Муравьиная на окиси алюминия

Разделение органических кислот обычно выполняют или в виде кислот в свободном состоянии, или в форме эфиров, главным образом метиловых эфиров (после этерификации диазометаном). Разделение свободных кислот выполняют с помощью адсорбционной хроматографии на окиси алюминия, силикагеле, нанесенном на смесь целит—древесный уголь, используя разнообразные системы различной полярности, начиная от смеси петролейный эфир (предел выкипания 40—60°С) —бензол или бензол—диэтиловый эфир и до смеси хлороформ—метанол. В случае распределительной хроматографии используют окись алюминия, пропитанную диметилсульфоксидом, при элюировании смесью диизопропиловый эфир—ацетон или силикагель, обработанный муравьиной кислотой, при градиентном элюировании раствором этилацетата в н-гексане. Разделение сложных эфиров в общем выполняют в условиях, упоминавшихся в разделе, посвященном сложным эфирам. [c.264]

Из полученных данных прежде всего следует, что окись железа является, в отличие от окиси алюминия, катализатором смешанного действия, приблизительно в одинаковой степени дегидрирующим и дегидратирующим муравьиную кислоту. Добавка другого окисла к окиси,железа [c.283]

Из процессов гидрирования особенно большое значение имеет взаимодействие окиси углерода с водородом. Окись углерода с водородом может давать различные соединения метиловый спирт, муравьиный альдегид, углеводороды и др. в зависимости от условий проведения процесса. При гидрировании окиси углерода широко применяют катализаторы, обладающие избирательными свойствами, т. е. ускоряющие одну из возможных реакций между окисью углерода и водородом. В качестве катализаторов используют металлы железо, никель, кобальт, медь и окислы магния, алюминия, тория и др. Подбирая определенные катализаторы, температуру, давление, объемное соотношение между окисью углерода и водородом, можно направить реакцию по желательному пути и получить тот или иной продукт. [c.202]

Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

Из них первая ускоряется медью, а вторая — окисью алюминия. Подобные явления наблюдаются при разложении муравьиной кислоты, которая в присутствии окиси титана превращается в окись углерода и воду (НСООН -> СО + НдО), а в присутствии родия, платины и меди — в водород и двуокись углерода (НСООН -> [c.301]

Серная кислота, аммиак, муравьиная кислота, углеводороды, жирные кислоты, спирты, окись углерода, алюминий Жирные кислоты, слирты, динил [c.60]

Опыты с фосфорическими телами (32). — Видоизменения серы (33). — Кремний, или силиций (33). — Фабрикация алюминия, или глиния (34). — Водная окись железа, измененная от нагревания (37). — Отношение между окисью углерода и муравьиною кислотою (39). — Состав хлопчато-бумажного пороха, или пироксилина (40). — [c.62]

Основными восстановителями при нагревании являются углерод (его чаще всего применяют в виде кокса или древесного угля), окись углерода и водород. Очень сильным восстанавливающим действием, особенно при высоких температурах, обладают щелочные металлы, магний и щелочноземельные металлы и алюминий. В технике, кроме того, для восстановления часто пользуются железом. Для восстановления в водных растворах на холоду применяют главным образом хлорид олова(П), сульфат железа(И), сернистую кислоту, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, формальдегид, этиловый спирт, гидроксиламин, гидразин, иодистый водород, сероводород, фосфористую кислоту, элементарный водород в присутствии катализаторов (палладия или платиновой черни), а также водород в момент выделения , т. е. водород, выделяющийся при действии металлов на кислоты или щелочи (см. стр. 58). [c.729]

Метод выделения металлов в виде основных солей оказался во многих случаях очень эффективным. Уиллард рекомендует выделять алюминий в виде основной соли янтарной кислоты, железо и торий — в виде основных солей муравьиной кислоты, титан и галлий — в виде основных сульфатов. Анионы органических кислот наиболее пригодны, так как они, проявляя буферное действие, регулируют изменение pH, а кроме того, образованные ими основные соли можно легко прокалить до окислов. В этой связи интересны наблюдения Дюпюи и Дюваля которые показали, что основная алюминиевая соль янтарной кислоты, осажденная из гомогенного раствора, была доаедена до постоянной массы при 611° С, тогда как гидратированную окись алюминия обычно приходится прокаливать при 1100°С. В некоторых случаях для обеспечения оптимальной чистоты рекомендуется получить большую часть осадка при очень низком pH, но для обеспечения полноты осаждения закончить его при более высоком значении pH. Так, при выделении железа в виде основной соли муравьиной кислоты сначала кипятят раствор, содержащий мочевину, пока pH раствора не достигнет 1,8, затем отфильтровывают основную порцию осадка и продолжают кипячение до тех пор, пока pH не повысится до 3. Образующийся дополнительно небольшой осадок можно перенести на тот же фильтр. [c.163]

На металлах и на их полупроводниковых окислах, а также на многих бескислородных полупроводниках Ge, Ga, As и др. обе реакции протекают преимущественно по первому направлению. На веществах, обладающих свойствами протонных — бренстедтовских или беспротонных — льюисовских кислот (окись алюминия, фтористый алюминий, алюмосиликаты) преобладает второе направление. Для муравьиной кислоты других возможностей нет Этанол способен и к другим реакциям, нацример к дегидратации в простой эфир (СаН5)20 или к образованию дивинила по реакции Лебедева [c.28]

В результате окисления этилена наряду с окисью этилена образуются формальдегид и муравьиная кислота, а также продукты полного окисления этилена — углекислый газ и вода. Задача состоит в подборе таких каталртзаторов и условий проведения процесса, при которых главным продуктом реакции являлась бы окись этилена. Среди многочисленных катализаторов этого процесса, рекомендуемых в литературе, наилучшим, повидимому, следует считать серебряные катализаторы. Серебро, нанесенное на окись алюминия, используется, по литературным данным, в качестве промышленного катализатора [107]. Одна из важнейших задач исследований в этом направлении заключается в подборе более активных и устойчивых катализаторов, способствующих достижению высокого выхода окиси этилена при минимальном образовании продуктов глубокого окисления. Нолучение окиси этилена непосредственным окислением этилена по своему технологическому оформлению проще, чем многостадийное и громоздкое производство ее через этиленхлоргидрин, и поэтому следует ожидать, что в недалеком будущем этот способ получения окиси этилена станет главным промышленным методом. [c.102]

Гомологи бензойного альдегида могут быть получены реакцией Гаттермана—действием на ароматические углеводороды окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди окись углерода и хлористый водород реагируют при этом как хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1 [c.465]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

В этнлацетатной фракции хромотографией на Силуфоле в системе хлороформ-этил-ацетат-муравьиная кислота- вода (20 50 5 45) обнаружили на уровне свидетелей хлорогено-вую и кофейную кислоты, а также - следы феруловой кислоты. Пятна этих веществ в УФзбб флюоресцировали голубым, а после проявления щелочью зеленовато-желтым цветом. При хроматографировании в системе хлороформ-метапол-вода (26 14 3) и обработке Силуфола 5 % спиртовым раствором хлорида алюминия было найдено четыре нятна веществ желтой ок- [c.53]

Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]

А.] — (1) Причина сфероидального состояния жидкостей (с. 1—4) — (2) Изменение температуры плавления чрез изменение давления (с. 4—5) — (3) Лампа и горн г. Сен-Клер Девилля (с. 5—7) — (4) Теплоемкость некоторых тел (с. 7—8) — (5) Согласование температуры кипения и состава [вещества] (с. 8—9) — (6) Опыты с фосфорическими телами (с. 9—10) — (7) Видоизменения серы (с. 10) — (8) Кремний или силиций (с. 10—11) — (9) Фабрикация алюминия или глиния (с. 11—14) — (10) Водная окись железа, измененная от нагревания (с. 14—16) — (11) Отношение между окисью углерода и муравьиною кислотою (с. 16—18) —(12) Состав хлопчатобумажного пороха или пи роксилина (с. 18) — (13) Мускульное дыхание во время сокращения (с. 19—20) —(14) Температура сокращающихся мускулов (с. 20) — (15) Гальванический ток в сокращаюш ихся мускулах (с. 20—21) —(16) Работа мускулов (с. 21—22) — [c.310]

При нагревании муравьиной кислоты с водуотнимак щими средствами, например с концентрированной серной кислотой, а также при пропускании ее паров над нагретой окисью алюминия, она разлагается на воду и окись углерода НСООН Н2О + СО. [c.62]

Применение приближенной формулы Нернста приводит к выводу, что при 227° С следует ожидать полного распада формамида на окись углерода и аммиак. На основании этой же формулы можно предвидеть, что при 827°С будет иметь место 70% конверсии формамида на воду и цианистую кислоту. При 180—200° протекают обе эти реакции, причем разложение на синильную кислоту (или цианистый аммоний) становится заметным тогда, когда температура паров превышает 195°. При медленном приливании формамида по каплям на металлический алюминий, нагретый до температуры 250—230°, Банер и Эндрьюс наблюдали только 7,9% выхода цианистого водорода. Если бы формамид при пиролизе вел себя совершенно аналогично муравьиной кислоте, то, кроме аммиака и окиси углерода, следовало бы ожидать еще и образования водорода и ызоциа-новой кислоты, Н — N = = 0. Повидимому эти продукты не образуются возможно также, что их не пытались идентифицировать. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология