Свечение и температура пламен

Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

Несколько иной механизм действия органических растворителей в случае комбинированных горелок-распылителей з . Здесь увеличение интенсивности излучения для некоторых металлов доходит до 10-кратного, а увеличение поглощения света (для линии никеля с длиной волны 341,5 ммк) до 36-кратного . При введении в пламя органического растворителя значительно увеличивается объем пламени . Температура пламени снижается на 90—250° С при введении в пламя водных растворов (в отдельных случаях отмечалось снижение до 2600° С для пламени дициан-кислород и до 900° С для кислородно-водородного пламени з). При введении органических растворителей температура пламени снижается меньше. Таким образом, температура пламени при использовании органических растворителей выше, чем при использовании водных растворов (для кислородно-водородного пламени она составляет 2810° С с первыми и 2700° С со вторыми). К этому следует добавить более эффективное использование вещества в капельках аэрозоля за счет теплового эффекта сгорания орх анического растворителя. Все эти факторы следует рассматривать как дополнительно увеличивающие концентрацию атомов определяемого элемента в пламени и их свечение. При введении в пламя смесей водород — кислород или ацетилен — кислород растворов солей и элементов в органических [c.88]

Перспективы сулило холоднопламенное окисление метана и его гомологов, которое состоит в окислении углеводородов недостаточным количеством кислорода при температурах, более низких, чем при обычном горении. При прибавлении по каплям жидких углеводородов на нагретую до 300 поверхность происходит характерная люминесценция, похожая на пламя, но отличающаяся от него низкой температурой, откуда и произошло название холодное пламя. Явление холодного пламени возникает не сразу,—ему предшествует индукционный период от долей секунды до нескольких минут. В это время протекают медленные химические процессы образования окисей и перекисей. После периода индукции на наиболее нагретых частях наблюдается свечение (холодное пламя), фронт которого распространен вдоль реактора при этом характерно поднятие температуры на 100—150° при общей температуре 300—400°. При холоднопламенном окислении образуется значительное количество альдегидов, в частности формальдегида. [c.196]

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

Таким образом, у углеводородо-воздущных (и кислородных) смесей для каждой температуры холоднопламенной зоны существует некоторое критическое начальное давление, выше которого после периода индукции возникает холодное пламя. Ниже критического давления холодное пламя не образуется. Периоды индукции холодных пламен (время от момента помещения смеси в реакционный сосуд до возникновения холоднопламенной вспышки) наиболее длительны на нижней границе холоднопламенной зоны. Внутри зоны рост температуры приблизительно до 360—370° (при некотором постоянном давлении) сопровождается уменьшением периода индукции и увеличением интенсивности (яркости свечения, величины прироста давления) холодного пламени. Дальнейшее повышение температуры связано с еще большим уменьшением периода индукции и уже не с ростом, а с падением интенсивности холодного пламени. На верхней границе холоднопламенной зоны пламена не видимы. Если, наоборот, внутри зоны, сохраняя постоянной температуру, последовательно увеличивать давление, то длительность периодов индукции непрерывно падает, а интенсивность холодных пламен растет. [c.86]

Интенсивность холодных пламен растет с уменьшением их числа. Во всех случаях после угасания холодного пламени в течение нескольких секунд сохраняется равномерное и интенсивное свечение. С ростом температуры в интервале 350—385° интенсивность единственного холодного пламени падает при одновременном увеличении общей люминесценции. Последняя около 385° становится столь яркой, что различить холодное пламя уже невозможно. [c.153]

Интенсивное свечение возникает немедленно после наполнения сосуда. При 425° за ним следует яркое синее пламя, которое при чуть более высоких температурах переходит в характерное желтое пламя, обычно ассоциируемое с истинным воспламенением. Узкая заштрихованная полоска, прилегающая на рис. 40 к кривой воспламенения, определяет область, в которой образуются эти синие пламена. [c.153]

В последние годы стали использовать в качестве источника света так называемые плазматроны. В плазматроне мощная дуга горит в замкнутом пространстве между охлаждаемыми водой электродами. Дуга горит в атмосфере аргона, азота или другого газа. Нагретый в дуге до температуры около 10 000° газ через сопло выходит из плазма-трона, образуя яркий конус. Свечение этого конуса и используется при спектральном анализе. Проба (порошок или раствор) вводится в горячую струю газа после электродов и поэтому не влияет на горение разряда. Плазматрон так же, как и пламя, имеет высокую стабильность и яркость, а по своей температуре близок к электрическим источникам света — дуге и искре. [c.82]

Остановимся далее на упоминавшихся уже ранее холодных пламенах, наблюдающихся при определенных условиях горения углеводородов и органических соединений других классов. Холодные пламена возникают при 200—300° С как в статических условиях, так и в струе и могут быть обнаружены по характерному бледно-голубому свечению и по повышению температуры, достигающему 100—200°. Спектры всех изученных холодных пламен идентичны и содержат полосы формальдегида НСНО [57, 58, 819, 820, 1089], резко отличаясь от спектров горячих пламен тех же веществ, как это видно из рис. 141, на котором показаны спектры холодного (а) и горячего (б) воздушных пламен пропана. В спектре последнего видны полосы ОН, СН и j. Полосы же НСНО, выступающие в спектре холодного пламени, в спектре горячего пламени отсутствуют. [c.483]

При общем недостатке кислорода, когда в горелку совсем (или почти совсем) не подается воздух, горение делается неполным, температура пламени снижается и пламя становится ярким и коптящим, так как газ при этом разлагается, и мелкие частицы продуктов разложения (углерод) накаляются, что является причиной свечения пламени. Остывая, они оседают на поверхности стекла в виде сажи. [c.43]

Итак, термин пламя означает, что речь идет об окислительных реакциях. Продукты этих реакций называются продуктами сгорания. Если температура реакции снижается до такой степени, что свечения не наблюдается, то считается, что отсутствует и пламя. Смесь горючего с воздухом или кислородом, необходимая для процесса горения, называется горючей газовой смесью или просто горючей смесью. [c.12]

Энергия, освобождающаяся в ходе экзотермической реакции, часто принимает форму лучистой энергии, вследствие чего реакция сопровождается излучением света — пламенем. Называя пламенем любое свечение, источником которого является химическая реакция, будем иметь весьма богатое разнообразие пламен, начиная от пламен, горящих при температуре, сравнительно мало отличающейся от комнатной, и имеющих спектр с распределением интенсивности, свидетельствующим о неравновесном излучении, и кончая пламенами, спектры которых близки к спектрам термодинамически равновесного температурного свечения нагретых до соответствующей температуры газов. Ниже рассмотрим пламена различных типов как с точки зрения их физико-химических характеристик, так и с точки зрения химического механизма реакции горения. [c.463]

Для анализа газовых смесей пробу отбирают в специальные разрядные трубки. В газе создают электрический разряд. При этом возникают условия, благоприятные для возбуждения атомов определяемых элементов достаточно высокие концентрация и температура электронов. Для анализа твердых, жидких, порошкообразных материалов пробу вносят в такой источник света, в котором ее можно испарить, а атомы и молекулы парообразного вещества возбудить к свечению для этого применяют электрическую дугу, искру или другой подходящий электрический разряд или горячие пламена. В пламя жидкую пробу впрыскивают в виде аэрозоля, а порощок вдувают или же вносят в виде прессованных таблеток. В электрический разряд пробу вводят обычно одним из следующих способов включают ее в качестве электрода, наносят на поверхность электрода, вносят ее в углубление электрода из другого материала или же вводят непосредственно в зону разряда. Проба испаряется непосредственно с электродов или же в самом разряде. Атомы и молекулы, поступившие в меж-электродное пространство, возбуждаются к свечению в зоне разряда. [c.173]

Дополнительным подтверждением такого вывода является сходство холоднопламенных явлений при нитровании и окислении алканов. В обоих случаях возникновению холодного пламени предшествует самоускоряющаяся реакция, заканчивающаяся пиком давления одновременно с пиком происходит вспышка, и образовавшийся фронт слабо интенсивного холодного пламени распространяется по смеси со скоростью 10—15 см сек, а температура его всего лишь на несколько десятков градусов выше температуры реакционной смеси источником холоднопламенного свечения является возбужденный формальдегид. Что касается холоднопламенного воспламенения при окислении алканов, то в настоящее время можно считать общепринятым представление о цепном механизме этого явления [17,18]. Поэтому указанное выше сходство холоднопламенных явлений при окислении и нитровании дает основание предполагать, что и в этом случае холодное пламя является результатом цепного воспламенения, а приводящая к воспламенению реакция представляет собой нестационарный разветвленно-цепной процесс. [c.309]

Летучие соединения натрия окрашивают несветящееся пламя горелки в желтый цвет. Характерное свечение его паров используют в практических целях. Например, при запуске советской космической ракеты в сторону Луны 3 января 1959 г. было выпущено облако из натрия, нагретого до необходимой температуры образовавшуюся искусственную комету использовали для уточнения траектории ракеты. [c.34]

Сначала в верхней части д реактора появляется голубая, дымка . Она медленно распространяется вниз навстречу потоку реагентов и спустя не- сколько минут стабилизируется у основания реактора в форме ясно различимого бледно-голубого пламени с низкой интенсивностью свечения. Это так называемое холодное пламя. Вопреки ожиданиям, в холодном пламени расходуется лишь небольшая доля вводимого топлива и кислорода. б Причиной этого является отрицательный температурный коэффициент реакции, обусловленный изменением ведущего механизма разветвления цепи. Максимальная температура пламени составляет лишь 150°С (отсюда термин холодное пламя). [c.562]

Процессы горения, приводящие к образованию сажи, изучались многими исследователями. В результате этих работ появился ряд теорий о процессах горения и сажеобразования. Наиболее вероятной является теория, согласно которой сажа может образоваться при горении только газообразных веществ или таких органических веществ, которые выделяют при горении газообразные продукты. Продукты сгорания газообразных веществ образуют пламя, которое может быть светящимся или несветящимся. Свечение пламени по этой теории объясняется наличием в нем раскаленных частиц углерода, которые выделяются из газообразных продуктов под влиянием высокой температуры, развивающейся в зоне горения. Раскаленные частицы углерода можно выделить из пламени, если ограничить доступ к нему воздуха или если пламя охладить. [c.235]

При расчете излучения от яркого пламени требуется информация о распределении концентрации сажи или других частнц в пламеии и их радиационных свойствах. Если расчеты коэффициента излучения пламени основаны на средней температуре пламени и среднем излучении газов,то вполне достаточным приближением для учета сажи является добавление 0,05 к коэффициенту излучения без свечения, если пламя является ярким, но не интенсивно светящимся , и 0,1, если пламя является очень ярким [7]. Эго отражает тот факт, что светящееся нламя занимает только малую часть объема топки. Учет излучения от больших частиц рассмотрен в [8). [c.113]

Следует также отметить, что продолжительность индукционного периода в области Г1 несколько зависит от природы поверхности сосуда. Все экспериментаторы указывают на то, что для получения воспроизводимых данных необходима обработка (тренировка) реакционного сосуда. Она обычно заключается в проведении перед измерением многих холостых опытов. Тренировка требовалась как в опытах со стеклянными сосудами при низких давлениях, так и в опытах Рэгенера при высоких давлениях. Фотоснимки Тейлора и сотрудников [46], сделанные через стеклянное окно в камере быстрого сжатия (р условиях, аналогичных условиям Рэгенера) показывают, что светящиеся места возникают преимущественно на поверхности камеры и что воспламенение развивается по направлению к центру сосуда. В отношении роли поверхностей следует напомнить наблюдения Битти и Эдгара [4], пропускавших смесь -гептана с воздухом через пирексовую трубку диаметром 2,4 см при различных температурах. Несмотря на то, что начальное рассеянное свечение, появлявшееся примерно при 250° С, наблюдалось по всему сосуду, холодные пламена. [c.258]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

В конце 30-х годов имелись наблюдения, не совпадающие со взглядами М. Б. Неймана и по вопросу о механизме образования холодного пламени. Из них прежде всего следует указать на неудавшуюся попытку Гарриса и Эгертона [43] возбудить холодное пламя пропана добавкой диэтилперекиси в концентрации, являющейся при исследованной температуре критической для ее взрывного распада. В условиях опытов этих авторов происходила вспышка добавленной диэтилперекиси, сопровождающаяся слабым голубым свечением, одновременного же вовлечения пропана в окисление при этом ни разу не наблюдалось. Как ясно из приведенного выше (см. стр. 168—169), этот результат резко отличен от наблюдавшегося М. Б. Нейманом инициирования холодного пламени бутапа добавкой той же диэтилперекиси в ее критической для распада концентрации. [c.176]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

Эта конструкция, получившая название смесительно-карбюри-рующей головки, показана на рис. 29. В ней богатый газ медленно поступает через боковые трубы А. Нагретый воздух поднимается по вертикальному каналу Б. На поверхности В—В—В происходит частичное горение. В результате излучения от этой поверхности разлагается протекающий ниже газ. Если весь требуемый газ подается по трубам А, то пламя будет вялым, коптящим и будет видно даже на выходе из дымовой трубы. По трубам Г газ подается под высоким давлением. Когда весь газ поступает через трубы Г, то наблюдается сине-фиолетовое свечение газов, нагретых 40 высокой температуры. Оператор печи может получить любую длину и степень яркости пламени, изменяя соотношение количеств газов высокого и низкого давления, поступающих по трубам Г и А. Частички углерода, выделяющиеся в результате крекинга, прилипают к стенкам горе-лочного канала. Если он не выгорает при реверсировании ре- [c.61]

В качестве окислителей применяются хлораты или, реже, перхлораты. Наиболее выгодны цветнопламенные окислители, т. е. окислители, содержащие металлы, окрашивающие пламя. Из горючих чаще всего применяются смолы, которые одновременно служат и цементаторами. Иногда для увеличения силы света в составы прибавляется магний или алюминий. Металлы развивают при горении высокую температуру и повышают силу света и яркость его. Однако прибавлевие металлов в количестве более 1—3% к составу не рекомендуется при большем содержании металлов температура реакции настолько повышается, что наступает диссоциация (разложение) молекул монохлоридов бария, стронция и др. на атомы. Цветная окраска пламени обусловливается излучением монохлоридов, а их диссоциация уничтожает окраску. Атомы бария, стронция и меди дают совершенно другой спектр излучения, отличный от спектра излучения монохлоридов. Например, атомарное свечение стронция дает линии в синей и ультрафиолетовой части спектра, а монохлорид стронция излучает в красной его части. Только в тех случаях, когда используется атомарное свечение (например желтый огонь с натрием), можно для увеличения силы света состава добавлять более 3% металла. [c.62]

Двухстадийным воспламенением называется такое воспламененне, когда перед горячим пламенем возникает холодное пламя. Область существования холодного пламени, как показано на рис. 5.15, ограничена некоторым интервалом температур и давлений. В случае, который представлен на рис. 5.15, при давлении 10 кгс/см химическая реакция начинается при повышении температуры до 370 °С, вблизи 420 °С появляется холодное пламя и происходит первое воспламенение, вблизи 480°С появляется горячее пламя и происходит второе воспламенение. При появлении холодного пламени освобождается лишь небольшая часть энергии и распространение пламени сопровождается небольшим разогревом и слабым свечением. Основная часть энергии выделяется, когда возникает горячее пламя. Спектр излучения слабо светящегося холодного пламени определяется молекулами формальдегида НСНО. Напротив, спектр излучения ярко-светящегося горячего пламени состоит главным образом из полос Сг и СН. Такой характер свечения холодного пламени свидетельствует о том, что в пламени образуются пероксиды и формальдегид. Как следует из рис. 5.16 и эмпирических формул, предложенных Регенером [20], при двухстадийном воспламенении влияние температуры Т и давления Р на задержку воспламенения Т , соответствующую появлению холодного пламени, и задерл<ку воспламенения [c.98]

Теперь рассмотри., верхнюю часть нламеип. Вели судить по свечению и температуре зоны горения, то можно прийти к выводу, что в нижней части пламени пары горючего сгорают лишь частично, а основное горение происходит в верхней части пламепи. Поэтому верхнюю часть пламени можно приближенно рассматривать как пламя ламинарной горелки с объемным расходом горючего, равнькм ш. Следовательно, высота верхней части пламени будет пропорциональна т или О, что согласуется с экспериментальными данными. [c.214]

В ранее опубликованной работе [1] изучался процесс зажигания горючих смесей струями горячих газов. Азот или воздух нагревался в печи и в виде струи диаметром 4 мм вводился в холодную горючую смесь. Внутри струи при этом наблюдалось свечение, и прп благоприятных условиях в конце светящейся струи на расстоянии до 300 мм от подогревательной печи происходило зажигание основной горючей смеси. Экспериментальные условия в этих исследованиях были стандартными, а расход в горячей струе устанавливался равным 35 см сек. В тех случаях, когда происходило зажигание, в качестве температуры зажигания принимали температуру, с которой газовая струя покидала подогревательную печь. Температура при этом измерялась для следующих двух случаев а) при зажигании диффузионного пламени, когда струя горячего воздуха подавалась в поток чистого холодного топлива образующееся при этом пламя висит над вершиной струи или проскакивает вниз, образуя обычное диффузионное пламя, располагающееся над выходным отверстием из подогревательной печн б) при зажигании горючей смеси струей нагретого азота топливо и воздух диффундируют при этом в горячую струю, которая нагревается за счет теплоты медленных реакций, пока не произойдет зажигание. Температура зажигания оказывается более низкой в случае (а), поскольку физические условия здесь более благоприятны в горячую струю должно диффундировать только топливо, тогда как в случае (б) для инициирования реакции в горячую зону должны диффундировать топливо и воздух. Ранее отмечалось [1], что эти температуры зажигания горячим газом не согласуются с другими известными характеристиками пламени. Различия становятся особенно заметными при сравнении полученных таким образом значений температур с температурами самовоспламенения , измеряемыми в камерах сгорания. Так, например, водород и окись углерода обладают высокими температурами самовос- [c.53]

Наоборот, двустадийное воспламенение в смесях метана с кислородом Ванпё [137] наблюдал при значительном избытке горючего а = 0,25),. в пределах температур 450—550°, вблизи границ области воспламенения. Он отметил, что ... восиламенение здесь мало интенсивно, и пламена второй стадии не всегда охватывают весь объем реактора . Первую вспышку, а также свеченне вне границ воспламенения, автор определяет как холодные пламена метана. В действительности в этом случае, так же как в описанных явлениях двустадийного воспламенения других углеводородов при высоких температурах, первую стадию следует отнести к типу голубого пламени как по конечным продуктам (СО), так и по характеру люминесценции (НСО). Существенное подтверждение этого вывода получено в опытах с воспламенением метановоздушных смесей от сжатия ( 9). [c.63]

В результате более детального исследования плам ен М+Хг, а также пламен М + HgXz было, далее, показано, что все установленные на опыте закономерности, касающиеся распределения продукта реакции и свечения вдоль зоны реакции, зависимости ширины зоны и выхода света от парциального давления паров металла и от температуры, могут быть получены при помощи кинетических уравнений из химического механизма этих реакций [1030]. [c.558]

Холодные пламена характеризуются резким изменением давления в процессе окисления углеводородов и появлением люминесценции. Обычно эти пламена слабо окрашены, ив этот момент в реакции можно аналитически обнаружить перекиси и альдегиды. Основной источник свечения пламени, как было показано [46],—электронновозбужденный формальдегид. Тауненд с сотрудниками изучил пределы температур и давлений, в которых наблюдаются холодные пламена и взрывы типичный результат представлен на рис. 33. Для всех углеводородов температурный интервал, в котором встречаются холодные пламена, лежит между 280 и 410°. Взрывы наблюдаются при более высоких температурах и давлениях, и, как можно видеть из рис. 33, взрывной полуостров заключен между [c.200]

Некоторые исследователи [28], используя в качестве количественной меры образования углерода свечение пламени (последнее напомкнало пламя спиртовки), получили близкие результаты. Свечение пламени зависит не только от количества образующегося углерода, но также от температуры. Однако для многих органических соединений, например для спиртов, максимум [c.271]

М. Б. Нейман с сотрудниками [161, 203, стр. 545] при термическом взаимодействии углеводородов с кислородом воздуха впервые наблюдали визуально холодное пламя, представлявшее собой фиолетовое свечение, изменяющееся по цвету в зависимости от температуры реакции. Как правило, холодное пламя наблюдается в области температур 275—425° С [204] и предшествует самовоспламенению углеводородов [186, стр. 108]. Температуры образования холодного пламени тем ниже, чем меньше термостабильность углеводородов. Было показано, что сильно разветвленные алканы и ароматические углеводороды не образуют холодного пламени [205]. Тетраэтилсвинец тормозит развитие холодного пламени, что выражается в повышении температуры реакции. Холоднопламенная стадия процесса в двигателе, по данным Басевича и Соколика [39, стр. 88], приводит к образованию высоких концентраций свободных радикалов, что в свою очередь способствует дальнейшему активному окислению топлива. Холоднопламенный процесс сопровождается ростом давления, увеличением числа молекул за счет образования кислородных соединений всех функций и является автокаталитическим. Таким образом, по всем этим признакам он сходен с нормальным процессом окисления углеводородов. [c.110]

Хотя и следует ожидать, что дальнейшее развитие метода ударных труб для измереш й абсолютной интеисивности приведет к пересмотру приведенных нами численных данных, маловероятно, что будут развиты новые методы анализа для описания равновесных свойств нагретого воздуха. С другой стороны, очевидно, расчеты, предполагающие наличие равновесия, вообще не применимы к газам, в которых происходят релаксационные процессы (например, пламена, фронты ударных волн). В этой связи интересно отметить, что в работе [22] нриведен и предварительные данные [26] отпосительпо излучепия непосредственно за фронтом ударной волны при мал ых плотностях, которые указывают на наличие свечения повышенной интенсивиости, связанного с чрезвычайно высокими локальными температурами, существующими до установления химического равновесия. [c.383]

Результаты определения стабильных продуктов в пламёнах богатых смесей (Ог = 1,25) с учетом диффузии и температуры представлены на рис. 4.26 и 4.27. Как следует из рис. 4.26 (пламя без ТФ), на расстоянии около 1,0 мм от внутренней гранищ, зоны свечения, принятой за ноль отсчета, заметно образование молекулярного водорода. Появление конечных продуктов (Н2О, СО2) наблюдается позднее (г = ,7-М),8 мм). С точки приблизительно - [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология