Теллур, полимеры

Полимеры, в состав которых не входят атомы углерода, получили название неорганических. Среди неорганических полимеров много природных типа полисиликатов. Некоторые элементарные вещества являются полимерами (селен, теллур и др.). В настоящее время широко ведутся исследования с целью получения синтетических неорганических полимеров. [c.392]

В зависимости от того, построены ли макромолекулы неорганических полимеров из атомов одного или различных элементов, они называются соответственно гомоцепными и гетероцепными полимерами. Представители первых—селен и теллур цепочечного строения, а также модификации черного фосфора и мышьяка, имеющие слоистые решетки (гл. IV, 5). Типичные гетероцепные полимеры — аморфные двуокись кремния и поликремниевая кислота, природные и синтетические силикаты, полифосфорные кислоты, полифосфаты [c.392]

Характер химической связи и особенности структуры свидетельствуют о возможности появления у неорганических полимеров полупроводимости. Действительно, из перечисленных полимеров полупроводниками являются селен, теллур, некоторые модификации фосфора и мышьяка. [c.490]

Аналогичное нивелирование особого направления происходит при очень сильных межцепных взаимодействиях, вызванных нехимическими причинами, точнее, не связанных с валентными взаимодействиями. В этом плане неорганические полимеры минерального происхождения трудно отличимы от обычных кристаллизующихся или аморфных твердых тел, и до сих пор не все понимают, что многие минералы и керамики на самом деле являются полимерами. Такие сомнения не возникают разве что в случае силоксановых цепей, полифосфатов, а также атомных цепочек серы, селена и теллура. [c.325]

Из других возможных областей утилизации осадков следует отметить использование гальваношламов для изготовления ионообменных материалов. Шламы гранулируют с добавлением в качестве вяжущих линейных полимеров. Изучение ионообменных характеристик материала показало, что он пригоден для селективного извлечения тяжелых цветных металлов, мышьяка, теллура и некоторых трансурановых элементов из сточных вод (Использование... 1993 г.). [c.113]

Полимеры серы, теллура и селена являются линейными, а полимеры бора, кремния, углерода, германия, фосфора и некоторых других элементов — пространственными. При высоких давлениях и температурах углерод дает трехмерный полимер (алмаз), а при более мягких условиях — плоскостной, паркетный полимер (графит) (рис. 74).. [c.346]

ВНЕШНИЙ ВИД ТЕЛЛУРА. Кристаллический теллур больше всего похож на сурьму. Цвет его — серебристо-белый. Кристаллы — гексагональные, атомы в них образуют спиральные цепи и связаны ковалентными связями с ближайшими соседями. Поэтому элементный теллур можно считать неорганическим полимером. Кристаллическому теллуру свойствен металлический блеск, хотя по комплексу химических свойств его скорее можно отнести к неметаллам. Теллур хрупок, его довольно просто превратить в порошок. Вопрос о существовании аморфной модификации теллура однозначно не решен. При восстановлении теллура из теллуристой или теллуровой кислот выпадает осадок, однако до сих пор по ясно, являются ли эти частички истинно аморфными или это просто очень мелкие кристаллы. [c.68]

Способность образовывать полимерные молекулы достаточно ясно выражена у таких элементов, как бор, углерод, кремний, фосфор, сера, мышьяк, германий, селен, сурьма, висмут и теллур. Среди всех элементов периодической системы углерод выделяется своей уникальной способностью образовывать необычайно длинные цепи карбоцепных полимеров, остальные перечисленные выше элементы обладают этой способностью в значительно меньшей степени. Способиость образовывать достаточно прочные гомоцепные полимеры зависит от прочности связей атомов данного элемента друг с другом. [c.325]

Гомоцепные полимеры будут рассмотрены в том порядке, в каком находятся в периодической системе составляющие их элементы. Насколько можно судить но имеющимся литературным данным, снособностью образовывать гомоцепные полимеры отличаются следующие элементы бор, углерод, кремний, германий, олово, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен и теллур. [c.328]

В табл. 36 указаны важнейшие свойства гомоцепных нолимеров как линейных, так и иространственных. Линейными полимерами являются полимерные сера, селен и теллур, а также карбин и многочисленные произ- [c.328]

Ароматические полинитросоединения типа тринитротолуола или динитробензола и т. п. также можно использовать для отверждения полисульфидов их применяют в сочетании с другими агентами, поскольку сами по себе полинитросоединения малореакционноспособны. Однако в сочетании с другими окислителями (например, двуокисями марганца или теллура) могут быть получены очень хорошие результаты. Это имеет большое значение при отверждении сравнительно низкомолекулярных полисульфидов, для которых по стехиометрии требуются значительные количества неорганических окислителей, а присутствие в отвержденном полимере большого количества органического вещества может существенно модифицировать физические свойства продукта. Нельзя не отметить, что путем изменения соотношения количеств неорганического окислителя и динитробензола можно варьировать значения жесткости и модуля продукта отверждения. [c.326]

На рис. 1 наглядно показано, что элементы, способные к образованию полимеров, расположены между металлами и элементами, не образующими полимеров. К числу способных к полимеризации элементов относятся бор, углерод, кремний, германий, фосфор, сера, мышьяк, сурьма, селен, висмут и теллур. [c.402]

Как уже упоминалось выше, к числу общеизвестных неорганических гомоцепных полимеров относятся полимерный бор, углерод, кремний, германий, фосфор, сера, селен, мышьяк, сурьма, висмут и теллур. [c.406]

Полимеры селена и теллура [c.616]

Гетероцепные неорганические полимеры селена и теллура [c.616]

С обязательной добавкой окиси цинка или окиси свинца, обеспечивают достаточную скорость вулканизации для полимеров с высокой ненасыщенностью, в то время как для более насыщенных сшивание идет очень медленно даже с этими весьма активными вулканизационными системами. Путем применения дитиокарбаматов цинка, селена или теллура и более высоких температур вулканизации можно и в этих случаях достигнуть удовлетворительной для многих целей скорости вулканизации. [c.167]

Для атома теллура, имеющего шесть валентных электронов, координационное число шесть реализуется уже в октаэдрической молекуле ТеРб- Реализация этого же координационного числа у атома сурьмы (пять электронов) возможна лишь при объединении октаэдров в цепной полимер состава Sbp5. Для олова (четыре электрона) это возможно лишь при образовании слоистого полимера состава Snp4 (см. рис. 177). И наконец, для индия (три электрона) — при образовании трехмерного полимера состава InFg (см. рис. 71). [c.114]

Длинные гомоатомные цепи (со степенью полимеризации и 100) образуют лишь углерод и элементы VI гр.-8, 8е и Те. Эти цепи состоят только из основных атомов и не содержат боковых групп, но электронные структуры углеродных цепей и цепей 8, 8е и Те различны. Линейные полимеры утлерояг-кумулены =С=С=С=С=. .. и карбин —С=С—С=С—... (см. Углерод) кроме того, углерод образует двухмерные и трехмерные ковалентные кристаллы-соотв. графит и алмаз. Сера, селен и теллур образуют атомные цепочки с простыми связями и очень высокими п. Их полимеризация имеет характер фазового перехода, причем температурная область стабильности полимера имеет размазанную иижнюю и хорошо выраженную верхнюю границы. Ниже и выше этих границ устойчивы соотв. циклич. октамеры и двухатомные молекулы. [c.214]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Но для геохимиков особенно важны соединения висмута с серой, селеном и теллуром. Среди минералов висмута (а их насчитывается больше 70) больше всего сульфидов и теллуридов. Такие минералы имеют большое практическое значение. В последние годы все более уверенно начинают говорить о сульфидах висмута как о типично комплексных соединениях, а иногда и как о неорганических полимерах. В самом деле, один из самых распространенных минералов элемента № 83, висмутин В гЗз, легко представить как сочетание ионов [В18]+ и [В182] . В природных условиях висмутин встречается в виде хорошо ограненных серебристых кристаллов. [c.277]

Полимеры элементов VI группы существуют только без обрамляющих атомов или радикалов. Образуются они при нагревании расплава серы, селена или теллура выше нек-рой критич. темп-ры в результате разрыва 8-членных колец и радикальной полимеризации. Это кристаллизующиеся гибкоцепные полимеры, образующие обычные для этого класса полимеров кристаллич. морфозы. Полиселен и полител-пур устойчивы в полимерной кристаллич. модифика- [c.183]

Ценные свойства синтетических материалов на основе полимеров акрилонитрила определили фронт исследований, направленных на изыскание наиболее рентабельных методов синтеза этого мономера. В настоящее время самым перспективным является метод каталитического окислительного ам-монолиза пропилена. Рекомендуемые в патентной литературе катализаторы этого процесса представляют сложные многокомпонентные системы. К ним, например, относятся различные сочетания соединений висмута, олова, свинца с соединениями молибдена, вольфрама и сурьмы. В некоторых случаях катализаторы содержат добавки соединений фосфора или теллура [1—5]. Чаще других в качестве катализаторов окислительного аммо-нолиза пропилена упоминаются висмутмолибденовые соединения. [c.201]

Ряд патентов посвящен вулканизации хлорированного полимера меркаптобензтиазолом дитиолами , гексагидро-диазинами и полиметилол-ж-замещенными фенолами 7. Из описанных ускорителей вулканизации 2 наибольший интерес представляют смеси ускорителей, содержащие диалкилди-тиокарбаматы теллура 6621-6623 присутствии которых получаются каучуки с повышенной озоностойкостью. Вулканизация поли-метилолфенольньши смолами позволяет получать вулканизаты с повышенной теплостойкостью и сопротивлением разрыву (при 204° С в отсутствие наполнителя) 1 [c.340]

Большие трудности встретились при определении состава пара над двуокисью теллура, где установлено присутствие ТеО, ТеОг и их полимеров, вплоть до тетрамера [332—3341. [c.101]

Как известно, бутилкаучук представляет собой в основном насыщенный полимер с очень незначительной степенью ненредельности, различной для отдельных типов каучука он вулканизуется гораздо медленнее, чем натуральный, бутадиен-стирольный или нитрильный каучуки. Тины бутилкаучука с наименьшей степенью непре-дельности настолько инертны в отношении вулканизации, что их структурирование серой в присутствии ускорителей вулканизации связано с большими трудностями. Напротив, каучуки с большей непредельностью уже легче вулканизуются серой. При серной вулканизации в основном применяются тиурамные ускорители обычно в сочетании с ускорителями класса меркаптопроизводных. Особенно хорошие результаты дало применение смеси 60% тетраметилтиурамдисульфида с 40% меркаптобензтиазола. Эту комбинацию ускорителей можно еще активировать добавлением дитиокарбаматов. Во многих случаях даже эти довольно активные вулканизующие системы действуют слишком медленно, поэтому иногда их активность повышают введением дитиокарбаматов селена или теллура. Как и для диеновых каучуков, при работе с этими системами необходимо применение окиси цинка благоприятное влияние оказывает наличие стеариновой кислоты. Интересно отметить, что относительно [c.137]