Полиизобутилен гидрирование

Гидрированный полиизобутилен способен снижать воспламеняемость масел. Добавление его в количестве 40% значительно повышает температуру воспламенения различных синтетических смазочных масел, в том числе эфиров и полиалкиленоксидов [59]. [c.501]

Базовым маслом для синтетического смазочного масла может служить [пат. США 3285858] гидрированный полиизобутилен молекулярной массы 125—700, полученный жидкофазной полимеризацией изобутилена в присутствии катализатора Фриделя — [c.154]

Ароматические углеводороды с подвижными атомами водорода или СН-кис-лоты, например изопропилбензолы, вызывают в соответствующих условиях процессы ионного гидрирования полиизобутиленов. [c.228]

Таким образом, мы видим, что каучукоподобный полимер — полиизобутилен растворяется в собственном гидрированном мономере с нулевым тепловым эффектом, а растворение полистирола в этилбензоле сопровождается выделением тепла, что связано с жесткостью цепей полистирола и их неплотной упаковкой. [c.266]

Плотность упаковки макромолекул. Влияние плотности упаковки макромолекул на термодинамические параметры растворения наиболее отчетливо проявляется для системы полимер — гидрированный мономер, молекулы которого являются аналогами звена полимера. Казалось бы, что такая система должна быть атермической (АЯ = 0). Однако это далеко не всегда так [11, 15]. Например, полиизобутилен растворяется в низших алканах с небольшим выделением тепла. Отрицательные значения АЯ обусловлены отрицательными значениями объемов смешения, т. е. сжатием, которое всегда наблюдается при смешении полимеров со своими гидрированными мономерами вследствие разницы в их свободных объемах (см. стр. 118). Поэтому даже при нулевом изменении внутренней энергии (А 7 = 0) растворение происходит X выделением тепла (АЯ<0). [c.329]

С помощью радиохимического метода с использованием изотопа С1 были измерены [854] высокие степени ненасыщенности (0,5—2 мол. %) в бутилкаучуках. Была измерена [853] нена-сыщенность концевых групп в полистироле, однако применяемый авторами метод гидрирования был ограничен олигомерами с относительно высокой ненасыщенностью. То же самое относится и к использованию обычных методов [856, 857], которые успешно применялись в случае бутилкаучуков со степенью ненасыщенности 0,5—5,0 мол. %. Полиизобутилен, полученный по катионному механизму, содержит очень малое количество ненасыщенных концевых групп, и для того, чтобы сделать возможным их определение, был опробован [855] радиохимический метод [854], в котором использовалась реакция полиизобутилена с радиоактивным хлором ( С1), позволяющий определить 0,01— О,] мол. % ненасыщенных концевых групп в бутилкаучуках. Если известна удельная активность радиоактивного хлора в газовой фазе, то подсчитав число распадов, можно найти массу хлора, содержащегося в полимере. Ненасыщенность полимера Пт (мол. %) рассчитывают из значения ненасыщенности в масс. % в предположении, что одна молекула хлора взаимодействует с одной двойной связью в полимере. Экспериментально полученные значения ненасыщенности сопоставляют с ненасыщенностью полимеров, имеющих одну двойную связь в молекуле, что позволяет определить число двойных связей в молекуле исследуемого полимера. Значения ненасыщенности для нефракционированных полимеров приведены в табл. 41. Данные о хлорировании фракционированных полиизобутиленов [c.217]

Необходимым условием для суждения о строении макромолекулы на основании полученных осколков является сохранение фрагментами своего первоначального строения. Поэтому разложение высокомолекулярных соединений, особенно таких, как полиэтилен, полиизобутилен и им подобных, целесообразнее проводить в условиях деструктивной гидрогенизации. Этот метод заключается в том, что образующиеся при термическом разложении ненасыщенные углеводороды подвергают гидрированию. Таким путем устраняется возможность вторичных реакций ненасыщенных продуктов распада — полимеризации, циклизации и пр. . [c.145]

Некоторые полимеры, обладающие гибкой молекулярной цепью и высокой симметрией молекул, способны к плотной упаковке в высокоэластическом состоянии, чем в известной мере можно объяснить низкие значения коэффициентов диффузии газов и паров для таких полимеров, как полиизобутилен и гидрированные полиуглеводороды . Высокая плотность упаковки этих полимеров отмечалась ранее . [c.189]

С С и С=С различны. Поэтому правильнее сравнить плотности и свободные объемы полимера и его гидрированного мономера. Например, полиэтилен - этан, полистирол - этилбензол, полиизобутилен - изобутан и т.д. Расчеты показывают, что коэффициенты упаковки у большинства полимеров лежат в пределах 0,62-0,65 и близки к коэффициентам упаковки обычных твердых тел. [c.351]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

Используемые в качестве высокотемпературных смазочных материалов и гидравлических жидкостей масла, состоящие из моно- и дизамещенных изоалкилбензолов с молекулярной массой 300—1500, рекомендуется [пат. США 360045] получать алкилированием бензола полиизобутиленом при температуре от —18 до —70°С в присутствии промотированного катализатора Фриделя — Крафтса. В ряде случаев для повышения термостабильности ал-килбензолы гидрируют. Однако, как указано в франц. пат. 1556958, при гидрировании алкилбензолов с получением алкилзамещенных циклогексанов, наблюдается некоторое ухудшение низкотемпературных свойств. [c.156]

Полимеризацией бутилена и последующим гидрированием димера (изо-С8Н1б) производят технический изооктан, который также используется в качестве компонента бензина для повышения октанового числа. Полиизобутилен применяется в производстве синтетических каучуков и загустителей масел. Полимеризациеи пропилена получают три- и тетрамеры, используемые в качестве сырья для получения моющих веществ. [c.265]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

МОЖНО было ожидать, что при растворении полимера в гидрированном мономере теплота растворения будет равна нулю. При этом, поскольку нет изменения внутренней энергии, потенциальный барьер, а следовательно, и гибкость макромолекул при растворении не должны изменяться. Эта мысль, высказанная впервые в работе Каргина и Тагер [1], была подтверждена опытным путем в работе Тагер и Санатиной [2] для системы полиизобутилен—изооктан. Действительно, растворение полиизобутилена в изооктане, являющемся гидрированным димером полиизобутилена, сопровождается пулевым тепловым эффектом. [c.262]

Каталитическая полимеризация алкенов протекает при 160— 250 °С и 25—80 ат. Катализатором служит серная или фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур или какой-либо другой адсорбент. Реакция полимеризации экзотермична. При ступенчатой полимеризации получают полимеры, которые после гидрирования используют в качестве высокооктанового компонента бензина. Алкилированием бензола тетрамером пропилена получают додецилбензол—сырье для производства моющего средства—сульфо-нола (натровая соль сульфододецилбензола). Полимеризацией изобутилена получают полиизобутилен, применяемый в качестве вяз- [c.14]

При изготовлении силиконовых смадок путем применения взаимных растворителей, неудаляемых из конечного продукта, прежде всего приготовляют гель металлического мыла во взаимном растворителе и потом смешивают этот гель с силиконовым компонентом. В качестве взаимных растворителей применяют минеральные масла, жидкий полиизобутилен, диэфиры дикарбоновых кислот и т. д. чаще всего применяют литиевые мыла. При приготовлении [1248] типичных консистентных смазок, содержащих минеральное масло, из гидроокиси лития, гидрированного касторового масла, минерального масла и стеариновой кислоты готовят вещество со структурой литиевого мыла и к нему добавляют метилсиликоновое масло. Конечный продукт имеет следующий состав (в %) [c.349]

Добавка смол, парафина, воска, каучука или высокомолекулярных углеводородов к нолиизобутиленовым маслам повышает их вязкость. В Швеции запатентована рецептура замазки и заливочной массы для уплотнения и изоляции электропроводников [75]. Масса приготавливается путем смешения 50—95% полибутилена (мол. вес 5000—12 000), 5—30% гидрированной смолы и 1—10% амидного воска. Вместо полибутилена можно применять смесь из полибутилена и полиизобутилена. В США некоторые виды электротехнической аппаратуры, например Ое-транзисторы, заливают 7,5%-ным раствором полиэтилена мол. веса 12 000 в жидком полиизобутилене мол. веса 3000 [76]. Этим же раствором пропитывают бумагу для металлическо-бумажных конденсаторов в качестве антиокислителя к раствору добавляют 0,5% полимерного триметилдигидрохинолина [77]. [c.271]

Полиизобутиленовые липкие клеевые композиции применяются также в сочетании с другими синтетическими смолами. В частности, кумароноинденовые смолы улучшают липкость полиизобутиленов. Хорошие результаты получены при использовании гидрированных кумароноинденовых смол, обеспечивающих более высокую липкость, стабильность клеев и лучше совмещающихся с полиизобутиленом. Для улучшения когезионных свойств в композиции вводят также циклизованныи каучук. [c.293]

Липкий состав, наносимый на полимерную пленку, приготовляется смешением полимеров одной группы, к которой относятся натуральный каучук, бутилкаучук, полиизобутилен, эфиры полиакриловых кислот, поливиниловые эфиры, поли-винилацеталь, с полимерами другой группы терпеновые смолы, канифоль и ее производные, фенольные, нафтеновые, кумарон-инденовые смолы, гидрированные эфиры высших непредельных кислот и др. К смеси полимеров добавляют стабилизатор, краситель и растворитель (петролейный эфир, толуол или эфиры уксусной кислоты). [c.29]

Представителями первой группы являются полиизобутилен (ПИБ), полибутилены, сополимеры этилена с пропиленом (СЭП), сополимеры а-олефинов (СПО), гидрированные сополимеры стирола с диенами (ССД), например с бутадиеном (ССБ), алкилированные полистиролы, сополимеры а-метилстирола с изобутиленом и др. ко второй группе относятся полимеры простых винилалкиловых эфиров (винипол), полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот — полиакрилаты (ПА) и полиметакрилаты (ПМА) с алкильными радикалами различной длины. [c.5]

ЛСЦ-15 ТУ 38 УССР 2-01-224-75 Смесь масел индустриального И-бОА и веретенного АУ (2,5 1) Литиевое мыло гидрированного касторового масла (12%) Антиокисли-тельная присадка дифениламин (0,3%). окись цинка (17%), полиизобутилен П-20 (3,5%) Стальные бочки, бидоны из белой жести 1 5 6,5 /ООО [c.180]

Для выяснения этого вопроса В. А. Каргиным и А. А. Тагер была исследована система полиизобутилен — изооктан. Изооктан является гидрированным димером цепи полиизобутилена, и, таким образом, в даяйом случае исследовалось набухание полимера в собственном димере. [c.120]

Крекинг-гидрирование оппанола (полиизобутиленов), проведенное А. Д. Петровым, Е. И. Эрзютовой и М. И. Батуевым [36], показало, что образующаяся при этого рода термической деполимеризации октановая фракция состоит из 5 частей— 2, 2, 4-триметилпентана и 1 части 2, 3, 4-триметилпентана. Этот факт позволяет, по крайней мере для части фрагментов-полиизобутиленов, используемых для целей загущения, дать нижеследующее строение [c.408]

Масла, полученные гидрированием, по вязкостно-температурны 5 свойствам лучше, чем бакинское масло, но несколько уступают маслу из смеси сернистых восточных нефтей, выработанных на Но-вокуйбышеваком заводе. Ассортимент вязких масел на нефтеперерабатывающем заводе может быть получен загущением полиизобутиленом и смешением с остаточным компонентом селективной очистки. В табл. 19 приведены данные по соотношению компонентов и качеству масел, полученных смешением гидрированных дистиллятных масел с остаточным маслом селективной очистки. [c.120]