Нашатырь. Получение

Опыт 3. Для демонстрации зависимости растворимости твердых веществ от нагревания до урока готовят насыщенные растворы солей-при различной температуре. Для этого берут соли, резко меняющие свою растворимость с повышением температуры например алюмокалиевые квасцы, нашатырь, калиевую селитру и др. В большом химическом стакане или колбе готовят 400— 500 мл раствора, насыщенного при 100°. Для этого воду нагревают до кипения и всыпают в нее соль до тех пор, пока она перестанет растворяться. Берут четыре одинаковые колбы на 80 мл или 100 мл. В одну из них вливают насыщенный раствор, полученный при 100°. По термометру смотрят, когда насыщенный раствор, приготовленный в большом сосуде, охладится до +80 (часть кристаллов при этом выпадает), и вливают его в колбу.. В 3, 4-ю колбочки вливают насыщенные растворы при 60° и 40°. Все колбочки должны содержать одинаковые объемы раствора (рис. 4—6). Колбы закрывают пробками, в которые вставлены этикетки с указанием, при какой температуре был приготовлен данный раствор. Хорошо видно, что чем выше была температура раствора, тем больше выпало из него соли при охлаждении да комнатной температуры. [c.95]

Метод 1. Хлористый водород можно получить в аппарате Киппа из кускового нашатыря (хлористого аммония) и концентрированной серной кислоты. Полученный хлористый водород для очистки пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. [c.162]

За последние 5—10 лет в промышленности получили практическое применение два новых метода производства хлора — электролизом соляной кислоты [39, 40] и из хлористого аммония (нашатыря) [41]. Эти методы получения хлора не связаны с одновременным выделением каустической соды, в качестве сырья в них используются трудно реализуемые отходы производства хлорорганических продуктов и кальцинированной соды. Однако эти методы имеют небольшой удельный вес в общем производстве хлора. [c.19]

Растворение солей в воде производится в пластмассовых баках, снабженных лопастной механической мешалкой, из коррозионно-стойких материалов. Так как растворение нашатыря происходит с поглощением тепла, то для ускорения процесса растворения воду предварительно подогревают до 70—80° С. Подогрев воды осуществляется острым паром, который подается по резиновому шлангу, конец которого опущен до дна бака. После полного растворения нашатыря в бак загружается хлористый кальций и отмеренное количество раствора хлористого цинка. После растворения солей раствор охлаждается и разбавляется водой до получения электролита с определенной плотностью. [c.115]

Получение хлористого водорода. Хлористый водород может быть получен в аппарате Киппа действием концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного нашатыря. Удобно также получать хлористый водород, приливая из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту к концентрированной (37%) соляной кислоте. [c.85]

Есть и другие способы получения этого пигмента, например нагреванием бихромата аммония или смеси бихромата калия с хлоридом аммония (нашатырем). Примите во внимание, что оксид хрома, получаемый в таких реакциях, находит применение не только как зеленый пигмент, но и в качестве тонкого абразивного материала, одного из самых лучших. Он входит в состав многих особо тонких полировальных паст, например для доводки линз и зеркал оптических приборов. [c.85]

Нашатырь. Белый, летучий, термически малоустойчивый. Хорошо растворяется в воде (гидролиз по катиону). Кристаллогидратов не образует. Разлагается концентрированной серной кислотой и щелочами, реагирует с хлором, типичными металлами, оксидами и нитритами металлов. Получение см. 273, 275. 290". [c.144]

Иридиевый нашатырь. Черно-красный, термически неустойчивый. Плохо растворяется в холодной воде, лучше — в горячей воде. Кристаллогидратов не образует. Не реагирует с разбавленными кислотами. Разлагается щелочами, гидратом аммиака. Восстанавливается водородом. Получение см. 900 . [c.454]

Платиновый нашатырь. Светло-желтый (с примесью соответствующей соли иридия, рутения или палладия — красноватый, соли родия — желто-зеленый). При нагревании разлагается. Плохо растворяется в холодной воде, в горячей воде анион подвергается акватации и протолизу. Кристаллогидратов не образует. Не растворяется в концентрированном растворе хлорида аммония. Не реагирует с кислотами. Переводится в раствор гидроксидом натрия при нагревании. Реагирует с гидратом аммиака, сероводородом. Окислитель. Вступает в реакции обмена лигандами. Получение см. 908, 917. [c.462]

Получение дыма. Для получения дыма, нужного, например, для опытов с дымовыми кольцами, на одно из двух блюдечек наливают аммиак, а на другое—крепкую соляную кислоту. В результате химической реакции паров образуется в виде дыма хлористый аммоний (нашатырь). Реакция идет интенсивней, если над жидкостями продувать воздух. [c.463]

На занятии кружка Юный химик школьники получали гидроксид алюминия из соли — хлорида алюминия — и по ошибке добавили слишком много раствора гидроксида натрия. Вместо студенистого осадка А1(0Н)з получился прозрачный раствор. Надо было не щелочь брать, а раствор аммиака , — сказала Маша. Давайте добавим к этому раствору нашатырь , — предложил Дима. А Гена ничего не сказал, просто взял стеклянную трубочку, опустил ее в полученный раствор и стал дуть... Очень скоро появился белый осадок. Кто из юных химиков был прав [c.115]

Вместо того, чтобы отделять раствор хлористого аммония фильтрацией, его выпаривают для получения чистого нашатыря. [c.116]

В качестве флюса при лужении применяют насыщенный раствор хлористого цинка, полученный растворением цинковой стружки в крепкой соляной кислоте (плотность 1,18 г/смЗ). В этот раствор добавляют 5% хлористого аммония (нашатыря), [c.16]

Непосредственно перед лужением деталь в электропечи или с помощью газовой горелки нагревают до температуры плавления полуды (для припоя ПОС-30 - до 230 X, для баббита Б 83 - до 350 С). Затем с помощью волосяной кисти покрывают поверхность флюсом, припудривают порошком нашатыря и натирают прутком полуды до полного покрытия поверхности тонким слоем полуды. Далее ее протирают паклей до получения ровной блестящей поверхности. Для предохранения полуды от окисления луженая поверхность обрызгивается водным раствором нашатыря, и деталь передается на заливку. [c.157]

На рисунке 72 представлен прибор для получения аммиака. Смесь нашатыря и гашеной извести помещают в колбу а. Выделяющийся аммиак проходит через колонку б, наполненную негашеной известью, для удаления из него влаги (аммиак для сушки нельзя пропускать через серную кислоту, как это (обычно делается для сушки газов, так как аммиак и серная кислота взаимодействуют химически) и собирается в банке в. Аммиак почти в два раза легче воздуха. Поэтому его непосредственно собирают в опрокинутые банки, в цилиндры и т. д. (собирать аммиак над водой нельзя, так как он очень хорошо растворяется в ней). [c.229]

При действии сильных щелочей на соли аммония выделяется аммиак. При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. В последнем случае обычно применяют смесь хлористого аммония (нашатыря) и гашеной извести. [c.187]

На рис. 53 изображен прибор для получения аммиака. В колбе А нагреваются нашатырь и известь аммиак проходить для освобождения от влаги через колонку Б с негашеной известью и собирается в склянке В. [c.167]

Задача 2- Сколько надо взять нашатыря и извести для получения 5 г аммиака [c.170]

Теория, объяснявшая образование органических соединений вмешательством жизненной силы , получила название витализма. В течение некоторого времени она пользовалась популярностью, хотя уже на рубеже XIX—XX вв. были известны факты, противоречащие этой 1еории. Так, еще в 1783 г. К. Шееле получил из неорганических веществ (угля, нашатыря и поташа) цианистый калий — соль синильной кислоты, весьма распространенной в мире растений. Казалось, это должно было поколебать веру в жизненную силу , но случилось совсем иначе синтетическое получение производных синильной кислоты послужило одним из поводов для того, чтобы изгнать синильную кислоту и ее соли из органической химии и отнести их к неорганическим веществам. [c.5]

В случае отсутствия других металлов сероводородной группы платину можно осадить непосредственно из горячего раствора сероводородом и полученную сернистую платину перевести в металл прокаливанием. Если, металл нечист, его растворяют в царской водке и вторично осаждают нашатырем. [c.328]

Фильтраты, содержащие нашатырь, выпаривают с соляной кислотой досуха, растворяют в 30 мл воды с 2—3 каплями соляной кислоты и к полученному холодному раствору прибавляют немного сероводородной воды для осаждения сернистой меди. Прокаливанием на воздухе последнюю переводят в окись, которую и взвешивают. Затем ее обрабатывают разбавленной азотной кислотой. Нерастворимая часть состоит из благородных металлов — родия или незначительных количеств золота. В растворе находятся медь, а в известных случах также висмут, свинец и т. д. кроме того, еще немного родия. После отделения меди в виде роданистой (стр. 332, ср. также т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 357) родий определяют путем обработки фильтрата сероводородом или цинком. [c.342]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

Основным химическим соединением, входящим в состав исследуемых образцов (80% масс.), является хлористый аммоний (нашатырь)— продукт взаимодействия аммиака, полученного при гидрировании, с 1шнами хлора. Ионы хлора могут поступить как с сырьем [6], так и с водородсодержащим газом с установок риформинга при нарушении режима подачи хлорсодержащих органических соединений в систему риформинга. [c.140]

IX—XI вв. Появление арабских трактатов химического характера, обобщение химических знаний, накопленных арабами и их предшественниками, под общим названием алхимия (от греч. химия и арабской приставки ал ). Труды Джабира (Гебера), Абу-ар-Рази, Ибн Сины (Авиценны), приблизивших к практике достижения тайного искусства и явившихся промежуточным звеном между истоками химии в древнем мире и позднейшей западноевропейской алхимией. Получение азотной кислоты, нашатыря. [c.631]

Сколько гашеной извести необходимо взять для получения из нашатыря ЫН4С1 такого количества аммиака, чтобы можно было приготовить 1 кг 17-процентного раствора аммиака [c.87]

Азотная кислота, или крепкая водка (aqua fortis), также была получена нагреванием смеси селитры, медного купороса и квасцов. Было замечено важное свойство царской водки воздействовать на золото, считавшееся до тех пор неподдающимся изменению. Получение царской водки действием азотной кислоты на раствор нашатыря изложено в латинских текстах, приписываемых Геберу, но Бонавентура в своей книге указывает на способ получения царской водки, описанный им уже в 1270 г. Также были лучше изучены и соли, а их число значительно возросло. Их различа- [c.49]

Важнейшими производными аммиака являются ЫН4С1 (нашатырь)— применяется в паяльном деле, ЫН4ЫОз — для получения взрывчатых веществ и как удобрение, (N1 4)2804—как удобрение. [c.440]

Из выдающихся солей, ставших известными и вошедших в употребление в алхимическом периоде, отметим селитру, нашатырь и углекислый аммоний. Калийную селитру автор приписьшающихся Геберу сочинений знал в совершенстве, так как и в прежние времена она использовалась для получения фейерверочных и тому подобных снарядов, после того как стало известно ее свойство вспыхивать в смеси с раскаленными углями. [c.50]

В) заранее залуженный паяльник ( 4), удаляют окислы с залуженного конца трением о кусок нашатыря (рис. 142, С) или его порошок. Далее прикасаются очищенным концом к палочке припоя (рис. 142, Е) и убеждаются, что припой не только покрывает нижний край ровной полоской (рис. 142, / ), но и пристает к нему небольшой каплей. Если же припой расположится на конце паяльника так, как это показано на рисунке 142, С, то паяльник необходимо вновь очищать и залуживать до получения нужных результатов (рис, 142, Р) Когда приходится запаивать шов или длинное соединение двух листов, то паяльником ведут вдоль них [c.180]

Получение бензоилуксусного эфира Для получет1Я беизоилуксусиого эфира нет надобности выделять свободный бензон.7ацетоуксусный эфир. Отсосанные и промытые натриевые соли (см. предыдущий синтез) растворяют в частях воды и на каждые 40 г добавляют 9 г нашатыря и 25 сл 10%-ного аммиака, смесь иагревают ири взбалтывании до 35—40" в течение 10 мин., бензоилуксусный яфир извлекают обыкновенным зфиром и фракционируют б вакууме. Темп. кип. 159—1б5 /18 ММ. Выход равен весу взятого в реакцию ацетоуксусного эфира. [c.442]

Для получения нашатыря используют жидкость карбонизационных колонн содового завода после выделения из нее сырого бикарбоната ее донасыщают газообразными NHs и СОг, а также молотой поваренной солью и выделяют кристаллы NH4 I охла- [c.162]

Получение. Сырье (самородная платина, шламы, содержащие платиновые металлы) обрабатывают царской водкой, после очистки водной суспензией Са(ОН)] (известковым молоком) осаждают лри действии раствора аммиака малорастворимую соль —гексахлороалатинат(1У) аммония (ЫН4)5[Р1С141, называемую платиновым нашатырем, и ее прокаливавот [c.439]

Исходным материалом для получения NH4 I в технике служит получающаяся в виде отброса при производстве светильного газа и при коксовании газовая вода (см. стр. 654). Последнюю сначала концентрируют однократной перегонкой. Концентрированную газовую воду , содержащую 12—25% NH3, сменшвают с концентрированной соляной кислотой и затем упаривают образовавшийся при этом раствор нашатыря досуха. Очистку последнего производят перекристаллизацией или же сублимацией. [c.660]

Лучше были изучены также и соли аммония, частично известные греко-египетским и арабским алхимикам. Кроме водного раствора аммиака, известного под названием летучей щелочи (al ali volatile), различные соли аммония распознавались по их летучести при нагревании. Карбонат аммония был получен перегонкой разложившейся мочи, но был также найден способ его получения из нашатыря и нелетучей щелочи (реакция лгежду хлористым аммонием и карбонатом натрия) [c.51]

Большинство ученых Франции на рубеже ХУП1—XIX вв. занимались прикладными научными проблемами. К этому периоду, в частности, относятся исследования, связанные с усовершенствованием металлургических и металлообрабатывающих производств, работы по получению различных солей и химикалий (в особенности селитры, поташа, нашатыря, соды), исследования, связанные с улучшением технологии отбелки тканей и их крашения, и др. Один из активных участников этих исследований Ж. А. Шапталь (стр. 394) писал впоследствии об этой исследовательской деятельности французских ученых Успехи, достигнутые химией в течение 30 лет революции и Наполеоновской эпохи, покажутся потомству тем более удивительными, что важнейшие открытия были сделаны среди политической бури. Когда-нибудь будут спрашивать, каким образом народ, воевавший со всей Европой, мог поднять свою промышленность на ту высоту, какой она достигла [c.377]

Хлористый аммоний или нашатырь (NH4 I) содержит 25 процентов азота и получается различными путями. Казалось бы, что хлористый аммоний проще всего получать пропусканием газообразного аммиака через раствор соляной кислоты (1NH3 + НС1 = NH4 I). Этот способ получения нашатыря иногда применяется на практике, но он не дает продукта должного качества и мало экономичен. Наиболее распространенным методом получения хлористого аммония является его выделение в процессе производства соды. [c.114]

Сухой воздушно-марганцево-цинковый элеменг емкостью Q=i50A-4, ограничителем емкости которого является положительный электрод, содержит положительной агломератной массы g = 521 г. Исходная угле-мар-ганцевая смесь состоит из 35% марганцевой руды (содержащей 90% МпОз), 45% графита и 20% активированного угля. На 100 г угле-марганцевой смеси берется 15,0 г нашатыря NH4 I, а на 100 г полученной сухой смеси — [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология