Наттинга

Наттинг и Хорсли 135] указывают, что при помощи видоизмененной диаграммы Кокса можно заранее определить то давление, при котором смесь перестает быть азеотропной. [c.123]

Графический метод Наттинга —Хорсли для определения интервала давлений, для которых существует азеотроп. [c.306]

Экспериментальные данные, приведенные на рис. 12 и 16, удовлетворительно описываются формулой Наттинга [c.36]

Определение поверхностного натяжения по форме капли или пузырька. Жидкая капля или газовый пузырек в жидкости частично деформируются гравитационными силами. Так как сферическая форма обусловлена поверхностным натяжением, то чем оно меньше, тем больше будет деформация. Действие сил тяжести, вызывающее деформацию, усиливается с увеличением размеров капли (или пузырька) и с возрастанием разницы в плотностях капли (или пузырька) и окружающей среды. Зависимость равновесной формы, которая определяется из условия минимума свободной энергии, от поверхностного натяжения можно использовать как метод его измерения. Подобные методы являются строго статическими и, несмотря на большие экспериментальные трудности, получили распространение, в частности, при измерении зависимости поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ от времени (Наттинг и Лонг, 1941 г.). В 1961 г. Смолдерс успешно применил анализ формы капли и пузырьков для прецизионного изучения явления смачивания. [c.121]

Сандквист [14, 15], Уинтерботтом [16] и Пиллиар и Наттинг [17] определяли истинные равновесные формы кристаллитов г. ц. к. металлов. Кристаллиты образовывались на керамических подложках нагревание непрерывных металлических пленок приводило к их разрыву на островки, трансформировавшиеся в частицы диаметром около 1 мкм, форму которых легко исследовать в электронном микроскопе. В качестве подложки использовались окислы бериллия, магния и алюминия, предварительно обезгаженные в вакууме при 2273 К- При проведении этих исследований очень большое значение придавалось тщательности достижения равновесного состояния частиц. Так, пленки, как правило, нагревали около 100 ч в вакууме или в водороде при 970—1270 К в условиях равновесия металла и его паров. Исследовались частицы золота, серебра, меди, никеля и 7-железа. [c.259]

Возможность наблюдения отдельных атомов не раз обсуждалась в печати (см., например, [1—3]), причем большинство авторов приходило к заключению, что при разрешающей способности электронного микроскопа около 3 А атомы тяжелых элементов вполне могут быть разрешены. Наттинг [4] отмечает, что практическое осуществление подобных опытов можно себе представить, если такой атом будет расположен в центре большой плоской молекулы, окруженный атомами элементов с малым атомным номером. Впрочем, добавляет он, сомнительно, чтобы видение изолированного атома имело научное значение. [c.188]

Так как для азеотропа давление паров при температуре кипения больше или меньше давления паров чистых компонентов, указанная диаграмма была рекомендована Наттингом и Хорсли [164] для выяснения возможности существования азеотропа в выбранном интервале давлений. [c.198]

Однако Наттинг и Петри з показали, что, исходя из подобранного соответствующим образом устойчивого соединения и регулируя температуру, удается управлять реакцией. Они смогли заместить от одного до четырех атомов хлора в четыреххлористом углероде, пр-ичем состав образующейся смеси зависел от условий проведения реакции. При прибавлении по каплям четыреххлористого углерода к трехфтористому брому при 0°С в качестве основного продукта образуется дихлордифторметан. Он же является главной составной частью смеси, полученной пропусканием фтора через раствор брома в четыреххлористом углероде при —10°С. [c.56]

Эмелеус с сотр. значительно расширяли работу Наттинга и Петри. Чтобы сравнить реакционную способность трехфтористого брома и пятифтористого иода, они исследовали реакции их с четыреххлористым, четырехбромистым и четырехиодистым углеродом. Если трехфтористый бром перегнать в струе азота, а затем прибавить по каплям к сухому четыреххлористому углероду в медной ловушке, охлаждаемой водой, хлортрифторметан образуется лишь в небольших количествах или не образуется совсем. В качестве основного продукта получается монофтори-рованное соединение. Если трехфтористый бром и четыреххлористый углерод смешать при —80 °С и дать медленно нагреться до комнатной температуры, образуется главным образом дифторид для получения трифторида оба компонента нужно смешать в автоклаве. При взаимодействии приблизительно равных весовых количеств реагентов выход хлортр-ифторметана может достигать около 70%, причем остальное составляет дифторид. Степень конверсии, несомненно, можно повысить. [c.56]

После работ Наттинга и Петри трехфтористым бромом как реагентом в органической химии совершенно пренебрегали до. тех пор, пока в 1947—1949 гг. Мак-Би с сотр. не опубликовали ряд патеитов - и статью , где описывали получение некоторых пергалогенциклогексанов и пергалогенциклогексадиенов, наряду с перфторбензолом и перфтортолуолом. Достигнутые ими результаты хорошо иллюстрируют основной недостаток всех межгалоидных соединений в целом при применении их в синтезе индивидуальных соединений. Он заключается в том, что оба галогена в галогенфториде обладают столь высокой реакционной способностью, что продукты реакций всегда представляют собой довольно сложную смесь, требующую тщательного фракционирования, которое в конечном счете дает лишь малый выход нужного соединения. [c.57]

Зарождение и развитие трещин при КР должно в связи с этим зависеть от характера и расположения дислокаций. Считают, что копланарная (плоскостная) дислокационная структура способствует КР однофазных сплавов в связи с тем, что. такие дислокации легко расщепляются, удерживаются в плоскости скольжения, в то время как поперечное скольжение дислокаций затруднено. Троманс и Наттинг [45] считают, что плоскостное расположение дислокации способствует КР благодаря тому, что линейные ряды тесно расположенных точечных изъязвлений легко сливаются воедино, образуя щель, которая быстро распространяется под влиянием растягивающих напряжений. Ячеистая дислокационная структура более благоприятна сплавы с подобной структурой менее расположены к внутрикристаллитному КР в связи с тем, что в них облегчено поперечное скольжение дислокаций, а сама структура является неупорядоченной с высокой энергией дефектов упаковки. Структуры с низкой энергией дефектов упаковки, наоборот, способствуют внутриристаллитиому растрескиванию, поскольку поперечное скольжение дислокаций в них затруднено, что приводит к образованию строя дислокаций. Эдстрем и Фореман [8], отдавая должное этим исследованиям, отмечают, однако, что, исходя из этих позиций, нельзя объяснить вы- [c.110]

Хорошо известно упрощенное уравнение для функции ползучести при растяжении — формула Наттинга [20] [c.168]

Визуальный спектрофотометр Хильгера —Наттинга (рис. 88) , [c.209]

Рис. 88 Визуальный спектрофотометр Хильгера — Наттинга.

Определение показаний прибора в контрольном опыте. Включают вольфрамовую лампу визуального спектрофотометра Хильгера — Наттинга для этого включают ток, поворачивают переключатель сопротивления в положение 1 , затем через 5 сек. в положение 2 и еще через 5 сек. в положение 3 . Ни в коем случае нельзя оставлять переключатель в положениях 1 или 2 более 5 сек. Включают лампы, которые освещают барабан фотометра 6 и барабан длин волн 10. Открывают шторку 8 и щели 7 и 13. Если нужно, устанавливают окуляр так, чтобы спектр находился в фокусе (с одной очень тонкой темной горизонтальной линией, пересекающей центр поля зрения). (Регулировать зрительную трубу 12 обычно не нужно.) Уменьшают ширину щели окуляра 13 примерно до 2 мм и регулируют интенсивность света щелью 7 (наиболее точные измерения получаются при минимальной интенсивности). Устанавливают барабан длин волн 10 на метку 5000 А и вращают барабан фотометра 6 ручкой 9 до тех пор, пока [c.210]

Некоторые замечания относительно настройки визуального спектрофотометра Хильгера — Наттинга [c.212]

В согласии с более ранними результатами автора, данные тщательно выполненного исследования Наттинга и Гаркинса показывают, что конденсированные плёнки жидких кислот и спиртов-с плотной упаковкой головных групп несколько уменьшают свок> площадь при значительном удлинении цепей. При плотной упаковке цепей площадь, повидимому, также уменьшается с удлинением цепи,, но данные по этому вопросу менее полны. [c.505]

Для ползучести применяются аналогичные уравнения, например, уравнение Наттинга [73] [c.70]

I тод капиллярного поднятия, который может дать очень >1 большую точность. Прибор состоит из широкой и узкой трубок и-образной формы. Жидкость в узкой трубке устанавливается до метки прибавлением жидкости в ши-рокой трубке. Главная особенность прибора состоит в том, что разность в уровнях широкого и узкого мениска находится взвешиванием общего количества жидкости в приборе. Так как уровень жидкости в узкой трубке зафиксирован, то нет надобности требовать особенной однородности диаметра узкой трубки. С этим прибором Джонс и Рей получили некоторые интересные и новые результаты о поверхностном натяжении водных растворов неорганических электролитов. До их работы полагали, что ( неорганические электролиты во всей области концентраций повышают поверхностное натяжение воды. Авторы нашли характеристический минимум на кривых концентрация — поверхностное натяжение йри очень низких, концентрациях электролита. Дол дал теорию этого явления. Ленгмюр высказал предположение, что минимум поверхностного натяж)ения в опытах Джонса и Рея яв-1 ляется только кажущимся и что он возникает от элек-V тростатического заряда на поверхности стеклянного капилляра. Последние данные Лонга и Наттинга подтвер- ждают интерпретацию Ленгмюра. Тем не менее этот I вопрос не может считаться окончательно выясненным. [c.223]

В северо-западной части страны, в районе Наттингу, на р, Перма добывается небольшое количество россыпного золота. [c.48]

Постоянную в называют константой взаимодействия. Как было показано при изучении осмотического давления, эта константа не зависит от М, но зависит от типа используемого растворителя. Уравнение (7.79) графически выражается в виде прямых линий, по которым легко оценить М. Именно это уравнение и используется для вычисления мол. веса макромолекул по данным светорассеяния. Халвер, Наттинг и Брайс [50] использовали уравнение (7.79) при изучении светорассеяния растворов лизоцима, яичного альбумина и лактоглобулина и построили графики в координатах ЯС/т — С, которые имели небольшой отрицательный наклон. Исключение составлял яичный альбумин, для которого наклон был равен нулю. На рис. 7.28 представлены данные, полученные при измерении светорассеяния гуммиарабика. На оси у отсекается отрезок, равный 1/М. Если требуется высокая точность, то в значение М следует внеЛ и поправку на поляризационный эффект, которую находят экспериментально, помещая на пути пучка рассеянного света поля-роидный анализатор. Введение такой поправки в большинстве случаев изменяет значение М всего лишь на несколько процентов, что обычно значительно меньше общей ошибки экспери- [c.444]

Спектры поглошения измеряли визуально при помощи спектрофотометра Хильгера—Наттинга. Растворы находились в кювете с толщиной слоя в 1 см. Результаты измерений изображали в виде кривых зависимости оптической плотности от длины волны. Контрольным раствором в каждой серии измерений служил раствор красите. 1я, не содержащий желатины. Это позволяло непосредственно сравнивать спектры поглощения красителя, растворенного в чистой воде и в растворе желатины. [c.309]

Ван Овербек, Лефевр и Ро проводили стирку различными моющими веществами образцов замасленной шерсти (пробы по 30 г) на опытной установке, состоящей из пяти ванн, в условиях, близких к практическим. Лучшие результаты были получены с оксиэтилированной лауриновой кислотой. Наттинг описывает установку, на которой моющие средства испытывались в условиях, близких к практическим условиям стирки шерсти на фабриках. Леонард разработал лабораторный метод непрерывной стирки шерсти. По его мнению, между такими показателями моющих веществ, как поверхностное натяжение, объем пены и др., и практическими результатами стирки нет никакой зависимости. Для того чтобы создать условия стирки, близкие к условиям стир- [c.301]

Растворимость синтетических моющих средств в воде и в органических растворителях определяют по сухому остатку. Этот метод описан в Американских стандартных методах испытания материалов . Вогн и Наттинг " описали новый метод определения растворимости, заключающийся в измерении объема осадка, образующегося при смешении раствора с растворителем, причем осадок уплотняют в капилляре путем центрифугирования. [c.598]

В последнее время Билмс [12] на основе эмпирического уравнения течения, предложенного Наттингом и Скотт — Блэром, изучал реологические свойства пластифицированного полихлорвинила. Результаты его расчетов представлены на рис. 22, б, где логарифм и К представлены как функции температуры, ф представляет собой прочность и определяет сопротивление материала деформации. К — коэфициент, определяющий степень воздействия фактора времени на деформацию, как видно из следующего уравнения [c.75]

Успешные исследования Джонсона, Наттинга, а также Баллса и др. легли в основу представлений о характере дезактивации ферментных систем с помощью ДФП. Они показали, что процесс ингибирования ацетилэстеразы должен протекать по бимолекулярному механизму и независимо от pH реакционной среды выше предела устойчивости фермента. Авторы пришли к выводу, что действие ДФП осуществляется по мосту присоединения фермента к субстрату. С помощью диализа ингибированной и очищенной ацетилэстеразы не удалось вызвать даже частичного восстановления активности. В то же время через 3—4 дня после ингибирования цитрусовой ацетилэстеразы с помощью ДФП удалось наблюдать восстановление активности этого фермента в цитрусовом плоде [73Ь]. Было показано, что трипсин также ингибируется небольшими количествами ДФП. Активность его эстеразы такая же, как активность протеинеразы это указывает на то, что активность обусловлена наличием некоторых активных центров молекулы фермента. Химотри-псин также дезактивируется ДФП для полного ингибирования одного моля этого фермента требуется приблизительно один моль ингибитора [74] с помощью ДФП, содержащего радиоактивный Р , было показано, что при [c.135]

Получение хлорфторметапов с помощью реакции между трифторидом брома и четыреххлористым углеродом описали Наттинг и Петри [16]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология