Иода препараты

Рабочие растворы тиосульфата натрия готовят из перекри-сталлизованного препарата Ыа2820з-5Н20 с последующим установлением точной концентрации по иоду, дихромату, металлической меди или другому веществу. По точной навеске твердой соли титрованный раствор, как правило, не готовят, поскольку кристаллогидрат ЫагЗгОз-бНгО без разложения можно хранить только в специальных условиях (например, над насыщенным раствором СаСЬ). Точную концентрацию раствора тиосульфата натрия устанавливают через 1...2 дня после приготовления. Растворы тиосульфата натрия при хранении претерпевают различные сложные химические превращения, часть которых ведет к увеличению титра, а часть — к его уменьшению. [c.277]

Рабочий раствор броматометрии — бромат калия — обычно готовят по точной навеске его кристаллической соли. Препарат КВгОз получается достаточно чистым после перекристаллизации из воды и высушивания при 150...180 °С. Титр раствора бромата иногда проверяют иодометрическим методом, добавляя К1 к отмеренному объему бромата и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. Водные растворы бромата калия устойчивы неопределенно долго. В практике используют также бромат-бро-мидные нейтральные растворы, содержащие бромат калия точно известной концентрации и примерно пятикратный избыток бромида калия. При подкислении такой раствор выделяет свободный бром в количестве, эквивалентном взятому количеству бромата. [c.287]

Самый распространенный из бытовых антисептических препаратов это, конечно, настойка иода. В последние годы появился так называемый бесцветный иод — им можно мазать царапины, не вставляя на коже бурых пятен. На самом деле это не иод, а иодо-спирт (то есть соединение, содержащее как атомы иода, так и гидроксильные группы). Молекула бесцветного иода состоит из трех атомов углерода к одному из них присоединена гидроксильная группа, а к двум другим — по атому иода. [c.111]

Когда содержимое чашки превратится в кристаллическую массу, над которой останется незначительный слой раствора, чашку охлаждают. Кристаллы отсасывают на воровке Бюхнера и промывают 5—8 мл этилового спирта для удаления следов свободного иода. Препарат переносят в эксикатор, защищенный от яркого света, и выдерживают пра комнатной температуре над твердым КОН до побеления кристаллов. Йодистый аммоний хранят в темной банке с притертой пробкой, залитой парафином. [c.38]

ПРЕПАРАТЫ ИОДА—ПРЕПАРАТЫ РТУТНЫЕ [c.145]

Бром. Иод. Бромистоводородная кислота. Иодистоводородная кислота. Бромиды. Иодиды. Минералы брома и иода. Препарат морской капусты (ламинария), содержащей много иода. Галогениды и др. [c.187]

Иода препараты (тироксин, тиреоидин и др-) Исключить капусту, редьку [c.145]

Иод применяют в медицине в виде так называемой йодной тинктуры (10% раствор иода в этиловом спирте), превосходного антисептического и кровеостанавливающего средства. Кроме того, иод входит в состав ряда фармацевтических препаратов. [c.359]

Исходными продуктами для синтеза тиенилалкилди-сульфида служат 3-тиенилтиол III и раствор иода. В качестве синтетической смазки и антипенной присадки к маслам можно применять 2-натрийтриалкилтиофен IV [95]. Его используют также в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов, одорантов и восков. [c.69]

Приготовление раствора иода и определение его концентрации. Рабочий раствор иода приготовляют из препарата ч. д. а. Очищать иод возгонкой не надо, так как после приготовления устанавливают концентрацию этого раствора. [c.410]

Ход определения. Отвешивают около 1 г раствора формальдегида (точная навеска) в мерной колбе емкостью 100 мл. Доливают воду до метки. Перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл раствора в склянку (колбу) с притертой пробкой. Вносят 20 мл 0,1 г. раствора иода с заранее известной концентрацией и 10 жл 1 н. раствора гидроокиси натрия. Полученную смесь тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Добавляют мл н. раствора серной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия по крахмалу для обесцвечивания. 1 мл 0, и. раствора иода соответствует 1,502 мг формальдегида. Препарат должен содержать 36—40% формальдегида. [c.413]

Выход —65 г (—50% по иоду). По чистоте препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Из маточного раствора -можно выделить при упаривании еще 20—30 г менее чистого препарата. [c.38]

Препарат реактивной чистоты иожно получить регенерацией лабораторных йодных остатков. Соответствующая методика основана на переводе иода или его соединений в иодистую медь с последующей обработкой ее азотной кислотой [c.113]

Выход препарата с использованием маточных растворов 97% (по иоду) [c.129]

Выход 80 г (45% по иоду). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. [c.131]

Тетратионат натрия N328406, 1% раствор. 15 г измельченного в ступке тиосульфата натрия смешивают с 9 г возогнанного кристаллического иода. Смесь растирают с несколькими каплями воды и получают сиропообразный раствор. Прибавляют 10—15 мл этилового спирта. При этом выпадает осадок тетратионата натрия, который отсасывают под вакуумом на воронке, с пористой стеклянной пластинкой. После отсасывания осадок промывают на фильтре маленькими порциями спирта (по 0,5—1,0 мл) до полного удаления иода. Препарат, высушенный на воздухе, должен быть белого цвета с бледно-желтым оттенком. [c.265]

Под микроскопом Б окрашешюм иодом препарате окисленного крахмального клея видны синие мелкие зернышки неправильной формы в некоторых случаях эти зернышки располагаются в виде групп овальной формы. Ясно, что каждая такая группа зернышек образуется из одного крахмального зерна, распавшегося на части под возде11ствием окисления. [c.183]

Равноценность валентностей углерода неоднократно пытались доказать, например, таким образом синтезировали нитрометан СНзМОг четырьмя различными способами, причем каждый раз замещали в метане разные атомы водорода, но все четыре препарата были тождественны (Генри). Однако результаты, полученные при помощи этого метода, не могут рассматриваться как доказательство равнозначности валентностей углерода. В настоящее время известно, что заместитель, вступающий в молекулу, часто занимает в ней не то место, которое принадлежало вытесненной им группе (см. вальденовское обращение ). Поэтому большего внимания заслуживают следующие опыты. Если все четыре валентности метана насыщены четырьмя различными замещающими группами, то такая молекула является несимметричной и обладает оптической активностью (см. стр. 129). Если же два заместителя одинаковы, то асимметрия, а вместе с нею и оптическая активность, исчезают. Подобным оптически активным (несимметричным) производным метана является иодистое соединение (1). Если в этом соединении атом иода заместить водородом или метильной группой, то в первом случае получается оптически неактивный диметилэтилметан (II), а во втором случае — неактивный метилдиэтилметан (III) (Ле-Бель, Жюст) [c.15]

На экстракции органическими растворителями основаны и радиохимические методы вьщеления изотопов иода 1118]. Обычно радиоактивный иод экстрагируют четьфеххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до IO4 с помощью Na lO в щелочной среде, а затем восстанавливают до 2 солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод вьщеляют в виде Agi. Измерение активности вьщеленного препарата тюводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода l - 2,8 10 , 1 -3,3 10 " Ки/препарат. [c.310]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают алюминиевые стружки или опилки, заливают их абсолютным этанолом (соотношение 27 276) и к смеси добавляют 0,1—0,25 части Hg l и следовые количества иода. Через несколько секунд начинается выделение водорода, которое постепенно усиливается. Если реакция начинается не сразу, колбу осторожно нагревают при встряхивании на водяной бане. Если алюминий и в этоМ случае не вступает в реакцию, то его необходимо быстро протравить разбавленным раствором NaOH. Этот раствор затем удаляют повторным промыванием абсолютным спиртом путем декантации. Когда реакция замедлится, смесь нагревают на водяной бане еще в течение нескольких часов до тех пор, пока серая кашица триэтилалюми-ната не вспучится и не станет сухой и слоистой. После этого отгоняют избыток спирта на масляной бане при 210—220 °С. Темный жидкий остаток быстро переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником большого диаметра, нагревая колбу светящимся пламенем. Прозрачный жидкий дистиллат переливают в склянку,., которую плотно закрывают притертой пробкой. Препарат затвердевает в. виде белоснежной массы. [c.543]

После подкисления раствора на титрование избытка иода пошло 15,20 мл раствора тиосульфата с Г (N328203) = 0,01600 г/мл. Вычислить массовую долю (%) формальдегида в препарате. Ответ 18,16%. [c.301]

Сущность работы. Стандартизация раствора N828203 основана на титровании иода, выделившегося из аликвоты стандартного раствора дихромата калия, раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала как индикатора. Точная концентрация раствора тиосульфата натрия может быть установлена также по стандартному раствору иода. Стандартный раствор тиосульфата натрия готовят по навеске препарата N328203 5Н2О. [c.117]

Известны препараты иода, распределенного в поверх-ностно-активных веществах (иодофоры). Введение поверхностно-активных веществ позволяет получать препараты стероидов для парентерального и наружного использования. С этой целью используют неионные поверхностно-ак-тивные вещества. Широко известна солюбилизация витаминов и особенно масел. В частности, витамины А и Е были солюбилизированы эфирами сахарозы. В оксиэтилирован-ных эфирах сорбитана солюбилизируются барбитураты, аспирин и другие вещества. [c.172]

Применение в технике. Об использовании фтора упоминалось выше. Хлор хорошо применяется для приготовления белильных и других солей, для отбелки бумажной массы и тканей, стерилизации питьевой воды, дезинфекции, дегазации, получения брома, приготовления различных хлорорга-нических производных и др. Бром служит для приготовления неорганических и, главным образом, многочисленных органических препаратов, а также для дезинфекции и других целей. Иод точно так же находит себе достаточно широкое применение в лаборатории (иодометрня), в органической химии (для приготовления препаратов), а также в неорганической и органической промышленности (для получения многих соединений). В медицине иод используется как антисептик (5%-ный раствор иода в спирте) и для других целей. [c.597]

В отличие от окислов других галоидов, ЬОд является экзотермичным соединением (теплота образования 44 ккал/моль). Практически он может быть получен постепенным нагреванием НЮз до 120 °С с последующим длительным выдерживанием при этой температуре. Кристаллы йодноватого ангидрида слагаются из молекул 0г1 0—Юг со значениями (01) = 1,77-н 1,83 А, Z ОЮ = 93102° для концевых частей и (Ю) = 1,92 1,95 А, 101 = 139° — для центральной части. Продажный препарат обычно имеет розоватый или желтоватый оттенок (обусловленный следами свободного иода). Йодноватый ангидрид постепенно разлагается на свету и очень гигроскопичен. Применяется он главным образом при газовом анализе для определения окиси углерода (основанного на реакции ЬОз + 5С0 = 5С0г +12). [c.283]

Для количественного определения мышьяковистого ангидрида Аз20з отвешивают рассчитанную навеску препарата для приготовления 0,1 н. раствора арсенита натрия и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. Вносят 1,5—2 г ЫаНСОз или КНСО3. Споласкивают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды. Доводят до метки 100 мл и перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл. Вносят 1—2 мл раствора крахмала. Титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски от одной капли при перемешивании. Титруют 2—3 раза берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала перед окончанием титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его тиосульфатом натрия из бюретки [c.411]

Большинство этих препаратов действуют по тому же принципу, что и антиметаболиты. Сюда относятся прежде всего аналоги нуклеозидов, замещенные в гетероциклическом основании, или в сахарной части молекулы. Наиболее важными веществами этой группы являются, например, виразол, производное-о-рибозы, и иод-доксин, соединение 5-иодурацила с 2-дезокси-о-рибозой. [c.321]

Применение брома, иода и их соединений. Бром применяется для получения бромидов, красителей, фармацевтических препаратов. Иод используется для осуществления транспортных реакций с целью получения веществ высокой степени чистоты. Наиболее распространено иодидное рафинирование титана, циркония и других тугоплавких металлов. Кроме того, иод — катализатор в органическом синтезе и антисептик в медицине. Бромид бора используется для легирования полупроводниковых материалов для придания им р-проводимости. Бромид серебра — основной компонент светочувствительного слоя фотобумаги, кино- и фотопленки. Иодид серебра — компонент иодобромосеребряных фотобумаг, материал для влектрохимических преобразователей, твердых электролитов. " [c.371]

Обычно для получения Lil используют реакцию между Li2 03 и иодистоводородной кислотой. Если после упаривания раствора высушить выделившийся кристаллогидрат в токе HI, а избыток иода (от разложения HI) удалить, пропуская через расплавленную соль сухой водород, то можно получить препарат с содержанием основного веш,ества 99,8% [70]. [c.22]

Из кислых растворов К1 быстро выделяется иод. Сухой препарат К1 сохраняется в темноте, поэтому необходимо пользоваться или сухим препаратом, или свежеприготозлеиным раствором К1. [c.406]

При иодометрических определениях обычнополь-зуются 0,025 М растворами иода. Это обусловлено тем, что, как уже было сказано, точность установления точки эквивалентности посредством крахмала достаточно высока с другой стороны, иод является дорогим препаратом, и поэтому нецелесообразно применять растворы более высокой концентрации. [c.416]

Препарат KI нередко содержит небольшую примесь иодата калия KIO3. Поэтому при подкислении раствора иодида калия серной кислотой может выделиться небольшое количество свободного иода [c.419]

Навеску препарата взбалтывают с водой и смешивают эту суспензию с подкисленным раствором иодида калия, выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия. Из приведенных уравнений видно, что количество выделившегося иода эквивалентно кoличe fвy хлора, образующегося при взаимодействии хлорной извести с хлороводородной кислотой. Поэтому по количеству выделившегося иода можно вычислить процентное содержание активного хлора в препарате. [c.424]

Для получения препарата еще более высокой степени чистоты необходимо предотвратить возможность механического уноса примесей парами иода. Для этого, загрузив очищаемый иод в колбу, тщательно закрывают его сверху фильтровальной тканью ФПП. Этот простой прием позволяет после 1—2 возгонок получить препарат каалнфикацнн ос. ч. класса Б-4. Возгонка 1 кг иода длится приблизительно 15 ч. [c.113]

Во взвешенную колбу помещают 225 г дважды воаогнанного иода и пропускают хлор, изредка встряхивая колбу. Когда реакция почти прекратится, продолжают хлорирование, нагревая колбу на водяной бане. Процесс заканчивают, Когда привес колбы достигнет 185 г. Колбу разбивают, препарат измельчают и переносят в банку с притертой пробкой. Измельчение препарата следует проводить в противогаае (вне тяги). [c.114]

Препарат реактивной чистоты можно получить, переводя иод в аодат К Юз и восстанавливая последний сероводородом [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология