Катализатор сульфит натрия

Минеральные соли классифицируют по их происхождению (природные и синтетические), по составу (соли натрия, фосфора и т. п.), по методам производства, а также по принципу их потребления. Основным потребителем минеральных солей является сельское хозяйство. В наибольших масштабах производят соли, используемые в качестве минеральных удобрений и пестицидов (препаратов, применяемых для защиты растений). В нромышленности используют разнообразные минеральные соли, некоторые из них в больших количествах. Химическая промышленность является не только производителем, по и одним из наиболее крупных потребителей минеральных солей особенно широко используют соли натрия. Поваренная соль расходуется в громадных количествах как основное сырье для производства хлора, соды, соляной кислоты, едкого натра. Сульфат натрия служит сырьем для производства сульфида натрия и стекла. Сульфид натрия, сульфитные соли (тиосульфат, сульфит и гидросульфит натрия), фториды натрия, дихроматы натрия и калия, фосфаты натрия и многие другие соли, в том числе соли железа, алюминия, бария, применяют в производстве красителей, химических реактивов, катализаторов, искусственного волокна, пластических масс, резины, моющих средств и в других химических производствах. [c.139]

Роль мышьяковой кислоты заключается в связывании сульфита, образующегося при реакции аминирования. Сульфит восстанавливает и разлагает серебряную соль, снижая выход 2-аминоантрахинона. Для приготовления мышьяковой кислоты лучше всего в качестве исходного материала брать мышьяк, окисляя его хлоратом натрия (или калия) в присутствии небольшого количества соляной кислоты, действующей как катализатор . [c.449]

Прямое титриметрическое определение сульфит-ионов при помощи хлорита натрия проводят в присутствии KI (катализатор). [c.282]

Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]

В промышленности используются разнообразные минеральные соли, некоторые нз них в больших количествах. Химическая промышленность является не только производителем, но и одним из наиболее крупных потребителей минеральных солей особенно широко используются соли натрия. Поваренная соль расходуется в громадных количествах как основное сырье для производства хлора, соды, соляной кислоты, едкого натра. Сульфат натрия служит сырьем для производства сернистого натрия и стекла. Сернистый натрий, сульфитные соли (тиосульфат, сульфит и гидросульфит натрия), фториды натрия, бихроматы натрия и калия, фосфаты натрия и многие другие соли, в том числе соли железа, алюминия, бария, применяются в производстве красителей, химических реактивов, катализаторов, искусственного волокна, пластических масс, резины, моющих средств и в других химических производствах. [c.359]

Обычная очистка от кислорода достигается пропусканием газа через щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 мл 50%-ного раствора едкого кали) или через щелочной раствор гидросульфита натрия, к которо.му в качестве катализатора прибавляется натриевая соль антрахинон-р-сульфо-кислоты. В последнем случае к теплому раствору 20 г едкого кали в 100 мл воды добавляют 2 г натриевой соли антрахи-нон-р-сульфокислоты, затем 15 г продажного гидросульфита натрия и смесь перемешивают до полного растворения кроваво-красный раствор применяют после о.хлаждения его до комнатной температуры. Указанный объем раствора способен поглотить 750 мл кислорода. Истощение раствора легко заметить по перемене окраски на бледно-красную или коричневую или по выпадению осадка. Поглощение кислорода раствором гидросульфита идет по реакции [c.19]

Синтез оксимов из солей диазония наиболее удовлетворительно Т1ротекает в кислой среде при pH 5,5—6,0 (буфер из ацетата натрия) в присутствии смеси сульфат меди — сульфит натрия в качестве катализатора [41]. Альдегид получают из соответствующего оксима гидролизом в кислой среде или обработкой водным раствором желе-.-зоаммонийных квасцов. Выходы редко превышают 40—50%, хотя [c.58]

В. Векслер и В. А. Зеленцова 81] определяли молибден в катализаторах для гидрирования, применяя для его восстановления иодид калия и сульфит натрия. [c.217]

Направление реакции зависит от температуры и строения спиртов. При более высоких температурах обычно образуются олефины, при более низких — эфиры. Легче всего идет дегидратация третичных, затем вторичных и труднее всего — первичных спиртов. Третичные спирты, например триметилкарбинол, иногда дегидратируются уже при простом нагревании, однако чаще требуется применение катализаторов (серная, борная, щавелевая кислоты, иод, хлористый цинк, сульфит натрия и др.). Для дегидратации вторичных и первичных спиртов нужна высокая температура (200—350° С) и гетерогенные катализаторы, например А12О3, ТЬОа и др. [c.202]

В качестве катализаторов при указанном выше синтезе нитросниртов, по данным Вандербильта и Хэсса [40], могут быть применены основания, карбонаты, метилах й этилат натрия, сульфит натрия, ацетат натрия и бура Исследования этих авторов показали также, что активность щелочного катализа- тора в большей мере зависит от его pH, чем от концентрации его в реакционной смеси Так, например, 0,9%-ный NaOH более активен, чем КагСОд более высокой концентрации [c.222]

В качестве восстановителей при химическом обескислороживании воды применяют сульфит натрия (МагЗОз), тиосульфат натрия (ЫзаЗаОз), сернистый газ (ЗОг), гидразин (N2 14) и др. (см. п. 7.6.2). Для интенсификации процесса добавляют катализаторы—солн меди (1 мг Си/л) или кобальта (0,001 мг Со/л). [c.976]

Сульфит натрия применяют или отдельно, в виде каталитически активной формы, или совместно с активированным углем, В качестве катализаторов обычно используют очень небольшие количества меди или кобальта. Даже один сульфит эффективно и быстро удаляет кислород из воды. Однако рекомендуемые его количества у разных авторов значительно отличаются. По мнению Спеллера [12], для удаления 1 кг кислорода требуется 8 кг сульфита натрия, но для уверенности в полной очистке воды от О2 требуется введение небольшого избытка 30 мг/л этой соли. Дее-вым [79] описаны случаи, указывающие на необходимость применения избытка сульфита натрия, причем иногда несмотря на избыточное его содержание в воде (2,6 мг/л) еще оставалось некоторое количество растворенного кислорода, для удаления которого обычно рекомендуется вводить от 20 до 40 мг/л КазЗОз. Таш и Клейн [22] поддерживали содержание сульфита натрия в котловой воде шиппингпортской атомной электростанции от 5 до 100 мг/л, тогда как, по мнению Артурса с соавторами [16], концентрация этой соли в воде котлов высокого давления — от 100 до 140 мг/л. Применительно к котлу, рассчитанному для работы при давлении в 116 ат, они деаэрировали питающую воду как под вакуумом, так и под давлением, чтобы довести содержание кислорода в ней до 0,005 мг/л. [c.48]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, О.ЛОВО, хлорид олова(II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты —дитионит натрия (Na2S204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Хлорирование в псевдоожиженном слое связано с более жесткими требованиями к технологии и технике безопасности процесса. Обычно ПЭ с высокой степенью измельчения (размер частиц 5,0— 20,0 мкм) во взвешенном состоянии облучают УФ- и -лучами [41—42]. В качестве катализатора может применяться азобисизобутиронитрил [41]. Для ускорения процесса температуру повышают до 150—250 °С [3], смешивая в соотношении 1 1 ПЭ с твердыми добавками, не поддающимися хлорированию (оксид магния, сульфит и хлорид натрия). После окончания реакции добавки вымывают водой [35]. Хлорированием ПЭ в псевдоожиженном слое получают продукт с содержанием 40—50% хлора, отличающийся большей однородностью, тепло- и светостабильностью и другими лучшими свойствами по сравнению с продуктом, полученным хлорированием в твердой фазе [2]. [c.10]

На первом этапе исследований определяли окислительную способность установки за счет аэрации,наблюдавшейся при вращонии дисков, по шлроко распространенной в настоящее время методике,. в основе которой лежит химическое окисление сульфитов в сульфаты. При проведении опытов резервуар заполняли водопроводной водой. Растворенный в воде кислород удалялся путем введения в воду сульфита натрия с хлоридом кобальта, служившего катализатором. Через 0,5 1 и 2 ч с момента начала вращения дисков отбирали пробы воды из каждой секции н определяли содержание сульфит-ионов. По изменению их концентрации можно было судить о количестве кислорода, перешедшего из воздуха в жидкость, что и дало возможность определить окислительную мощность установки (как по объему, так и в пересчете на единицу площади поверхности дисков), которую может обеспечить чисто механи- [c.64]

Однако существует проблема стабилизации водных растворов химических деаэраторов при хранении их в емкостях, в частности растворов бисульфита натрия. Водный раствор, содержащий 33 % бисульфита натрия и 0,1 % (по отношению к массе бисульфита) хлорида кобальта (катализатора), при хранении в емкости имеет красновато-коричневую муть (взвесь), которая осаждается в трубопроводах и насосах, вызывая засорения. При анализе этой взвеси оказалось, что это сульфит кобальта. Было найдено, что при добавлении для стабилизации триэтилтетраамина к бисульфиткобальтовому раствору кобальт остается в растворе даже при увеличении pH. Испытания показали, что количество стабилизатора в растворе можно изменять от стехиометрического соотношения до четырехкратного превышения его содержания по отношению к количеству иона катализатора, что эффективно и с точки зрения экономики. [c.47]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофенолам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с л-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием коцденсирзтащих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфо хлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с л-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы jH OgN). [c.337]

Вытравка в своем простейшем виде состоит из печати по окрашенной ткани составом, который после сушки и запаривания разрушает краситель в местах напечатанного узора. Так, для получения белой печати по красному полю надо на ткань, окрашенную азоидными красителями в красный цвет, нанести печатную краску, состоящую из крахмально-трагантной загустки, формальдегид-сульфо-ксилата натрия, окиси цинка, карбоната калия, натриевой соли Ы-бензилсульфаниловой кислоты (Солюционной соли В в качестве растворяющего агента) и антрахинона (в качестве катализатора [c.341]

Наряду с калием для синтеза катализаторов могут быть использованы и другие щелочные металлы. Как уже указывалось, различие во влиянии натрия и калия обусловлено большей склонностью натрия образовывать каталитически неактивную кислородную бронзу натрия. Показано , что в литиевых системах такие бронзы особенно стабильны, а рубидий и цезий их не образовывают. Можно заключить, что сульфаты и пиросульфаты рубидия и цезия при взаимодействии с У2О5 должны давать только стабильные сульфо- и пиросульфо-ванадаты и оказывать повышенное промотирующее действие по сравнению с калие.м. Действительно, Тенди обнаружил, что с ростом атомного номера щелочного металла снижается склонность пятиокиси ванадия, находящейся в растворе пиросульфата этого металла, восстанавливаться под влиянием 502. [c.16]

Катализатор ванадиевый СВНТ таблетироваввый — таблетки с плоскими и сферическими торцами. Диаметр таблетки 7,5 мм, высота — 5,5 мм. Представляет собой смесь природного диатомита (инфузорной земли) с сульфо-и пиросульфованадатами калия и натрия. [c.137]

Для текущих анализов органических соединений, не содержащих азот и галогены, пригоден метод сухого сожжения. Вещество сжигают при температуре красного каления в присутствии платинового катализатора. Содержащаяся в нем сера окисляется до 80г, ЗОз иНгЗОд. Газы поглощаются водным раствором перекиси водорода, залитым в спиральный холодильник. Весь сульфит окисляется перекисью до сульфата. Сжигание проводят в токе влажного кислорода, чтобы предотвратить оседание серного ангидрида внутри трубки для сожжения и образование неконденсирующегося тумана НгЗО . Серную кислоту титруют раствором едкого натра, используя в качестве индикатора метиловый красный. В присутствии азота и галогенов серную кислоту следует определять по образованию сульфата бария. Эта методика требует значительно большего числа операций, чем титримет- [c.63]

В железосодовом методе образованные сернистые и серный ангидриды поглощаются карбонатом натрия, содержащимся в ка-тализаторной массе. После превращения около 90% щелочного компонента в сульфит и сульфат натрия катализатор заменяют свежим. [c.73]