Получение радиохимически чистого Се

Экстракцию перманганата тетрафениларсония нитробензолом использовали для получения радиохимически чистого марганца и отделения его от хрома и продуктов деления [1219]. Коэффици- [c.130]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Выделение в чистом виде радиоизотопов —продуктов деления— представляет весьма трудную Химическую задачу. Радиоактивные злементы присутствуют в отходах регенерации ядерного горючего в ничтожных количествах и смешаны с большими количествами посторонних неактивных веществ. Кроме того, для получения радиохимически чистых препаратов необходимо весьма тщательно отдел ь радиоизотопы друг от друга. Разнообразие химических свойств продуктов деления делает их извлечение более сложным процессом, чем регенерация облученного урана. [c.27]

Для получения радиохимически чистого необходимо [c.54]

Этот же экстрагент в качестве неподвижной фазы был использован для получения радиохимически чистых изотопов и Ra из облученной ториевой мишени. Мишень растворяли в концент- [c.240]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

Распределительная хроматография редкоземельных элементов с использованием ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты. V. Получение радиохимически чистого гадолиния и окиси диспрозия. [c.541]

Возможность получения радиохимически чистого препарата радиоактивного изотопа без носителя во многом зависит от ядерного процесса, в результате которого образовался радиоактивный изотоп, и от метода, примененного для его выделения. Чтобы облегчить задачу получения такого препарата, а часто, чтобы сделать ее вообще возможной, необходимо выбрать наиболее подходящий метод выделения изотопа и ядерную реакцию его образования. Выбор возможен благодаря тому, что ядерных реакций известно много и почти любое ядро может быть получено по нескольким ядерным процессам. [c.156]

Работа № 38. Получение радиохимически чистых изотопов La и Ва методом осаждения с изотопными носителями [c.294]

Работа JV . 39. Получение радиохимически чистого Се осаждением с изотопным носителем [c.295]

Для получения радиохимически чистого полония особенно удобно выделять его на серебряной пластинке или проволоке. Выделение возможно в присутствии ионов, образующих комплексы с серебром, например ионов хлора (см. стр. 257). Потенциал серебра в присутствии ионов хлора падает до -1-0,22 в, а у висмута до +0,16 в. [c.326]

Изучение закономерностей адсорбции и соосаждения радиоактивных изотопов с осадками имеет большое практическое значение, связанное с использованием этих явлений для исследования состояния вещества в ультрамалых концентрациях, получения радиохимически чистых веществ, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов без носителя. Знание закономерностей сорбции радиоактивных изотопов позволило создать ряд эффективных сорбционных методов их разделения (дробная кристаллизация, соосаждение с изотопным носителем и т. д.). [c.98]

РАБОТА 2.13. СООСАЖДЕНИЕ Ва2+ С ИЗОТОПНЫМ НОСИТЕЛЕМ И ПОЛУЧЕНИЕ РАДИОХИМИЧЕСКИ ЧИСТЫХ ИЗОТОПОВ [c.120]

От каких радиоактивных изотопов, образующихся при побочных реакциях, необходимо очистить мишень для получения радиохимически чистого железа-59 [c.65]

Изотоп получают при бомбардировке висмута а-частицами с энергией 60 Мэв по реакции (а,4п). Однако изотоп А1 в этом случае загрязнен другими радиоактивными изотопами астатина. Поэтому для получения радиохимически чистого А1 ° предложено выделять его из Ка , образующегося при бомбардировке тория протонами с энергией 350 Мэв [46, 165]. [c.233]

Для отделения астатина от основной массы облученной мишени можно использовать методы соосаждения. Эти методы используют обычно для получения радиохимически чистого астатина, образующегося при облучении свинца, висмута и тория протонами высокой энергии. В этом случае сечение образования изотопов астатина на 2—3 порядка меньше суммарного сечения образования продуктов расщепления [17, 20, 29, 151, 153, 165], поэтому необходима эффективная очистка астатина от многих высокоактивных радиоизотопов большинства элементов периодической системы. Лефор с сотр. [150, 151] предложили следующий метод выделения астатина из тория, облученного протонами с энергией 160 Мэв. [c.251]

Предложена методика разделения железа и кобальта соосаждением с фосфатом кальция с целью получения радиохимически чистого железа. [c.89]

Этот метод был проверен при определении содержания UXi в необлученном и облученном нейтронами нитрате уранила. В двух анализах получены идентичные активности и кривые поглощения это показывает, что по описанной выше методике получен радиохимически чистый иХ]. При анализе растворов с высокой активностью продуктов деления может возникнуть необходимость повторения несколько раз осаждения йодата и оксалата тория. [c.118]

Часто возникают трудности при определении и учете радиохимической чистоты меченых соединений. Например, когда синтезируется меченный изотопами биологический материал, реакционная смесь содержит разнообразные меченые продукты, которые затем разделяются для получения радиохимически чистых веществ. Производители радиоактивных препаратов обычно прилагают к ним данные анализа, указывая тем самым степень чистоты. Однако радиохимическая чистота может изменяться во времени по двум причинам. Во-первых, радиация, излучаемая одной молекулой, может изменять идентично меченную молекулу либо непосредственно вследствие ионизации с последующей хи- [c.99]

Для получения концентрированных и радиохимически чистых препаратов радиоактивных изотопов необходимо прибегать к иным методам разделения и концентрирования. [c.94]

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА, характеристика радионуклидного состава радиоактивного препарата. Препарат наз. радиохимически чистым (РХЧ), если в нем не содержатся примеси радионуклидов др. элементов, кроме данного. Если при проведении ядерной р-ции (напр., при облучении нейтронами) в образце возникает неск. радионуклидов данного элемента, полученный радиоактивный препарат также считается РХЧ. Так, водный р-р, содержащий радионуклид 1 в форме КГ, является РХЧ, если в нем нет примеси радионуклидов °Sr, и др. Водный р-р НВг, в к-ром при облучении нейтронами образовались радионуклиды °Вг и Вг, также представляет собой РХЧ препарат. [c.171]

Вероятно, впервые для получения радиоактивных изотопов без носителей экстракцию использовали Грэхем и Сиборг [19, 1861]. При облучении цинка, не содержащего весомых количеств галлия, протонами или дейтронами наряду с другими изотопами получается радиоактивный изотоп галлия без носителя Ga (Tij = 3,2 дня). По побочным ядерным реакциям образуются радиоактивные изотопы цинка и меди. Грэхем и Сиборг растворяли цинковую мишень в НС1, содержащей небольшое количество меди, и экстрагировали Ga диэтиловым эфиром из 6 М НС1. Органическую фазу промывали несколько раз 6 М НС1 для удаления радиоизотопов цинка и меди, а Ga реэкстрагировали затем водой или слабой НС1. По такой методике Ga без носителя получался в радиохимически чистом состоянии. [c.322]

Следующие этапы технологического процесса заключаются в отделении изотопа Sr ° соосаждением с Са(НОз)2 и в очистке Sr путем растворения осадка и переосаждения нитрата стронция из дымящей азотной кислоты. В случае разделения смеси осколков, выдержанной более 2 лет, Sr °, полученный с выходом 85—90%, представляет собой радиохимически чистый продукт. [c.712]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

Ионы Сг(И1) необратимо сорбируются на арсените олова 8п0(А80з0Р1) Н2О в Н+-форме и отделяются от Ге(П), 2п(И), Мп(П), Mg(II), которые элюируют 1 М раствором К114К0з [986]. Коэффициент концентрирования Сг(1П) из морской воды на гранулах Т1(0Н)4 очень высок (после 30-суточного контакта равен 1000) [136, с. 140]. Сорбцию на Ге(0Н)з используют для получения радиохимически чистого Сг и отделения от вещества мишени ( У) и радиоактивных загрязнений (Т1 и Зс) [136, с. 343]. Степень сорбции Сг(1П) на гидроокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония увеличивается с ростом pH раствора [90]. [c.141]

Нитрат трилауриламина (ТЛА-НЫОз) в колонке с кель-Р использован [73] для выделения и определения нептуния (1У) в концентрированных растворах (облученного) урана. Актиноиды (ТЬ, Ра, Ыр и Ри) сорбируются в присутствии избытка урана из раствора состава 2 М НЫОз+ 0,1 М Ре304 в этом растворе плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. Колонку промывают 1 М раствором НЫОз, содержащим железо(II), а затем элюируют нептуний (1У) смесью серной и азотной кислот. Метод позволяет селективно отделять нептуний(1У) и приводит к хорошим результатам при анализе растворов, содержащих уран и нептуний в отношении >10 °, и при получении радиохимически чистого изотопа нептуния-239. [c.275]

Руденко Н, П,, Методы выделения радиоактивных изотопов без носителя. Получение радиохимически чистых ThB и Tli , Ж. анал. хим. 11, 371-375 (1956), [c.435]

В другой работе для получения радиохимически чистого С -акридина пришлось (не считая многочисленных очисток) переводить акридин в тиоакридин, затем в акридон, акридан и, наконец, снова в акридин [51]. [c.343]

Для получения точных результатов важно, чтобы радиоактивные примеси отсутствовали. Для получения радиохимически чистых препаратов выделение с носителем повторяют несколько раз, прибавляя при каждой операции выделения обратные носи-те.пи , т. е. носители примесей, с целью удерлшния последних в растворе. При количественных опытах необходимо проверять пол- юту выделения радиоактивного изотопа путем повторного проведения процесса с новой порцией носителя. [c.239]

Для разделения изотопов и La можно использовать различную способность их ионов переходить из солянокислого раствора в осадок свежеприготовленной гидроокиси железа. Хлорид 140Ва2+ имеет весьма малый коэффициент кристаллизации при распределении между объемом осадка Ре(ОН)з и солянокислым раствором и при наличии в системе изотопного носителя практически не адсорбируется на юверхности твердой фазы. Хлорид i La3+, напротив, быстро и количественно переходит в объем несоверщен-ного свежеприготовленного осадка Ре(ОН)з и удерживается его развитой активной поверхностью, что может быть с успехом использовано для получения радиохимически чистых препаратов [c.131]

Полоний является наиболее электроположительным из трех перечисленных радиоактивных изотопов и может быть вытеснен из раствора многими металлами. Висмут можег быть вытеснен из раствора, освобожденного от полония, металлами, стоящими в ряду напряжений левее В1. Так как концентрация изотопа незначительна, то для выделения большей части радиоактивного изотопа электроосал<дение необходимо вести очень продолжительное время. Для получения радиохимически чистого полония особенно удобно выделять его на серебряном электроде (пластинке или проволоке). Выделение возможно в присутствии ионов, образующих комплексы с серебром, например ионов хлора. Потенциал серебра в присутствии ионов хлора падает до 4-0,22 в, г у висмута— до +0,16 в. [c.172]

Актиний-227 является членом радиоактивного ряда актино-урана. В 1 т урановой смоляной руды при радиоактивном равновесии содержится 0,15 мг Ас, что соответствует активности 1,46 мккюри на 100 г руды. Выделение актиния из урановой руды включает операции по концентрированию его с использованием лантана в качестве носителя и более тщательной очистке от продуктов распада с получением радиохимически чистого препарата. [c.378]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Голден и Маддок иллюстрируют свой метод описанием выделения протактиния из уранового раствора [11]. Раствор доводился до 8 ЛГ по соляной кислоте и 0,5 АГ по фтористоводородной. Прямой экстракцией диизопропилкетопом удалялись многие примеси, например железо и полоний. Затем для связывания в комплекс иона фтора добавляли хлористый алюминий, после чего протактиний экстрагировали в органический слой. При промывке органического слоя 8 N соляной кислотой удаляли такие элементы, как уран и цирконий, перешедпше в органическую фазу в результате присутствия высаливателей. После этого протактиний реэкстра-гировали в водную фазу б—8 N соляной и 0,5 N фтористоводородной кислотами. Затем цикл повторяли, причем во втором цикле ион фтора удаляли выпариванием с соляной кислотой, а не за счет связывания в комплекс с ионом А1 . Для получения радиохимически чистого протактиния было достаточно двух циклов. [c.90]

Дальнейшая переработка осадка производится следующил образом. Оксалат разрушают нагреванием с азотной кислотое я полученный раствор обрабатывают озонированным кислородом для окисления церия до четырехвалентного состояния. Затем церий извлекают в радиохимически чистом состоянии экстракцией органическим растворителелз. Из водной фазы после извлечения церия выделяют стронций соосаждением с нитратом кальция в концентрированной азотной кислоте. Путем последовательных переосаждений осадка нитратов стронций отделяют от кальция, а раствор используют для извлечения радиоактивных редкоземельных элементов. [c.24]

Первый препарат чистого америция, полученный Б. Кан-нигемом и Л. Эспри в сентябре 1945 г., весил 20 мкг. Для того чтобы получить их, пришлось проделать 29 разделительных операций. Спустя полгода были переработаны 200 л сбросных растворов плутониевого производства, и из них выделили первую крупную порцию радиохимически чистого америция-241 — 10 мг. Этого оказалось достаточно, чтобы провести полный цикл физико-химических исследований нового элемента. [c.410]

Интересно, что в результате радиоактивного распада кюрия-242 образуется другой альфа-излучатель — плутоний-238, который может быть затем отделен химическим путем и получен в радиохимически чистом виде. А плу-тонш1-238 применяют не только в космических генераторах тока, но и в сердечных стимуляторах. Таким образом, [c.420]

Разделение радионуклидов и выделение их в радиохимически чистом виде. Во многих случаях объём полученного раствора радионуклидов слишком велик, чтобы проводить их разделение. Тогда первой операцией на данной стадии радиохимического анализа является концентрирование. Наиболее часто проводят осаждение на коллекторах. Помимо упомянутых выше гидроксида железа (III) и диоксида марганца, используют карбонаты кальция и магния, фосфаты кальция и железа, оксалаты кальция и редких земель и некоторые другие. Выбор коллектора определяется поставленной задачей в коллектор должны перейти анализируемые радионуклиды, а посторонние радионуклиды и соли по возможности остаться в маточном растворе. Например, при осаждении оксалатов редкоземельных и ш,ёлочноземельных металлов (анализ почв и донных отложений на радионуклиды стронция и редких земель) удаётся избавиться от радиоцезия и большей части железа и кремнёвой кислоты, мешаюш,их при дальнейшем выделении радионуклидов. [c.117]

Экстракция нолония(У1) из 5—6 М НС1 гексиловым спиртом и МИБК была использована для получения полония в радиохимически чистом состоянии из облученной нейтронами висмутовой мишени [1249, 1250]. [c.217]

Измерения. Конечные осадки смешанной фосфорнокислой соли магния и аммония наносили на счетные алюминиевые тарелочки, вес которых был установлен заранее, и высушивали до постоянного веса. Затем исследовали спектр их у-нзлучения при помощи многоканального амплитудного анализатора (Научно-исследовательсю1Й центр по атомной энергии, модель 1363). Активности по р-излучепию, максимальные энергии Р-спектров и периоды полураспада находили нри помощи автоматического сменщика проб и фильтров. Сравнение полученных результатов для эталонов и образцов с опубликованными данными показало, что в обоих случаях получался радиохимически чистый радиоактивный фосфор. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология