Метил-этил-гексан

Газ, содержащий, кроме метана, этана, пропана и бутана, некоторое количество пентана, гексана, гептана, называется богатым, жирным, или влажным, газом. Табл. 8 из книги Дэя показывает нам, что, собственно говоря, американцы понимают под названием сухого, или бедного, и влажного, или жирного, газов . [c.37]

Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

При этой температуре теплоемкость газообразного метана равна 2,24 кДж/(кг-К), жидкого гексана 2,27 кДж/(кг-К , теплота испарения гексана 362,5 кДж/кг [6 . Так как молекулярные массы метана и гексана равны соответственно 16,04 и 86,18, то их мольные теплоемкости равны 2,24 16,04 = 35,9 кДж/(кмоль К) и 2,27,86,18=196 кДж/(кмоль К). Мольная теплота испарения гексана равна 362,,5 86,18 = 31200 кДж/моль. С помощью этих данных, принимая за стандартное состояние для гексана и абсорбента их состояние в жидком виде при О °С, а для метана — его состояние в газообразном виде при О °С, можно рассчитать мольные энтальпии жидкости и газа (/ и /) по следующим уравнениям [c.95]

Тривиальные названия основываются на двух рядах алканов и кислот. Ряд алканов начинается условными названиями, ио быстро переходит к использованию греческих приставок, указывающих число атомов углерода метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил и т.д. К сожалению, в кислотном ряду сохраняются нечисленные названия, которые во многих случаях отражают происхождение вещества. [c.295]

Чтобы судить о происхождении нефти и газа, нужно знать, из чего они состоят. Более детально состав нефти и газа рассматривается в гл. VI. Для понимания происхождения нефти важно отметить, что нефть состоит из множества разнообразных по составу и строению жидких углеводородов, в которых в растворенном виде присутствуют и твердые углеводороды, а также их производные, т. е. углеводородные соединения, в строении которых кроме углерода и водорода участвуют и некоторые другие элементы. В нефти присутствуют углеводороды, начиная с пентана, гексана, которые входят в состав легких бензинов, и кончая высокомолекулярными жидкими и твердыми углеводородами смазочных масел и смолистого остатка нефти. Нефтяной газ состоит главным образом из наиболее легких углеводородов — метана, этана, пропана и бутана. Главным компонентом является метан. [c.69]

Результаты многократного растворения в одной и той же пробе дегазированной нефти свежих порций азота показаны на рисунке. Из рисунка следует (кривая 1), что повторное растворение в нефти азота приводит к уменьшению количества выделяющихся углеводородов. Однако, как показывает кривая 2, десорбированные с высокомолекулярных компонентов нефти легкие углеводороды не сразу выделяются в газообразном состоянии, а накапливаются в нефти и только после многократного растворения и выделения азота удаляются с ним из нефти. На кривой 3 показано суммарное количество легких углеводородов от метана до гексана, выделившихся из нефти и оставшихся в ней в растворенном состоянии после повторяющихся циклов растворения — выделения азота. Видно, что суммарное количество легких углеводородов может в три-четыре раза превышать первоначально измеренное содержание в ней этих углеводородов. [c.43]

Инициируемое облучением окисление метана и гексана изучали при низких концентрациях кислорода и интенсивности гамма-излучения кобальта-60 10 и 10 рад ч. Частичное термическое окисление метана до формальдегида не может давать высокие выходы, так как при Требуемой температуре инициирования формальдегид менее стабилен, чем метан, и происходит разветвление цепи [35], ведущее к образованию окиси и двуокиси углерода и воды в качестве основных продуктов реакции. Обширные работы по изучению системы метан — кислород (в молярном отношении 2 1) при общем давлении 5—10 ат показали, что окисление можно инициировать при сравнительно низкой температуре (260° С), при которой термическая реакция не протекает. Тем не менее ни в одном случае никаких продуктов, кроме окиси и двуокиси углерода, не обнаружили. Другими словами, кислородные производные углеводородов в этих условиях не образовались. [c.140]

С последним гладко реагируют метил-, этил-, н-пропил-, к-бутил-, н-амил-, м-гексил- и грег-бутилгидроперекиси. [c.52]

Недавно было установлено, что многие гидроперекиси, в том числе, метил-, этил-, н-пропил-, н-бутил, я-амил-, н-гексил- и [c.281]

Для определения вязкости н-пентана, н-гексана, н-гептана и н-октана при высоких давлениях и различных температурах была применена методика (пятый вариант), разработанная Голубевым и Петровым [46]. Ранее на такой установке была определена вязкость многих веществ в жидком и газообразном состоянии, в частности, была измерена вязкость метана, этана [c.37]

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

Как показывает схема, в данном случае обнаруживается заметная тенденция к образованию крупных осколков молекулы, что свидетельствует обычно о наличии механизма с участием иона карбония. Однако предполагается, что реакция проходит несколько своеобразно из-за быстрого соединения образовавшихся ионов с водородом, что исключает вторичный распад продукта. Хорошее совпадение суммарных выходов метана и гексана, этана и пентанов и, наконец, пропапа и бутанов, указывает на то, что образовавшиеся осколки молекул не подвергаются даль-лейшей деструктивной гидрогенизации. [c.180]

Сопоставим, например, значения нижних пределов взрываемости воздушных смесей метана и гексана. У последнего Пт1п меньше в 4,2 раза, однако это вовсе не означает, что горючие свойства систем СН4+воздух [c.51]

Содержание легаоиспаряемьк углеводородов от метана до гекса-иов в оластовых не Фях девона и в нефти после стабилизации на установках (см. табл. I) показывает, что нефть после УКПН принимает более устойчивое состояние. Это подтверждают такхе исследования потерь на резервуарах после стабилизации. Максимальная величина потерь нефти от испарения в товарных резервуарах хранения при ТХУ составляет 0,60,а в товарных резервуарах при У1Ш - всего 0,2052. [c.81]

Приведенные в таблице данные показывают, что из каждых 100 молей к-гептана получается по 3 моля метана и гексана, по 5 молей этана и пентанов, по 20 молей пропана и бутанов п 52 моля изомеров С, 14 молей к-гептана остаются пепрореагировавшими. Разрыв связей между первым и вторым, вторым н третьим и третьим и четвертым атомами углорода происходит в отношенпи 3 5 26. Это указывает на то, что реакция протекает по карбоний-йонпому механизму. На основании баланса по углероду между превращенным м-гептаном и получившимися углеводородами С)—Сб можно заключить, что низкомолекулярпые осколки сразу же иос.те образования стабилизируются, присоединяя водород. [c.272]

Метил............... Этил. .............. -Пропил............. -Бутил (первичный). ....... -Амил (первичный)........ н-Гексил (первичный)....... Цетил С.вН,,........... Мирицил Сл.Нбз.......... — 23,7 + 12,2 46,5 78 107 134 < 28Э — 103,6 — 140,8 — 122,5 — 123.1 — 99.0 + 13 64,5 0,952 (0°) 0,918 (8°) 0,912 (0°) 0,907 (0°) 0,901 (0°) 0,892(16°) 0,841 (12°) [c.100]

Метил............... Этил. .............. и-Пропил. ............ -Бутил (первичный)........ н-Амил (первичный). ....... н-Гексил (первичный)....... Цетил С1бН. з. .......... Мирицил Сз Нбз. ......... 4.5 38,4 71 101 129 154 — 96,8 — 119,0 — 109,8 — 112,4 -95,2 + 15 67 1,732 (0°) 1,468(13°) 1,383(0°) 1,305 (0°) 1,246(0°) 1,193 (0°) [c.100]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Прибор ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, состоящих из предельных углеводородов от метана до гексана (как нормальных, так и изомерных), водорода и непредельных углеводородов от этилена до бутилена. Анализ газовых смесей с помощью этого хроматографа основан на хроматографическом разделении их в колонке с тем или иным адсорбентом или неподвижной жидкостью, т. е. нелетучим растворителем (жидкой фазой), нанесенной на твердый порошкообразный материал-носитель. [c.144]

Нагнетаемые в пласт газы могут взаимодействовать как с породой, так и с некоторыми компонентами нефти. В результате этого взаимодействия происходит ряд физико-химических изменений, приводящих не только к увеличению нефтеотдачи, но и к изменению свойств жидкой и газовой фаз нефти. При исследовании изменения физико-химических свойств нефтей и нефтяных фракций под воздействием двуокиси углерода, проведенном в Башкирском государственном университете Л. И. Мирсояповой, было замечено, что растворение в нефти углекислого газа сопровождается десорбцией углеводородов от метана до гексана с высокомолекулярных компонентов нефти. [c.40]

Природный газ — нафтид, представляющий собой смесь газовых углеводородов (метана, этана, пропана, изобутана) в различных количественных соотношениях. Он может содержать такие жидкие углеводороды, как пентаны и гексаны. В его состав входят неуглеводородные газы углекислый, сероводород, азот, водород и гелий. [c.19]

Г л-2-этил-5 метил-4-гексев-1-ол, С13Н26О, мол.м. 198,34 [бесцветная жидкость с древесно-ирисовым запахом 83-85Ч (2 мм рт.ст.), быть использован как дущистое вещество. [c.25]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

Д. П. п ошкуе (Институт химии и химической технологии АН Литовской ССР, Вильнюс). В статье Аристова, Безуса, Березина и Синицына [11 приведены результаты измерений теплоемкости адсорбированных на графитированной саже бензола и и-гексана в широкой области заполнений поверхности при 293° К. Нами совместно с А. В. Киселевым и А. Я. Афреймовичем были проведены молекулярно-статистические расчеты дифференциальных изменений теплоемкости Ас , бензола [2], метана, этана, пропана [3], к-бутана и к-пентана [4 при переходе из объема газа в адсорбированное состояние на базисной грани графита при низких заполнениях поверхности. Результаты расчетов Дс для этана, пропана, к-бутана и к-пентана (в качестве силовых центров молекул приняты звенья СНз и СНз и использованы эффективные потенциальные функции для взаимодействия этих силовых центров с поверхностью) приведены на рисунке. [c.402]

Другае радикалы, индуцированные излучением. Ионы ЗОз и СО2 также относятся к числу анион-радикалов, генерируемых и стабилизуемых в цеолитах [9]. В облученном у-лучами в присутствии СО цеолите НУ обнаружены ионы СО [46]. В цеолитах наблюдались также некоторые нейтральные радикалы, например СНз- [47], СН3СН2 [48] и NH2 [49]. Они получены при облучении цеолитов в присутствии метана, этана и аммиака соответственно. Предполагается, что эти радикалы стабилизуются вследствие их способности образовывать водородную связь с каркасным кислородом. При УФ-облучении гекса-фторацетона, адсорбированного на МаХ, получен спектр ЭПР радикалов СРз [50]. [c.448]

В результате исследований установлено, что в ряду метил-, этил-, метил-н.пропил-, метилизобутил-, метил-н.амил-, метил-н.гексил-, метил-изопропилкетон и 2-метилциклогексанон более высокие выходы ацетильных производных получаются для метил-н.амил- и метил-н.гексилкето-нов. Значительные количества кетонов (15—20%) не участвуют в реакции и регенерируются. Частично получаются высококипящие продукты. [c.256]

Ваделин сообщил об изохинолиновом спектрофотометрическом титровании и применил его для анализа AIR3, где алкильная группа менялась от метила до гексила [102]. Измерения нри спектрофотометрическом титровании были сделаны при 460 ммк. Эта длина волны используется для измерения диалкилалюминийгидрида, содержащего триалкилалюминиевые соединения. [c.148]

Сравнение приведенных в табл. 78, 79, 80, 81, 83 и 84 величин с экспериментальными данными для теплоёмкостей метана, этана, этена, пропана, бутанов и пентана приводится на фиг. 4, 5, 6, 7, 8 и 9. Из рисунков видно, что данные, вычисленные для н-пентана, отличаются от экспериментальных до 10%. Сравнение с измерениями Беневитца и Рознера (см. стр. 205) показывает, что данные, вычисленные для н-гексана и н-гептана, приблизительно на 5% выше экспериментальных. [c.216]

Наиболее интересные результаты получены в продуктивном нефтеносном горизонте, расположенном на глубине от 1515 до 1560 м. Здесь при помощи теплодипамической установки была обнаружена вся гамма углеводородов от метана до гексана. ГКС зафиксировала высокие концентрации метана и в отдельных случаях очень высокие показания тяжелых уг-теводородов, почти совпадающие с показаниями по lAiOTany. Эти показания являются, по-видИд юму, ошибочными, так как они вызваны тепловым эффектом сгорания метана высокой копцептрации при накале 0,45 в. [c.368]

На универсальном хроматографе определяют в смеси содержание водорода, окиси углерода, метана, этана, этилена, пропана, пропилена, изобутана, бутана, изобутилена, т/)анс-бутилена-2, г ис-бути-лена-2, изопентапа, пентенов, дивинила, гексана, гептана, октана. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология