Распределение анионообменное

Анионообменные смолы непрерывно-гелевой структуры с очень равномерным распределением поперечных связей в полимерной сетке. Выпускаются в Англии с 1964 г. Как и МП-смолы, обладают высокой устойчивостью к органическому отравлению . [c.87]

Помимо обычного электродиализного процесса, используются также другие электромембранные процессы с различными комбинат-циями неселективных мембран, биполярных электродов, катионо-и анионообменных мембран. Распределение потоков в некоторых из этих процессов описано при рассмотрении конкретных типов устройств. [c.55]

Анионный обмен, так же как и катионный, может быть применен для изучения комплексообразования между положительно заряженной центральной группой и отрицательно заряженным лигандом. Однако его использование осложнено тем, что в добавление к анионным комплексам на смоле также адсорбируются лиганд и анион фонового электролита. Поэтому состав обменника и, следовательно, коэффициенты активности в фазе смолы будут сильно меняться в зависимости от состава водной фазы, если в макроконцентрации присутствует более чем один тип аниона. В таких случаях коэффициент распределения является чрезвычайно сложной функцией от а. Поэтому для изучения анионного обмена нельзя применять фоновый электролит, если лиганд не присутствует в микроконцентрациях. Но часто оказывается, что для образования анионных комплексов необходимы высокие концентрации свободного лиганда. В благоприятных случаях коэффициенты активности в обменнике можно считать постоянными, если используются следовые концентрации группы В и если обменник насыщен лигандом. Однако анионообменный метод имеет тот большой недостаток, что поскольку не может быть использована постоянная ионная среда, то нельзя контролировать коэффициенты активности в водной фазе. [c.301]

Коэффициенты распределения элементов на катионо- и анионообменных смолах в растворах НС1............. [c.81]

Среди анионообменных методов наибольшее значение имеют разделения в хлоридных средах, особенно в солянокислых растворах. Солянокислая среда чрезвычайно удобна как для разделения металлов, принадлежащих к рассматриваемым группам, так и для их отделения от других элементов. Некоторые типичные примеры приведены на рис. 10. 21 и 15. 8. Никель и алюминий относятся к числу непоглощаемых элементов все остальные металлы хорошо поглощаются и обнаруживают при этом большие различия в коэффициентах распределения (рис. 15. 3). Выбрав подходящие условия, можно совершенно избежать перекрывания полос элюирования при разделении рассматриваемых металлов. Краус и сотрудники подробно описали ряд методов разделения, часть из которых показана на рис. 10. 21. [c.367]

Иониты. Прп обработке свежего коровьего молока катионообменными смолами получают т. наз. ионит-ное молоко, к-рое характеризуется уменьшенным содержанием кальция и более равномерным распределением частиц казеина. Такое молоко пригодно даже для кормления грудных детей. При использовании анионообменных смол в производстве сгущенного молока снижается его кислотность и в 3—4 раза ускоряется процесс сгущения. С помощью ионитов удаляют катионы железа, меди п марганца из промывной воды, применяемой в производстве сливочного масла при этом уменьшается окисляемость молочного жира. [c.469]

Рис. 7.3. Метод анионообменного распределения Крауса и Нельсона [8]. Данные для Ga(III) в растворах H l.

Рис. 7.5. Зависимость анионообменного распределения от числа поперечных связей в ионите [46].

Рис. 7.6. Зависимость анионообменного распределения от кислотности [44].

Вещества, взаимодействующие с экстрагируемыми соединениями и обеспечивающие их межфазное распределение, называются экстрагентами. Извлекаемые вещества существуют в водных растворах в разнообразных формах основания, кислоты, соли, катиона, аниона и т. д. Поэтому для их экстракционного извлечения используют реагенты различных классов (нейтральные, анионообменные, катионообменные, хелатообразующие и т. д.) или их смеси. Названия и формулы наиболее распространенных экстрагентов приведены в табл. 1.1. [c.9]

Широкое распространение в аналитической химии, а также для других практических целей получили методы анионообменной сорбции радиоэлементов в виде нитратных и хлоридных анионных комплексов. В табл. 2.51 и 2.52 приведены коэффициенты распределения различных элементов из азотнокислых и солянокислых растворов. Из таблиц видно, что в указанных условиях очень высокие коэффициенты очистки (>10 ) имеют трансурановые элементы как в азотнокислых, так и в солянокислых растворах. Однако поглощение из азотнокислых растворов характеризуется большей избирательностью, чем из солянокислых растворов. Это связано с тем, что образование отрицательно заряжен- [c.172]

Изучение анионообменных процессов показало [ ], что обмен анионов между растворами солей и солями основных смол происходит в эквивалентных отношениях, причем распределение анионов лучше всего описывается уравнением Фрейндлиха. По прочности связи со смолой анионы располагаются в следующий ряд 80=>СгО= цитрат > тартрат > N0" > > АзО= > Р0= > молибдат > ацетат > J- > Вг > С1- > [c.353]

Из выражения (6.14) следует, что селективность жидкостных мембран зависит от коэффициентов распределения и подвижности ионов А" и в". В случае полной диссоциации молекул ионита (чего следует ожидать в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью) подвижность ионов определяется только природой растворителя и не зависит от природы аниона К . Так, вводя карбоновые, сульфоновые или фосфорорганические кислоты с длинной цепью в нитробензол или нитрометан, можно получить на их основе мембранные электроды с высокой селективностью к различным катионам. При этом неважно, какого рода группы - карбоксильные, сульфатные или фосфатные - введены в качестве ионообменных. Если вместо кислоты в нитробензол ввести анионообменные молекулы, например тетраалкиламмониевые соли, то получим анионоселективный электрод, селективность которого уменьшается в ряду Г > Вг > СГ > Р. [c.179]

Поглощение элемента анионитом авторы характеризуют величиной коэффициента распределения D (количество вещества, поглощенного 1 кг сухой смолы/количество вещества в 1 л раствора), определяемого в статических условиях. Исследование анионообменной сорбции урана показало рост поглощения U (VI) с увеличением концентрации НС1 от D = I в 1 Л1 растворе НС1 до D = 1800 в 9 Л1 растворе НС1. При дальнейшем увеличении концентрации НС1 от 9 до 12 М сорбция урана снижается. Очевидно, увеличение поглощения связано с образованием в среде НС1 высокой концентрации хлоридных анионных комплексов, предполагаемый состав которых [UO2 I3] и [иОзС] ] " (подробно см. в главе И) [c.316]

Электродиализный пакет фипьтр-41рессного типа описан в работе /19/. Поскольку он аналогичен пакетам для деминерализации соленых вод, характеристики которых описываются в других главах книги, приведем лишь краткое описание пакета фильтр- хрессно-го типа. Чередующиеся катионо- и анионообменные мембраны располагаются между рамками, образующими камеры. Толщина рамок обычно около 1 мм. Каждая рамка снабжена уплотнительными прокладками (по кромкам), разделительными прокладками для опоры мембран и устройствами для распределения потоков, расположенными в области уплотнений у каждого торца рамки. [c.100]

Электродиализатор разделен чередующимися катинооб-менными и анионообменными мембранами, образующими также чередующиеся обессоливающие (дилюатные) и концентрирующие (рассольные) камеры между двумя электродами. Одна рассольная и одна дилюатная камеры образуют ячейку. Герметизация камер и распределение потоков осуществляются специальными прокладками. В промышленных аппаратах между двумя электродами устанавливается 250— 500 ячеек. [c.10]

При исследовании комплексообразования имеется существенное различие между применением катионо- и анионообмен ника. Ионный состав фазы смолы катионообменника при измерениях может рассматриваться как практически постоянный, так как концентрация металла очень мала по сравнению с концентрацией нейтральной соли. Концентрация анионов должна изменяться в более широкой области, так что при использовании анионорбменника в среде нейтральной соли наблюдается заметный анионный обмен. Вследствие этого распределение металла между фазой смолы и раствором является очень сложной функцией концентрации лиганда, поэтому рекомендуется работать не в среде нейтральной соли, а насыщать анионообмен-ник избытком лигандов. В результате ионный состав фазы смолы остается приблизительно постоянным. Однако ввиду изменения коэффициентов, активности во внешнем растворе количественные расчеты констант комплексообразования из данных измерений с анионообменниками оказываются невоз [c.363]

Коэффициенты распределения элементов на анионообменных смолах в растворах H2SO4. ............... [c.81]

Коэффициенты распределения элементов на катионо-и анионообменных смолах в растворах HNO3 [c.148]

Скандий (III), ванадий (IV), марганец (II) и хром (III) принадлежат к числу элементов, лишь слабо поглощаюп1,ихся анионитами в солянокислой среде (рис. 15. 3). Ванадий (V) и хром (VI), как и другие элементы, рассматриваемые в этом разделе, количественно поглощаются в анионообменных колонках среднего размера. Ниобий (V) и тантал (V) хорошо поглощаются анионитами при высоких концентрациях соляной кислоты. С уменьшением концентрации соляной кислоты коэффициенты распределения этих элементов сначала уменьшаются, а затем — нри еще более сильном разбавлении — [c.354]

Селективность А. и. с. сильно зависит как от прочности солевых связей, так и от способности сорбируемого иона к образованию дополнительной координационной связи с ионогенными группами А. и. с. Селективность А. и. с., содержащих сильноосновные и карбоксильные группы, по отношению к анионам уменьшается в ряду Вг>С1>0Н, как и у анионообменных смол. Высокие коэфф. распределения для ионов поливалентных металлов объясняются образованием в этих случаях полимерных хелатов. Так, при сорбции цинка с помощью А. и. с. на основе антраниловой к-ты образуется хелат [c.63]

На комплексообразование америция с роданид-ионами указывает сорбция америция на сильноосновной анионообменной смоле из Ъ М раствора NH NS [36]. Первые элементы лантанидной группы в этих условиях сорбируются незначительно, и такая система обеспечивает превосходное разделение америция и лантана. В 3 М LiNOs коэффициент распределения америция на анионообменной смоле более 5 [37]. [c.15]

Использование анионообменного метода Крауса и Нельсона требует введения ряда допущений. Так, предполагается, что ионит поглощает только один комплекс, состав которого известен. Кроме того, делаются определенные предположения о характере зависимости 0 от коэффициентов активности. В некоторых случаях (как в упомянутой выше сульфатной системе) считают, что остается постоянной независимо от концентрации лиганда. В других случаях принимают, что она линейно зависит от (хлоридные комплексы Са(И1) при тпох < 8 предположение сделано на основе данных для тс1 8, когда /4 = 1). Введение таких допущений дает возможность вычислить из данных по распределению [c.387]

Как правило, используют смешанные растворы плавиковой и соляной кислот. Анионообменное поведение металлов в таких растворах было детально изучено Нельсоном с сотр. [461. Фей-рис [471 изучал распределение металлов в растворах плавиковой кислоты вплоть до 24 М концентрации и установил, как этого и следовало ожидать, что из растворов плавиковой кислоты сорбируются алюминий, бор и много других металлов, которые образуют фторкомплексы (рис. 40). [c.208]

Пертехнетат-ио н весьма сильно сорбируется большие-ством анионообменных смол [178—182] и может быть элюирован только ионами с очень большим сродством к смоле, такими, как перхлорат- или салицилат-ионы. Перренат-ион удерживается смолам почти в такой же степени, как и пертехнетат-иан. Отношение коэффициентов распределения ТсОГ и ReOT лежит в пределах 1,6—2, т. е. составляет почти такие же величины, как и для редкоземельных элементов. Соответственно для их разделения требуются длинные колонки и много времени. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Распределение анионообменное: [c.304] [c.319] [c.94] [c.81] [c.82] [c.150] [c.150] [c.132] [c.93] [c.15] [c.43] [c.385] [c.391] [c.403] [c.409] [c.113] [c.359] [c.361] [c.362] [c.88] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология