Альгиновая кислота, применение

Альгиновая кислота и ее соли находят применение в медицинской промышленности для остановки капиллярных и паренхиматозных кровотечений и в качестве радиопротекторного средства. [c.272]

В заключение нужно отметить, что полисахариды водорослей имеют очень большое практическое применение. Агар, альгиновая кислота и их аналоги необходимы в пищевой и текстильной промышленности и в ряде других производств. Что касается химического исследования этих полисахаридов, то даже вещества, доступные практически в неограниченных количествах, изучены пока недостаточно. Можно предположить, что дальнейший анализ углеводного состава морских водорослей позволит обнаружить новые типы полисахаридов, а с развитием методов установления строения этих полимеров удастся с большим успехом выяснять детали их структуры. [c.539]

В сельском хозяйстве высокополимеры находят применение как материал, улучшающий свойства почв [242—244]. Для этой цели применяют полиакриловую кислоту и ее производные с мол. в. выше 20 ООО, а также альгиновую кислоту и карбокси-метилцеллюлозу [242, 243]. [c.33]

Применение альгиновой кислоты как катионообменника в анализе (отделение железа) [176]. [c.215]

Аналитическое применение альгиновой кислоты как катионообменника (отделение л<елеза) [1125]. [c.254]

Аналитическое применение альгиновой кислоты как катионита (отделение железа) [1198]. [c.273]

Рис. 30.8. Кривые элюирования ароматических аминов из колонки с альгиновой кислотой, полученные с применением в качестве элюента 1 М уксусной

Опубликован метод разделения железа и алюминия, основанный на применении в качестве ионообменника альгиновой кислоты. Раствор, содержащий железо и алюминий, пропускают через колонку. При этом оба элемента сорбируются. Затем алюминий и железо вымывают из колонки соответственно 0,04 и 0,1-н. растворами серной кислоты и определяют обычными методами. [c.190]

Под термином простая химическая модификация понимают использование лекарственных и вспомогательных веществ в виде кислот, оснований, различных солей и других соединений, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы, например, пенициллины, альгиновая кислота и ее натриевая и кальциевая соли, кодеин основание и кодеин фосфат, новокаин основание и новокаин гидрохлорид и т.д. Замена одних лекарственных веществ другими при их использовании в фармакотерапии осуществляется путем пересчета на молекулярную массу или единицы действия. С точки зрения официальных стандартов такая замена правомерна и не должна вызывать возражений, так как вещества имеют аналогичное фармакологическое действие. Однако клиническое применение различных простых модификаций лекарственного вещества показывает различные результаты, обусловленные их фармакокинетикой. Рассмотрим это явление на различных примерах. [c.100]

Широкое применение для разделения элементов нашли хела-тообразующие ионообменники [178, 240, 685, 824]. Мп(И) отделяют от Gu(II), Fe(III) на монофункциональной иминодиуксусной смоле, дауэкс А-1, а также в колонке с альгиновой кислотой. На монофункциональной иминодиуксусной смоле Мп(П) также можно отделить от Со(И), Pb(II), Ni(II), Gd(II) и Zn(II). [c.141]

Солюбилизаторами в аминокислотных растворах служат многоатомные спирты - полиолы сорбит и ксилит, являющиеся одновременно и энергетическими компонентами растворов. Использование с подобной целью глюкозы нежелательно, так как в случае ее применения последующая тепловая стерилизация раствора ведет к появлению окраски либо образованию осадка (взвеси). При этом образующиеся фруктозаминокислоты обладают меньшей биологической и питательной ценностью, чем свободные аминокислоты, чего не происходит при замене сахаров на полиолы. Для облегчения растворения аминокислот и стабилизации растворов могут быть использованы и биополимеры, повышающие вязкость растворов и предотвращающие осаждение желатин, крахмал, альгиновая кислота. [c.348]

Метилирование таллиевых солей нолисахаридов иодистым метилом [92, 144]. Этот метод применялся для пектиновой и альгиновой кислот, которые нельзя метилировать диметилсульфатом и щелочью вследствие их чувствительности к действию сильнощелочной среды. Другие полисахариды, которые нельзя метилировать диметилсульфатом и щелочью, также могут быть нрометилированы при применении производных таллия и иодистого метила. [c.328]

Хроматографическое разделение первичных ароматических аминов изучали на различных сорбентах, например делите, силикагеле и тефлоне 6. Ионообменная хроматография такого типа соединений близка как методам очистки, так и автоматическим методам аналитического разделения [13], описанным ниже. Авторы работы [14] описали высокоэффективный способ, предусматривающий применение альгиновой кислоты и карбоксиме-тилцеллюлозы. Разделение проводили на колонках с альгиновой кислотой с размером частиц 50—150 меш. Обе колонки имели [c.279]

КИСЛОТОЙ карбоксиметилцеллюлозу в кислотной форме получали обработкой ее натриевой соли 1 М соляной кислотой с последующим промыванием дистиллированной водой со скоростью 1 мл/мин до исчезновения хлорид-ионов). Поскольку сродство карбоксиметилцеллюлозы с ароматическими аминами по сравнению с альгиновой кислотой ниже, в качестве подвижной фазы применяли воду. Этот способ позволяет отделять л-аминобен-зойную кислоту от других аминов, в частности от п-аминобензойной кислоты и л<-нитроанилина. Аналогичным способом на альгиновой кислоте можно разделить все изомеры аминобензойной кислоты. Амины, которые прочно связываются с карбоксиметилцеллюлозой, можно элюировать 1 М уксусной кислотой. Применение этого растворителя позволяет отделять бензидин от м- и п-фенилендиаминов. Обратимую хроматографию ароматических аминов можно проводить на тефлоне-б, обработанном циклогексаном [15]. [c.282]

Можно рекомендовать разделение по Шпеккеру, Харткампу и Кюхтнеру [208, 209] на ионообменнике с группировками альгиновой кислоты или по Блазиусу и Олбриху [12] на конденсационных хелоновых смолах (ср. разд. 3.1.2), так как для этого необходима Н-форма хелоновых смол и регенерация смол отпадает. Чем больше различаются устойчивости комплексов разделяемых металлов, тем более эффективно применение Н-формы смолы. [c.238]

В недавней работе подчеркнуто, что для того чтобы избежать деградации молекул, необходимо поддерживать низкую температуру сульфатировання и устранить присутствие в реакционной массе пири-динийхлорида, так как в противном случае получаются препараты пониженной физиологической активности [254]. Комплекс SOg— диметилформамид был применен для сульфатировання хитозана при комнатной температуре [415]. Использование избытка диметилформамида в качестве растворителя удобно, поскольку он растворяет как сульфатирующий комплекс, так и органическое вещество, образуя гомогенную систему, тогда как избыточный пиридин лишь слабо растворяет комплекс SOg—пиридин. Однако действие SOg—диметилформамида все же вызывает некоторую деструкцию. Так, при сульфатировании хитозана [415] был получен продукт со степенью полимеризации 530, в то время как комнлег с SOg—пиридин дает при 100° С величину 1280. Оба продукта содержат по одной сульфатной и сульфаматной группе на мономерную единицу, однако продукт, полученный с использованием диметилформамида, обладает лучшими свойствами — гораздо менее токсичен при примерно равной физиологической активности. При помощи SOg—формамида были сульфатированы альгиновая кислота, ксилан, пектин и мети.лцел-люлоза [294, 403]. При действии этой системы на амилозу наблюдалась некоторая деградация [289]. [c.314]

Эфиры альгиновой кислоты. Продукт конденсации альгино-вой кислоты с окисью этилена легко растворяется в горячей и холодной воде и характеризуется высокой вязкостью при небольших концентрациях. Он находит главное применение в пищевой промышленносаи как эмульгатор и загуститель. Его используют в производстве майонезов, соусов, эмульсий пищевых эссенций, фармацевтических гелей, мороженого, пива (стабилизация пены). [c.189]

В качестве флокулянтов находят также применение полисахариды, содержащие слабокислые карбоксильные и сильнокислые сульфатные группы. К первым относится альгиновая кислота, главный структурный компонент клеточных стенок бурых, красных и зеленых водорослей. Соли альгиновой кислоты представляют собой линейные полисахариды, построенные из звеньев /З-В-мануроновой и -Ь-гулуроновой кислот в различных соотношениях, соединенных между собой а-1,4-гликозидны-ми связями. Альгинаты — это линейные блоксополимеры, содержащие блоки перечисленных моносахаров и их чередующиеся звенья [94]. [c.83]

Для производства волокон применяетоя альгиновая кислота из водорослей в виде кальциевой и других солей. Альгинат кальция растворим в щелочи, и поэтому эти волокна имеют очень ограниченное применение. Волокна из альгинатов хрома и берилия имеют большую прочность в мокром состоянии и устойчивость к щелочам, но они очень мало эластичны. Альгинат кальция окрашивается основными, а альгинат хрома — протравными красителями. [c.308]

Альгинатные волокна находят значительное применение в медицине. Было найдено, что марлевые повязки из альгинатного волокна, наложенные на рану, оказывают быстрое кровоостанавливающее действие. Применение таких повязок способствует заживлению ожогов без рубцов и шрамов. Под названием Кал-гитекс выпускается хирургическая марля и вата из альгинатного волокна, представляющего собой натриево-кальциевую соль альгиновой кислоты (часть кальция замещена на натрий путем обработки кальцийальгинатного волокна раствором соды). Эти хирургические материалы, обладая кровоостанавливающим действием, [c.233]

Помимо того, что альгиновая кислота является сырьем для производства волокна, она в виде натриевой соли находит в текстильной промышленности и другое важное применение. Альгинат натрия используют как загуститель при составлении паст для печатания по тканям. Раствор красителя для печатания во избежание его растекания по ткани и для получения отчетливого рисунка должен быть загущен. Альгинат натрия, выпускаемый под названием Манутекс , является хорошим загустителем для целого ряда красителей и единственным загустителем, рекомендуемым при печатании проционовыми красителями (см. стр. 158) ввиду крайне малого сродства этих красителей к гидроксильным группам альгиновой кислоты. Проционовые красители легко вступают в химическую реакцию с гидроксильными группами целлюлозы, но не взаимодействуют с гидроксильными группами альгиновой кислоты. [c.236]

Полисахариды морских водорослей. Морские водоросли содержат очень большое количество гетерополисахаридов, многие из которых имеют пищевое или техническое значение. Эти полисахариды содержат остатки галактозы, маннозы и других моносахаридов, а также дезокси-сахаров и уроновых кислот. Многие из них являются эфирами серной кислоты и содержат по одному, а иногда и по два остатка серной кислоты на моносахаридный остаток. В бурых водорослях содержатся альгиновые кислоты, структурной единицей которых является маннуро-новая кислота. Галактуроновая кислота — структурная единица пектиновых веществ фруктов и овощей. Альгиновые кислоты находят применение как пищевые загустители. Для той же цели используют извлекаемые из яблок или свеклы пектиновые вещества. [c.454]

Альгиновая кислота (XXXIII), которая находит все большее применение в промышленности, встречается во многих водорослях, особенно в видах Laminaria. По своей структуре она сходна с пектиновой кислотой, так как состоит из длинных цепей остатков маииуроновой кислоты, связанных Р-1,4 -связями [31]. [c.169]

Природные полимеры и их водорастворимые производные стали известны и нашли применение в технике гораздо раньше, чем их синтетические аналоги. Коллоидные свойства природных полимеров также изучены гораздо подробнее. Некоторые из этих исследований касались характерного поведения этих веществ как полиэлектролитов, т. е. их аномального поведения в отношении растворимости, вязкости и рассеяния света при изменении pH системы или содержания в ней электролитов. Особое внимание было уделено карбоксиметил-целлюлозе [33], сульфоэтилцеллюлозе [34], ксантогенату целлюлозы [35]. полиглюкозамину [36], альгиновой- кислоте [37], пектиновой кислоте [38] и гуммиарабику [39]. Однако подробная оценка этих работ не входит в задачу данной книги. [c.114]

Примером сорбирующих материалов, выполняющих также функции донора лекарственных вешеств, являются разработанные в НИИ медицинских полимеров (Москва) материалы, изготовленные на основе полисахарида альгиновой кислоты Аль-гипор и Альгимаф . Эти материалы представляют собой высокопористые системы, содержащие фурациллин, обладают способностью к биодеградации и способствуют восстановительным процессам. Эти материалы рекомендованы для клинического и амбулаторного применения и используются для лечения ран, ожогов, трофических язв, послеоперационных осложнений [II]. [c.187]

Рекомендуемая технология множественных эмульсий состоит в получении эмульсии в/м с последующим диспергированием ее в жидкости, служащей дисперсионной средой. Для стабилизахщи эмульсий в/м можно использовать два эмульгатора м/в и в/м, образующих жидкокристаллическую пленку на поверхности раздела фаз. На этапе получения множественной эмульсии в/м/в рекомендуется использовать те же ПАВ и высокомопекулярные эмульгаторы, вызывающие гелеобразование в юдной среде производные целлюлозы и альгиновой кислоты, желатин и др. Множественные эмульсии находят применение в качестве носителей антиканцерогенных лекарственных веществ, в частности 5-фторурацила, блеомицина, поскольку пролонгируют их действие, снижают токсичность и способствуют накоплению этих препаратов в региональных лимфатических узлах. [c.65]

Выделение из природных источников. Уроновые кислоты входят в состав многих природных соединений. Некоторые из этих соединений представляют интерес как источники получения уроновых кислот. Так, D-галактуроновую кислоту получают гидролизом пектиновых веществ, а источником D-маннуроновой кислоты может служить альги-новая кислота. Кислотный гидролиз полиуронидов протекает с трудом и требует жестких условий в этих условиях образующиеся в результате гидролиза уроновые кислоты в сильной степени подвергаются декарбоксилированию (см. выше). Однако имеется ряд способов, при которых этот побочный процесс сводится к минимуму. Так, например, применение Для гидролиза 88%-ной муравьиной кислоты позволяет получать маннуроновую кислоту из альгиновой с вполне удовлетворительным выходом. [c.310]

В качестве смачивателей и растекателей применяют также смоляные мыла, представляющие собой соли абиетиновой кислоты. Однако соли несульфированной абиетиновой кислоты реагируют с солями кальция и магния жесткой воды, как и обычные мыла, поэтому применение их ограничено. В качестве смачивателей применяют также альгиновые мыла, получаемые из оксиальдегидокислот, имеющихся в водорослях. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология