл воды, закрывают пробкой и перемешивают встряхиванием (стандартный раствор). Затем берут второй ряд из пяти пробирок, нумеруют с 1-й по 5-й номер и готовят в них из исходного раствора заданного электролита по 5 мл раз-ведений путем последовательного разбавления вдвое. Для этого предварительно во все пробирки наливают по 5 мл воды. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и из последней отбирают и отбрасывают 5 мл раствора. Таким образом каждой пробирке с золем отвечает пробирка с электролитом под тем же номером. Разбавленный раствор электролита из пробирки № 1 выливают в пробирку № 1 с золем, перемешивают. Записывают время приливания электролита к золю. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора, используя в качестве стандартной жидкости разбавленный водой золь из пробирки № 6, и светофильтр, при котором исследуемый раствор имеет наибольшую оптическую плотность. Методика работы на фотоэлектроколоримет-ре описана в инструкции к прибору. [c.201]

Учение об оптических свойствах коллоидных и микрогетерогенных систем является одним из основных разделов коллоидной химии Оптические свойства золя определяются свойствами коллоидных частиц, поэтому, изучая оптические свойства системы, можно установить размер, форму и строение частиц, не видимых в обычный микроскоп. С помощью ультрамикроскопических наблюдений коллоидных систем удалось проверить основные молекулярно-кинетические представления, долгое время носивщие гипотетический характер изучение оптических свойств способствовало количественному толкованию таких процессов, как диффузия, броуновское движение, седиментация, коагуляция. Наконец, ввиду того, что космическая пыль, туманы, облака и тончайшие взвеси твердых частиц в морской и речной водах являются коллоидными и микрогетерогенными системами, сведения об оптических свойствах этих систем имеют и весьма важное практическое приложение в астрофизике, метеорологии, оптике моря. Вождение самолетов и кораблей в тумане, фотографирование с помощью инфракрасных лучей также имеют непосредственное отношение к оптике коллоидных систем. Эта область науки сделала значительные успехи в последние годы в связи с развитием авиации, астронавтики и т. д. [c.33]

ПО характерной зеленой линии спектра (лат. 1Иа11и5 — распускающаяся ветка). Сырьем для получения Т. являются отходы и полупродукты свинцово-цинковых, медеплавильных и сернокислотных заводов (пыль, летучие отходы, кеки, шламы и др.). Т. относится к числу рассеянных элементов и встречается в виде ничтожных примесей в различных горных породах, золе каменного угля, почве, минеральных источниках, Т. и его соединения используют в производстве специального оптического стекла с высоким коэффициентом преломления, полупроводниках и кристаллофосфорах, ИК-спек-троскопии, фотоэлементах высокой чувствительности, люминесцентных лампах, подшипниковых и кислотоупорных сплавах, как катализаторы и др. Т. и его соединения очень токсичны. 112804 — яд, без вкуса и запаха, применяется в борьбе с грызунами. [c.244]

Приготовляют золь, подлежащий исследованию. На фотоэлектроколориметре определяют значение оптической плотнооти с красным и синим светофильтрами. По формуле (16) рассчитывают величины -с. Далее по формуле (19) определяют к, по таблице находят соответствующее полученной величине к значение 2. По формуле (5) на основании найденного г вычисляют г. Результаты записывают в виде таблицы. [c.42]

Приготовляют золь определенной концентрации. На фото злектроколориметре измеряют его оптическую плотность В при определенной длине волны (к в среде). Расчет размера частицы производят следующим образом. По найденному значению О рассчитывают мутность х [уравнение (16)] концентрацию золя с, выраженную в г см , переводят в Соб [уравнение (21)]. Далее [c.43]

Коагулированный золь обладает большим светорассеянием (большей мутно стью) по сравнению с некоагулированным золем. Это может быть использовано для определения зон коагуля- Тю ции оптическим методом с помощью фотоэлектроколориметра. [c.243]

Ультрамикрогетерогенные системы получили название золи . Если дисперсионной средой в ультрамикрогетерогенной системе является жидкость, то систему называют лиозолем, в частности, если вода, то гидрозолем, если эфир — этерозолем, если спирт, то алказолем. Если дисперсионной средой является воздух, то систему называют аэрозолем. Частицы уль-трамикрогетерогенных систем невидимы в поле обычного оптического микроскопа. Их можно рассмотреть в поле ультрамикроскопа (в виде светящихся точек) и в поле электронного микроскопа. Микрогетерогенные системы видимы в поле оптического микроскопа — это суспензии, эмульсии. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология