Инсектициды распад

Фосфорорганические инсектициды (карбофос, фосфамид, метафос, амифос и др.) в почве и других природных средах распадаются сравнительно быстро. При зтом они отличаются высокой эффективностью и избирательностью действия и их применение весьма перспективно. [c.110]

Бесконкурентное ингибирование имеет место, когда ингибитор взаимодействует с ферментом только в составе фермент-субстратного комплекса, препятствуя его распаду Примером необратимого действия ингибиторов на ферменты могут служить фосфорорганические вещества, применяемые в качестве инсектицидов. [c.77]

Септицемия подобного типа поражает также и гусениц тутового шелкопряда в выкормках, даже если гусеницы непродолжительное время находятся под слоем листьев или остатками ранее данного им корма. Однако лишь в редких случаях септицемия поражает всех гусениц в выкормке, обычно образуются небольшие закрытые карманы , в которых болезнь поражает относительно небольшую долю особей, но при неправильном кормлении происходит значительное уменьшение общего числа гусениц в выкормке за счет гибели таких небольших их групп в карманах . Влияние ядов — сублетальных доз инсектицидов [114, 115] или токсинов, образуемых бактериями, также играет значительную роль в развитии септицемий насекомых. Септицемия является логическим концом всякого отравления инсектицидом как при летальных,так и сублетальных дозах. Это следует иметь в виду при установлении причин массовой гибели насекомых (пчел и т. п.) в природных условиях. Для дифференцированного диагноза необходимо проверять на дрозофилах концентрированный ацетоновый экстракт из мертвых тел насекомых, что позволяет обнаружить наличие в них контактных инсектицидов. Отравление насекомых кишечными ядами приводит к слущиванию и распаду кишечного эпителия и проникновению бактерий в полость тела насекомых. [c.261]

В отличие от радиоактивного распада, скорость которого зависит только от физических свойств атомного ядра данного изотопа и характеризуется постоянной для него константой К, разрушение остатков инсектицидов зависит от очень многих факторов. Поэтому значение константы X даже для отдельных соединений не является постоянной величиной, а изменяется в зависимости от условий, в которых протекает разрушение. [c.217]

Конечно, значение константы X, характеризующей скорость разрушения остатков того или другого инсектицида, определяется только приближенно для данного соединения и данных климатических или почвенных условий на основании конкретных экспериментальных данных о времени распада половины препарата. Расчет [c.217]

Способность подавлять широкий круг вредных насекомых, в том числе выработавших резистентность к другим инсектицидам, низкая токсичность для теплокровных, быстрый распад до безопасных веществ в почве, отсутствие фитотоксичности и возможность обработок в близкие к сбору урожая сроки благоприятствуют расширению сферы применения пиретроидов. Пиретроиды, как и любой другой класс инсектицидов, имеют свои недостатки, среди которых можно отм тить высокую токсичность для рыб, а также отсутствие, как [c.164]

Малолетучая жидкость коричневого цвета, t n 102° С. Хорошо растворяется в хлоро рме, спиртах и других органических растворителях, растворимость в воде при 20° С—7 мг/л. Подвержен быстрому фотохимическому распаду, под действием воды и щелочей гидролизуется. Инсектицид широкого спектра действия. [c.20]

В силу сравнительно быстрого распада в растениях (период полураспада трихлорфона в листьях гороха меньше 1 дня [47]) и связанного с этим непродолжительного действия трихлорфон не относят к системным инсектицидам, поскольку последние должны защищать растения от действия вредителей на протяжении большого отрезка времени [891]. [c.177]

О скорости выведения из организма проникшего инсектицида и продуктов его распада можно судить по рисунку и по табл. 3, где собраны данные анализов крови, больших полушарий головного мозга, почек и печени морских свинок, забитых в разное время после введения яда. Для тех случаев, когда испытывалось несколько животных, приведены средние цифры. [c.100]

Рис. 7. Фотохимически индуцируемые реакции распада и превращения инсектицида метоксихлора.

В последние годы в ветеринарной дезинсекции наиболее широко используются фосфорорганические инсектициды. Некоторые из них имеют низкую токсичность для теплокровных животных, быстро разрушаются в организме и выводятся из него в виде безвредных продуктов распада. Многие фосфорорганические соединения обладают системным действием, то есть способностью уничтожать паразитов животных через органы и ткани хозяина. [c.493]

Производство достаточного количества пищи для всего населения Земли, достигающего уже и сейчас 4 млрд. и растущего со скоростью 1,8% в год, требует интенсивного сельского хозяйства, в котором очень важную роль играют инсектициды и гербициды. У растений имеются кое-какие защитные механизмы, а насекомые в чем-то уязвимы, и человек, очевидно, может использовать в своих интересах и то и другое. Работы в этой области находятся по большей части еще на стадии исследования или только развертываются, так что до их практического приложения пока далеко н все же новые, более эффективные препараты получат, вероятно, широкое распространение уже в ближайшем будущем. Однако, до тех пор пока это не произошло, приходится пользоваться другими инсектицидами, хотя они и не вполне отвечают тем требованиям, которые предъявляются к идеальному препарату. Такой препарат должен 1) убивать лишь тот организм, для которого он предназначен (организм-мишень) 2) быть дешевым, простым в изготовлении и удобным в обращении 3) не оказывать токсического действия на человека и домашних животных, не загрязнять окружающую среду 4) быстро распадаться до нетоксичных соединений. Многие синтетические соединения не распадаются по той причине, что их химическая структура не имеет аналога в природе и потому микроорганизмы не способны их расщеплять. Выход следует искать в том, чтобы при создании новых пестицидов использовать в качестве модели какие-либо природные соединения в растительном мире и у насекомых имеется много веществ, которые можно применить для снижения численности популяции насекомых-вредителей. [c.465]

Гранулированные препараты. Опасность сноса гранулированных препаратов, пожалуй, меньше, чем при любой другой форме применения. Однако частицы обычного размера (0,3— 0,6 мм) не пристают к поверхности растений. Кроме того, из-за малого числа частиц на единицу веса препарат не обеспечивает покрытия почвы, достаточного для борьбы с большинством видов вредных насекомых. Гранулы фосфорорганическнх инсектицидов применяются в борьбе с некоторыми насекомыми, особенно с комарами. На орошаемых посевах или пастбищах гранулы распадаются в воде, что способствует лучшему распределению ядохимиката. [c.111]

Авторами было предпринято исследование относительной стабильности продуктов первоначального распада ДЦТ в почва дихлор-дифениадихлорэтилена (ДЦЭ) и дихлорцифениддихлорэтана (ДЦД) в сравнении с действущим началом инсектицида 4,4 -ДЦТ. [c.127]

Микроспоридиозы личинок комаров-дергунов. Микроспоридни, поражающие комаров-дергунов, имеют такое же значение для их размножения, как и для других видов насекомых, снижая в разной мере численность личинок в зависимости от плотности популяции. Снижение численности этих насекомых в наших широтах не имеет непосредственного значения для человека, но, с одной стороны, влияет на кормовой баланс рыб и с другой — регулирует интенсивность лёта комаров-дергунов, который в некоторых областях создает большие трудности для автотранспорта и нежелателен для человека по санитарным соображениям. Необходимо считаться с тем, что на 1 кв. дм дна пруда или в пучке водорослей на дне реки живет несколько десятков, а иногда и сотен личинок комаров-дергунов (мотылей), способствующих самоочищению воды и служащих кормом для рыб, а также концентрирующих вещества, загрязняющие водоемы (яды, инсектициды, продукты ядерного распада), тогда как работники санитарной службы полагают, что все эти загрязнители унесены водой. [c.539]

Можно допустить с некоторым приближением, что разрушение остатков инсектицидов (и пестицидов вообще) идет, подобно радиоактивному распаду,- по экспоненциальной кривой, то есть в определенных неизменных условиях скорость разрушения остатков является постоянной. Согласно этому, за определенное (постоянной) время разрушается половина имеюхрегося остатка препарата, за следующий такой же промежуток разрушается половина оставшегося количества и т. д. [c.216]

Особенностью действия хлорорганических инсектицидов при внесении в рекомендуемых дозах в почву или при опудривании семян заключается в том, что эти препараты начинают оказывать воздействие уже на начальных этапах развития организма, нарушая нормальное использование запасных веществ из семени в процессе прорастания. Это влияние сказывается на характере биохимических процессов и на последующих этапах развития растения. При обработке хлорорганическими инсектицидами вегетирующих растений наблюдается резкое усиление энергии дыхания листьев, снижение интенсивности фотосинтеза и активности ферментов, угнетение синтеза хлорофилла. Одновременно угнетаются синтез АТФ и сопряженные с ним фотосинтетические реакции (реакция Хилла), но значительно повышается активность хлорофиллазы. Интенсивный распад хлорофилла и соответственно высокий подъем активности хлорофиллазы отмечены и при обработке растений эфирсульфонатом, кельтаном и тедионом." В результате систематических обработок растений этими препаратами возникает хлороз. Как следствие в растительном организме наблюдается увеличение моносахаров, усиление гидролиза дисахаров и угнетение их синтеза. Изменяется соотношение и азотистых соединений. [c.47]

Метафос — вещество, термически и химически малостойкое при нагревании полностью переходит в соответствующий тиоловый изомер с последующим быстрым распадом до нетоксичных продуктов. В щелочной среде препарат быстро гидролизуется до О,О-диметилфосфорной кислоты и 4-нитрофенрла. Метафос является сильным алки-лирующим средством и может метилировать сульфиды, амины, тио-мочевину и другие соединения. Реакции гидролиза и деметилирования лежат в основе процесса детоксикации этого инсектицида в живых организмах. При этом скорости реакций значительно возрастают под воздействием ферментов. [c.153]

Хроническая токсичность этого препарата выражена слабо,, так как инсектицид быстро разрушается, в основном в печени, до водорастворимых нетоксичных продуктов. Через 48 часов в тканях обнаруживаются лишь следы севина. Продукты распада активно выделяются с мочой и калрм. [c.190]

Мевинфос (разработан фирмой Шелл )—один из самых токсичных фосфорорганических продуктов, находящих применение в мировой практике сельского хозяйства. Его используют, как правило, для быстрого уничтожения вредителей, в частности свекольной мухи. Он поражает насекомых и клещей в течение нескольких минут после обработки и быстро распадается с образованием безвредных продуктов, поэтому срок ожидания при его использовании очень мал 3 дня в Австралии и Великобритании, 4 дня в ФРГ, 1—5 дней в США, что позволяет предохранять культурное растение на поздней стадии развития. Однако высокая токсичность резко снижает случаи применения инсектицида, а значит, и его оборот. В СССР мевинфос запрещен. Помимо фирмы Шелл , его производят фирмы Целамерк (ФРГ), Кеногард (Швеция), АПА (Италия), Амвак кемикл (США). [c.148]

Распад паратиона или образующегося из него параоксо-на в организме теплокровных, а также вывод продуктов распада через почки и в меньшей степени через кишечник [930] происходит у отдельных животных с различной скоростью. У белых мышей в течение двух часов выводится из организма около 0,1—0,2 смертельной дозы паратиона [413]. Мужские особи крыс после орального введения им 10 мгЫг паратиона выделяют с мочой в течение 24 час 66% инсектицида 99,5% выводимых соединений составляют продукты гидролиза [5]. Типичными продуктами, выделяющимися с мочой этих животных, а также человека [578], после приема ими паратиона являются л-нитрофе-нол и в меньшей степени га-аминофенол. Так как га-нитро-фенол можно обнаружить с большой точностью, определе- [c.64]

Для некоторых полезных видов фауны почвы, например для дождевых червей и ногохвосток (СоПетЬо1еп), карбарил очень токсичен и, видимо, не опасен для растительноядных клещей [14, 54, 55, 75]. Поэтому, несмотря на его быстрый распад в почве, применение карбарила в качестве почвенного инсектицида не рекомендуется, и при опрыскивании или опыливании им растений необходимо по возможности избегать попадания его в почву [75]. [c.191]

При приеме через рот линдан всасывается слизистыми оболочками пищеварительного тракта, разносится кровью по организму и временно удерживается в жире и липоидах различных органов [544, 548, 557]. Как и дихлордифенилтрихлорэтан, линдан воздействует в организме в основном, вероятно, па центральную нервную систему [254]. Однако инсектицидом могут поражаться и другие органы, например почки и печень, как показывают гистопатологи- ческие изменения этих органов [65]. О метаболизме линдана известно мало. После приема внутрь линдан сравнительно быстро выводится из организма [49, 51, 518, 544], частично в виде 2,4,6-трихлорфенола [517], а также, вероятно, в виде других производных бензола [940] или алифатических продуктов его распада [723]. В моче собак его не удалось обнаружить в неизмененном виде [556]. По-видимому, разложение линдана происходит главным образом в печени. [c.265]

Влияние температуры й влажности на продолжительность распада некоторых инсектицидов, J. Есоп. Entomol., 54, 1186 (1961). [c.320]

Изучение разрушения диметил-4-нитрофенилтиофос( ата в организме животных. Несколько иначе следует рассматривать возможность окислительной активации тиофосфорных инсектицидов в организме теплокровных животных. Некоторые исследователи считают, что в организме животных происходит окисление тиофосфорных соединений до фосфорных, в результате чего и повышается аки вность этих соединений " -. Поэтому представляло интерес провести исследование продуктов распада диметил-4-нитрофенил-тиофосфата, выделенных из организма животных, применив ту же методику бумажной распределительной хроматографии. [c.91]

В результате ранее проведенных исследований по проникновению, разрушению и выведению из организма животных фосфорор-ган1 ческих инсектицидов было установлено, что наибольшие количества продуктов распада этих соединений накапливаются в моче и выводятся с ней. Поэтому для хроматографирования была взята м ча животных (морских свинок), которым за 1—1,5 часа до забоя вводился диметил-4-нитрофеннлтиофосфат, меченый Р" или Мочу без предварительной обработки наносили на полоску бумаги и после высыхания хроматографировали, как описано выш . Полученные хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. Во всех случаях продукты распада одновременно содержали серу и фосфор, чего не должно было быть при окислении. Однако, как уже отмечалось, независимо от того, произошло окисление или нет, сера на хроматограммах должна отделяться от фосфора, по крайней мере, на самом последнем этапе гидролиза. Очевидно, что смесь изоамиловый спирт—муравьиная кислота—вода не вызывает такого разделения. Для выяснения этого вопроса была взята другая смесь бутанол— уксусная кислота—вода. Известно, что в этой смеси ортофосфор-ная кислота несколько удаляется от точки нанесения. Радиоавтографы хроматограмм мочи, полученные с применением растворителя бутанол—уксусная кислота—вода, представлены на рис. 6. [c.91]

Какую же активность можно ожидать от веществ, полученных в результате описанных выше синтезов В приводимых ниже расчетах потери от распада не учитываются. Обычно исходят из 20 мкюри и получают около 0,5 г продукта. Если считать, что обменная реакция дает вуход 65%, то исходное вещество (например, РС1з) должно иметь активность 13 мкюри если превращение этого вещества в инсектицид протекает с выходом 60%, то активность 0,5 г продукта должна составить 7,8 мкюри (эта активность не должна значительно снизиться в процессе очистки). Один милликюри дает 3,7 10 расп сек. В обычных счетчиках с эффективностью счета 15% (т. е. фиксирующих 15% распадов) активность вещества была бы равна 7,8-3,7-107-60-(15/100) (1/500000) = = 5200 имп/мин на 1 мкг. Поэтому можно легко измерить активность 0,01 мкг вещества. Предположим, что 1 г мух обработан инсектицидом в дозе 10 мкг/г и что данный метаболит в конечном счете оказался распределенным на 5 фракций, полученных, например, при хроматографии и подлежащих счету. Если содержание этого метаболита составляет 1% введенной дозы инсектицида, то средняя активность одной фракции (если можно сосчитать всю фракцию целиком) будет равна (1/5)- (1/100) 5200 10=104 имп/мин, что легко поддается измерению. Таким образом, метаболизм подобного инсектицида может быть изучен с достаточной точностью без риска [c.408]

При нанесении меченного по сере роданорганического инсектицида контактного действия на кутикулу азиатской саранчи выяснилось, что уже через 15 минут препарат попадает в гемолимфу, после чего разносится по всему организму насекомого. Через 60 минут радиоактивность обнаруживается во всех органах насекомого, больше всего токсикантов скапливается в гемолимфе, сердце и нервной ткани, то есть в физиологически наиболее активных органах. Данные о скоплении токсикантов и продуктов их распада в отдельных органах и тканях насекомых при дозировке смертельной для насекомых могут служить сравнительным показателем токсикологической характеристики различных ядов. [c.285]

Некоторые практические результаты достигнуты и в полевых опытах, однако при этом самая большая проблема связана с возможностью загрязнения окружающей среды. Естественно, что при работе с этими высокотоксичными и мутагенными соединениями совершенно исключено опрыскивание больших площадей, как при внесении инсектицидов. Обычно насекомых предварительно разводят, обрабатывают хемостерилянтами в лаборатории и затем выпускают. Поскольку МЭТЭФ и родственные соединения быстро распадаются, в окружающую среду попадает мало ядовитых веществ. [c.136]

В работе [22] рассмотрен гидролиз ряда фосфорорганических инсектицидов. Объектами изучения служили диазинон, гардона [0,0-диме-тил-0-2-хлор-1-(2,4,5-трихлорфенил)винилфосфат] и волатон (а-цианб-бензальдегид-0,0-диэтилтиофосфорил-0-оксим). Работа выполнялась в связи с изучением поведения этих соединений в растениях. Результаты по гидролитическому распаду гардоны и диазинона в зависимости от температуры и кислотности среды свидетельствуют о достаточно высокой устойчивости гардоны по сравнению с диазиноном. Так, при pH 3 и 5 ° С период полуразложения (г/2) гардоны составил 90 дней, а при 60 °С - 45 дней, в случае диазинона при том же значении pH и 35 С т/2 = 51 дню. С повышением pH скорость гидролитического разложения всех исследованных препаратов увеличивалась, и в нейтральных растворах при 50 ° С т/2 волатона, гардоны и диазинона составлял соответственно 21 ч, 12 и 9 дней. [c.20]

ДДВФ широко используют в качестве инсектицида для борьбы с грызущими вредителями растений и эктопаразитами животных. Он так же, как и хлорофос, гидролизуется в воде, но с меньшей скоростью. Показано [27], что кинетика процесса гидролитического разложения ДЦВФ в водных растворах описывается уравнением реакции 1 -го порядка, причем солевой состав воды и биофакторы ускоряют его распад. Так, константа скорости гидролиза в водопроводной воде при 20 °С составляет 4,1- 10 сут (т/2 =16,8 сут). В дистиллированной воде при той же температуре 2,7 10" сут (т/2 = 25,9сут). [c.22]

Эти многочисленные и завоевавшие мировую известность коллективы ученых занимались изысканием новых методов синтеза и взаимо-нревращ ений металле- и металлоидоорганических соединений непереходных элементов, разработкой химических путей сообщения в этой молодой области химии, изысканием новых форм и типов соединений (особенно с необычной валентностью), изучением связи между химическим строением и физическими свойствами, исследованием типов веществ с необычным поведением (например, квазикомплексных, оние-вых), исследованиями распада металлорганпческих соединений с образованием свободных радикалов и синтезом их через свободные радикалы, соотношением двойственной реакционной способности и таутомерии, передачей влияния заместителя через гетероатом и другими принципиальными для всей органической химии вопросами. Разрабатывались и методы практического использования новых соединений (инсектициды и фунгициды, бактерициды, антидетонаторы, комилексоны и многие другие соединения). [c.102]

Этот распад, по-видимому, сопровождается дегидрированием диеновой компоненты, причем акцептором водорода служит малеиновый ангидрид, который и является инициатором этого распада. Однако позднее было установлено [523, 524], что такой распад не имеет места, например, при нагревании бариевой соли кислоты, отвечающей аддукту (XVII). В этом случае идет обычная термическая диссоциация на исходные компоненты и она является, очевидно, главным направлением реакции и в других аналогичных случаях. Некоторые эфиры аддукта (XVII) с одноатомными и многоатомными спиртами нашли применение в качестве инсектицидов и основ для лаков и олифы [530, 530а]. [c.353]

Диизопропилфторфосфат блокирует активный центр холинэстеразы, фос-форилируя радикал серина (см. рис. 47). Так как образовавшийся диизо-пропилфосфосерин гораздо прочнее ацетилсерина и распадается очень медленно, активный центр фермента надолго выводится из строя. Это и аналогичные ему соединения образуют большую группу так называемых нервных ядов, ибо, приостанавливая гидролиз ацетилхолина, они резко нарушают деятельность нервной системы. Среди них широко известны многочисленные инсектициды и боевые отравляющие вещества. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология