Изоцианаты полимеризация

Полимеризация изоцианатов. Полимеризация изоцианатов легко протекает по анионному механизму под действием третич- [c.299]

ЖИЛИ следующую схему полимеризации изоцианатов [c.37]

Анионная полимеризация изоцианатов-способ получения N-замещенных П. [c.609]

В катионную полимеризацию вовлекаются ненасыщенные соединения с двойными или тройными связями (олефины, диены, альдегиды, кетоны, нитрилы, изоцианаты) и циклические соединения (циклопропаны, лактоны, лактамы, циклические эфиры и др.). [c.231]

Ступенчатая (или миграционная) полимеризация (полиприсоединение) по своим закономерностям и структуре образующегося полимера сходна с поликонденсацией. Присоединение каждого последующего мономера к растущей цепи, которая тоже является устойчивой частицей, осуществляется путем перемещения (миграции) водорода. Такой процесс имеет место при синтезе полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.69]

Ступенчатая полимеризация. Высокомолекулярные соединения могут быть образованы не только полимеризацией и поликонденсацией, но и по реакции, являющейся промежуточной между ними. Как и при поликонденсации, полимерные соединения в этом случае образуются благодаря наличию функциональных групп в исходных соединениях. Однако взаимодействие между ними имеет иной характер. Поясним это на примере реакции между гидроксилсодержащими соединениями и изоцианатами, в результате которой получаются полиуретаны. Реакция протекает таким образом, что водород гидроксила не отщепляется, а переходит (мигрирует) к другой молекуле (изоцианатной группе), благодаря чему в обеих молекулах освобождаются связи [c.41]

Изоцианаты способны полимеризоваться по механизму анионной полимеризации под действием третичных аминов, солей карбоновых кислот и щелочных металлов, а также алкоголя-тов щелочных металлов Структура образующегося при этом продукта в основном зависит от скорости реакции обрыва цепи Если скорость этой реакции мала, образуются полимеры линейной структуры [c.135]

Лейконат должен храниться в стеклянной или фарфоровой плотно закрытой посуде. Недопустимо соприкосновение клея с соединениями, содержащими группы NH2 и ОН, с водой и водяным паром, спиртами и щелочами. Способ крепления с помощью лейконата очень чувствителен к условиям его применения вследствие легкой подверженности изоцианата структурированию, полимеризации и другим химическим превращениям. [c.584]

Хотя изоцианаты реагируют со спиртами и не так быстро, как с аминами, при подборе соответствующих условий выход при реакции гликоля с диизоцианатом достаточно высок, чтобы обеспечить образование высокомолекулярного полимера. Если термическая стойкость получаемого полимера достаточно высока, полимеризацию можно проводить без растворителя, в расплаве. Растворитель можно применять в том случае, когда образующийся полимер или растворим в нем, или в достаточной степени набухает, т. е. чтобы была обеспечена возможность взаимодействия концевых групп цепей вплоть до получения поли.мера с большим молекулярным весом. [c.138]

Найдено, что этот метод синтеза дает наилучший изоцианат для полимеризации. Если изоцианат был приготовлен из хлоргидрата амина и фосгена, то очень трудно получить продукт той степени чистоты, которая y>if-на для полимеризации. Возможно, это происходит вследствие присутствия в изоцианате следов. фосгена [c.71]

Радиационная полимеризация сопровождается деструкцией образовавшихся макромолекул и отщеплением от полимерной цепи подвижных атомов и групп. Радиационным методом можно получить полимеры из мономеров, мало склонных к полимеризации (например, аллиловый спирт и его производные), полимеризовать карбонильные соединения, нитрилы, изоцианаты, элементорганические и неорганические мономеры приготовленные таким путем продукты не содержат следов инициаторов и поэтому пригодны для применения в медицине и электронике. [c.90]

Примером миграционной полимеризации может служить образование полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.207]

Уретановые каучуки получают путем ступенчатой полимеризации. Исходными мономерами служат двухосновные карбоновые кислоты и эфиры гликолей последующее структурирование (сшивка) образующегося полимера производится изоцианатами (стр. 402). [c.493]

Полимеризация, сополимеризация альдегидов, окисей, изоцианатов, ангидридов кислот, лактонов [c.36]

Процесс переэтерификации касторового масла в производстве преполимера КТ имеет некоторые особенности по сравнению с переэтерификацией растительных масел в производстве алкидов, что обусловлено необходимостью получения безводного переэтерификата Кроме того, исключено применение катализаторов переэтерификации (щелочи, оксиды свинца и др ), поскольку они могут инициировать протекание побочных реакции изоцианатов (полимеризация, образование биуретов, карбамида и др) [c.143]

Изофталевая кислота, полиангидрид 130 Изохинолины 261 Изоцианаты, полимеризация 163 Иллиний — см. Прометий Имидазоло-4, 5 -4,5-пиримидин — см. Пурин [c.575]

Первая стадия — переэтерификация касторового масла —имеет ряд особенностей, связанных с дальнейшим введением в реакционную систему изоцианатов. Во-первых, переэтерификацию проводят без катализаторов, поскольку обычные катализаторы этой реакции (оксиды свинца, кальция, щелочи) катализируют также реакции изоцианатов (полимеризацию, образование карбамида, биуретов и т. д.), что может значительно снизить стабильность преполимеров при хранении. Во-вторых, во избежание побочных [c.316]

Процесс проводят в присут. воды, спиртов, к-т, оснований и др. в-в, способствующих раскрытию цикла, или каталитич. систем, состоящих из лактаматов металлов 1-П гр. и активаторов (ациламиды, изоцианаты), в р-ре или расплаве при 220-260 °С (гидролитич. полимеризация) или 160-220 °С (анионная полимеризация). [c.608]

Производными изоциануровой кислоты являются эфиры изоциаиу-poвoii кислоты, образующиеся при полимеризации изоцианатов [c.294]

Полимочевины можно получать реакцией диизоцианатов с диаминами, проводимой в растворе. Принимая во внимание, что скорость реакции изоцианатов с аминами значительно выше скорости взаимодействия их со спиртами и фенолами, полимеризацию можно проводить в гидроксилсодержащих растворителях [100]. Полиде-каметиленмочевина, например, образуется при реакции днизоцианата с диамином в /t-крсзоле. [c.118]

Карбоцепные В. с. обычно синтезируют полимеризацией мономеров по кратным углерод-углеродным связям. Гетероцепные B. . получают поликонденсацией, а также полимеризацией мономеров по кратным гетероатомным связям типа С=0, N= = 0, =N (иапр., альдегиды, изоцианаты, нитрилы) илн с раскрытием гетероциклич. группировок (иапр., окисей олефинов, лактамов). [c.442]

КАТИОНИТЫ, см. Катионообменные смолы. КАТИ0НИАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, в к-рой растущий конец полимерной цепи несет положит. заряд. К этой полимеризации способны олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены, нитрилы, диазоалканы, цианамиды, изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры, ацетали, амиды, ам1шы, сульфиды, дисульфиды, силоксаны, иминоэфиры. [c.353]

Строение этих продуктов представляет самостоятельный интерес, поскольку аналогичным образом могут быть построены промежуточные продукты полимеризации, например, изоцианатов. Диалкильные соединения цинка весьма медленно реагируют с диоксидом углерода, который даже использовали в качестве инертной ат.мосферы в ранних работах с циикорганическими соединениями. Однако аллильные и проиаргильные соединения цинка вступают в эту реакцию более быстро (см., например, [128]), а реакция простых диалкильных соединений цинка катализируется Ы-метилимидазолом [129]. [c.66]

НЯЮТСЯ 110 связи =0 реакциоиноспособных альдегидов ii кетонов. Образующиеся продукты сами являются алкоксидами и могут вступать в дальнейшую реакцию так, папример, трибутилолово-метоксид промотирует полимеризацию хлораля (схема 283) [210]. Реакции присоединения к изоцианатам и карбонильным соединениям могут комбинироваться, давая необычные органические соединения например, присоединение к хлоралю аддукта трнбутил-оловометоксида и фенилизоцианата дает после удаления олова ме-тил-Х-фенил-К-(1-гидроксн-2,2,2-трихлорэтил) карбамат (31) (схема 284) [186]. [c.201]

Полимеры, производные циннамалиденуксусной кислоты, не находили долгое время широкого распространения из-за техпологи-ческих трудностей их синтеза плохой воспроизводимости при использовании гетерогенной среды, токсичности фосгенирования при получении промежуточных изоцианатов [пат. США 3257664, 3761280]. Это препятствие было устранено [пат. США 4065430] разработкой способа полимеризации мономерных эфиров, например [c.172]

Раств, изоцианата при стоянии имеют тенденцию к полимеризации, образуя циануровую кисл, и циамелид, а также могут разл, в HjO до СОг и NH3, Разб, раств, свободной кисл, в эф,, бенз, или толуоле уст, несколько нед,, раств, в HjO при 0°С [c.325]

Во время смешения каждая частица наполнителя покрывается пленкой полимера, в которой макромолекулы ориентированы таким образом, что их полярные группы о0ращены к полярным группам наполнителя. Картина во многом напоминает ориентацию молекул эмульгатора в мицеллах при эмульсионной полимеризации. Большое значение имеет предварительная обработка поверхности наполнителя, усиливающая его связь с полимером и снижающая свободную энергию поверхности на границе полимер — наполнитель, что приводит к увеличению работы адгезионного отрыва — прививка полимера к волокнистым наполнителям, гидро-фобизация стеклянного волокна за счет взаимодействия его гидро ксильпых групп с кремнийорганическими соединениями или изоцианатами и т. д. Аналогичный эффект достигается введением карбоксильных групп в макромолекулу каучука, если наполнителем служит вискозный корд (взаимодействие групп СООН с группами ОН целлюлозы), предварительным поверхностным окислением неполярных полимеров — обра.зование активных групп, способных реагировать с функциональными группами наполнителя или адгезива. [c.471]

Четырехчленные циклы с гетероатомами в положении 1,2 получают реакцией кетенов с азосоединениями (пример 43 42) или нитрозосоединениями (пример 43- 44). Производные 1,3-диазетидина можно получить полимеризацией изоцианатов (пример 46->47) или конденсацией изоцианатов с шиффовыми основаниями (пример 46 45). Реакции этих соединений мало изучены. [c.254]

Другие типы ионной дисперсионной полимеризации включают полимеризацию изоцианатов [45], например, полимеризацию фе-нилизоцианата с катализатором бутиллитием и разбавителем гексаном, однако, по этому вопросу опубликовано очень мало данных. [c.242]

Органические перекиси реагируют с изоцианатами по той же схеме, образуя пероксикарбаматы [166—168]. Эти продукты присоединения легко разлагаются по свободнорадикальному механизму по реакции первого порядка с образованием двуокиси углерода, арилиминового свободного радикала и алкоксильного или аралкоксильного свободного радикала [167] основными продуктами реакции являются гидразобензол и азобензол. В присутствии стирола продукты разложения способны инициировать его полимеризацию следовательно, пероксикарбаматы можно использовать в качестве инициаторов полимеризации виниловых соединений [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология