Катионогены

При классификации хим. элементов по условиям их миграции в биосфере учитываются их ионное состояние (катионогенные и анионогенные), интенсивность и контрастность миграции, способность концентрироваться на геохим. барьерах. Каждая группа элементов характерна для опреде- [c.520]

ПОЗ, 1256 5/133, 142, 160, 367. См. также Иониты флокулянты 5/204 флотореагенты 5/207 Катионогенные воды 1/768, 769 Катионообменники 4/944 5/49, 553, 554 [c.622]

Катионогенные-злементы Анионогенные злементы [c.452]

Электроположительные элементы характеризуются способностью образовывать в химических системах (кристаллы, растворы) элементарные (состоящие из одного элемента) положительные ионы, например К , Са +, АР+, и неспособностью образовывать элементарные отрицательные ионы. Самые электроотрицательные элементы легко образуют отрицательные ноны Р , С1 , О -, Поэтому иногда типичные электроположительные элементы (металлы) называют катионогенами, а типичные электроотрицательные элементы (неметаллы) — анионогенами. Нужно только помнить при этом, что имеется-в виду способность к образованию элементарных ионов, а не [c.152]

Само по себе присутствие эмульгатора в неэмульсионной системе не влияет на скорость инициированной персульфатом калия полимеризации, если нет специфического взаимодействия между ним и инициатором. Это показано при дилатометрическом исследовании иолимеризации акриламида в водном растворе в присутствии неионогенного, анионогенного и катионогенного эмульгаторов [33]. При концентрациях ниже ККМ ни один из них не влияет на скорость, тогда как выше ККМ только катионогенный эмульгатор способствует уменьшению скорости полимеризации и молекулярной массы полимера. Последнее объяснено электростатическим взаимодействием мицелл катионогенного эмульгатора с ионами персульфата, что приводит к более медленному разложению последнего по сравнению с разложением его в растворе. Возможно также предположить, что к снижению скорости приводит быстрый расход перекисного инициатора при взаимодействии его с катионогенным эмульгатором. [c.89]

Для получения акрилатных латексов используются анионогенные и неионогенные эмульгаторы [И]. Катионогенные эмульгаторы для этой цели не применяются. [c.217]

Катионообменная смола. Нерастворимый полимер с фиксированными отрицательными зарядами используется в хроматографическом разделении катионогенных веществ. [c.1012]

Наметить ход этой линии мы все же могли бы на основании того, что точки, характеризующие энергии отрыва электронов от анионов, лежат на продолжении изоэлектронных линий катионогенов и могут быть (правда, весьма неточно) найдены путем экстраполирования. [c.20]

При взаимодействии фтора как злектрон-акцептора (т. е. получателя электронов) с хорошими электрон-донорами, на--пример литием или натрием, возникает ионная связь. Электроны переходят от атомов-катионогенов или восстановителей к окисляющим атомам анионогена фтора при этом рождаются положительно заряженные ионы (катионы) и отрицательно заряженные ионы (анионы). [c.43]

От величины энергии связи внешних электронов с ядром зависят ионизационные потенциалы, т. е. катионогенные свойства, а также сродство к электрону, т. е. способность рождать анионы. При переходе от лития ко фтору все более и более ярко проявляются неметаллические свойства, а также окислительная и кислотообразующая способности элементов. [c.54]

Работы ионизации атомов — катионогенов типа щелочных металлов во всех случаях несколько превышают сродство к электрону атомов галогенов. Поэтому взаимодействие, например Ы+ и Р- с превращением их в нейтральные атомы, сопровождается экзо-эффектом [c.94]

Неионогенные и катионогенные эмульгаторы значительно понижают бактерицидную активность о-бензил-п-хлорфенола. [c.280]

Рис. 4.22, Адсорбция катионогенного поверхностно-активного вещества на отрицательно заряженной поверхности адсорбента. Модель адсорбции катионогенного (а - в) и анионогенного (г) поверхностноактивных веществ.

НЫМИ катионогенными и анионогенными группами. В отличие от этого кислотный гидролиз сывороточного альбумина приводит к образованию фрагментов, проявляющих иные сорбционные свойства по сравнению со свойствами исходного белка. Анализ взаимодействия белков с ионообменными смолами весьма существен для развития представления о механизме межмолекулярных взаимодействий белков с другими электролитами и полиэлектролитами. Так, например, взаимодействие фермент—субстрат в том случае, когда субстрат является электролитом, также должно определяться и расположением ионогенных заряженных групп в обеих молекулах. [c.196]

Согласно данным работы [150], в качестве ПАВ для получения пенопластов на основе резольных ФФО холодного отверждения могут применяться только неионогенные и катионогенные соединения. [c.149]

Полезны также некоторые катионогенные эмульгаторы, подобные бромиду цетилдиметилатиламмония ( этилцетаб ) и др. Латекс следует хорошо подкислить концентрированной соляной или серной кислотой. Однако здесь есть ограничения, так как избыток кислоты может вызвать образование гидрохлорида каучука или циклизацию его. Хлор пропускается прямо в подкисленный латекс при комнатной температуре в течение приблизительно 20 час., чтобы получить хлорированный каучук с содержанием хлора около 60%. Последующее хлорирование можно проводить жидким хлором или пропусканием хлора в раствор продукта, выделенного из латекса в четыреххлористом углероде. Технические преимущества хлорирования каучука в виде латекса, по сравнению с растворами его следующие гораздо болос высокая концентрация каучука и легкость охлаждения во время реакции менее вязкого латекса [36]. [c.221]

Катионообменные смолы (катиониты)—гетерополикислоты, состоящие из высокомолекулярной матрицы и катионогенных групп (чаще всего 50зН, СООН, РО3Н2, АзОзНг) и обладающие каталитическими свойствами [17]. Основой в большинстве случаев является полистирольная матрица, которую получают суспензионной полимеризацией с последующим сульфированием серной кислотой (в случае присутствия сульфокислотной группы). В зависимости от условий образуются гелеобразные либо макропористые полимеры, а при использовании полистирола с полипропиленом — формующиеся катализаторы. Наряду с поли-стирольной основой применяют и другие, например, силоксано-вые и фторопластовые. Активность катализатора определяется как свойствами полимерной основы, степенью сульфирования, так и размерами зерна катализатора, степенью его пористости, термической стабильностью и кислотностью. [c.26]

В этом заключается главная причина того, что в строке А1 — С1 свойства элементов быстро переходят от катионогенности к анионогенности, а в ряду S — Мп и далее для ряда Fe — Zn мы все время встречаемся с катионоге-нами, т. е. с металлами. [c.107]

Сходстпо электронных конфигураций атомов Н и Не с внешними оболочками атомов к Ве сближает эти элементы и позволяет считать их принадлежащими к I и И группам Системы. Существенная разница в поведении простых тел и химических соединений может быть отнесена за счет резкого отличия ионизационных и активационных потенциалов 15-кайно-симметриков Н и Не от потенциалов атомов и Ве. В частности, что касается неметаллического состояния свободных водорода и гелия, то уже при обсуждении рис. 60 указано было на то, что влияющие на значение ионизационных потенциалов величины наружных з-электронов у элементов катионогенов, рождающих металлические фазы, велики и во всяком случае превышают 0,95 А. Ниже приводится схема области элементов, образующих металлические и неметаллические простые тела. (Рамка окружает металлы, граница окружает летучие простые вещества.) [c.154]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

Природная вода. Представляет собой сложную многокомпонентную систему, в состав к-рой входят минер, в-ва, газы, а также коллоидные и крупнодисперсные частицы, в т. ч. микроорганизмы. По величине минерализации (г/л) различают след, природные В. ультрапресные-до 0,2, пресные-0,2-0,5, слабоминерализованные-0,5-1,0, солоноватые-1-3, соленые-3-10, с повыш. соленостью-10-35, переходные к рассолам-35-50, рассолы - более 50. Макро-компоиентами прир. В. обычно являются Са, Mg, Ыа, К, Ее (катионогенные В.), С, 5, С1 (анионогенные В.). К микрокомпонентам прир. В. относятся редкие и рудные элементы, напр. В, КЬ, Си, 2п, В1, Ве, V/, и, Вг, [c.396]

Катионогенные шменты (преобладающие состояния) [c.279]

Некоторые катионогенные поверхностно-активные аммонийные соли органических веществ могут быть превращены в перхлораты для уменьшения их поверхностно-активных свойств. Перхлораты четвертичных аммониевых оснований, имеющие катионы, которые состоят из цепи восьми или более членов, применяют в качестве сенсибилизирующих агентов для фотографических эмульсий Например, можно пользоваться такими соединениями, как лаурилтриэтиламмоний-перхлорат, вместе с некислотным сенсибилизированным красителем. Кроме того, могут также применяться подобные соединения, содержащие группы с 9—12-членной цепью, в состав которой входят атомы углерода, кислорода или серы и ароматические кольца. [c.162]

Б и и о л я р н ы е М. и. получают поливом композиции термопластичного связующего с анионитом па предварительно сформованную катиоиитовую М. и. Такие М. и. получают также, прививая на одну сторону полистирольной пленки мономер с катионогенными группами, а на другую — с анионогенными группами. [c.85]

Сравнительно недавно в США появился новый класс соединений иода. Считается уже установленным, что иодофоры с успехом заменяют препараты иода. Как бактерицидное средство они не хуже, к тому же почти не обладают раздражающим действием, не имеют ни вкуса, ни запаха и обнаруживают хорошие детергентные свойства. Иодофоры представляют собой смесь иода с поверхностно-активными веществами, которые являются переносчиками иода и играют также роль солюбилизаторов. Наиболее стойкими в этих условиях являются неионогенные детергенты, хотя можно, вообще говоря, применять и катионогенные, и анионогенные. ИоБак, например, содержит 4,77% иодполиэтокси-полипропоксиэтанола (содержание иода 0,96%), [c.299]

Рассмотрим, например, оксидную поверхность типа поверхности у-оксида алюминия. Такая поверхность в водном растворе с pH > 8 заряжена отрицательно, поэтому на ней адсорбируются почти исключительно катионогенные поверхностно-актлвные вещества. Модель адсорбции различных поверхностно-активных веществ на заряженной повфхносги показана на мс. 4.22. Вначале благодаря воздействию электростатических сил на поверхности образуется мономолекулярный слой катионогенного поверхностно-активного вегщества (рис. 4 22,6), [c.106]

По характеру электролитической диссоциации ПАВ разделяют на анионоактивные, у которых гидрофобная часть молекулы принадле.жит аниону катионоактивные — гидрофобная часть относится к катиону неионогенные — не ионизируют в водном растворе амфолитные, молекулы которых содержат как анионо-так и катионогенные функциональные группы. [c.11]

Закономерности процесса эмульсионной полимеризации, инициированной у-лучами Со в присутствии анионогенных эмульгаторов, хорощо согласуются с данными для химически инициированной эмульсионной полимеризации [161] и не описываются теорией Эварта—Смита [204]. При исследовании процесса в прису тствии катионогенных эмульгаторов установлено [205], что скорость полимеризации при концентрациях эмульгатора ниже критической концентрации мицелло-образования (0,2 вес.%) значительно превышает скорость при концентрациях поверхностноактивных веществ выше критической концентрации мицеллообразования. Кроме того, при радиационном инициировании эмульсионной полимеризации ВХ вместо латекса образуется грубодисперсная взвесь поли мера в воде [205, 206]. Такое различие в скоростях полимеризации при концентрациях катионогеняых эмульгаторов ниже и выше критической концентрации мицеллообразования и отсутствие латексов в случае радиационного инициирования авторы [205] объясняют перезарядкой латексных частиц под действием ионизирующего излучения. [c.412]

Натрий Ыа — типичный катионоген, проявляет большое сходство с литием. Однако отличие в строении преднаружного электронного слоя атомов Ма и Li предопре- [c.561]

Рис. 4-26. Зависимость селективности микрофильтрационных мембран от плотности тока (мембрана МФА— МА1, Р= =0,05 МПа, водный раствор катионогенного ПАВ—АБДМ С1-)

Если частица системы, подвергаемой обработке микрофильтрацией, имеют заряд, то в этом случае можно значительно повысить эффективность процесса наложением электрического поля (см. рис. 4.20). Как показали эксперименты, селективность прикатодной мембраны возрастает, поскольку находящийся в исходной системе катионогенный ПАВ (АБДМ С1 ) имеет отрицательный заряд и отталкивается от прикатодной мембраны (рис. 4-26). Селективность же прианодной мембраны в данном случае, естественно, должна снижаться. Поэтому для подобных систем мембранный аппарат нужно проектировать только с прикатодными или только с прианодными мембранами. Следует отметить, что эффекты, обусловленные наложением электрического поля, в микрофильтрации могут быть получены при значительно меньших плотностях тока, чем в обратном осмосе или ультрафнльтрации. [c.96]

Разновидностью динамических мембран являются так называемые жидкие мембраны. При исследовании разделения растворов неорганических солей с добавками поверхностно-активных веществ (ПАВ) было обнаружено [83] изменение характеристик ацетат-целлюяозных мембран (см. также Приложения ХП—XIV) по сравнению с растворами солей, не содержащих таких добавок. Оказалось, что катионогенные и неионогенные ПАВ, присутствующие в микроколичествах в исходном растворе, значительно повышают селективность мембраны. Так, эффективной добавкой является (рис. 1-17) полиоксиэтилиро-ванный алкилфенол (ОП-10). Максимальная селективность оказалась при достижении критической концентрахщи мицеллообразования. Дальнейшее повышение концентрации ПАВ не оказывает влияния на характеристики мембраны. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология