РАСТВОРЕНИЕ ВЯЖУЩИХ ВЕЩЕСТВ

Растворение вяжущих веществ происходит в основном ступенчатым путем, отрывающиеся молекулы исходного вещества поступают из уступов в ребра, потом в плоскость поверхности кристал юв и оттуда в раствор. Во время такого перехода происходит гидратация отрывающихся частиц. Длительность существования этих частиц на поверхности чрезвычайно мала, продукт гидратации переходит немедленно в раствор, где происходит его диссоциация [93]. [c.42]

Для развития представлений о механизме твердения минеральных вяжущих веществ огромное значение имеет вопрос о связи между величиной пересыщения, создающегося при растворении вяжущего вещества, и прочностью возникающей кристаллизационной структуры — искусственного камня. Казалось бы, что прочность структуры твердения как и всякой дисперсной структуры должна быть тем больше, чем больше в ней число контактов, т. е. чем выше то пересыщение, при котором происходит возникновение и развитие структуры. Однако с ростом пересыщения увеличивается и кристаллизационное давление, а следовательно, и внутренние напряжения, сопровождающие формирование структуры твердения. Поэтому с увеличением пересыщения прочность структуры твердения будет возрастать вследствие увеличения числа контактов срастания и уменьшаться в связи с ростом внутренних напряжений. Это означает, что при прочих равных условиях должно существовать оптимальное пересыщение, при котором будет достигаться максимальная прочность структуры твердения. [c.352]

Растворение гидроокиси кальция и образование соответствующих поликремниевых солей и гидросиликатов имеет большое значение в процессах твердения вяжущих веществ. [c.224]

По перечисленным признакам неорганические вяжущие вещества (цемент, гипс, известь и др.) отличаются от органических вяжущих веществ, к которым относятся, например, битумы и смолы. Органические вяжущие вещества гидрофобны и их превращают в рабочее состояние размягчением или расплавлением при нагревании, либо растворением в огранических жидкостях. [c.163]

Кристаллизационная теория Ле Шателье объясняет процессы твердения вяжущих материалов растворением исходного вещества с образованием в системе пересыщенных растворов и последующей кристаллизацией из них гидратных соединений, срастанием и переплетением новообразований. Прочность кристаллической структуры зависит от сил взаимного сцепления кристаллов и их адгезии. [c.339]

Вероятно, заслуживает внимания действие органических веществ на структуру воды затворения [298, 299]. Вода имеет области льдоподобной и разупорядоченной структур, последняя играет преимущественную роль в растворении. Органические вещества, такие как сахароза, способствуют большему разрушению структуры воды и понижают энергию гидратации ионов. Это может замедлить скорость гидратации вяжущих и зародышеобразование новых фаз. [c.114]

По А. Ф. Полаку, процесс твердения вяжущих веществ, к которым относятся и гипсовые вяжущие типа полуводного гипса, состоит из нескольких так называемых элементарных процессов растворения вяжущего, возникновения зародышей гидрата, роста кристаллов гидрата, образования коагуляционной и кристаллизационной структуры [93]. [c.42]

После затворения вяжущего водой концентрация вещества в растворе быстро возрастает до значения, при котором возможно образование устойчивых зародышей гидрата. Поверхность растущих кристаллов и их число увеличиваются, и в некоторый момент времени достигается равенство между скоростью поступления и скоростью отвода вещества, далее наблюдается снижение концентрации, соответствующее преобладанию скорости отвода над скоростью поступления растворенного вещества. После полного растворения вяжущего концентрация по мере гидратации снижается и приближается к значению растворимости гидрата при данной температуре, процесс гидратации завершается. В связи с тем, что растворимость ДГ зависит от его удельной поверхности и растворимость тонкой фракции ДГ может достигать высоких значений (в зависимости от размера частиц Сд. = А (а .) - Су), одновременно с процессом гидратации может протекать процесс перекристалли- [c.47]

В книге обобщены результаты проведенных авторами исследований фазовых переходов в дисперсных системах, на основе которых установлен новый механизм укрупнения частиц дисперсной фазы за счет переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц на линейную скорость их роста и растворения (испарения) в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. Показано, что этот механизм имеет место в дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды при ограниченной растворимости (упругости пара) вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, периодическом колебании температуры и концентрации дисперсионной среды, полидисперсности частиц. Приведены примеры практического применения колебательного механизма переконденсации в различных условиях существования и развития дисперсных систем при массовой кристаллизации веществ из растворов, при твердении минеральных вяжущих веществ, при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов, в аэрозолях и др. [c.2]

Вместе с тем коллективный рост и растворение кристаллов с практической точки зрения представляют гораздо больший интерес, чем индивидуальный. В промышленных и природных геологических условиях массовая кристаллизация и растворение кристаллов играет исключительно важную роль. Достаточно сказать, что большинство неорганических и многие органические вещества получают в кристаллическом виде методом массовой кристаллизации. Твердение минеральных вяжущих веществ сопровождается процессами массового растворения исходных частиц и массового роста новообразований. В природных геологических условиях рост и растворение кристаллов различных минералов происходит в условиях наличия коллектива частиц. В аналогичных условиях происходит рост и испарение капель аэрозольного облака. [c.100]

Для такого вывода есть все основания. Минеральные вяжущие вещества и продукты их гидратации в той или иной степени растворимы в воде. Таким образом, выполняется первое условие рекристаллизации. Причем, как установлено опытом [95], более высокая интенсивность перекристаллизации бывает у более растворимых соединений, образующих кристаллизационную структуру. Это полностью соответствует колебательному механизму рекристаллизации. Тот факт, что процесс перекристаллизации в дисперсных структурах происходит лишь во влажных условиях, также свидетельствует в пользу колебательного механизма рекристаллизации, поскольку в отсутствие влаги при любых амплитуде и частоте колебания температуры отсутствуют стадии растворения и роста частиц дисперсной фазы, а следовательно, и процесс рекристаллизации не происходит. [c.170]

Важно также отметить, что при твердении минеральных вяжущих веществ стадии растворения и роста твердой фазы протекают с диффузионным контролем [399], ибо, как показано нами выше, только в диффузионной и промежуточной областях проявляется асимметрия во влиянии размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения, что и приводит к рекристаллизации. [c.170]

Когда заполнение дубящим веществом завершено, кожа сушится. Это делается медленно, чтобы сделать минимальным перемещение дубителя изнутри к поверхности вследствие капиллярности. Это сушение, повидимому, обеспечивает в достаточной степени дегидратацию дубителя, в результате чего он оказывается хорошо закрепленным на волокнах. Чтобы удалить избыток дубильного вещества из поверхностного слоя, кожа погружается в теплую воду, которая заполняет поры, а затем на мгновение в теплую разбавленную щелочь, обычно в углекислый натрий или буру. Щелочь химически взаимодействует с таннином в порах поверхностного слоя и переводит его в раствор. Кожу затем погружают в воду, чтобы отмыть растворенные дубильные вещества. Следующий этап — обмывание разбавленной кислотой для нейтрализации щелочи и, наконец, отмывание водой поверхности от кислоты. Эта операция называется осветлением, так как она удаляет темноокрашенные вяжущие дубильные вещества, оставшиеся на поверхности к концу дубильного процесса. Действие кислоты заключается в дальнейшем удалении тех дубильных веществ, которые еще остались. Однако наиболее важная роль кислоты заключается в избавлении от хрупких зерен путем удаления излишка дубильных веществ из пор лицевой поверхности, чем обусловливается гибкость волокон этого слоя кожи. [c.390]

К третьей группе отнесем работы [14—16]. В этих работах независимо друг от друга использовано предположение, что скорость процесса образования гидратов определяется кинетикой растворения исходного вяжущего вещества, поверхность которого при этом уменьшается. Все авторы принимают также, что зародыши гидратов возникают только в начале процесса и что их рост, с одной стороны, [c.224]

Скорость гидратации вяжущих веществ можно увеличивать путем повышения скорости растворения исходного вещества. [c.228]

Выяснение роли величины пересыщения в процессе возникновения и развития структур твердения позволило понять природу неоднозначной зависимости конечной прочности структуры твердения от величины исход- Ут мака ной дисперсности вяжу- 120 щего вещества [52]. С увеличением дисперсности вяжущего вещества повышается суммарная ско- рость его растворения, и в водной фазе суспензии относительно дольше поддерживается высокая кон- [c.353]

Будем рассматривать процесс затвердевания как равновесный массообмен, при котором быстро устанавливается постоянное соотношение между содержанием вяжущего вещества в его твердой и жидкой фазах. При нагнетании растворов вблизи инъекционных скважин образуются две зоны 1) отвердения, в которой концентрация раствора (суспензии, эмульсии) постоянна и равна с 2) проникновения растворенных и эмульгированных веществ из скважин. В последней зоне концентрация веществ изменяется от с,, до О, а проницаемость вследствие выпадения вяжущих веществ из раствора меняется от сечения к сечению, но при расчетах ее будем осреднять. [c.202]

Строительный гипс является воздушным вяжущим веществом при погружении затвердевшего гипса в воду прочность его снижается вследствие растворения двугидрата в воде и вызываемого-этим разрушения кристаллического сростка. [c.44]

Исследования по доказательству кристаллизационного механизма твердения вяжущих были проведены В. Б. Ратиновым с сотрудниками [Hi —115]. Своими исследованиями В. Б. Ратинов показал, что растворение вяжущих веществ контролируется диффузией. Таким образом, перекристаллизация новообразований в присутствии вяжущего невозможна этот процесс становится возможным после того, как растворится основная масса вяжущего. Но к этому моменту обычно заканчивается и упрочение материааа. В. Б. Ратиновым выведены общие уравнения [c.127]

Для условий внешней массопередачи при растворении вяжущих веществ формула (6.16) проверялась неоднократно, причем было доказано, что на протяжении всего процесса А=сопз1. Однако при изучении выщелачивания из бетона к уменьшается со временем, оставаясь постоянным только в начале процесса, причем константа скорости для бетона к , на 3—4 порядка меньше, чем для извести к , что свидетельствует о принципиальной неприменимости формулы (6.16). [c.77]

Контракцией называют явление уменьшения суммарного объема системы в химических или физических процессах. Контракция свойственна многим процессам растворения, когда объем раствора меньше суммы объемов растворителя и растворенного вещества, и процессам гидратациоиного твердения минеральных вяжущих веществ. [c.130]

В основе формирования структуры твердеющего материала ло-л<ит процесс структурообразования суспензий минеральных вяжущих веществ. Полимеризующийся материал находится в жидкой фазе минеральной суспензии в растворенном или коллоидно-диспергированном виде. [c.148]

Нескомпенсированность молекулярных сил в поверхностном слое жидкостей и твердых тел определяет все виды их молекулярного взаимодействия прилипание, сваривание, паяние, склеивание, треиие, а следовательно, и ряд важнейших технологических процессов эмульсионная полимеризация, тонкое измельчение материалов, растворение и кристаллизация, испарение и конденсация пара, обогащение руд флотацией, твердение минеральных вяжущих веществ. Во всех этих случаях очень важно знать поверхностное натяжение на границе соприкасающихся фаз, ибо, если твердое тело размолоть даже на мельчайшие пылинки (поверхность каждой единицы объема увеличится в десятки тысяч раз), свойства полученных дисперсных материалов все равно целиком будут определяться свойствами их поверхностного слоя, который в рассматриваемом случае резко повышает свою химическую активность. [c.23]

Типичный пример формирования конденсационно-кристаллизационной структуры — структура затвердевших минеральных вяжущих веществ. Растворение безводных вяжущих и последующее вы-кристаллизовывание из пересыщенных растворов гидратных новообразований является главным условием образования конденсационно-кристаллизационных структур. Регулирование такой структуры достигается изменением степени пересыщения и длительности существования периода пересыщения, дисперсностью исходного вяжущего, введением в твердеющую систему электролитов и поверхностно-активных веществ. [c.169]

При длительном хранении дисперсных структур или эксплуатации во влажных условиях процесс перекристаллизации в них играет отрицательную роль, так как приводит к необратимому падению прочности. Наряду с перекристаллизацией, обусловленной влиянием размера частиц на их растворимость, он происходит также вследствие растворения термодинамически неравновесных кристаллизационных контактов, обладающих повышенной растворимостью, и роста свободно образованных кристаллов [91]. Такое снижение прочности кристаллизационной структуры идет тем интенсивнее, чем вышедисперсность исходного вяжущего вещества и его растворимость, чем больше водотвердое отношение и чем выше содержание инертного наполнителя, т. е. чем больше пористость структуры, и может быть значительно ускорено при попеременном увлажнении и высушивании образцов [91, 93, 94]. Приведенные факты объясняются тем, что при увлажнении растворяются преимущественно кристал- [c.13]

Описано также использование ПЭИ [505] и этиленфосфорамидов [506] в качестве добавок к топливам приготовление водорастворимых депсидов реакцией синтетических вяжущих веществ с ПЭИ [507] и растворение отложений окиси железа и меди при помощи растворов этиленмочевины [508]. [c.233]

Как показали авторы [13], а потом и Сегалова [17], процесс гидратообразования проходит через раствор, концентрация которого по мере гИдратооб-разовапия уменьшается. Это подтверждает высказанное выше соображение, что скорость суммарного процесса контролируется скоростью растворения. Мы пришли к выводу, что кинетика гидратации количественно может быть описана через процесс растворения для всех видов вяжущих веществ. [c.224]

Физико-химические исследования механизма и кинетики развития кристаллизационных дисперсных структур при тверденпи мономинеральных вяжущих веществ, проведенные школой Ребиндера, установили основные закономерности этих процессов и привели к развитию основ современной физико-химической теория твердения, охватывающей процессы гидратации — химического взаимодействиг цементов с водой, их растворения, выделения кристалликов гидратных новообразований из пересыщенных растворов и их срастания в прочную и плотную мелкокристаллическую структуру твердого тела с устранением понижающих прочность внутренних напряжений [1—5]. [c.235]

Полуводный гипс aS04 0,5H20 — химически индивидуальное гидратационное вяжущее вещество. Физические и химйчёшие свойства полуводного гипса и дигидрата хорошо изучены, измерена их растворимость в воде 1В зависимости от температуры и добавок различных электролитов. Большинство исследователей рассматривают гидратацию полуводного гипса как совокупность процессов его растворения и кристаллизации из образующегося пересыщенного раствора новой фазы—кристаллов дигидрата. [c.345]

Исследование разбавленных суспензий силикатов кальция [61] показало, что в отличие от изученных ранее вяжущих веществ, растворение безводных силикатов происходит в растворах Са(ОН)г все время возрастающей концентрации. Повышение концентрации окиси кальция в водной фазе суспензии связано с гидролизом силикат-иона и кристаллизацией из образующегося при растворении силикатов пересыщенного раствора гидратов с меньшей основностью, чем у исходного силиката. Это приводит к тому, что при растворении силикатов кальция концентрация Si02 в растворе проходит через максимум, не обнаруживая постоянного уровня. Как показали наши опыты, снижение концентрации Si02 после достижения ею максимального значения вызвано не понижением пересыщения в жидкой фазе суспензии вследствие кристаллизации лидросиликата, а уменьшением метастабильной растворимости силиката ири повышении концентрации Са(0Н)2 в растворе. [c.358]

Самая распространенная защита от подземной коррозии - битумные и полимерные покр1тия,изолируицие поверхность металла от воздействия почвенной влаги и растворенных в ней минеральных солей. В связи с этим возникает проблема разработки способа ремонта изоляционных покрытий подземных магистральных тщ-бопроводов. Оптимальным направлением решения этой актуальной проблемы представляется разработка новых составов вяжущих веществ с улучшенными защитными свойствами на основе остатков глубокой переработки нефти и нефтехимии. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология