Латексы плотность

Масло- и морозостойкость акрилатов зависит от величины алкильного радикала. При к = 2 наблюдается более высокая удельная плотность энергии когезии и, как следствие, высокая маслостойкость и малая морозостойкость. С увеличением длины алкильного радикала падает маслобензостойкость, повышается морозостойкость, увеличивается липкость и ухудшается обрабатываемость полимеров. При Сд и выше наблюдается кристаллизация полимеров [2]. Замена акрилата на соответствующий метакрилат приводит к получению более жестких сополимеров, что объясняется вдвое большей удельной плотностью энергии когезии группы СНз — по сравнению с группами —СНг— или —СН— [3, гл. 1П]. В связи с получением полимеров с более высокой температурой стеклования метакрилаты не применяются в качестве основных мономеров для получения акрилатных каучуков, а используются только при получении пластиков. Низшие алкил-акрилаты и метакрилаты представляют большой интерес для синтеза пленкообразующих латексов [4]. [c.387]

Степень адсорбционной насыщенности латексов характеризует среднюю плотность упаковки молекул ПАВ в адсорбционных слоях. От нее во многом зависит устойчивость латексов к коагуляции, поведение их при храпении и в процессах переработки в изделия. Степень адсорбционной насыщенности поверхности частиц латекса определяется как [c.143]

Латекс представляет собой молочно-белую жидкость, иногда со слабым желтоватым или сероватым оттенком. Плотность латекса зависит от состава латекса и прежде всего от содержания каучука в нем. Плотность водной части латекса (серума) равна 1,020 г/сл1 , а плотность каучука в латексе равна 0,914 г см , поэтому плотность латекса, содержащего 35% каучука, равна 0,980 г см . Вполне очевидно, что с увеличением содержания каучука в латексе плотность его понижается. [c.25]

Если заполнить прибор латексом, плотность каучукового материала которого больше единицы (например, латексом с большим содержанием стирола в полимере), и создать границу раздела, то можно наблюдать, как в обоих коленах латекс из трубок В начинает течь вниз в часть С прибора. Тогда прибор разбирают, моют и вновь собирают так, как это показано на рис. 37-6. Граница раздела, образованная при смещении пластин, получается четкой, не размывается и удобна для наблюдения. [c.83]

Плотность и жесткость эластичных пенополиуретанов коррелируют друг с другом как и в случае пенопластов, получаемых испарением каучуковых латексов. Плотность пенополиуретана находится обычно в пределах 25—40 кг/м . [c.450]

В конце процесса, когда основная масса хлоропрена уже превращена в полимер, наступает замедление реакции. Для активации распада остатков инициатора (персульфата калия) и увеличения скорости полимеризации в латекс из аппарата 8 заливается водный раствор сульфита натрия. Заданная режимная температура полимеризации поддерживается периодической подачей воздуха в полимеризат. Колебания температуры полимеризации допускаются в пределах 0,5 °С. Температура регулируется автоматическим включением и выключением мешалки. Реакция продолжается до достижения заданной по режиму глубины превращения хлоропрена, что определяется по изменению плотности латекса (плотность латекса изменяется прямо пропорционально степени превращения мономера в полимер). [c.344]

Колебания температуры полимеризации допускаются в пределах 0,5 °С. Регулируется температура автоматическим включением и выключением мешалки. Реакция продолжается до достижения заданной глубины превращения хлоропрена, что определяется по изменению плотности латекса (плотность латекса изменяется прямо пропорционально степени превращения мономера в полимер). [c.118]

Нефтяные дистилляты также добавляются в количествах до 25% и выше к латексу нри производстве бутадиенстирольного синтетического каучука. Для маслонаполненного каучука применяются дистилляты, богатые ароматикой. Ими обычно являются высококипящие фракции из соответствующих сырых нефтей. Они, как правило, не содержат парафина, выкипают в пределах 420—510° С, их характеризующий фактор колеблется от 10,5 до 11,6, индекс вязкости у них ниже нуля, бромные числа — от 6 до 30, а плотность колеблется в пределах от 0,9 до 1,05 [54-60]. [c.564]

Если рф > р(., то капля станет опускаться па дно под действием силы тяжести. Таким образом, осаждение капель в эмульсии — седиментация — есть следствие образования больших капель и большого различия в плотностях обеих жидкостей. Для типичных эмульсий г мкм, Рс рф 0,2 г/см , г) 0,01 кз и г имеет порядок нескольких сантиметров в сутки. Чтобы ускорить процесс, например для получения масла, обычно применяют центрифугирование, где ускорение (центробежное) более чем в сто раз превышает ускорение силы тяжести. При экстракции каучука из латекса используют специальные вещества, которые способствуют слипанию частиц, увеличивая эффективный радиус г. [c.66]

Коэффициент гидратации возрастает с увеличением плотности упаковки адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц. Избыточные количества эмульгатора в латексе уже ие влияют на него. Эффективные значения А находились в пределах 2—5 нм. [c.190]

В табл. 11.2 приведены результаты, полученные при исследовании объемных эффектов замораживания при —8°С образцов одного из латексов, различающихся степенью адсорбционной насыщенности поверхности частиц эмульгатором [529]. Снижение плотности упаковки адсорбционного слоя эмульгатора приводит к уменьшению эффективной толщины прослоек незамерзающей воды у поверхности латексных частиц. [c.192]

Предварительно определяют диаметр частиц латекса. Для этого измеряют оптическую плотность исходного латекса при различных длинах волны падающего света с помощью фотоэлектроколориметра (методику изменения и расчета диаметра частиц см. в работе 17). [c.145]

Оптическую плотность латекса, в котором протекает электролитная коагуляция, можно выразить уравнением [c.167]

По мере развития процесса коагуляции латекса размеры частиц возрастают, поэтому рассеяние света будет меньше, чем это следует из уравнения (VI. П). Однако оптическая плотность латекса в начальный период коагуляции линейно зависит от времени процесса т. Дифференцируя по времени уравнение (VI. 11), получаем [c.167]

Затем измеряют оптическую плотность латекса в присутствии электролитов. Для этого в кювету вводят латекс исходной концентрации объемом 5 мл и воду от 4,0 до 4,7 мл (в зависимости от объема электролита, добавляемого затем в латекс). Кювету устанавливают в кюветодержатель и с помощью рукоятки 7 помещают ее в световой поток. Затем, оставляя переключатель 2 в положении , в кювету с помощью шприца или пипетки быстро вводят точно отмеренный объем электролита. При работе ио второму способу включают секундомер и регистрирую т О латекса через каждые 15 с в течение 3—4 мин. [c.169]

Экспериментально исследуют зависимость оптической плотности латекса при разных концентрациях хлорида натрия (меньше порогов быстрой коагуляции). Методику работы см, в части 1, Результаты записывают в таблицу (см. табл. VI. 3). [c.170]

На рис. 1П.11 представлены значения миграции шариков плотностью 0,939 г см и диаметром 0,1—О,.5 мкм. При диаметре 0,2 — 0,45 мкм наблюдается прямолинейная миграция, при < 0,2 мкм шарики мигрируют быстрее. Точность этого метода проверяли центрифугированием монодисперсных латексов с известным диаметром частиц. Значения диаметров частиц 0.53. 0,74 и 1,08. адк.м, определенных с помощью электронного микроскопа, соответствовали 0,556, 0,74 и 1,17 мкм при центробежной седиментации. Таким образом, для частиц с указанными диаметрами метод оказался вполне удовлетворительным, но нри диаметре 0,26 мкм полученная величина равнялась 0,19 мк.ч. Причина такого расхождения неизвестна, [c.154]

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобуЛ происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера, об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э. Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора. [c.385]

Пример 286. Средний диаметр латексных частиц сополимера изопрена и стирола составляет 1,3 -10 мм, их плотность 0,9 г-мл". Вычислите среднее число латексных частиц в 1 мл латекса, если латекс содержит 50% (мае.) этих частиц. [c.95]

Далее рассчитывают диаметр частиц латекса и число частиц латекса п в определенном объеме реакционной среды (100 мл). Объем 1 г твердого вещества равен У=102 А/р (где рп —плотность для полистирола р = 1,071). Тогда [c.25]

Число латексных частиц поливинилхлорида в 1 мл латекса составляет 1,5 - 10 содержание полимера в латексе 38%. Вычислите средний диаметр латексных частиц, если плотность полимера 1,40 г-мл" . [c.99]

Оцените плотность полимера, полученного латексной полимеризацией, если известно, что в 1 мл латекса содержится 9- 10 частиц со средним диаметром 2,0- 10 см, а содержание полимера в латексе составляет 38%. [c.100]

Полученное Значение 5уд однозначно определяет средний диаметр частиц латекса у, поскольку плотность их равна плотности [c.40]

Величина, обратная плотности i/p = Куд, равна объему 1 г сферических частиц латекса диаметром dv, общая площадь которых равна 5уд. [c.41]

Определение оптической плотности латекса и вычисление радиуса глобул но характеристической мутности или но зависимости мутности от длины волны. [c.39]

После приготовления растворов электролитов приступают к определению оптической плотности коагулирующего латекса. Предварительно знакомятся с принципом действия и порядком работы иа приборе ФЭКН-57, описанном в работе 4. [c.110]

При выполнении работы по первому варианту определяют значения оптической плотности коагулирующей системы во времени. Для этого в кювету прибора наливают 24 мл раствора электролита (концентрация уточняется преподавателем), добавляют 1 мл латекса и включают секундомер. Через 1 мин проводят первое измерение оптической плотности, затем проводят измерения в течение 1—1,5 ч [c.110]

Для определения порога быстрой коагуляции (второй вариант работы) в кювету прибора наливают 24 мл раствора электролита, вводят 1 мл латекса и через 1 мин измеряют оптическую плотность. [c.111]

Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки (равной 0,74 для моноднсперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33— 35] вплоть до потери им текучести. Так называемая температура желатинизации повышается при введении в латекс гидрофильных [c.589]

Согласно Пешли, гидратные (точнее, структурные) силы могут возникать как на гидрофильных поверхностях с гидратированными полярными или ионными группами, так и на поверхностях, которые вначале не являются гидрофильными, но могут изменяться при адсорбции гидратированных форм и вести себя как гидрофильные ( вторичная гидратация ) [121]. В основе теории гидратных сил лежит положение о поверхностной адсорбции гидратированных ионов. Анализ явления показывает, что действие гидратных сил определяется не только плотностью адсорбированных катионов, но и изменением свободной энергии, связанным с замещением катионом иона Н3О+. Силы гидратации проявляются в достаточно концентрированных растворах (более 10 моль/л), и их величина определяется положением ионов в лиотропном ряду. Этот механизм, согласно которому взаимодействие гидратированных катионов приводит к возникновению сил отталкивания между поверхностями с достаточно высокой плотностью поверхностного заряда и слабой способностью к образованию водородных связей, может объяснить высокие пороговые концентрации, необходимые для коагуляции амфотерных частиц латекса полистирола [501] и золя SIO2 [502]. [c.173]

Измеряют оптическую плотность латексов, прп чтом пспользуют кюветы длиной 5 см и свстофил1)Тр № 6 (Авак = 540 нм). Для каж.аого образца латекса измерения проводят три раза и определяют среднее значение О. По формуле (IV. 4) рассчитывают мутность т. Полученные значения записывают в таблицу (см. табл. IV. 2). [c.116]

В эту же таблицу записывают значения объемной с концентрации латекса, которую рассчитывают на основе данных о плотности частиц полимера (плотность частиц полнстирольного латекса составляет [c.116]

Сначала измеряют оптическую плотность золя (латекса) с помощью фотоэлектроколориметра, используя светофильтр 3. Значение сшти-ческой плотности латекса должно находиться в пределах 0,70—0,95. Если значение ) образца меньше или больше указанных, следует соответственно увеличить или уменьшить концентрацию дисперсной с[5азы в латексе. Затем определяют оптическую плотность образца латекса при различных длинах волн падающего света (светофильтры № 3—9). При каждой длине волны оптическую плотность измеряют три раза и определяют среднее значение /). Значения длин волн, соответствующие светофильтрам прибора ФЭК-56М, составляют [c.116]

Используя законэмерности светорассеяния в соответствии с теорией Рэлея и ослабления светового потока в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бера, рассчитайте радиус частиц дивинилсти-рольного латекса (варианты I—IV) по результатам измерения оптической плотности О в кювете длиной 5,01 см при длине волны света Л [c.129]

При эмульсионной полимеризации стирола в ирисутствип лаурата калия получен полистирольный латекс со следующими параметрами концентрация полимера 45 г/л, удельная поверхность 3-10 м /м , плотность частиц 1,05 г/см . Для оиределения степени адсорбционной насыщенности поверхности полимера молекулами ПАВ проведено адсорбционное титрование, при котором в 50 мл латекса введено 1,1-10 моль лаурата калия. [c.159]

Для изучения кинетики электролитной коагуляции латексов ислоль-зуют оптический метод, определяя оптическую ПJ[oтнo ть серии проб латексов после введения в них электролита. Оптическую плотность измеряют с помощью установки, состоящей из фотоэлектроколориметра типа КР (см. примечание в работе 10), усилителя измерительной схемы и автоматического самопишущего потенциометра КСП-4. [c.168]

Концентрация латекса во всех пробах равна 0,05% (масс.), объем каждой пробы 10 мл. Способ измерения оптической плотности указывается преподавателем. Измерение О проводят, используя светофильтр с д 1иной волны = 510—520 нм. [c.169]

Латексы являются полидисперсными системами. Вследствие малого размера частиц и небольшой разницы в плотностях дисперсной фазы и серума синтетические латексы обладают высокой седи-ментационной устойчивостью. Латексы, стабилизованные обычными мылами, имеют отрицательно заряженные частицы и агрегативно устойчивы в щелочной среде. Для них, как и для эмульсий, стабилизованных солями ншрных кислот, соблюдается правило Шульце — Гарди. Латексы, содержащие поверхностно-активные вещества, в молекуле которых имеется сульфо-группа, устойчивы и в щелочной, И В КИСЛОЙ среде, поскольку сульфокислоты являются сильными электролитами. [c.27]

Определение оптической плотности латекса и вычисление радиуеа глобул по уравнению Рэлея [c.31]

После того как подготовлены пробы для определения сухого остатка, приступают к подбору концентрации растворов для измерения оптической плотности. Для этого из исходного латекса приготавливают два раствора по 100 мл, разбавляя латекс раствором стабилизатора в 10 и 10 ]>аз, и измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭКН-57 со светофильтром № 5 и при толщине слоя жидкости Б 5 см. Разбавление проводят, как описано в предыдущей работе. Если оптические плотности Ирнготовленных растворов лежат в нужном интервале (от 0,1 до. 0,7), готовят еще растворы двух промежуточных концентраций и измеряют их оптическую плотность. Если же оптические плотности первоначально приготовленных растворов велики (крупные частицы) или малы [c.42]

На рис. III.3 представлена нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса при действии электролита (кривая построена в координатах оптическая плотность О, время т). Первая стадия коагуляции так называемая стадия первичной агломерации заключается в слипании глобул латекса и сопровождается значительным возрастанием оптической плотности (до точки а). Затем скорость процесса резко заторманшвается и наступает индукционный период, в течение которого размер частиц почти пе меняется. После точки Ь следует вторая стадия коагуляции, в ходе которой оптическая [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология